Nomenklatura je stereohemijska. Rezultati pretrage za "senioritet supstituenata" udžbenik hemije heterocikličkih biološki aktivnih supstanci

2. Kahn-Ingold-Prelog notacija (R-S-nomenklatura)

Budući da je nemoguće koristiti D-L-nomenklaturu bez postavljanja smjera orijentacije projekcijske formule, i budući da mnoga jedinjenja sadrže više od jednog asimetričnog ugljika, 1956. R. S. Kahn, D. K. Ingold i V. Prelog razvili su sistem R-S notacije za prostorna konfiguracija veze, u kojoj R označava desno (rektus), a S lijevo (zlokobno). (Imajte na umu da su R i S također Kahnovi inicijali.)

Prostorna konfiguracija supstituenata u blizini svakog asimetričnog atoma ugljika označava se prema sljedećim pravilima:

1. Zabilježite atomski broj svakog od atoma direktno vezanih za dotični asimetrični atom ugljika.

2. Rasporedite ove atome u opadajućem redosledu atomskog broja.

3. Ako su supstituenti na asimetričnom atomu ugljika dva atoma sa istim atomskim brojem (na primjer, dva druga atoma ugljika), uzima se u obzir atomski broj supstituenata na ovim vezanim atomima. Atom sa supstituentom koji ima veći atomski broj stavlja se ispred atoma čiji supstituent ima niži atomski broj. Redoslijed prioriteta supstituenata koji se često pojavljuju na asimetričnom ugljiku je sljedeći: I, Br, CI, SH, OH, NO 2, NH 2, COOR, COOH, CHO, CR 2 OH, CHOHR, CH 2 OH, C 6 H 5 , CH 2 R , CH 3 , H. Atomi povezani dvostrukom i trostrukom vezom broje se dvaput, odnosno triput. Na primjer:

4. Postavite asimetrični atom ugljika tako da atom s najmanjim atomskim brojem (najčešće H) bude okrenut od oka posmatrača.


Imajte na umu da se bilo koji par Fisherovih dvodimenzionalnih projekcija može zamijeniti ili se pozicije tri supstituenta mogu promijeniti bez promjene prave prostorne strukture. Na primjer, položaj H, OH i CH 2 OH u Fischerovoj projekciji za D (+) -gliceraldehid može se prikazati na različite načine:


Ako ovaj model zarotirate za 120° udesno, on će odgovarati modelu (1).

5. Razmotrite tri supstituenta koji se nalaze ispred asimetričnog atoma ugljika. (Podsjetite se da je atom s najmanjim atomskim brojem iza asimetričnog atoma ugljika.) Odredite kako su atomi raspoređeni u opadajućem redoslijedu atomskog broja - u smjeru kazaljke na satu (desna R konfiguracija) ili suprotno od kazaljke na satu (lijeva S konfiguracija).

Na primjer, u gliceraldehidu, redoslijed supstituenata vezanih za asimetrični atom ugljika, prema gornjim pravilima, bit će OH, CHO, CH 2 OH i H. Da bi se utvrdilo da li će asimetrični ugljik biti R ili S, rasporedit ćemo molekulu tako: tako da je H atom na dnu u dvodimenzionalnoj formuli ili iza asimetričnog atoma ugljika u trodimenzionalnoj formuli (vidi pravilo 4).

STEREOHEMIJSKA NOMENKLATURA(od latinskog in menclatura - lista, lista), namijenjen je označavanju razmaka. hemijske strukture. veze. Opšti princip stereohemijske nomenklature (IUPAC pravila, odjeljak E) je da razmaci. strukturu veze označeno prefiksima dodati imenima bez promjene ovih imena. i numerisanje u njima (iako ponekad stereohemijske karakteristike mogu odrediti izbor između mogućih alternativnih metoda numerisanja i izbora glavnog lanca).

U srcu većine stereohemija. notacija leži u pravilu sekvence, koje nedvosmisleno utvrđuje prioritet supstituenata. Oni od njih se smatraju starijim, u kojima je atom s velikim atomskim brojem direktno povezan sa razmatranim kiralnim (vidi kiralnost) elementom (na primjer, asimetrični atom, dvostruka veza, ciklus) (vidi tabelu). Ako su ti atomi isti po starješini, onda se smatra "drugim slojem", koji uključuje atome povezane s atomima "prvog sloja", itd., sve dok se ne pojavi prva razlika; broj atoma povezanih dvostrukom vezom se udvostručuje pri određivanju senioriteta. Naib. Uobičajeni pristup određivanju konfiguracije enantiomera je korištenje R,S sistema. Oznaka R (od lat. rectus-desno) dobija jedan od enantiomera, kod kojeg, kada se posmatra model sa strane suprotne mlađem supstituentu, senioritet preostalih supstituenata pada u smeru kazaljke na satu. Padanje staža u smjeru suprotnom od kazaljke na satu odgovara S-oznaci (od latinskog sinister-lijevo) (slika 1).

Povećanje staža supstituenata u kiralnom centru:


Rice. 1. Šema za određivanje senioriteta supstituenata u organskim jedinjenjima.


Za ugljene hidrate, a-hidroksi kiseline, a-aminokiseline, D, L-sistem se takođe široko koristi, na osnovu poređenja konfiguracije razmatrane asimetrije. centar sa konfiguracijom odgovarajućeg enantiomera gliceraldehida. Kada se razmatraju oblici Fisherove projekcijemazga, lokacija OH ili NH 2 grupa na lijevoj strani je označena simbolom L (od lat. laevus - lijevo), na desnoj strani - simbolom D (od lat. dexter - desno):



s-dijastereomeri (klasični dijastereomeri) u najjednostavnijim slučajevima označavaju se kao mezo- i racemični oblici ili eritro- i treo-oblici:



Za složene strukture, kada su svih šest supstituenata dva asimetrična. centri su različiti, predloženi su i drugi sistemi. Na primjer, pref, parf (pref, parf) - oznake se zasnivaju na razmatranju redoslijeda padajućeg prioriteta (prema pravilu sekvence) u Newmanovim formulama: sa istim smjerom pada - pref (eng. priority reflective), sa suprotno - parf (eng. priority antireflective). Na primjer:



Za opisivanje prostora. priključne zgrade. s vezom C \u003d C, kao i ciklički u slučajevima koji isključuju nepodudarnosti, koriste oznake cis i trans (isti ili srodni supstituenti nalaze se na jednoj i na suprotnim stranama ravnine dvostruke veze ili ciklusa),npr. cis-2-buten (forma I), trans-ciklobutan-1,2-dikarboksilna kiselina (II).

Takve oznake postaju dvosmislene za alkene kao što su abC=Cde, oksimi, azometini. U tim slučajevima se koristi Z,E nomenklatura [senior supstituenti na dvostrukoj vezi nalaze se respektivno. jedan po jedan(Z, od njemačkog zusammen - zajedno) i drugačije (E, od njemačkog.entgegen-suprotne) strane ravni dvostruke veze], npr.(Z)-2-kloro-2-butenska kiselina (III), (E,E)-benzildioksim (IV).


U prisustvu tri ili više supstituenata u alicikličnoj molekuli. ili sat. heterociklični spojevi koriste r,c,t nomenklaturu. Jedan od supstituenata se bira za "referencu" -r (referenca, iz engleske reference). Za supstituente koji leže na jednoj strani ravni prstena sa referentnim atomom, koristite oznaku c (od cis-cuc), za supstituente na drugoj strani ravnine prstena-t (odtrans-trans), npr. t-2-c-4-dihloro-ciklopentan-M-karbo novi komplet (V).

U nizu steroida, oznaka razmaka. lokacijasupstituenti su napravljeni na osnovu uslovnog ravnog f-ly.

Supstituenti udaljeni od posmatrača su a,blizu posmatrača - b. npr. 11b,17a,21-trihidroksi-4-pregnen-3,20-dion (

POGLAVLJE 7. STEREOHEMIJSKE OSNOVE STRUKTURE ORGANSKIH JEDINJENJA

POGLAVLJE 7. STEREOHEMIJSKE OSNOVE STRUKTURE ORGANSKIH JEDINJENJA

Stereohemija (od grč. stereo- prostorno) je "hemija u tri dimenzije". Većina molekula je trodimenzionalna (trodimenzionalna, skraćeno 3D). Strukturne formule odražavaju dvodimenzionalnu (2D) strukturu molekula, koja uključuje broj, tip i redoslijed vezujućih atoma. Podsjetimo da se spojevi koji imaju isti sastav, ali različitu hemijsku strukturu nazivaju strukturnim izomeri (vidjeti 1.1). Širi koncept strukture molekula (ponekad figurativno nazvan molekularna arhitektura), uz koncept hemijske strukture, uključuje stereohemijske komponente - konfiguraciju i konformaciju, odražavajući prostornu strukturu, odnosno trodimenzionalnost molekula. Molekuli koji imaju istu hemijsku strukturu mogu se razlikovati po prostornoj strukturi, odnosno postojati u obliku prostornih izomera - stereoizomeri.

Prostorna struktura molekula je međusobni raspored atoma i atomskih grupa u trodimenzionalnom prostoru.

Stereoizomeri su jedinjenja u čijim molekulima postoji isti niz hemijskih veza atoma, ali različit raspored ovih atoma jedan u odnosu na drugi u prostoru.

Zauzvrat, stereoizomeri mogu biti konfiguraciju I konformacioni izomeri, tj. variraju u skladu s tim konfiguraciju I konformacija.

7.1. Konfiguracija

Konfiguracija je raspored atoma u prostoru bez uzimanja u obzir razlika koje nastaju zbog rotacije oko pojedinačnih veza.

Konfiguracijski izomeri mogu se transformirati jedan u drugi razbijanjem jedne i formiranjem drugih kemijskih veza i mogu postojati odvojeno kao pojedinačna jedinjenja. Podijeljeni su u dvije glavne vrste - enantiomeri I dijastereomeri.

7.1.1. enantiomeri

Enantiomeri su stereoizomeri koji se međusobno odnose kao objekt i nekompatibilna zrcalna slika.

Samo enantiomeri postoje kao enantiomeri. chiral molekule.

Kiralnost je svojstvo objekta da nije u skladu sa njegovom slikom u ogledalu. Chiral (od grč. cheir- ruka), ili asimetrični, predmeti su leva i desna ruka, kao i rukavice, čizme itd. Ovi upareni predmeti predstavljaju predmet i njegovu sliku u ogledalu (Sl. 7.1, a). Takvi predmeti se ne mogu u potpunosti kombinirati jedni s drugima.

Istovremeno, oko nas postoji mnogo objekata koji su kompatibilni sa svojom slikom u ogledalu, odnosno jesu achiral(simetrične), kao što su tanjiri, kašike, čaše, itd. Ahiralni objekti imaju najmanje jedan ravan simetrije, koji deli objekat na dva zrcalno identična dela (vidi sliku 7.1, b).

Slični odnosi se primjećuju i u svijetu molekula, odnosno molekuli se dijele na kiralne i ahiralne. Akiralni molekuli imaju ravni simetrije, a kiralni nemaju.

Kiralni molekuli imaju jedan ili više centara kiralnosti. U organskim jedinjenjima najčešće je centar kiralnosti asimetrični atom ugljika.

Rice. 7.1.Odraz u ogledalu kiralnog objekta (a) i ravni simetrije koja seče akiralni objekat (b)

Asimetričan je atom ugljika vezan za četiri različita atoma ili grupe.

Kada se prikazuje stereohemijska formula molekula, simbol "C" asimetričnog atoma ugljenika se obično izostavlja.

Da bi se utvrdilo da li je molekula kiralna ili akiralna, nije potrebno da je predstavljamo stereohemijskom formulom, dovoljno je pažljivo razmotriti sve atome ugljika u njoj. Ako postoji barem jedan atom ugljika sa četiri različita supstituenta, onda je ovaj atom ugljika asimetričan i molekula, uz rijetke izuzetke (vidi 7.1.3), je kiralna. Dakle, od dva alkohola - propanola-2 i butanola-2 - prvi je akiralni (dvije CH 3 grupe na C-2 atomu), a drugi je kiralni, jer u njegovoj molekuli na C-2 atomu sva četiri supstituenti su različiti (H, OH, CH 3 i C 2 H 5). Asimetrični atom ugljika je ponekad označen zvjezdicom (C*).

Stoga, molekul butanola-2 može postojati kao par enantiomera koji se ne kombinuju u prostoru (slika 7.2).

Rice. 7.2.Enantiomeri kiralnih molekula butanola-2 se ne kombinuju

Osobine enantiomera. Enantiomeri imaju ista hemijska i fizička svojstva (tačke topljenja i ključanja, gustina, rastvorljivost, itd.), ali pokazuju različite optička aktivnost, odnosno sposobnost skretanja ravni polarizirane svjetlosti*.

Kada takva svjetlost prođe kroz otopinu jednog od enantiomera, ravan polarizacije odstupa ulijevo, a druga - udesno za isti ugao α. Vrijednost ugla α svedena na standardne uslove je konstanta optički aktivne supstance i naziva se specifična rotacija[α]. Lijeva rotacija je označena znakom minus (-), desna rotacija je označena znakom plus (+), a enantiomeri se nazivaju lijeva i desna rotacija, respektivno.

