Stereokemisk nomenklatur. Sökresultat för \"substituenternas senioritet\" Studier av heterocykliska biologiskt aktiva substansers kemi

24.11.202227.05.2017

2. Kahn-Ingold-Prelog notationssystem (R-S-nomenklatur)

Eftersom det är omöjligt att använda D-L-nomenklatur utan att fastställa orienteringsriktningen för projektionsformeln, och eftersom många föreningar innehåller mer än ett asymmetriskt kol, utvecklade R. S. Kahn, D. K. Ingold och V. Prelog 1956 R-S-systemet för notation för rumslig anslutningskonfigurationer där R står för höger (rectus) och S står för vänster (olycksbådande). (Observera att R och S också är Kahns initialer.)

Den rumsliga konfigurationen av substituenter nära varje asymmetrisk kolatom betecknas i enlighet med följande regler:

1. Notera atomnumret för var och en av atomerna som är direkt anslutna till den asymmetriska kolatomen i fråga.

2. Ordna dessa atomer i fallande ordning efter atomnummer.

3. Om substituenterna på en asymmetrisk kolatom är två atomer med samma atomnummer (till exempel två andra kolatomer) tas hänsyn till atomnumret för substituenterna på dessa bundna atomer. En atom med en substituent med ett högre atomnummer placeras framför en atom vars substituent har ett lägre atomnummer. Företrädesordningen för ofta förekommande substituenter på asymmetriskt kol är följande: I, Br, CI, SH, OH, NO 2, NH 2, COOR, COOH, CHO, CR 2 OH, CHOHR, CH 2 OH, C 6 H 5, CH 2 R , CH 3 , H. Atomer förbundna med dubbel- och trippelbindningar räknas två respektive tre gånger. Till exempel:

4. Placera den asymmetriska kolatomen så att atomen med det lägsta atomnumret (vanligtvis H) är vänd bort från betraktarens öga. I en tvådimensionell projektion är bottenpositionen ekvivalent med den bakre positionen i en tredimensionell modell.

Observera att vilket par av Fisher tvådimensionella projektioner som helst kan bytas eller positionen för de tre substituenterna ändras utan att den verkliga rumsliga strukturen ändras. Till exempel kan positionen för H, OH och CH 2 OH i Fischer-projektionen för D(+)-glyceraldehyd avbildas på olika sätt:

Om du roterar denna modell 120° åt höger kommer den att matcha modellen (1).

5. Betrakta tre substituenter placerade framför den asymmetriska kolatomen. (Kom ihåg att atomen med det lägsta atomnumret ligger bakom den asymmetriska kolatomen.) Bestäm om atomerna är ordnade i fallande ordning efter atomnummer - medurs (höger konfiguration R) eller moturs (vänster konfiguration S).

Till exempel, i glyceraldehyd, kommer ordningen av substituenter fästa till den asymmetriska kolatomen, i enlighet med reglerna ovan, att vara OH, CHO, CH 2 OH och H. För att bestämma om det asymmetriska kolet kommer att vara R eller S , arrangerar vi molekylen enligt följande: så att H-atomen är längst ner i en tvådimensionell formel eller bakom den asymmetriska kolatomen i en tredimensionell formel (se regel 4).

STEREOKEMISKA NOMENKLATUUR(från latin i menclatura - lista, lista), avsedd att beteckna mellanrum. kemisk struktur anslutningar. Den allmänna principen för stereokemisk nomenklatur (IUPAC-regler, avsnitt E) är att mellanslag. anslutningsstruktur betecknas med prefix som lagts till namnet utan att dessa namn ändras. och numrering i dem (även om ibland stereokemiska egenskaper kan avgöra valet mellan möjliga alternativa numreringsmetoder och valet av huvudkedjan).