Druga imena enantiomera povezana su s ispoljavanjem optičke aktivnosti - optički izomeri ili optički antipodi.

Svako kiralno jedinjenje može imati i treći, optički neaktivan oblik - racemate. Za kristalne supstance, ovo obično nije samo mehanička mešavina kristala dva enantiomera, već nova molekularna struktura koju formiraju enantiomeri. Racemati su optički neaktivni jer je lijeva rotacija jednog enantiomera kompenzirana desnom rotacijom jednake količine drugog. U ovom slučaju, znak plus-minus (?) se ponekad stavlja ispred naziva veze.

7.1.2. Relativne i apsolutne konfiguracije

Formule Fisherove projekcije. Stereohemijske formule se mogu koristiti za prikaz konfiguracionih izomera na ravni. Međutim, praktičnije je koristiti jednostavnije Formule Fisherove projekcije(lakše - Fisherove projekcije). Razmotrimo njihovu konstrukciju na primjeru mliječne (2-hidroksipropanoične) kiseline.

Tetraedarski model jednog od enantiomera (slika 7.3) postavljen je u prostor tako da je lanac atoma ugljenika u vertikalnom položaju, a karboksilna grupa na vrhu. Veze sa neugljičnim supstituentima (H i OH) u hiralnom centru bi trebale

* Pogledajte vodič za detalje Remizov A.N., Maksina A.G., Potapenko A.Ya. Medicinska i biološka fizika. 4. izdanje, revidirano. i dodatne - M.: Drfa, 2003.- S. 365-375.

Rice. 7.3.Konstrukcija Fischerove projekcijske formule (+)-mliječne kiseline

da budemo usmereni ka posmatraču. Nakon toga, model se projektuje na ravan. U ovom slučaju, simbol asimetričnog atoma je izostavljen, on se podrazumijeva kao točka presjeka vertikalnih i horizontalnih linija.

Tetraedarski model kiralne molekule prije projekcije može se postaviti u prostor na različite načine, ne samo kao što je prikazano na sl. 7.3. Potrebno je samo da karike koje formiraju horizontalnu liniju na projekciji budu usmerene ka posmatraču, a vertikalne karike - izvan ravni slike.

Ovako dobijene projekcije mogu se uz pomoć jednostavnih transformacija dovesti do standardnog oblika u kojem je ugljični lanac lociran vertikalno, a viša grupa (u mliječnoj kiselini to je COOH) je na vrhu. Transformacije dozvoljavaju dvije operacije:

U formuli za projekciju, dozvoljeno je da se bilo koja dva supstituenta u istom hiralnom centru izmjenjuju paran broj puta (dovoljne su dvije permutacije);

Formula za projekciju može se rotirati u ravnini figure za 180? (što je ekvivalentno dvije permutacije), ali ne za 90?.

Sistem označavanja D.L-konfiguracije. Početkom dvadesetog veka. predložen je sistem klasifikacije za enantiomere za relativno jednostavne (u smislu stereoizomerizma) molekule, kao što su α-amino kiseline, α-hidroksi kiseline i slično. Iza standard konfiguracije uzet je gliceraldehid. Njegov levorotirajući enantiomer je bio proizvoljno formula (I) je dodijeljena. Ova konfiguracija atoma ugljika označena je slovom l (od lat. laevus- lijevo). Desnorotirajući enantiomer je u skladu s tim dobio formulu (II), a konfiguracija je označena slovom d (iz lat. dexter- desno).

Imajte na umu da u standardnoj formuli projekcije l -gliceraldehidna grupa OH je lijevo, a at d -gliceraldehid - desno.

Dodjela d- ili l - niz drugih strukturno srodnih optički aktivnih jedinjenja proizvodi se poređenjem konfiguracije njihovog asimetričnog atoma sa konfiguracijom d- ili l -gliceraldehid. Na primjer, u jednom od enantiomera mliječne kiseline (I) u projekcijskoj formuli, OH grupa je na lijevoj strani, kao u l -gliceraldehid, pa se enantiomer (I) naziva l -red. Iz istih razloga, enantiomer (II) je dodijeljen d -red. Dakle, iz poređenja Fisherovih projekcija utvrđujemo relativno konfiguraciju.

Treba napomenuti da l -gliceraldehid ima lijevu rotaciju, i l -mliječna kiselina - u redu (i ovo nije izolovan slučaj). Štaviše, ista supstanca može biti i levoruka i desnoruka, u zavisnosti od uslova određivanja (različiti rastvarači, temperatura).

Znak rotacije ravni polarizirane svjetlosti nije povezan s pripadanjem d- ili l -stereohemijske serije.

Praktično određivanje relativne konfiguracije optički aktivnih spojeva provodi se pomoću kemijskih reakcija: ili se ispitivana tvar pretvara u gliceraldehid (ili drugu tvar poznate relativnoj konfiguraciji), ili, obrnuto, iz d- ili l -gliceraldehid, dobijena je ispitivana supstanca. Naravno, u toku svih ovih reakcija, konfiguracija asimetričnog atoma ugljika ne bi se trebala mijenjati.

Proizvoljno dodeljivanje uslovnih konfiguracija levom i desnom gliceraldehidu bio je iznuđen korak. U to vrijeme nije bila poznata apsolutna konfiguracija nijednog kiralnog spoja. Uspostavljanje apsolutne konfiguracije postalo je moguće samo zahvaljujući razvoju fizičko-hemijskih metoda, posebno analize rendgenske difrakcije, uz pomoć koje je 1951. godine prvi put određena apsolutna konfiguracija kiralne molekule - to je bila so (+)-vinska kiselina. Nakon toga je postalo jasno da je apsolutna konfiguracija d- i l-gliceraldehida zaista ista kao što im je prvobitno pripisana.

d,l-sistem se trenutno koristi za α-amino kiseline, hidroksi kiseline i (sa nekim dodacima) za ugljikohidrate

(vidi 11.1.1).

Sistem označavanja R,S-konfiguracije. D,L-sistem je vrlo ograničene upotrebe, jer je često nemoguće pripisati konfiguraciju bilo kojeg spoja gliceraldehidu. Univerzalni sistem za označavanje konfiguracije centara kiralnosti je R,S-sistem (od lat. rectus- ravno, zlokobno- lijevo). Zasnovan je na pravilo niza, na osnovu senioriteta supstituenata povezanih sa centrom kiralnosti.

Starost supstituenata određena je atomskim brojem elementa koji je direktno povezan sa centrom kiralnosti - što je veći, to je supstituent stariji.

Dakle, OH grupa je starija od NH 2, koja je, pak, starija od bilo koje alkil grupe, pa čak i COOH, budući da je u potonjoj atom ugljika vezan za asimetrični centar. Ako se ispostavi da su atomski brojevi isti, grupa se smatra najstarijom, u kojoj atom nakon ugljika ima veći serijski broj, a ako je ovaj atom (obično kisik) dvostruko vezan, broji se dva puta. Kao rezultat, sljedeće grupe su raspoređene u opadajućem redoslijedu prioriteta: -COOH > -CH=O > -CH2OH.

Da bi se odredila konfiguracija, tetraedarski model spoja postavlja se u prostor tako da je najmanji supstituent (u većini slučajeva to je atom vodika) najdalje od posmatrača. Ako se senioritet ostala tri supstituenta smanji u smjeru kazaljke na satu, tada je R-konfiguracija dodijeljena centru kiralnosti (slika 7.4, a), ako je u smjeru suprotnom od kazaljke na satu - S- konfiguracija (vidi sliku 7.4, b), kako je vidi vozač za volanom (vidi sliku 7.4, V).

Rice. 7.4.Određivanje konfiguracije enantiomera mliječne kiseline po R,S- sistem (objašnjenje u tekstu)

Fisher projekcije se mogu koristiti za označavanje konfiguracije prema RS-sistemu. Da biste to učinili, projekcija se transformira tako da se mlađi zamjenik nalazi na jednoj od vertikalnih karika, što odgovara njegovom položaju iza ravnine crteža. Ako se nakon projekcijske transformacije senioritet preostala tri supstituenta smanji u smjeru kazaljke na satu, tada asimetrični atom ima R-konfiguraciju, i obrnuto. Korištenje ove metode prikazano je na primjeru l-mliječne kiseline (brojevi označavaju starost grupa).

Postoji lakši način da se odredi R- ili S-konfiguracija prema Fisherovoj projekciji, u kojoj se mlađi supstituent (obično H atom) nalazi na jednom od horizontalno veze. U ovom slučaju se gore navedene permutacije ne provode, već se odmah određuje senioritet supstituenata. Međutim, pošto H atom nije na svom mestu (što je ekvivalentno suprotnoj konfiguraciji), pad prioriteta sada neće značiti R-konfiguraciju, već S-konfiguraciju. Ova metoda je prikazana na primjeru l-jabučne kiseline.

Ova metoda je posebno pogodna za molekule koje sadrže nekoliko kiralnih centara, kada bi bile potrebne permutacije da bi se odredila konfiguracija svakog od njih.

Ne postoji korelacija između d,l i RS sistema: ovo su dva različita pristupa određivanju konfiguracije kiralnih centara. Ako u d,L-sistemu jedinjenja slična po konfiguraciji formiraju stereohemijske serije, onda u RS-sistemu kiralni centri u jedinjenjima, na primer, l-serije, mogu imati i R- i S-konfiguraciju.

7.1.3. dijastereomerizam

Dijastereomeri se nazivaju stereoizomeri koji nisu međusobno povezani, poput predmeta i nekompatibilne zrcalne slike, odnosno nisu enantiomeri.

Najvažnije grupe dijastereomera su σ-dijastereomeri i π-dijastereomeri.

σ -Dijastereomeri. Mnoge biološki važne supstance sadrže više od jednog centra kiralnosti u molekuli. U ovom slučaju se povećava broj konfiguracijskih izomera, što je definirano kao 2 n , gdje je n je broj centara kiralnosti. Na primjer, u prisustvu dva asimetrična atoma, spoj može postojati kao četiri stereoizomera (2 2 = 4) koji čine dva para enantiomera.

2-amino-3-hidroksibutanska kiselina ima dva centra kiralnosti (C-2 i C-3 atomi) i stoga mora postojati kao četiri konfiguracijska izomera, od kojih je jedan prirodna aminokiselina.

Strukture (I) i (II), koje odgovaraju l- i d-treoninu, kao i (III) i (IV), koje odgovaraju l- i d-alotreoninu (od grč. alios- drugi), odnose se jedno na drugo kao objekt i nekompatibilna zrcalna slika, odnosno parovi su enantiomera. Poređenje struktura (I) i (III), (I) i (IV), (II) i (III), (II) i (IV) pokazuje da u ovim parovima jedinjenja jedan asimetrični centar ima istu konfiguraciju, dok je druga suprotna. Ovi parovi stereoizomera su dijastereomeri. Takvi izomeri se nazivaju σ-dijastereomeri, jer su supstituenti u njima povezani sa centrom kiralnosti σ-vezama.

Aminokiseline i hidroksi kiseline sa dva centra kiralnosti se klasifikuju kao d- ili l -serija prema konfiguraciji asimetričnog atoma sa najmanjim brojem.

Diastereomeri se, za razliku od enantiomera, razlikuju po fizičkim i hemijskim svojstvima. Na primjer, l-treonin, koji je dio proteina, i l-alotreonin imaju različite vrijednosti specifične rotacije (kao što je prikazano gore).

Mezo jedinjenja. Ponekad molekul sadrži dva ili više asimetričnih centara, ali molekul kao cjelina ostaje simetričan. Primjer takvih spojeva je jedan od stereoizomera vinske (2,3-dihidroksibutandiojeve) kiseline.

Teoretski, ova kiselina, koja ima dva centra kiralnosti, mogla bi postojati u obliku četiri stereoizomera (I)-(IV).

Strukture (I) i (II) odgovaraju enantiomerima d- i l-serije (dodjela je izvršena prema "gornjem" centru kiralnosti). Može se činiti da strukture (III) i (IV) takođe odgovaraju paru enantiomera. Zapravo, to su formule istog spoja - optički neaktivnog mezovinska kiselina. Lako je provjeriti istovjetnost formula (III) i (IV) okretanjem formule (IV) za 180° bez izvlačenja iz ravni. Uprkos dva centra kiralnosti, molekul mezovinske kiseline u cjelini je akiralni, jer ima ravan simetrije koja prolazi kroz sredinu C-2-C-3 veze. Što se tiče d- i l-vinske kiseline, mezovinska kiselina je dijastereomer.

Dakle, postoje tri (ne četiri) stereoizomera vinske kiseline, ne računajući racemski oblik.

Kada se koristi R,S sistem, nema poteškoća u opisivanju stereohemije jedinjenja sa nekoliko kiralnih centara. Da biste to učinili, odredite konfiguraciju svakog centra prema R,S-sistemu i označite ga (u zagradama sa odgovarajućim lokantima) ispred punog naziva. Tako će d-vinska kiselina dobiti sistematski naziv (2R,3R)-2,3-dihidroksibutandioična kiselina, a mezovinska kiselina će imati stereohemijske simbole (2R,3S)-.