Grunden för de flesta stereokemiska notation finns det en sekvensregel som entydigt fastställer substituenternas senioritet. De seniora är de där en atom med ett stort atomnummer är direkt associerad med det kirala (se Chiralitet) elementet i fråga (till exempel en asymmetrisk atom, dubbelbindning, ring) (se tabell). Om dessa atomer är identiska i tjänstgöring, övervägs det "andra lagret", vilket inkluderar atomer associerade med atomerna i det "första lagret", etc., tills den första skillnaden uppträder; antalet atomer anslutna med en dubbelbindning fördubblas när man bestämmer prioritet. Naib. Ett allmänt tillvägagångssätt för att designa konfigurationen av enantiomerer är att använda R,S-systemet. Beteckningen R (från latin rectus - höger) ges till den enantiomer där, när man betraktar modellen från sidan mittemot juniorsubstituenten, sjunker senioriteten för de återstående substituenterna medurs. Nedgången i företräde motsols motsvarar S-beteckningen (från latinets olycksbådande - vänster) (Fig. 1).

Ökad senioritet för substituenter vid ett kiralt centrum:

Ris. 1. Schema för bestämning av senioriteten för substituenter i organiska föreningar.

För kolhydrater, a-hydroxisyror och a-aminosyror används D, L-systemet också flitigt, baserat på en jämförelse av konfigurationen av den ansåg asymmetriska. centrum med konfigurationen av motsvarande enantiomer av glyceraldehyd. När man överväger Fischer-projektionmule platsen för OH- eller NH 2-grupper till vänster indikeras av symbolen L (från latin laevus - vänster), till höger med symbolen D (från latin dexter - höger):

s-Diastereomerer (klassiska diastereomerer) i de enklaste fallen betecknas som meso- och racemiska former eller erytro- och treo-former:

För komplexa strukturer, när alla sex substituenter är asymmetriska. centra är olika, andra system har föreslagits. Till exempel är pref, parf (pref, parf) beteckningar baserade på övervägande av ordningen för fallande prioritet (enligt sekvensregeln) i Newmans formler: med samma fallriktning - pref (engelsk prioritet reflekterande), med motsatt riktning - parf (engelsk prioritet antireflekterande ). T.ex:

För att beskriva utrymmen. byggnadsförbindelse med en C=C-bindning, såväl som cykliska, i fall där avvikelser är uteslutna, används beteckningarna cis och trans (identiska eller besläktade substituenter är placerade på en respektive motsatt sida av dubbelbindningens eller ringens plan) ,t.ex cis-2-buten (form I), trans-cyklobutan-1,2-dikarboxylsyra (II).

Sådana beteckningar blir tvetydiga för alkener såsom abC=Cde, oximer och azometiner. I dessa fall används Z,E-nomenklaturen [de seniora substituenterna på dubbelbindningen är placerade i enlighet därmed. en i taget(Z, från tyska zusammen - tillsammans) och olika (E, från tyska.entgegen-motsatta) sidan av dubbelbindningsplanet], t.ex.(Z)-2-klor-2-butensyra (III), (E,E)-bensyldioxim (IV).

Om det finns tre eller flera substituenter i den alicykliska molekylen. eller satt. heterocyklisk föreningar använder r,c,t nomenklatur. En av substituenterna är vald som "referens" -r (referens, från den engelska referensen). För substituenter som ligger på ena sidan av ringplanet med den stödjande atomen, använd beteckningen c (från cis-сuc), för substituenter på andra sidan av ringplanet -t (fråntrans-trans), t.ex. t-2-c-4-diklor-cyklopentan-M-karbo ny uppsättning (V).

I serien av steroider, beteckningen av utrymmen. platssubstituenter framställs på basis av en konventionell platt formel.

Substituenter på avstånd från observatören betecknas med en,nära betraktaren - b. Till exempel, 11b,17a,21-trihydroxi-4-pregnen-3,20-dion (