Poput mezovinske kiseline, postoji mezooblik α-amino kiseline cistina. Sa dva centra kiralnosti, broj stereoizomera cistina je tri zbog činjenice da je molekul iznutra simetričan.

π -Dijastereomeri. Oni uključuju konfiguracijske izomere koji sadrže π-vezu. Ova vrsta izomerizma je tipična, posebno za alkene. S obzirom na ravan π-veze, isti supstituenti na dva atoma ugljika mogu se nalaziti jedan po jedan (cis) ili na različitim (trans) strane. U tom smislu, postoje stereoizomeri poznati kao cis- I trans-izomeri, kao što je prikazano u slučaju cis- i trans-butena (vidjeti 3.2.2). π-dijastereomeri su najjednostavnije nezasićene dikarboksilne kiseline - maleinska i fumarna.

Maleinska kiselina je termodinamički manje stabilna cis-izomer u poređenju sa trans-izomer - fumarna kiselina. Pod djelovanjem određenih tvari ili ultraljubičastih zraka uspostavlja se ravnoteža između obje kiseline; kada se zagreje (~150 ?C), pomera se ka stabilnijem trans-izomer.

7.2. Konformacije

Oko jednostavne C-C veze moguća je slobodna rotacija, zbog čega molekul može poprimiti različite oblike u prostoru. To se može vidjeti u stereohemijskim formulama etana (I) i (II), gdje su CH grupe označene bojom 3 smještene drugačije u odnosu na drugu CH grupu 3.

Rotacija jedne CH grupe 3 u odnosu na drugi se dešava bez narušavanja konfiguracije - mijenja se samo relativni položaj atoma vodika u prostoru.

Geometrijski oblici molekula, koji prelaze jedan u drugi rotacijom oko σ-veza, nazivaju se konformacije.

Prema ovome konformacijski izomeri su stereoizomeri, među kojima je razlika uzrokovana rotacijom pojedinih dijelova molekule oko σ-veza.

Konformacioni izomeri se obično ne mogu izolovati u pojedinačnom stanju. Prijelaz različitih konformacija molekula jedne u drugu odvija se bez prekida veza.

7.2.1. Konformacije acikličkih jedinjenja

Najjednostavniji spoj sa C-C vezom je etan; razmotrite dvije od mnogih njegovih konformacija. U jednom od njih (slika 7.5, a) udaljenost između atoma vodika dvije CH grupe 3 najmanji, pa se C-H veze koje su jedna naspram druge odbijaju. To dovodi do povećanja energije molekule i, posljedično, do niže stabilnosti ove konformacije. Kada se gleda duž C-C veze, vidi se da tri veze C-H na svakom atomu ugljika "zasjenjuju" jedna drugu u parovima. Ova konformacija se zove zatamnjen.

Rice. 7.5.zatamnjen (a, b) i inhibirano (u, G) etanske konformacije

U drugoj konformaciji etana, koja se javlja rotacijom jedne od CH grupa 3 u 60? (vidi sliku 7.5, c), atomi vodonika dvije metilne grupe su što je moguće udaljeniji. U ovom slučaju će odbijanje elektrona C-H veza biti minimalno, a energija takve konformacije također će biti minimalna. Ova stabilnija konformacija se zove inhibirano. Razlika u energiji obje konformacije je mala i iznosi ~12 kJ/mol; definiše tzv energetska barijera rotacije.

Newmanove projekcijske formule. Ove formule (jednostavnije, Newmanove projekcije) se koriste za prikaz konformacija na ravni. Da bi se konstruirala projekcija, molekul se gleda sa strane jednog od atoma ugljika duž njegove veze sa susjednim atomom ugljika, oko kojeg se odvija rotacija. Prilikom projektovanja, tri veze od atoma ugljika najbližeg posmatraču do atoma vodika (ili, u opštem slučaju, do drugih supstituenata) su raspoređene u obliku zvijezde sa tri snopa sa uglovima od 120°. (Nevidljivi) atom ugljika uklonjen od posmatrača je prikazan kao krug, od kojeg je također pod uglom od 120? tri veze idu. Newmanove projekcije takođe daju vizuelni prikaz pomračenih (vidi sliku 7.5, b) i otežane (vidi sliku 7.5, d) konformacija.

U normalnim uslovima, konformacije etana se lako transformišu jedna u drugu, a može se govoriti o statističkom skupu različitih konformacija koje se neznatno razlikuju po energiji. Nemoguće je izdvojiti čak i stabilniju konformaciju u pojedinačnom obliku.

Kod složenijih molekula, zamjena atoma vodika na susjednim atomima ugljika drugim atomima ili grupama dovodi do njihovog međusobnog odbijanja, što utiče na povećanje potencijalne energije. Dakle, u molekuli butana, pomračena konformacija će biti najnepovoljnija, a otežana konformacija sa najudaljenijim CH 3 grupama će biti najpovoljnija. Razlika između energija ovih konformacija je ~25 kJ/mol.

Kako se ugljični lanac u alkanima produžuje, broj konformacija se brzo povećava kao rezultat širenja mogućnosti rotacije oko svake C-C veze, tako da dugi ugljikovi lanci alkana mogu imati mnogo različitih oblika, na primjer, cik-cak (I) , nepravilna (II) i kliješta (III).

Poželjna je cik-cak konformacija, u kojoj sve C-C veze u Newmanovoj projekciji formiraju ugao od 180°, kao u raspoređenoj konformaciji butana. Na primjer, fragmenti dugolančane palmitinske C 15 H 31 COOH i stearinske C 17 H 35 COOH kiselina u cik-cak konformaciji (slika 7.6) su dio lipida ćelijskih membrana.

Rice. 7.6.Skeletna formula (a) i molekularni model (b) stearinske kiseline

U konformaciji kliješta (III), atomi ugljika koji su udaljeni jedan od drugog u drugim konformacijama približavaju se jedan drugom. Ako su funkcionalne grupe, kao što su X i Y, na dovoljno bliskoj udaljenosti, sposobne da reaguju jedna na drugu, to će kao rezultat intramolekularne reakcije dovesti do stvaranja cikličkog proizvoda. Takve reakcije su prilično rasprostranjene, što je povezano s prednošću formiranja termodinamički stabilnih peto- i šesteročlanih prstenova.

7.2.2. Konformacije šestočlanih prstenova

Molekula cikloheksana nije ravan šesterokut, jer bi s ravnom strukturom uglovi veze između atoma ugljika bili 120°, odnosno značajno bi odstupali od normalnog veznog ugla od 109,5°, a svi atomi vodika bili bi u nepovoljnom pomračenom položaju. . To bi dovelo do nestabilnosti ciklusa. U stvari, šestočlani ciklus je najstabilniji od svih ciklusa.

Različite konformacije cikloheksana su rezultat djelomične rotacije oko σ veza između atoma ugljika. Od nekoliko neplanarnih konformacija, energetski najpovoljnija je konformacija fotelje(Sl. 7.7), budući da su u njemu svi uglovi veze između C-C veza jednaki ~ 110°, a atomi vodonika kod susjednih atoma ugljika ne zaklanjaju jedan drugog.

U neplanarnoj molekuli može se samo uslovno govoriti o rasporedu atoma vodika "iznad i ispod ravni". Umjesto toga, koriste se drugi termini: veze usmjerene duž vertikalne ose simetrije ciklusa (na slici 7.7, A prikazano u boji), tzv aksijalni(a), a veze orijentirane iz ciklusa (kao duž ekvatora, po analogiji sa globusom) nazivaju se ekvatorijalni(e).

U prisustvu supstituenta u prstenu, povoljnija je konformacija sa ekvatorijalnim položajem supstituenta, kao što je, na primer, konformacija (I) metilcikloheksana (slika 7.8).

Razlog niže stabilnosti konformacije (II) sa aksijalnim rasporedom metilne grupe je 1,3-dijaksijalno odbijanje CH grupe 3 i H atoma na pozicijama 3 i 5. U ovom

Rice. 7.7.Cikloheksan u konformaciji stolice:

A- skeletna formula; b- model sa loptom i štapom

Rice. 7.8.Inverzija ciklusa molekule metilcikloheksana (nisu prikazani svi vodonici)

slučaju, ciklus je podvrgnut tzv inverzije, usvajanje stabilnije konformacije. Odbijanje je posebno snažno kod derivata cikloheksana koji imaju položaje 1 i 3 u masivni grupi.

U prirodi postoji mnogo derivata serije cikloheksana, među kojima važnu ulogu imaju šestohidrični alkoholi - inozitoli. Zbog prisutnosti asimetričnih centara u njihovim molekulama, inozitoli postoje u obliku nekoliko stereoizomera, od kojih je najčešći mioinozitis. Molekul mioinozitola ima stabilnu konformaciju stolice u kojoj je pet od šest OH grupa u ekvatorijalnim položajima.

rezultate pretraživanja

Pronađeno rezultata: 79790 (2.23 sec)

Besplatan pristup

Ograničen pristup

Obnova licence je u toku

1

Osnovi strukture organskih jedinjenja: Uputstvo za studente 2. godine Farmaceutskog fakulteta

Metodološke preporuke uključuju tipične zadatke i standarde za njihovo rješavanje sa detaljnim objašnjenjem. Zadaci učenja su praćeni testovima za samokontrolu. Uslovi zadataka imaju profesionalnu orijentaciju. Nastavno-metodičko izdanje sastavljeno je u skladu sa Državnim obrazovnim standardom visokog stručnog obrazovanja i programom organske hemije na specijalnosti „Farmacija“.

Zasnovan je na principu senioriteta supstituenata koji okružuju kiralni centar.<...>Starost supstituenata određena je vrijednošću atomskog broja elementa (vidi.<...>) se stavljaju na dno Fisherove projekcije, a zamjenici se postavljaju kako opada staž.<...>Korak 1 Odredimo senioritet supstituenata u molekulu L-alanina.<...>Dakle, pad u rangu supstituenata u L-alaninu se dešava u sledećem nizu

Pregled: Osnove strukture organskih jedinjenja Uputstvo za studente 2. godine Farmaceutskog fakulteta.pdf (3,8 Mb)

2

Sistematska nomenklatura organske hemije: Imenik za razumijevanje i primjenu njenih osnovnih principa

Moskva: Laboratorija znanja

<...>struktura je određena starešinstvom ove grupe.<...>staž 1.<...>u opadajućem redoslijedu prioriteta.<...>staž 1.

Pregled: Sistematska nomenklatura organskih jedinjenja.pdf (0,3 Mb)

3

Studije hemije heterocikličkih biološki aktivnih supstanci. dodatak

Ural University Press

Udžbenik predstavlja teorijske osnove hemije heterocikličnih jedinjenja, predstavlja biološki aktivna heterociklična jedinjenja prirodnog i sintetičkog porekla i daje pristupe sintezi lekova heterociklične prirode.

o razmatranju prostornog modela molekule, uzimajući u obzir senioritet supstituenata u centru kiralnosti<...>uklonjen od posmatrača. ako se staž ostala tri zamjenika koja leže okrenuta prema posmatraču<...>H H CH2CH3 OHCH3 CH3 CH2CH3 HO<...>H H CHO OHHO-H2C CH2-OH CHO HO<...>supstituenti se smanjuju u smjeru suprotnom od kazaljke na satu. senioritet supstituenta se smanjuje u smjeru kazaljke na satu (S)-

Pregled: Hemija heterocikličkih biološki aktivnih supstanci.pdf (0,3 Mb)

4

Organska hemija: pojmovi i studije osnovnih reakcija. dodatak

Moskva: Laboratorija znanja

Udžbenik organske hemije sadrži pojmove, pojmove i oznake raspoređene abecednim redom koji se koriste za opisivanje molekula i procesa sa njihovim učešćem. Mnogo pažnje se poklanja stereohemijskim aspektima strukture molekula, odnosu strukture i reaktivnosti, mehanizmima hemijskih reakcija, uključujući i one nominalne.

Starost se utvrđuje pravilima sukcesivnog staža zamjenika (vidi).<...>Pravila za uzastopno prvenstvo poslanika.<...>Starost supstituenata određuje se na sljedeći način: 1) Atom povezan s kiralnim centrom s velikim<...>Drugi primjeri relativnog ranga supstituenata: –CH2OH –COOH; Status CH2NH2 supstituenta u odnosu na jedan asimetričan

Pregled: Vodič za učenje pojmova organske hemije i osnovnih reakcija. - 3. izd. (el.).pdf (0,1 Mb)

5

Organska hemija. Dio I, II studije. dodatak

Moskva: Izdavačka kuća Prometej

Ovaj vodič za učenje je prva knjiga (od tri) koja uključuje ažurirani sadržaj koji pokriva sve glavne klase acikličkih ugljovodonika u alfa seriji. Knjiga sadrži savremene podatke o nomenklaturi i izomeriji, elektronskoj strukturi, uključujući kvantno-hemijske koncepte, o metodama dobijanja i karakterističnim hemijskim svojstvima organskih jedinjenja, kao i ilustracije biološke uloge derivata organskih supstanci. odgovarajuću klasu. Posebna pažnja posvećena je savremenim teorijskim konceptima u organskoj hemiji, odnosu strukture jedinjenja i reaktivnosti, kao i reakcionim mehanizmima koji objašnjavaju karakteristike hemijskog ponašanja. Metodički dizajn priručnika služi optimizaciji obrazovnog procesa i povećanju njegove efikasnosti.