KAPITEL 7. STEREOKEMISKA GRUNDLÄGGANDE UPPGIFTER OM STRUKTUREN HOS MOLEKYLER AV ORGANISKA FÖRENINGAR

Stereokemi (från grekiska. stereo- rumslig) är "kemi i tre dimensioner". De flesta molekyler är tredimensionella (tredimensionella, förkortat 3D). Strukturformler återspeglar den tvådimensionella (2D) strukturen hos en molekyl, inklusive antalet, typen och bindningssekvensen av atomer. Låt oss komma ihåg att föreningar som har samma sammansättning men olika kemiska strukturer kallas strukturella isomerer (se 1.1). Det bredare begreppet strukturen hos en molekyl (ibland bildligt kallad molekylarkitektur), tillsammans med begreppet kemisk struktur, inkluderar stereokemiska komponenter - konfiguration och konformation, som återspeglar den rumsliga strukturen, det vill säga molekylens tredimensionalitet. Molekyler som har samma kemiska struktur kan skilja sig åt i rumslig struktur, d.v.s. existera i form av rumsliga isomerer - stereoisomerer.

Molekylernas rumsliga struktur är det relativa arrangemanget av atomer och atomgrupper i tredimensionellt rymd.

Stereoisomerer är föreningar där molekylerna har samma sekvens av kemiska bindningar av atomer, men olika placeringar av dessa atomer i förhållande till varandra i rymden.

I sin tur kan stereoisomerer vara konfiguration Och konformationsisomerer, dvs variera därefter konfiguration Och gestaltning.

7.1. Konfiguration

Konfiguration är den ordning i vilken atomer är ordnade i rymden, utan att ta hänsyn till skillnader som beror på rotation kring enkelbindningar.

Konfigurationsisomerer kan omvandlas till varandra genom att bryta några och bilda andra kemiska bindningar och kan existera separat i form av individuella föreningar. De är indelade i två huvudtyper - enantiomerer Och diastereomerer.

7.1.1. Enantiomerism

Enantiomerer är stereoisomerer som är relaterade till varandra, som ett objekt och en inkompatibel spegelbild.

De kan bara existera som enantiomerer kiral molekyler.

Kiralitet är egenskapen hos ett objekt att vara oförenligt med dess spegelbild. Chiral (från grekiska. cheir- hand), eller asymmetriska, objekt är vänster och höger hand, samt handskar, stövlar, etc. Dessa parade objekt representerar ett objekt och dess spegelbild (Fig. 7.1, a). Sådana föremål kan inte kombineras helt med varandra.

Samtidigt finns det många föremål runt omkring oss som är kompatibla med sin spegelbild, det vill säga de är akiral(symmetriskt), såsom tallrikar, skedar, glas, etc. Achirala föremål har minst en symmetriplan, som delar upp föremålet i två spegelidentiska delar (se fig. 7.1, b).

Liknande samband observeras också i molekylernas värld, dvs molekyler är uppdelade i kirala och akirala. Achirala molekyler har symmetriplan, kirala molekyler har inte.

Kirala molekyler har ett eller flera kiralitetscentra. I organiska föreningar verkar kiralitetens centrum oftast asymmetrisk kolatom.

Ris. 7.1.Reflektion i en spegel av ett kiralt objekt (a) och ett symmetriplan som skär ett akiralt objekt (b)

En asymmetrisk kolatom är en som är bunden till fyra olika atomer eller grupper.

När den stereokemiska formeln för en molekyl avbildas, är symbolen "C" för den asymmetriska kolatomen vanligtvis utelämnad.

För att avgöra om en molekyl är kiral eller akiral, finns det inget behov av att skildra den med en stereokemisk formel; det räcker att noggrant överväga alla kolatomer i den. Om det finns minst en kolatom med fyra olika substituenter, så är denna kolatom asymmetrisk och molekylen, med sällsynta undantag (se 7.1.3), är kiral. Sålunda, av de två alkoholerna - propanol-2 och butanol-2 - är den första akiral (två CH 3-grupper vid C-2-atomen), och den andra är kiral, eftersom i sin molekyl vid C-2-atomen alla fyra substituenter är olika (N, OH, CH 3 och C2 N 5). Den asymmetriska kolatomen markeras ibland med en asterisk (C*).

Följaktligen kan 2-butanolmolekylen existera som ett par enantiomerer som inte är kompatibla i rymden (Fig. 7.2).