<...> <...> <...>Smanjenje senioriteta preostala tri supstituenta u smjeru kazaljke na satu ukazuje na R-konfiguraciju protiv<...>U ovom slučaju, opadajući red prioriteta supstituenata 1-III u smjeru kazaljke na satu znači S-konfiguraciju, u odnosu na

Pregled: Organska hemija, dijelovi I-II. Tutorial.pdf (2,7 Mb)

6

br. 5 [Vojnoistorijski časopis, 2007.]

Jedan od von Braunovih zamjenika.<...>Od aprila 1945. bio je zamjenik komandanta 4. ukrajinskog fronta.<...>Od 1946. zamjenik komandanta Vazdušne vojske, 1947-1949. Zamjenik šefa države<...>Od 1952. zamjenik, prvi zamjenik načelnika Generalštaba protivvazdušnih snaga zemlje za specijalnu<...>Miranović (zamenik glavnog urednika lista Krasnaja zvezda), D.P.

Pregled: Vojnoistorijski časopis br. 5 2007.pdf (2,5 Mb)

7

br. 4 [Posev, 1980]

Društveno-politički časopis. Izlazi od 11. novembra 1945. u izdanju istoimene izdavačke kuće. Moto časopisa je "Bog nije u sili, nego u istini" (Aleksandar Nevski). Promijenjena je periodičnost časopisa. U početku je izlazio kao sedmična publikacija, neko vrijeme je izlazio dva puta sedmično, a od početka 1968. godine (broj 1128) časopis je postao mjesečnik.

nazvan detant, suočili smo se sa jačanjem sovjetske vojne mašinerije, upoznali smo se sa "vojskom poslanika

Pregled: Setva br. 4 1980.pdf (0,6 Mb)

8

U članku se razmatra struktura Evropskog suda za ljudska prava, njegove karakteristike, funkcije i metode rješavanja sporova, kao i istorijski aspekt razvoja samog sistema Evropskog suda i razlozi za njegovu reorganizaciju. Prema mišljenju autora, ovakav razvoj događaja ima blagotvoran uticaj na rad Evropskog suda. Sam Sud primjenom Dodatnih protokola uz Konvenciju za zaštitu ljudskih prava i osnovnih sloboda primjetno unapređuje svoje aktivnosti i otvara više mogućnosti za rješavanje sporova. Uvedenim novinama, Sud je počeo više da razmatra žalbe i donosi obrazložene odluke. Autor smatra da će se Evropski sud još dugo razvijati i usavršavati kako bi ostvario sve skrivene mogućnosti, ali glavni cilj Evropskog suda ostaje zaštita ljudskih prava i osnovnih sloboda.

Treba napomenuti da u Evropskom sudu postoji raspodjela sudija po stažu, pa poslije<...>predsjedavajući, potpredsjednici i predsjednici sekcija, staž se utvrđuje prema datumu izbora<...>Radni staž sudija sa istim stažom određuje se prema godinama starosti.<...>Na plenarnim sjednicama Sud bira predsjednika Suda i dva potpredsjednika na period od tri godine.<...>Čine ga predsjednik Suda, potpredsjednik Suda i predsjednici odjeljenja.

9

Članak se bavi problemima kinoproizvodstva u ruskoj vojsci od početka XVIII vijeka do 1917. godine. Autor, oslanjajući se na regulatorne dokumente tih godina, prikazuje istorijske i pravne aspekte i karakteristike različitih sistema proizvodnje činova, analizira njihove prednosti i nedostatke u pitanjima dodjele redovnih vojnih činova oficirima i napredovanja na vojnim položajima.

Andrej Mihajlovič - vršilac dužnosti državnog savetnika pravde Ruske Federacije, 3. klase, zamenik<...>Ipak, Petar I je izuzetno negativno govorio o praksi napredovanja u činove po stažu, koja je postojala<...> <...> <...>Generali koji su unapređeni u čin za izvanredno odlikovanje imali su prednost u starešinstvu u odnosu na generale.

10

Struktura i svojstva ugljikovodika Smjernice

Smernice su izrađene kao kurs predavanja iz discipline Organska hemija i osnove biohemije (I deo, ugljovodonici) za studente dopisnog odseka IGHTU, koji studiraju na specijalnostima 240202 Hemijska tehnologija i oprema za završnu proizvodnju, 240201 - Tehnologija i opremu za proizvodnju hemijskih vlakana i kompozitnih materijala na bazi njih i 240501 Hemijska tehnologija makromolekularnih jedinjenja (CTPM), obuhvata zadatke za test br. 1 i preporuke za njegovu realizaciju.

<...> <...>rasporedite grupe, S-izomer R-izomer H C2H5 H3C C3H7 H7C3 CH3 H C2H5 povezane s njim, u opadajućem redoslijedu prioriteta<...> <...>zamjenik .

Pregled: Struktura i svojstva ugljovodonika.pdf (0,3 Mb)

11

br. 12 [Sudski predmeti Evropskog suda, 2018.]

Presedan Evropskog suda za ljudska prava je masovni medij koji se stvara i razvija u elektronskom obliku. Publikacija objavljuje veliki obim pravnih tekstova koji uvode u praktičan i naučni opticaj dokumente Saveta Evrope i, pre svega, Evropskog suda za ljudska prava. Časopis u prevodu na ruski jezik objavljuje tekstove presuda, kao i presedane odluke (odluke o neprihvatljivosti pritužbi sa obrazloženim delom) Evropskog suda za ljudska prava po tužbama protiv Ruske Federacije, najvažnije (po mišljenju samog Suda) sudski akti po pritužbama protiv drugih država - potpisnica Konvencije, službeni dokumenti Komiteta ministara Vijeća Evrope koji se odnose na izvršenje presuda Evropskog suda, kao i najzanimljivija dokumenta drugih tijela i strukture Saveta Evrope (PSSE, SEPEJ, ECRI i druge), a sve zajedno čine „zakon Saveta Evrope“. Istovremeno, glavna pažnja je posvećena dokumentima Evropskog suda za ljudska prava kao najvažnijim sa praktične tačke gledišta za ruske izvršioce zakona.

Izbor predsjednika suda i potpredsjednika suda, predsjednika odjeljenja i potpredsjednika<...>PRAVILO 53 Starost 1.<...> <...> <...>PRAVILO 10 Dužnosti potpredsjednika Suda Potpredsjednici Suda pomažu

Pregled: Praksa Evropskog suda br. 12 2018.pdf (0,2 Mb)

12

br. 6 [Tehnologija hlađenja, 2017.]

Jedini naučno-tehnički i informativno-analitički mjesečnik u Rusiji i zemljama ZND o naučnom i tehničkom razvoju u svim oblastima rashladne, kriogene opreme i tehnologije, klimatizacije i ventilacije, automatizacije i upravljanja, rashladnog transporta, procesa i aparata za proizvodnju hrane , radne tvari, problemi ekologije i uštede energije. Više od 100 godina časopis je primarni izvor informacija o fundamentalnom i primijenjenom radu vodećih domaćih i stranih naučnika, kao i publikacija za objavljivanje rezultata disertacija za zvanje kandidata i doktora nauka. Časopis je uključen u međunarodnu bazu podataka Agris, registrovanu u Ruskom indeksu naučnih citata (RSCI).

različite strane ove dvostruke veze, koja se pridržava pravila Cahn–Ingold–Prelog (pravilo prvenstva<...>Ova distribucija podliježe pravilu Cahn-Ingold-Prelog (koji se ponekad naziva i "pravilo prioriteta").<...>Što je veći atomski broj tog atoma, to je stariji supstituent.<...>Zamjenik se smatra starijim u čiju će korist biti prva razlika.<...>Ako se senioritet supstituenata ne može odrediti atomima drugog sloja, poređenje se vrši po atomima

Pregled: Rashladna oprema br. 6 2017.pdf (0,7 Mb)

13

Teorija diplomatije

Izdavačka kuća VSU

Priručnik „Teorija diplomatije“ pripremljen je za studente Voronješkog državnog univerziteta (Ruska Federacija). Uključuje i kognitivne i praktične aspekte.

Starost diplomatskih radnika.<...>Diplomatski rang i staž među diplomatama.<...>VICE-KONZUL - čin (klasa) konzula koji je na čelu vicekonzulata u zemlji domaćinu ili je zamjenik<...>štampano na posebnom papiru, ovjereno pečatom i supotpisano od strane ministra vanjskih poslova ili njegovog zamjenika<...>: kolektivni staž diplomatskog kora pozvanog na javni događaj; staž

Pregled: Teorija diplomatije.pdf (0,9 Mb)

14

Organska hemija. U 4 h. Poglavlje 2 tutorial

Moskva: Laboratorija znanja

U udžbeniku su sistematski opisana organska jedinjenja po razredima, a takođe su navedene glavne teorijske odredbe organske hemije. Struktura i svojstva organskih jedinjenja razmatraju se sa pozicija i teorije elektronskih pomeranja i teorije molekularnih orbitala. Drugi dio obuhvata poglavlja o stereohemiji, reakcijama nukleofilne supstitucije i eliminacije, kao i hemiji alkohola, tiola, etera i sulfida, slobodnih radikala, te se uvodi pojam aromatičnosti.

Starost najčešćih supstituenata može se odrediti iz tabele. 8.2, u kojem je kondicional<...>Supstituenti na svakom kraju višestruke veze moraju se uzeti u obzir odvojeno kada se utvrđuje prioritet.<...>Ako se supstituenti s višim senioritetom nalaze na istoj strani dvostruke veze<...>supstituenti, a promjena prioriteta kao rezultat zamjene jedne od grupa ne mora se podudarati<...>supstituenti, a promjena prioriteta kao rezultat zamjene jedne od grupa ne mora se podudarati

Pregled: Organska hemija. U 4 h 2. dio (1).pdf (0,2 Mb)

15

Postupak za razmatranje pritužbi u Evropskom sudu za ljudska prava

M.: Statut

Druga knjiga daje detaljan komentar Pravilnika Evropskog suda za ljudska prava (sa izmjenama i dopunama, koji je stupio na snagu 1. maja 2013. godine), koji reguliše rad Suda. U komentaru se objašnjavaju različiti aspekti ovog postupka, koji se odnose na odlučivanje sudija pojedinaca, komisija, vijeća i Velikog vijeća Suda o pitanjima u vezi prihvatljivosti pojedinačnih pritužbi i osnovanosti, isplate pravične naknade, mogućnosti korištenja sporazumno poravnanje (ugovor o nagodbi) itd., one. daju se pojašnjenja o praktičnim pitanjima koja se javljaju građanima i organizacijama prilikom obraćanja Evropskom sudu za ljudska prava. Radi pogodnosti čitalaca, dati su komentari na poglavlja Pravilnika.

Nakon predsjednika Suda, potpredsjednika Suda i predsjednika odjeljenja, redoslijed prvenstva izabranih<...>Utvrđuje se radni staž potpredsjednika Suda, koji su izabrani na dužnost istog dana.<...>Dakle, nakon što je predsjednik suda,<...>staž zamjenika predsjednici suda i predsjednici odjeljenja izabrani istog dana<...>Potreba

Pregled: Postupak za razmatranje pritužbi u Evropskom sudu za ljudska prava.pdf (2,5 Mb)

16

Organska hemija. [U 6 sati]. Poglavlje I, II; Dio III, IV; Dio V, VI [skup] studija. dodatak

Ova publikacija se sastoji od tri knjige (I - VI dio) udžbenika za predmet "Organska hemija". Prva knjiga (I i II dio) uključuje ažurirani sadržaj koji pokriva sve glavne klase acikličnih ugljovodonika alfa serije. Druga knjiga pokriva glavne klase funkcionalnih (dio III) i heterofunkcionalnih (dio IV) derivata alifatskih ugljovodonika. Dijelovi V i VI udžbenika pokrivaju jedinjenja cikličkog niza i uključuju savremene podatke o nomenklaturi i izomeriji, elektronskoj strukturi, metodama pripreme i karakterističnim hemijskim svojstvima klase alicikličnih ugljovodonika (cikloalkana), aromatičnih jedinjenja, kao i heterocikličkih jedinjenja. sa jednim ili više heteroatoma u ciklusu.

R-,� S-sistem se zasniva na određivanju prioriteta četiri supstituenta na asimetričnom atomu<...>Određivanje R i S-konfiguracija po pravilu senioriteta supstituenata Starost je određena atomskim brojevima<...>IZOMERIJA Dakle, kao rezultat poređenja, otkriva se sledeći redosled prioriteta supstituenata<...>Supstituenti su navedeni po redu prioriteta.<...>(uzimajući u obzir radni staž zamjenika).

Pregled: Organska hemija Dijelovi I-VI (1).pdf (2,6 Mb)
Pregled: Organska hemija Dijelovi I-VI (3).pdf (1,0 Mb)
Pregled: Organska hemija Dijelovi I-VI (5).pdf (0,9 Mb)

17

Udžbenik carinske diplomatije. dodatak

M.: Izdavačka kuća Ruske carinske akademije

U udžbeniku se izlažu osnovna teorijska pitanja diplomatije i diplomatskih odnosa, identifikuje se uloga i mesto carinske diplomatije, daju njene karakteristike kao posebnog sredstva za sprovođenje međunarodne carinske saradnje; utvrđuje se odnos spoljne politike države, međunarodnih odnosa, međunarodne carinske saradnje, diplomatije i carinske diplomatije.

Kongres je odredio i kategorije diplomatskih predstavnika, uključujući i pitanje radnog staža<...>klasa, i to: klasa ambasadora i nuncija, klasa izaslanika i internuncija, klasa otpravnika poslova. staž<...>reprezentacije, zbog njihove pripadnosti određenoj klasi, treba da se vrše samo u odnosu na staž<...>kojima treba da pripadaju šefovi misija određuje se sporazumom između država. staž<...>šefovi misija, promjene koje ne uključuju promjenu klase ne utiču na njegov staž

Pregled: Carinska diplomacija.pdf (0,3 Mb)

18

U radu autori analiziraju različite vidove parlamentarne aktivnosti ne samo u Ruskoj Federaciji, već iu nizu stranih zemalja. Predlažu se različite opcije za poboljšanje parlamentarne aktivnosti u modernoj Rusiji

U Sjedinjenim Državama, sljedeće mjere se mogu primijeniti na poslanika: lišavanje riječi; oduzimanje statusa „staža<...>"("sistem prvenstva" označava red u kojem je privilegovani položaj, prije svega pravo<...>11 nadležnost Vijeća Federacije uključuje imenovanje i razrješenje prvog zamjenika<...>Državni tužilac i njegovi zamjenici.<...>Razmatra se pitanje razrješenja zamjenika predsjedavajućeg Računske komore, revizora

19

br. 10 [Moskovski žurnal. Istorija ruske države, 2008.]

Časopis je 1791. godine osnovao N. M. Karamzin, a nastavljen je 1991. godine. Ovo je književna, umjetnička, zavičajna publikacija Vlade Moskve. Učestalost - 1 izdanje mjesečno. Tiraž - 5000 primjeraka. Časopis je jedna od rijetkih publikacija koja isključivo na osnovu dokumentarnih činjenica pokriva događaje iz prošlosti i sadašnjosti Rusije. Oslikava sve sfere ruskog života u njihovoj prošlosti i sadašnjosti, objavljuje jedinstvene dokumente iz javnih i privatnih arhiva, članke iz lokalne istorije, memoare, biografske eseje o najistaknutijim ličnostima ruske državnosti, nauke i kulture. Publikacija ima opšte društvene zadatke usmerene na formiranje kulturne slike građanina. Istorijska i zavičajna građa objavljena u časopisu podstiče i vaspitava društveno značajna osećanja kao što su patriotizam, ljubav prema otadžbini, odgovornost za njenu sudbinu, humanizam i uopšteno poboljšava imidž državnih organa i uprave. Autori časopisa, koji je namenjen kako specijalistima, tako i širokom krugu čitalaca, su poznati istoričari, arhivisti, lokalni istoričari. Čitaoci časopisa su ljudi različitih uzrasta i zanimanja. Za promociju visokih etičkih i moralnih principa, časopis je nagrađen odlikom izložbe "Štampa-2006", "Štampa-2007" - "Zlatni fond štampe". Preporučuje se ruskim bibliotekama za nabavku zbirki. Urednici su godinama pripremali i objavljivali posebna izdanja posvećena jubilejima pojedinih gradova ili regija Ruske Federacije. Pozivamo Vas da učestvujete u zajedničkom projektu izdavanja broja časopisa, koji će u potpunosti ili djelomično biti posvećen godišnjici Vašeg muzeja.

Načelnik uprave Opštinskog okruga Serebryano-Prudsky Vladimir Vladimirovič Melnikov, zamjenik<...>Došao je prvi zamjenik načelnika uprave općinskog okruga Serebryano-Prudsky Vladimir Vladimirovič<...>Međutim, njegov zamenik Genadij Krasnikov je sumorno, kao da je vodio gozbu za vreme kuge, uzviknuo:<...>str. 26–27. 13 Spisak smerova po stažu za 1840. SPb., 1840.<...>P.137. 14 Spiskovi potpukovnika po stažu za 1846. godinu. SPb., 1846.

Pregled: Moskva magazin. Istorija ruske države br. 10 2008.pdf (0,1 Mb)

20

Osnove bioorganske hemije [proc. dodatak]

M.: FLINTA

Udžbenik iznosi osnove bioorganske i organske hemije, razmatra glavne klase i nomenklaturu organskih jedinjenja, prikazuje strukturne karakteristike i svojstva organskih supstanci važnih u biohemijskim procesima - ugljenih hidrata, lipida, aminokiselina, peptida, proteina i nukleinskih kiselina.

matičnu strukturu jedinjenja. viša funkcionalna grupa se određuje uzimajući u obzir relativni staž<...>Tabela 3. red prioriteta funkcionalnih grupa i njihova oznaka u nazivu organskog jedinjenja<...>po abecednom redu ispred naziva nadređene strukture. položaj funkcionalnih grupa, supstituenata<...>sljedeće organsko jedinjenje: CH C CH2 C COOH CH3 CH2 CH3 CH3 OH 1 2 3 4 5 6 7 1. prema tabeli prioriteta<...>(ovi supstituenti su -n, -cH2OH, -OH i -CHO). za gliceraldehid su moguća dva oblika

Pregled: Osnovi bioorganske hemije.pdf (0,8 Mb)

21

br. 6 [Bilten Evropskog suda za ljudska prava, 2016]

Bilten Evropskog suda za ljudska prava je jedina publikacija u Rusiji koja objavljuje potpuni prevod na ruski zvaničnog Biltena Evropskog suda za ljudska prava. Na inicijativu komesara Ruske Federacije pri Evropskom sudu za ljudska prava, svaki broj časopisa objavljuje pune tekstove presuda i odluka donesenih po tužbama protiv Ruske Federacije. Izbor presuda objavljenih u broju diktiran je značajem pravnih stavova iznesenih u njima za nacionalnu sudsku praksu i željama naših čitalaca. Pored tekstova sudskih akata, časopis sadrži analitičke materijale, statističke podatke i autorske članke o problemima prava Savjeta Evrope i Evropskog suda za ljudska prava.

Pravilo 52 Starost 1.<...>Utvrđuje se radni staž potpredsjednika Suda, koji su izabrani na dužnost istog dana.<...>u skladu sa redosledom prvenstva utvrđenim u pravilu 5.<...>Pravilo 10 Dužnosti potpredsjednika Suda Potpredsjednici Suda pomažu<...>Pravilo 11 Zamjena predsjednika Suda i potpredsjednika Suda Ako predsjednik Suda i potpredsjednici

Pregled: Bilten Evropskog suda za ljudska prava br. 6 2016.pdf (0,5 Mb)

22

Članak govori o stvaranju Kazanske pješadijske kadetske škole, njenom radu od 1866. do 1909. godine, organizaciji obrazovnog procesa i završnim ispitima. Navedena su imena brojnih rukovodilaca škole i podaci o njenim najpoznatijim maturantima.

Do stola, za kojim sjede direktor škole i razredni inspektor, prilaze oni koji se zovu po starješini liste<...>Prvi žrtvuje svoj staž i smanjuje ga za dvadeset ljudi kako bi zajedno sa prijateljem birao<...>Od 1931. - načelnik Generalštaba Crvene armije, od 1935. - načelnik Generalštaba; u 1937-1938 - prvi zamenik<...>Godine 1900. imenovan je za šefa policije Rige, 1905. - za zamjenika šefa detektiva u Sankt Peterburgu.

23

br. 4 [Vojnoistorijski časopis, 2008.]

Mjesečna naučna popularna publikacija Ministarstva odbrane Ruske Federacije. Obuhvata aktuelna pitanja domaće i strane vojne istorije, vojnu politiku ruske države u svim fazama njenog formiranja i razvoja, istorijsko iskustvo u obezbeđivanju nacionalne bezbednosti, istoriju razvoja vojne nauke i tehnologije, aktivnosti izvanrednih Ruski i sovjetski komandanti i komandanti mornarice, kao i mnogi drugi aspekti vojne istorije i nauke. Čitaoci časopisa su profesionalni istoričari, specijalisti istraživačkih institucija, fakulteta, oficiri i kadeti vojnoobrazovnih ustanova, veterani Velikog otadžbinskog rata i Oružanih snaga, kao i svi koji se zanimaju za vojnu istoriju. Publikacija će biti zanimljiva i mlađoj generaciji, jer sadrži rubriku „Omladinski vojnoistorijski časopis“. Osim članaka, objavljuje kriptograme, lančane riječi i križaljke na vojno-povijesne teme. Autori publikacije su tri kandidata nauka, jedan zaslužni kulturni radnik Rusije, kao i vojni stručnjaci i istoričari. Ovo garantuje visok profesionalni nivo sadržaja časopisa, koji se sastoji od naslova kao što su "Vojni simboli", "Vojni heraldički rad", "Porodični arhiv", "Simboli Ruskog carstva", "Kroz stranice retkih izdanja" , "Polica vojnog istoričara" , "Kritika i bibliografija", "Nezaboravni datumi" i dr. Osim toga, časopis objavljuje informacije o rezultatima povijesnih istraživanja, kao i izvještaje o tematskim izložbama i ekspozicijama koje drže arhivi i muzeji. „Vojnohistorijski časopis“ izlazi od avgusta 1939. do danas sa izvesnim prekidom: njegovo izlaženje je privremeno prekinuto izbijanjem Drugog svetskog rata i nastavljeno je već 1959. Pre četiri godine izašao je poseban dodatak časopisa na Internet - “Vojnoistorijski časopis. Internet aplikacija". Njegov osnovni zadatak je objavljivanje članaka, dokumenata i naučnih istraživanja koji se zbog ograničenog obima časopisa ne mogu staviti u štampano izdanje - 80 stranica i 8 stranica u boji. Trenutno, publikacija aktivno sarađuje sa obrazovnim institucijama, a organizuje i gostujuće i dopisne čitalačke konferencije, seminare i okrugle stolove.

Tako je u dekretu od 14. aprila 1714. godine određeno da svi oficiri zauzimaju upražnjena mjesta po starešinstvu.<...>Međutim, starost je uzeta u obzir u proizvodnji drugih oficirskih činova.<...>Minich, ukinuto je dalje sastavljanje svearmijskih spiskova po stažu9.<...>Ovim aktom je određeno "da se niko ne proizvodi po stažu".<...>I njegov zamjenik engleski general G.

Pregled: Vojnoistorijski časopis br. 4 2008.pdf (1,8 Mb)

24

Osnovni kurs organske hemije

Ivanovo državni univerzitet hemijske tehnologije

Udžbenik sadrži osnovne teorijske odredbe nastavnog predmeta iz discipline Organska hemija i osnove biohemije, kontrolni zadatak i preporuke za njegovu realizaciju. Preporučeno od obrazovno-metodičkog društva za obrazovanje iz oblasti hemijske tehnologije i biotehnologije kao nastavno sredstvo studentima visokoškolskih ustanova koji studiraju u oblastima Hemijska tehnologija i Energetika i procesi uštede resursa u hemijskoj tehnologiji, petrohemiji i biotehnologiji.

Ovi supstituenti su imenovani po prioritetu (od manje složenih do složenijih).<...>Dvovalentni supstituenti se nazivaju zamjenom sufiksa -an sa -ilidenom (izuzetak je supstituent metilen<...>asimetrični atom u molekuli i rasporedi grupe koje su s njim povezane prema S-izomeru R-izomera u opadajućem redoslijedu prioriteta<...>Rotacija od njega preko sljedećeg najvišeg zamjenika (C2H5-) do najmlađeg (CH3-) prolazi<...>zamjenik .

Pregled: Osnovni kurs organske hemije.pdf (0,4 Mb)

25

Dvanaesti broj Almanaha Pravoslavnog hrišćanskog instituta Sv. Filareta sadrži članke o biblistikama, teologiji i liturgiji.

Kroškina Hijerarhizam i senioritet u spisima apostolskih ljudi O.V.<...>Pomalo iskrivljena slika biskupa se javlja kao, prije svega, prvosveštenika i zamjenika za Krista<...>Ako razlikujemo koncepte senioriteta i hijerarhije, onda mislimo na senioritet<...>u spisima apostolskih ljudi 63 i zamjenika Krista, onda u crkvi nema potrebe za traganjem, kreativnošću<...>većina parohijana čita molitvenike češće nego jevanđelje“, svedoči igumen Evfimije (Moisejev), namesnik


26

Udžbenik Osnove organske hemije. dodatak

Moskva: Laboratorija znanja

Obrazovna publikacija, koju su napisali nastavnici Katedre za organsku hemiju Hemijskog fakulteta Moskovskog državnog univerziteta, daje kratak kurs organske hemije, uključujući informacije o strukturi, metodama pripreme, svojstvima i primeni glavnih klasa organskih jedinjenja. . Razmatraju se karakteristike mehanizama najvažnijih organskih reakcija (nukleofilna supstitucija, eliminacija itd.). Date su potrebne informacije o savremenim najinformativnijim fizičko-hemijskim metodama za proučavanje organskih jedinjenja (masena spektrometrija, NMR spektroskopija, IR spektroskopija itd.).