Ris. 7.2.Enantiomerer av kirala butanol-2-molekyler är inte kompatibla

Egenskaper hos enantiomerer. Enantiomerer har samma kemiska och fysikaliska egenskaper (smält- och kokpunkter, densitet, löslighet, etc.), men uppvisar olika optisk aktivitet, dvs förmågan att avböja planet för polariserat ljus*.

När sådant ljus passerar genom en lösning av en av enantiomererna avviker polarisationsplanet åt vänster och det andra åt höger med samma vinkel α. Värdet på vinkeln α, reducerat till standardförhållanden, är en konstant för den optiskt aktiva substansen och kallas specifik rotation[α]. Vänsterrotation indikeras med ett minustecken (-), högerrotation med ett plustecken (+), och enantiomererna kallas för vänster- respektive högerhänta.

Andra namn för enantiomerer är associerade med manifestationen av optisk aktivitet - optiska isomerer eller optiska antipoder.

Varje kiral förening kan också ha en tredje, optiskt inaktiv form - racemat För kristallina ämnen är det vanligtvis inte bara en mekanisk blandning av kristaller av två enantiomerer, utan en ny molekylstruktur som bildas av enantiomererna. Racemater är optiskt inaktiva eftersom vänsterrotationen av en enantiomer kompenseras av högerrotationen av en lika stor mängd av den andra. I det här fallet placeras ibland ett plus- eller minustecken (?) före namnet på föreningen.

7.1.2. Relativa och absoluta konfigurationer

Fischer projektionsformler. För att avbilda konfigurationsisomerer på ett plan kan du använda stereokemiska formler. Det är dock mer bekvämt att använda enklare att skriva Fischer projektionsformler(enklare - Fischer-projektioner). Låt oss överväga deras konstruktion med hjälp av exemplet med mjölksyra (2-hydroxipropansyra).

Den tetraedriska modellen av en av enantiomererna (Fig. 7.3) placeras i rymden så att kedjan av kolatomer är i vertikal position, och karboxylgruppen är på toppen. Bindningar med icke-kolsubstituenter (H och OH) vid det kirala centrumet bör

* Se handledningen för detaljer Remizov A.N., Maksina A.G., Potapenko A.Ya. Medicinsk och biologisk fysik. 4:e uppl., reviderad. och ytterligare - M.: Bustard, 2003.- P. 365-375.

Ris. 7.3.Konstruktion av Fischers projektionsformel för (+)-mjölksyra

Vi bör hänvisas till betraktaren. Efter detta projiceras modellen på ett plan. Symbolen för den asymmetriska atomen är utelämnad, den förstås som skärningspunkten mellan de vertikala och horisontella linjerna.

Den tetraedriska modellen av en kiral molekyl före projektion kan placeras i rymden på olika sätt, inte bara som visas i fig. 7.3. Det är bara nödvändigt att anslutningarna som bildar en horisontell linje på projektionen riktas mot betraktaren och de vertikala anslutningarna - bortom ritningens plan.

De projektioner som erhålls på detta sätt kan med hjälp av enkla omvandlingar bringas till en standardform, där kolkedjan är placerad vertikalt, och seniorgruppen (i mjölksyra är detta COOH) är överst. Transformationer tillåter två operationer:

I projektionsformeln är det tillåtet att byta plats för vilka två substituenter som helst vid samma kirala centrum ett jämnt antal gånger (två permutationer är tillräckligt);

Kan projektionsformeln roteras 180 grader i ritplanet? (vilket motsvarar två permutationer), men inte med 90?.

D.L-konfigurationsbeteckningssystem. I början av nittonhundratalet. ett system för klassificering av enantiomerer föreslogs för relativt enkla (ur stereoisomerism) molekyler, såsom a-aminosyror, a-hydroxisyror och liknande. Bakom konfigurationsstandard glyceraldehyd togs. Dess vänstervridande enantiomer var godtyckligt tillskrivs formel (I). Denna konfiguration av kolatomen betecknades med bokstaven l (från lat. laevus- vänster). Den högerroterande enantiomeren tilldelades följaktligen formel (II), och konfigurationen betecknades med bokstaven d (från latin. dexter- höger).

Observera att i standardprojektionsformeln l -glyceraldehyd har en OH-grupp till vänster, och d -glyceraldehyd - till höger.