Ako su atomi supstituenta jedinice etilena isti, tada bi se određivanje starešinstva trebalo izvršiti prema "<...>Na primjer, etil, vinil i acetilenske grupe su raspoređene po prioritetu u sljedećem redu: CH3CH2<...>− (SSNN) prednost grupa koje sadrže kiseonik<...>Za označavanje enantiomera, usvojena je R/S nomenklatura, zasnovana na rangu supstituenata.<...>Neka se senioritet supstituenata mijenja sljedećim redoslijedom: a > b > c > d, a zatim prijelaz iz starijeg

Pregled: Vodič za učenje o osnovama organske hemije. - 3. izd. (e-mail) .pdf (0,4 Mb)

27

Udžbenik organske hemije. dodatak

Razmatraju se trenutno stanje teorije strukture organskih jedinjenja, metode za određivanje strukture organskih molekula, glavne klase organskih jedinjenja i njihova reaktivnost. Postoje pitanja za samokontrolu. Rice. 27. Tab. 2. Bibliografija: 7 naslova.

U naslovu označiti mjesta poslanika brojevima, imenovati poslanike i navesti njihov broj; 3.<...>U prisustvu dva supstituenta različitih vrsta, ulazak sledećeg supstituenta u prsten određuje supstituent<...>Starost je određena atomskim brojevima - što je više, to je starije.<...>Ako se prioritet grupe smanji u smjeru kazaljke na satu, tada asimetrični centar ima R-konfiguraciju.<...>Ako senioritet supstituenata pada suprotno od kazaljke na satu, onda je ovo S-konfiguracija.

Pregled: Vodič za učenje organske hemije.pdf (0,9 Mb)

28

br. 4 [Računovodstvo i banke, 2013]

Jedna od vodećih ruskih bankarskih publikacija. Izlazi od 1996. godine. Obrađuje organizaciju i vođenje računovodstva u kreditnim institucijama, njihovo oporezivanje i analizu finansijskog stanja, uvođenje novih tehnologija i pravne aspekte bankarstva. Izvodi se objavljuju.

Nacrt Građanskog zakonika Ruske Federacije predviđa mogućnost prenosa staža hipoteka (starost hipoteka u odnosu na<...>založno pravo, staž prema autorskom pravu OJSC „Centralni projektantski biro „BIBCOM” & DOO „Agencija Book-Servis” br. 4’2013 55<...>Prijenos radnog staža podliježe državnoj registraciji.<...>u granicama iznosa čiji se staž prenosi.<...>uslove hipoteke kojoj se daje staž. * * * Projekt posebnu pažnju posvećuje zaštiti prava

Pregled: Računovodstvo i banke №4 2013.pdf (0.4 Mb)

29

Organska hemija. Zadaci za testove i metode njihovog rješavanja. Dio 2 studije. dodatak

Sadrži materijale iz nastavnog predmeta, primjere rješenja i kontrolnih zadataka u smislu funkcionalnih derivata ugljovodonika. Namijenjen je za samopripremu za praktičnu nastavu, izvođenje testova, pripremu za testove i ispite za studente tehnoloških specijalnosti učenja na daljinu, koji izučavaju disciplinu "Organska hemija".

Štaviše, ako atom dušika ima supstituente, tada je naznačen položaj i broj supstituenata.<...>U okviru ovog sistema, prvo odredite prioritet ili sekvencu povezanih supstituenata<...>asimetrični atom, zasnovan na pravilima prvenstva. 1.<...>Ako se senioritet ne može odrediti iz prvih atoma povezanih s asimetričnim atomom, tada se senioritet<...>Ne postoje supstituenti donora elektrona.

Pregled: Organska hemija. Zadaci za testove i metode njihovog rješavanja. Dio 2.pdf (0,6 Mb)

30

br. 2 [Vojnoistorijski časopis, 2017.]

Mjesečna naučna popularna publikacija Ministarstva odbrane Ruske Federacije. Obuhvata aktuelna pitanja domaće i strane vojne istorije, vojnu politiku ruske države u svim fazama njenog formiranja i razvoja, istorijsko iskustvo u obezbeđivanju nacionalne bezbednosti, istoriju razvoja vojne nauke i tehnologije, aktivnosti izvanrednih Ruski i sovjetski komandanti i komandanti mornarice, kao i mnogi drugi aspekti vojne istorije i nauke. Čitaoci časopisa su profesionalni istoričari, specijalisti istraživačkih institucija, fakulteta, oficiri i kadeti vojnoobrazovnih ustanova, veterani Velikog otadžbinskog rata i Oružanih snaga, kao i svi koji se zanimaju za vojnu istoriju. Publikacija će biti zanimljiva i mlađoj generaciji, jer sadrži rubriku „Omladinski vojnoistorijski časopis“. Osim članaka, objavljuje kriptograme, lančane riječi i križaljke na vojno-povijesne teme. Autori publikacije su tri kandidata nauka, jedan zaslužni kulturni radnik Rusije, kao i vojni stručnjaci i istoričari. Ovo garantuje visok profesionalni nivo sadržaja časopisa, koji se sastoji od naslova kao što su "Vojni simboli", "Vojni heraldički rad", "Porodični arhiv", "Simboli Ruskog carstva", "Kroz stranice retkih izdanja" , "Polica vojnog istoričara" , "Kritika i bibliografija", "Nezaboravni datumi" i dr. Osim toga, časopis objavljuje informacije o rezultatima povijesnih istraživanja, kao i izvještaje o tematskim izložbama i ekspozicijama koje drže arhivi i muzeji. „Vojnohistorijski časopis“ izlazi od avgusta 1939. do danas sa izvesnim prekidom: njegovo izlaženje je privremeno prekinuto izbijanjem Drugog svetskog rata i nastavljeno je već 1959. Pre četiri godine izašao je poseban dodatak časopisa na Internet - “Vojnoistorijski časopis. Internet aplikacija". Njegov osnovni zadatak je objavljivanje članaka, dokumenata i naučnih istraživanja koji se zbog ograničenog obima časopisa ne mogu staviti u štampano izdanje - 80 stranica i 8 stranica u boji. Trenutno, publikacija aktivno sarađuje sa obrazovnim institucijama, a organizuje i gostujuće i dopisne čitalačke konferencije, seminare i okrugle stolove.

LANCOVA (zamjenik izvršnog sekretara Uredništva); E.V. KRIEGER; AA.<...>Sadržao je zahtjev da se kombinuju principi radnog staža (dužina radnog staža<...>Istina, u tom periodu se računao staž u činu, koji je dodijeljen junkerima koji su se istakli u svojim studijama.<...>Važan je bio i potpis prvog zamjenika komandanta BTiMV Korobkova.<...>Zamjenik Yakov Nikolaevich Fedorenko. Neka ga neko pročita."

Pregled: Vojnoistorijski časopis br. 2 2017.pdf (0,2 Mb)

31

Članak je posvećen proučavanju naziva strukturnih jedinica i pozicija u organigramima Državne kancelarije Donje Saksonije i uprave guvernera Permske teritorije. Svrha rada je da se identifikuju interkulturalne i međujezičke asimetrije u organigramima ovih struktura vlasti. Organigram predstavlja vizualizaciju organizacione i kadrovske strukture Vlade, odražava hijerarhiju vladinih odjela, navodeći ime, poziciju i prezime načelnika odjeljenja. Organigram se smatra podvrstom indikativnih orijentacionih tekstova. Analiza je pokazala da se interkulturalna asimetrija manifestuje na nivou hijerarhijske organizacije struktura organa vlasti (nepodudarnost između broja resora i njihove funkcionalne orijentacije), međujezična asimetrija - na nivou naziva funkcionalnih podsistema, upravljačkih jedinica i imena viših pozicija. Određeni su položaji jednaki po statusu ili funkcionalnosti u administraciji guvernera Permske teritorije i Državnog kancelara Donje Saksonije, na primjer: guverner - premijer, direktor odjela Permske teritorije - šef odjela u Državna kancelarija, šef administracije guvernera Permske teritorije - šef Državne kancelarije. Dobijeni rezultati mogu se koristiti u obuci prvostupnika i magistara smjera „Lingvistika“ profila „Prevodilaštvo i prevodoslovlje“, „Državna i opštinska uprava“ u cilju proširenja slike svijeta, obezbjeđenja adekvatnog komunikativnog ponašanja. tokom posjeta na visokom nivou

Pozvan da poznaje osnovna pravila diplomatskog protokola, da ima informacije o protokolarnom stažu<...>Politička komunikacija 83 Tament i zamjenik direktora Odjeljenja.<...>Prilikom obuke prevodilaca potrebno je objasniti pojam protokolarnog senioriteta, obučiti se za prevođenje

32

Sudska praksa Evropskog suda za ljudska prava o članu 10. Evropske konvencije. T. 1 zbirka

Centar za odbranu medijskih prava

Knjiga predstavlja prvi put prevedene na ruski odabrane presude Evropskog suda za ljudska prava o članu 10. Evropske konvencije o jamčenju slobode izražavanja. U ovoj publikaciji, svaka presuda je popraćena kratkim, neformalnim sažetkom predmeta kako bi se lakše snašli u sudskoj praksi Suda.

Pravilo 5 (Starost) 1.<...>Nakon predsjednika, potpredsjednika i predsjednika odjeljenja, redoslijed prvenstva izabranih sudija<...>Utvrđuje se radni staž potpredsjednika Suda, koji su izabrani na dužnost istog dana.<...>Po redoslijedu ad hoc sudije slijede izabrane sudije; njihov staž je takođe određen<...>Pravilo 10 (Dužnosti potpredsjednika Suda) Potpredsjednici Suda pomažu

Pregled: Sudska praksa Evropskog suda za ljudska prava o članu 10. Evropske konvencije. T.1 .pdf (0,3 Mb)

33

Studije staleža, javnih službi i organa upravljanja Ruskog carstva. dodatak

Sib. feder. univerzitet

Priručnik daje opis posjeda koji su se razvili u društvu tokom 18.–19. stoljeća; razmatra se sistem vojne i civilne službe; prikazano je formiranje i djelovanje organa državne uprave Ruskog carstva.

Po radnom stažu i upražnjenim radnim mjestima unaprijeđeni su i u činove načelnika.<...>Unapređenje u pukovnike vršilo se na upražnjena mjesta po stažu, ili mimo pravila.<...>Svaki ministar je imao jednog ili više drugova (zamjenika) koji su mu bili potčinjeni.<...>Odjeljenje je vodio direktor, čiji je zamjenik obično bio zamjenik direktora.<...>Zamjenik direktora - 1812-1917. mjesto zamjenika direktora Odjeljenja, kancelarija ministarstva

Pregled: Stanje, državna služba i upravni organi Ruskog carstva.pdf (0,3 Mb)

34

br. 8 [Svijet pravne nauke, 2010]

Časopis "Svijet pravne nauke" uvršten je u novu Listu recenziranih naučnih publikacija u kojoj su navedeni glavni rezultati za zvanje kandidata nauka za zvanje doktora nauka od 1. decembra 2015. godine broj 13-6518 ( broj u Listi 1614) treba objaviti

Grigonis ZAMENIK GLAVNOG UREDNIKA: V.M. Chibinev ADRESA UREDNIKA: 191187, Moskva<...>Starost između kopnenog i pomorskog ranga određivana je na sljedeći način: „... ko je s kim istog ranga<...>Starošinstvo proizvodnje pridavalo se veliki značaj.<...>Štaviše, očuvana je podjela potonjih po klasama, kao i obračun radnog staža do trenutka imenovanja.<...>Poslanici V.F.

Pregled: Svet pravne nauke br. 8 2010.pdf (0,7 Mb)

35

Analizirajmo pitanje starešinstva zaloga u složenijoj situaciji, odnosno pri obezbjeđivanju budućnosti<...>DEPOZITI ZA BUDUĆE OBAVEZE U članku se analizira pitanje utvrđivanja radnog staža<...>Ključne riječi: zaloga, staž, buduća obaveza, upis obavještenja o zalogu pokretnih stvari<...>Može li se B odnositi na svoj staž?<...>IX:–4:101 DCFR, takvo kašnjenje u stvaranju ne utiče na pitanje prvenstva.

36

Paragraf

Ukratko je predstavljen materijal o glavnim dijelovima organske hemije, razmotrene su glavne metode proučavanja organskih supstanci, kvalitativne reakcije i metode za identifikaciju pojedinih spojeva.

Starost se utvrđuje posebnim pravilima za uzastopno prvenstvo zamjenika CH 3 CH 2<...>U ovom slučaju moguća su dva načina raspoređivanja supstituenata na uglovima tetraedra.<...>: A E D B B D E A (dve permutacije supstituenata) 3) ako je jedan supstituent fiksiran, ostala tri se mogu<...>Izomerizam strukture supstituenta: propilbenzen izopropilbenzen 2.<...>Izomerizam broja supstituenata: etilbenzen orto-ksilen 2.8.

Pregled: Kurs predavanja iz organske hemije.pdf (0,7 Mb)

37

Unapređenje sistema radne motivacije hotelskog osoblja u Moskvi (na primjeru hotela East Gate)

Provjereno kroz sistem pretraživanja pozajmljenica teksta

<...> <...> <...> <...>


38

Članak ukratko prikazuje aktivnosti istaknutog sovjetskog pomorskog komandanta, admirala L.M. Halera, koji je neosnovano represivan 1948.

objasnio Halleru o svom imenovanju na mjesto načelnika pomorskih snaga (namorsi), zaobilazeći staž<...>Galler je imenovan za zamjenika načelnika Mornaričkih snaga Crvene armije22.<...>Smirnov-Svetlovsky), kao i zamjenik komandanta Pacifičke flote, kapetan 1. ranga N.G. Kuznetsova.<...>Haller je imenovan za zamjenika narodnog komesara za brodogradnju i naoružanje.<...>Kuznjecov, Lev Mihajlovič je praktično obavljao i dužnosti prvog zamjenika narodnog komesara mornarice.

39

Laboratorijska radionica iz organske hemije

Izdavačka kuća VSU

Pripremljeno na Katedri za organsku hemiju Hemijskog fakulteta Voronješkog državnog univerziteta.

Utvrđivanje reda prvenstva poslanika. Optička izomerija, optička aktivnost.<...>Mehanizam indukcije za prenošenje uticaja supstituenata.<...>Kvalitativna procjena jačine i smjera induktivnog utjecaja supstituenata.<...>Konjugovani mehanizam za prenošenje uticaja supstituenata.<...>Kvalitativna procjena jačine i smjera mezomernih efekata ±M-supstituenata.

Pregled: Laboratorijska radionica organske hemije.pdf (0,7 Mb)

40

U članku se analizira pitanje određivanja prvenstva zaloge u slučaju osiguranja buduće obaveze: može li založni povjerilac unaprijed, prije nastanka osigurane obaveze, zadržati za sebe prednost u namirivanju svojih potraživanja u odnosu na druge založne vjerovnike i da li je odgovor na postavljeno pitanje zavisi da li je zaloga predmet registracije (računovodstvene)? U razmatranju ovog problema, autor se, između ostalog, poziva i na strano iskustvo, koje se ogleda u DCFR, UNCITRAL-ovom zakonodavnom vodiču o osiguranim transakcijama.

Na primjer, princip radnog staža, na osnovu kojeg se utvrđuje cjelokupni sistem motivacije rada u Japanu<...>Očuvano je i načelo radnog staža, kako u raspodjeli socijalnih davanja i usluga, tako i u određivanju<...>naknade u zavisnosti od starosne kategorije zaposlenog. Prema mnogim istraživačima, sistem radnog staža<...>Očuvanje principa starešinstva omogućava vam da precizno podijelite osoblje kompanije u grupe koje se razlikuju<...>Book-Service” 56 Aneks 2 Organizaciona struktura hotela “East Gate” Generalni direktor Zam.

Pregled: Unapređenje sistema radne motivacije hotelskog osoblja u Moskvi (na primeru hotela East Gate).pdf (0,3 Mb)

42

#6 [Zakon, 2015.]

Struktura časopisa uključuje sljedeće naslove: Intervjui onih koji stvarno utiču na stanje zakonodavstva i provođenje zakona u zemlji. Našim gostima postavljamo vaša pitanja. Događaj. Komentari stručnjaka - najvažniji događaji u zemlji očima vodećih pravnika u Rusiji. Vijesti pravne zajednice - šta se dogodilo za mjesec dana i šta očekivati ​​sutra. Advokatske firme, vladine agencije, univerziteti, istraživački centri. Tema broja su naučni i praktični članci vodećih naučnika i praktičara. Sudska praksa - najvažnije i najzanimljivije odluke arbitražnih sudova i sudova opšte nadležnosti. Trendovi i komentari. Diskusioni klub - diskusija o problematičnim pitanjima zakonodavstva i prakse njegove primjene. Teorija i praksa - istraživanja naših autora o aktuelnim pravnim temama. Strana iskustva - analiza teorijskih i praktičnih problema relevantnih za ruski pravni poredak koji se javljaju u drugim zemljama. Članci stranih istraživača i advokata. Recenzije. Recenzije - prikazi najzanimljivijih novina pravne literature i recenzije predstavnika pravne nauke.

zamjenik

<...> <...> <...> <...>

45

Članak je posvećen fenomenu super-senioriteta, koji je još uvijek nepoznat ruskom pravnom poretku: davanje bezuslovne prednosti založnom vjerovniku koji financira stjecanje imovine u odnosu na druge založne vjerovnike. Sa uvođenjem u Rusiji sistema za registraciju obaveštenja o zalogu pokretne imovine i određivanje starešinstva u trenutku takve registracije, ukoliko postoji mogućnost zalaganja budućih stvari, pitanje superstara može biti relevantno i za domaći pravni poredak. . Autor analizira strano iskustvo, razloge za dodeljivanje superstara licima koja finansiraju akviziciju, a postavlja se i pitanje preporučljivosti pozajmljivanja stranog pristupa od strane ruskog zakonodavca.

Sa uvođenjem u Rusiji sistema za registraciju obaveštenja o zalogu pokretne imovine i određivanje staža<...>Uz takvo pravilo za određivanje prvenstva, postoji potreba da se obezbijedi posebno<...>Ako bismo se pridržavali općih pravila DCFR-a o stažu (staž se određuje prema trenutku registracije<...>Drugim riječima, založni povjerilac buduće stvari može unaprijed zadržati za sebe prednost svog prava.<...>Starost založnog povjerioca u takvoj situaciji određuje se trenutkom nastanka založnog prava (klauzula 1.

46

18. maja 1389. upokojio se veliki knez Dmitrij Ivanovič Donskoj. Prije svoje smrti, prema ljetopisima, on je pozvao k sebi „sina svog najstarijeg kneza Vasilija, i dao mu svoju veliku vladavinu po sebi, svoju otadžbinu ... rusku zemlju; i dao sam svojim sinovima gradove svoje otadžbine u delovima, na kojima su oni imali knezove i podelili svoje zemlje ždrijebom...“. Svaki je dobio zemlju uže Moskovske kneževine i dio teritorije Vladimira, koja je po prvi put postala "otadžbina" moskovskih knezova. Titula velikog kneza Vladimira i Moskve prenijeta je na najstarijeg sina

duhovni testament je rekao šta je hteo i imao da kaže - princip prenosa velike vladavine po starešini<...>Tako je Dmitrij Ivanovič odstupio od principa plemenskog starešinstva među prinčevima "Kalitinog gnijezda",<...>Treće, princeza-majka je garant nasljeđivanja prijestolja po starešinstvu.<...>Čini se da je Dmitrij od samog početka isključio mogućnost dugoročnog efekta principa nasljeđivanja po stažu<...>Uostalom, Dmitrij Donskoy je u svojoj oporuci odredio samo tranziciju prema senioritetu moskovskog stola, a ne

47

Aktualna pitanja nasljednog prava [sat. članci]

M.: Statut

Ovaj zbornik sadrži članke o važnim pitanjima naslednog prava kao što su nastanak i prestanak naslednog odnosa, upravljanje zaostavštinom, mogućnost raspolaganja imovinom u slučaju smrti, nasleđivanje prava intelektualne svojine itd. Članci su poznati stručnjaci iz oblasti privatnog prava. Knjiga nudi komparativnu analizu savremenog ruskog naslednog prava i stranog, sovjetskog i predrevolucionarnog naslednog zakonodavstva.

Mikheeva Lidia Yuryevna – Zamjenik direktora Centra za privatno pravo pod imenom S.S.<...>Pod ovim okolnostima, čini se da javna vlast pronalazi drugog "zamjenika" vlasnika<...>, štaviše, "zamjenik" nepristrasan i ne zavisan od nasljednika. Te funkcije tradicionalno su<...>Logika navedenog po mišljenju nasljednika koji je ušao u svoje pravo „smjenjuje“ dosadašnjeg „zamjenika“<...>.1174Građanski zakonikRuske Federacijeodnosi se natekuća plaćanja u prvom redu iu rokukoje morate zadovoljiti

Pregled: Aktuelna pitanja naslednog prava.pdf (0,9 Mb)

48

Nomenklatura organskih jedinjenja je priručnik za vannastavni rad studenata 2. godine redovnih i vanrednih odsjeka Farmaceutskog fakulteta.

Udžbenik sadrži generalizovane rezultate pravila domaće nomenklature organskih jedinjenja, koji su rezultat prilagođavanja ruskom jeziku međunarodnih pravila koje su izradile komisije za nomenklaturu IUPAC-a (Međunarodne unije za čistu i primenjenu hemiju). Analiziraju se pravila za konstruisanje naziva svih klasa organskih jedinjenja koja se nalaze kao osnova u sastavu lekova. Priručnik je namijenjen vannastavnom radu studenata 2. godine redovnih i vanrednih odjeljenja Farmaceutskog fakulteta. Sastavljen u skladu sa Državnim obrazovnim standardom za obuku farmaceuta u specijalnosti 060108 "Farmacija" i odgovara programu organske hemije koji je odobrio Sveruski obrazovno-metodološki centar za kontinuirano medicinsko i farmaceutsko obrazovanje.

IUPAC pravila, samo jedna grupa se spominje u sufiksu imena (ostale u prefiksu), zatim prioritet prvenstva<...>Preostali supstituenti su navedeni abecednim redom.<...>sadrži više od jednog heteroatoma, tada su u nazivu takvog spoja navedeni u opadajućem redoslijedu prioriteta<...>Book-Service "Najčešći prefiksi koji se nalaze u biološki aktivnim molekulima (po stažu<...>Kompleksni supstituent na poziciji 5 roditeljske strukture.

Pregled: Nomenklatura organskih jedinjenja.pdf (2,3 Mb)

49

Daje se kratka biografija general-majora Petra Semenoviča Mahrova, načelnika štaba Oružanih snaga na jugu Rusije (1916.).

Makhrov je, ponovo formirajući štab, privukao - bez obzira na staž - nekoliko mladih talentovanih<...>Prvi zamjenik gen.

50

Godine 1882. poznati farmaceut, magistar farmacije Andrej Fedorovič Forbriher i njegova porodica postali su plemići Ruskog carstva. Vorbriher je podneo peticiju: „Moskovskoj plemićkoj skupštini državnom savetniku Andreju Fedoroviču Vorbiheru i sinovima kolegijalnog procenjivača Nikolaja i pokrajinskog sekretara Sergeja Andrejeviča Vorbrihera. Peticija. Po milosrđu koji mi je dodelio Orden Svetog Vladimira 4. stepena, želim da budem upisan zajedno sa svojim sinovima Nikolajem i Sergejem u rodoslovnu knjigu Moskovske gubernije, zašto, uz predočenje kopije sa formulara o mojoj službi, dopisu o navedenoj naredbi, ovjerenim kopijama iz matičnih knjiga rođenih spomenute djece i njihovim službenim knjižicama, čast nam je zatražiti od Zastupničke skupštine da mene i moju porodicu upiše u rodoslovnu knjigu i da nam kopiju protokola i plemićke diplome, te vratiti originalne dokumente. Oktobarski dan 1882. Državni savjetnik Andrej Fedorovič Forbricher. Kolegijalni procjenitelj Nikolaj Andrejevič Forbriher.

Vlastita kancelarija Njegovog Carskog Veličanstva od 3. aprila 1860. br. 2 odobrena u X klasi sa stažom<...>Aktuelni problemi savremene nauke, br. 2, 2016. 56 unapređen u više titularne vijećnike za dugogodišnji rad<...>Upravnog Senata od 3. avgusta 1864. unapređen je za starešinstvo u kolegijalne ocjenjivače sa stažom<...>Upravnog Senata od 24. septembra 1868, br. 158, unapređen za dugu službu u sudske savjetnike sa stažom<...>Praviteljstvujuščeg Senata od 8. februara 1877. br. 27, unapređen je u državne savjetnike sa stažom za dužinu službe

i V. Prelog 1966. godine.

Kahn-Ingold-Prelogova pravila razlikuju se od ostalih kemijskih nomenklatura, jer su usmjerena na rješavanje specifičnog problema - opis apsolutne konfiguracije stereoizomera.