Klassificering som d- eller l - ett antal andra optiskt aktiva föreningar besläktade i struktur produceras genom att jämföra konfigurationen av deras asymmetriska atom med konfigurationen d- eller l -glyceraldehyd. Till exempel, i en av enantiomererna av mjölksyra (I) i projektionsformeln är OH-gruppen till vänster, som i l -glyceraldehyd, därför klassificeras enantiomer (I) som l -rad. Av samma skäl klassificeras enantiomer (II) som d -rad. Således, från en jämförelse av Fisher prognoser vi bestämmer relativ konfiguration

Det bör nämnas att l -glyceraldehyd har lämnat rotation, och l -mjölksyra - rätt (och detta är inte ett isolerat fall). Dessutom kan samma ämne vara antingen vänster- eller högerhänt, beroende på villkoren för bestämning (olika lösningsmedel, temperatur).

Tecknet på rotation av planet av polariserat ljus är inte associerat med att tillhöra d- eller l -stereokemisk serie.

Praktisk bestämning av den relativa konfigurationen av optiskt aktiva föreningar utförs med hjälp av kemiska reaktioner: antingen omvandlas ämnet som studeras till glyceraldehyd (eller ett annat ämne med en känd relativ konfiguration), eller omvänt från d- eller l -glyceraldehyd producerar testämnet. Naturligtvis bör konfigurationen av den asymmetriska kolatomen inte ändras under alla dessa reaktioner.

Den godtyckliga tilldelningen av vänster- och högerhänt glyceraldehyd till konventionella konfigurationer var ett påtvingat steg. Vid den tiden var den absoluta konfigurationen inte känd för någon kiral förening. Upprättandet av den absoluta konfigurationen blev möjlig endast tack vare utvecklingen av fysikalisk-kemiska metoder, särskilt röntgendiffraktionsanalys, med hjälp av vilken 1951 den absoluta konfigurationen av en kiral molekyl först bestämdes - det var ett salt av (+) -vinsyra. Efter detta blev det klart att den absoluta konfigurationen av d- och l-glyceraldehyder verkligen är vad som ursprungligen tilldelades dem.

d,l-systemet används för närvarande för α-aminosyror, hydroxisyror och (med vissa tillägg) för kolhydrater

(se 11.1.1).

R,S-konfigurationsbeteckningssystem. d,L-systemet är av mycket begränsad användning, eftersom det ofta är omöjligt att korrelera konfigurationen av någon förening med glyceraldehyd. Det universella systemet för att utse konfigurationen av kiralitetscentra är R,S-systemet (från lat. rectus- hetero, olycksbådande- vänster). Det baseras på sekvensregel, baserat på senioriteten hos substituenter som är associerade med kiralitetscentrum.

Senioriteten för substituenter bestäms av atomnumret för det element som är direkt associerat med kiralitetscentrum - ju större det är, desto äldre är substituenten.

Således är OH-gruppen äldre än NH 2, som i sin tur är äldre än någon alkylgrupp och till och med COOH, eftersom en kolatom i den senare är bunden till ett asymmetriskt centrum. Om atomnumren är desamma anses gruppen vars atom bredvid kol har ett högre atomnummer som senior, och om denna atom (vanligtvis syre) är förbunden med en dubbelbindning, räknas den två gånger. Som ett resultat är följande grupper ordnade i fallande prioritetsordning: -COOH > -CH=O > -CH2OH.

För att bestämma konfigurationen är den tetraedriska modellen av en förening placerad i rymden så att den lägsta substituenten (i de flesta fall är detta en väteatom) är längst bort från observatören. Om senioriteten för de tre återstående substituenterna minskar medurs, tilldelas chiralitetscentrum en R-konfiguration (fig. 7.4, a), om moturs -S-konfiguration (se fig. 7.4, b), sedd av föraren bakom ratten (se fig. 7.4, V).