Enciklopedijski YouTube

    1 / 3

    Nomenklatura enantiomera prema Kahn-Ingold-Prelog sistemu

    Naziv prema R/S-nomenklaturi (Kahn-Ingold-Prelog sistem), primjer 2

    Cikloheksanske konformacije

    Titlovi

    Sada, na osnovu onoga što već znamo, ako želimo da imenujemo ovu molekulu, prvo moramo pronaći najduži ugljikov lanac. Imamo lanac od dva ugljenika, a sve veze su jednostruke, tako da imamo posla sa etanom. Hajde da to sve zajedno zapišemo. Sa jednim od ugljenika koje imamo, (nazovimo ga 1. ugljenik, koji će biti 2. ugljenik), imamo brom i fluor. Dakle, možemo ga nazvati 1-brom, a pišemo brom prije fluora jer "b" dolazi ispred "f" po abecednom redu. 1-bromo-1-fluor, a sada imamo posla sa etanom. Imamo lanac od dva ugljenika sa jednostrukim vezama - fluoroetan. Ovo je naziv molekula. Samo sam htio ponoviti materijal iz prethodnih videa u kojima smo analizirali organsku nomenklaturu. Sada već znamo, na osnovu nekoliko prethodnih videa, da je ovo također kiralni ugljik, a ako ga napravimo zrcalno, imat ćemo enantiomer za ovaj molekul, a oni će biti enantiomeri jedan za drugog. Dakle, kako izgleda slika u ogledalu za 1-bromo-1-fluoroetan? Ovdje ćemo imati ugljenik. Obojimo istim bojama. I dalje ćemo imati brom gore. Metilna grupa koja se vezuje za ugljik sada će biti na lijevoj strani, CH3. Fluor će, kao i prije, biti iza ugljika, a vodonik će i dalje viriti iz slike, ali sada desno. Ovo je vodonik. Kao što se sjećamo, zvali smo ga 1-bromo-1-fluoroetan, a zvaćemo ga i 1-bromo-1-fluoroetan, ali to su dva potpuno različita molekula. Iako se sastoje od istih molekula; imaju istu molekularnu formulu; isti uređaj, odnosno ovaj ugljik je povezan s vodikom, fluorom i bromom; i ovaj ugljenik je povezan sa istim elementima; ovaj ugljenik je povezan sa ugljenikom i tri vodonika; baš kao i ovaj; oba su stereoizomeri. To su stereoizomeri, i oni su zrcalne slike jedni drugih, tako da su i enantiomeri. Zapravo, oni, prvo, različito polarizuju svjetlost i imaju potpuno drugačija hemijska svojstva, kako u hemijskom tako i u biološkom sistemu. Stoga nije dobro da im dajemo ista imena. u ovom obliku ćemo se fokusirati na to kako ih razlikovati. Pa kako da označimo razlike među njima? Sistem imenovanja koji ćemo ovdje koristiti zove se Kahn-Ingold-Prelog pravilo, ali to je drugačiji Kahn, nisam ja. Piše se Kan, a ne Khan. Cahn-Ingold-Prelog pravilo je način razlikovanja između ovog enantiomera, koji sada zovemo 1-bromo-1-fluoroetan, i ovog enantiomera, 1-bromo-1-fluoroetana. Prilično je jednostavno. Najteže je zamisliti rotaciju molekula u željenom smjeru i odgonetnuti je li ovaj molekul ljevoruk ili dešnjak. Sada ćemo razumjeti ovo korak po korak. Prva stvar koju radimo, prema pravilu Cahn-Ingold-Prelog, je identificiranje kiralnog molekula. Ovde je prilično očigledno. Ovdje imamo ugljenik. Fokusirajte se na lijevu sliku s kojom smo počeli. Povezan je sa 3 različite grupe. Sada moramo sortirati grupe prema atomskom broju. Ako pogledamo ovdje, od broma, vodonika, fluora i ugljika, koji je direktno vezan za taj ugljik, koji je najveći atomski broj? Evo broma - označimo ga tamnijom bojom. Broj broma je 35, fluora 9, ugljenika 6, i konačno, vodonika je 1. To jest, među njima, brom ima najveći broj. Dodijelimo mu broj 1. Nakon njega dolazi fluor. Ovo je #2. #3 je ugljenik. A vodik ima najmanji broj, tako da će biti broj 4. Sada smo ih numerisali, a sljedeći korak je da rasporedimo molekul tako da se iza slike nalazi grupa s najmanjim atomskim brojem. Postavite ga iza molekula. Vodonik trenutno ima najmanji broj. Brom ima najveću, a vodik najmanju, pa ga trebamo smjestiti iza molekula. Na slici je on sada ispred nje. I treba da ga postavimo iza molekula, a ovo je najteži deo - da ga pravilno zamislimo. Sjećamo se da je fluor pozadi; ovo je desna strana slike; ovaj dio strši ispred slike. Moramo napraviti rotaciju. Možete zamisliti da rotiramo molekul u ovom smjeru i ... (crtamo ponovo). Ovdje ćemo imati ugljenik. A pošto je to smjer rotacije, rotirali smo ga oko 1/3 oko sebe, što je oko 120 stepeni. Sada je vodonik umjesto fluora. Ovde je vodonik. Fluor je sada umjesto ove metil grupe. Evo fluora. Isprekidana linija pokazuje šta je iza. A ovo je prednji dio. A metilna grupa je sada umjesto vodonika. Ona sada stoji ispred slike. Ona će biti sa leve strane i spolja. Evo metilne grupe koja strši ispred slike, spolja i lijevo. Ovdje će biti naša metil grupa. Sve što smo uradili je samo da smo rotirali sliku za 120 stepeni. Napravili smo da ide unazad, što je prvi korak nakon što smo identificirali kiralni ugljik i sortirali elemente prema njihovom atomskom broju. Naravno, brom će i dalje biti na vrhu. Sada kada smo vratili molekul sa najmanjim atomskim brojem, pokušajmo da pogledamo distribuciju ostalih 3. Imamo 4 molekula. Gledamo najveću, to je brom, br. 1. Broj 2 je fluor, broj 2, a zatim broj 3 je metil grupa. Imamo ugljik vezan za ovaj ugljik, ovdje imamo broj 3. I prema pravilu Cahn-Ingold-Prelog, bukvalno moramo ići od #1 do #2 do #3? U ovom slučaju, idemo u tom pravcu. Idući od #1 do #2 do #3, pratimo u smjeru kazaljke na satu. Zanemarimo vodonik za sada. On samo ostaje. Prvi korak je bio da ga orijentišemo unazad kao najmanji molekul. I ostala su nam 3 velika i odredili smo pravac u kojem se trebamo kretati od #1 do 2 i #3, zar ne? U ovom slučaju, smjer je u smjeru kazaljke na satu. Ako se krećemo u smjeru kazaljke na satu, onda se naš molekul naziva desnoruki, ili možemo koristiti latinsku riječ za desno, što zvuči kao rectus. Stoga sada ovaj molekul možemo nazvati ne samo 1-bromo-1-fluoroetan, već dodati R, R - od riječi rectus. Možda mislite da je ovo sa engleske desne strane (desno), ali ćemo vidjeti da se S koristi za lijevu stranu, od riječi sinister, tako da je slovo R još uvijek iz latinskog. A ovo je naš (R)-1-bromo-1-fluoroetan. Evo ga. Možete pretpostaviti da bi ovaj trebao biti obrnuto, trebao bi se rotirati u smjeru suprotnom od kazaljke na satu. Uradimo ovo brzo. Ideja je ista. Znamo najveći element. Ovo je brom broj 1. Najveći je u smislu atomskog broja. Fluor je broj 2. Ugljenik je broj 3. Vodonik je broj 4. Ono što treba da uradimo je da vratimo vodonik, tako da ćemo morati da ga vratimo tamo gde je fluor sada. Ako moramo ponovo nacrtati ovaj molekul, onda ovdje imamo ugljik. Na vrhu će i dalje biti broma. Ali mi ćemo pomeriti vodonik nazad, tako da je vodonik sada tamo gde je bio fluor. Evo našeg vodonika. Metilna grupa, ugljenik sa 3 vodonika, sada će se preseliti tamo gde je nekada bio vodonik. Sada će viriti ispred slike jer smo je rotirali u tom smjeru, a ovdje je naša metilna grupa. I fluor se sada kreće tamo gde je bila metil grupa, i ovde imamo fluor. Sada, koristeći Kahn-Ingold-Prelog pravilo, utvrđujemo da je ovo broj 1, ovo je broj 2, samo po atomskom broju, ovo je broj 3. Idemo od br. 1 preko br. 2 do br. 3. Pravo u ovom pravcu. U smjeru suprotnom od kazaljke na satu. Drugim riječima, idemo lijevo, ili možemo koristiti latinsku riječ koja zvuči kao zlokobno. Latinska riječ sinister u originalu znači "lijevo". U modernom engleskom, riječ "sinister" znači "zlokoban". Ali to nema nikakve veze sa latinicom. Koristit ćemo ga jednostavno kao simbol za lijevo. Dakle, imamo lijevu verziju molekula. Ovu varijantu ćemo nazvati, Ovaj enantiomer 1-bromo-1-fluoroetan. Označimo ga S, S od riječi sinister, odnosno lijevo, ili suprotno od kazaljke na satu: (S) -1-bromo-1-fluoroetan. Sada možemo razlikovati ova imena. Znamo da su to dvije različite konfiguracije. I to je ono što označavaju S i R, i ako ćemo to izvući iz toga, moraćemo bukvalno da isključimo i ponovo povežemo različite grupe. Odnosno, morate stvarno prekinuti veze. I zapravo, morate zamijeniti ove grupe na određeni način da biste dobili ovaj enantiomer iz ove. Zato što imaju različite konfiguracije, a u osnovi su to različite molekule, stereoizomeri, enantiomeri. Bilo koje od ovih imena im odgovara… Titlovi Amara.org zajednice

Određivanje prvenstva

U modernoj IUPAC stereohemijskoj nomenklaturi, konfiguracije dvostrukih veza, stereocentra i drugih elemenata kiralnosti dodeljuju se na osnovu međusobnog rasporeda supstituenata (liganada) na ovim elementima. Pravila Kahn - Ingold - Prelog utvrđuju starešinstvo zamjenika, prema sljedećim međusobno podređenim odredbama.

  1. Atom s većim atomskim brojem stariji je od atoma s nižim atomskim brojem. Poređenje supstituenata vrši se na atomu koji je direktno povezan sa stereocentrom ili dvostrukom vezom. Što je veći atomski broj ovog atoma, to je stariji supstituent. Ako je prvi atom supstituenata isti, poređenje se vrši po atomima koji su dvije veze udaljeni od stereocentra (dvostruka veza) (tzv. atomi drugog sloja). Da bi se to postiglo, ovi atomi za svaki supstituent se zapisuju kao lista prema opadajućem atomskom broju i ove liste se porede red po red. Senior je zamjenik u čiju će korist biti prva razlika. Ako se senioritet supstituenata ne može odrediti atomima drugog sloja, poređenje se vrši po atomima trećeg sloja i tako do prve razlike.
  2. Atom sa većom atomskom masom stariji je od atoma sa manjom atomskom masom. Ovo pravilo se obično odnosi na izotope, jer se ne mogu razlikovati po atomskom broju.
  3. Sectionis- zamjenici stariji sectrans- poslanici. Ovo pravilo se primjenjuje na supstituente koji sadrže dvostruke veze ili planarne četverokoordinatne fragmente.
  4. dijastereomerni supstituenti sa sličnim(sviđa mi se na engleskom) oznake starije od dijastereomernih supstituenata sa različitim(eng. unlike) oznake. Prvi uključuju supstituente sa oznakama RR, SS, MM, PP, sectionissectionis, sectranssectrans, Rsection, Ssectrans, Mseccis I RM, SP. Druga grupa uključuje supstituente sa oznakama RS, MP, RP, SM, sectionsecsectrans, Rsectrans, Ssection, Pseccis I MSektrans.
  5. Zamjenik sa oznakom R ili M stariji od zamenika sa zvanjem S ili P .

Pravila se primjenjuju redom jedan za drugim, ako nije moguće odrediti prvenstvo poslanika koristeći prethodni. Tačan tekst pravila 4 i 5 je trenutno u raspravi.

Primjeri korištenja

IN R/S- nomenklatura

Dodjeljivanje konfiguracije Stereo centru R ili S vrši se na osnovu međusobnog rasporeda supstituenata (liganada) oko stereocentra. U ovom slučaju, na početku se određuje njihov senioritet prema Cahn-Ingold-Prelogovim pravilima, zatim se trodimenzionalna slika molekule postavlja tako da se mlađi supstituent nalazi iza ravni slike, nakon čega se smjer određuje se smanjenje senioriteta preostalih supstituenata. Ako se prioritet smanji u smjeru kazaljke na satu, tada se označava konfiguracija stereocentra R(lat. rectus - desno). Inače, konfiguracija je označena S(lat. zlokobno - lijevo)

IN E/Z- nomenklatura

U nomenklaturi gornjih strana

Glavni članak: Topness

Kahn-Ingold-Prelog pravila se također koriste za označavanje stranica planarnih trigonalnih molekula, kao što su ketoni. Na primjer, strane acetona su identične jer napad na nukleofila s obje strane planarne molekule rezultira jednim proizvodom. Ako nukleofil napadne butanon-2, tada su strane butanona-2 neidentične (enantiotopske), budući da se enantiomerni produkti formiraju pri napadu na različite strane. Ako je keton kiralan, onda će vezanje za suprotne strane rezultirati stvaranjem dijastereomernih proizvoda, pa se takve strane nazivaju dijastereotopima.

Za označavanje gornjih strana koristite oznaku re I si, koji respektivno odražavaju smjer opadajućeg reda supstituenata na trigonalnom atomu ugljika karbonil  grupe. Na primjer, na ilustraciji se vidi molekul acetofenona re-strane.

Bilješke

  1. . Pristupljeno 5. februara 2013. Arhivirano iz originala 14. februara 2013.
  2. Cahn R. S., Ingold C., Prelog V. Specifikacija molekularne kiralnosti // Angew. Chem. Int. Ed. - 1966. - Vol. 5, br. 4 . - P. 385–415. - DOI:10.1002/anie.196603851 .
  3. Preferirani IUPAC nazivi. Poglavlje 9 . Pristupljeno 5. februara 2013.