Ris. 7.4.Bestämning av konfigurationen av mjölksyraenantiomerer genom R,S- system (förklaring i text)

För att indikera konfigurationen enligt RS-systemet kan du använda Fisher-projektioner. För att göra detta omvandlas projektionen så att den yngre ställföreträdaren är placerad på en av de vertikala länkarna, vilket motsvarar dess position bakom ritplanet. Om, efter omvandling av projektionen, senioriteten för de återstående tre substituenterna minskar medurs, har den asymmetriska atomen en R-konfiguration och vice versa. Tillämpningen av denna metod visas med hjälp av exemplet med l-mjölksyra (siffrorna anger gruppens senioritet).

Det finns ett enklare sätt att bestämma R- eller S-konfigurationen med hjälp av Fischer-projektionen, där den mindre substituenten (vanligtvis H-atomen) är placerad på en av horisontell anslutningar. I detta fall genomförs inte ovannämnda omarrangemang, utan ställföreträdarnas senioritet bestäms omedelbart. Men eftersom H-atomen är "malplacerad" (vilket motsvarar den motsatta konfigurationen), kommer nedgången i prioritet nu att betyda inte R-, utan S-konfiguration. Denna metod illustreras med l-äppelsyra som ett exempel.

Denna metod är särskilt lämplig för molekyler som innehåller flera kirala centra, där omarrangemang skulle krävas för att bestämma konfigurationen av var och en av dem.

Det finns ingen korrelation mellan d,l och RS-systemen: dessa är två olika tillvägagångssätt för att bestämma konfigurationen av kirala centra. Om i d,L-systemet föreningar med liknande konfigurationer bildar stereokemiska serier, så kan i RS-systemet de kirala centran i föreningar, till exempel i l-serien, ha både R- och S-konfiguration.

7.1.3. Diastereomerism

Diastereomerer är stereoisomerer som inte är relaterade till varandra, som ett objekt och en inkompatibel spegelbild, det vill säga de är inte enantiomerer.

De viktigaste grupperna av diastereomerer är σ-diastereomerer och π-diastereomerer.

σ -Diastereomerer. Många biologiskt viktiga ämnen innehåller mer än ett kiralitetscentrum i en molekyl. I detta fall ökar antalet konfigurationsisomerer, vilket definieras som 2n, där n- antal chiralitetscentra. Till exempel, om det finns två asymmetriska atomer, kan föreningen existera som fyra stereoisomerer (2 2 = 4), som utgör två par enantiomerer.

2-Amino-3-hydroxibutansyra har två kiralitetscentra (C-2- och C-3-atomer) och måste därför existera som fyra konfigurationsisomerer, varav en är en naturlig aminosyra.

Strukturer (I) och (II), motsvarande l- och d-treonin, samt (III) och (IV), motsvarande l- och d-allotreonin (från grekiskan. alias- andra), relaterar till varandra som ett objekt och en spegelbild som är oförenlig med det, det vill säga de är par av enantiomerer. När man jämför strukturerna (I) och (III), (I) och (IV), (II) och (III), (II) och (IV), är det tydligt att i dessa par av föreningar har ett asymmetriskt centrum samma konfiguration, och den andra är motsatsen. Sådana par av stereoisomerer är diastereomerer. Sådana isomerer kallas σ-diastereomerer, eftersom substituenterna i dem är anslutna till kiralitetscentret med σ-bindningar.

Aminosyror och hydroxisyror med två kiralitetscentra klassificeras som d- eller l -rad enligt konfigurationen av den asymmetriska atom med det lägsta antalet.

Diastereomerer, till skillnad från enantiomerer, skiljer sig åt i fysikaliska och kemiska egenskaper. Till exempel har l-treonin, som är en del av proteiner, och l-allotreonin olika specifika rotationsvärden (som visas ovan).

Mesoanslutningar. Ibland innehåller en molekyl två eller flera asymmetriska centra, men molekylen som helhet förblir symmetrisk. Ett exempel på sådana föreningar är en av stereoisomererna av vinsyra (2,3-dihydroxibutandisyra).

Teoretiskt sett skulle denna syra, som har två kiralitetscentra, kunna existera i form av fyra stereoisomerer (I)-(IV).

Strukturer (I) och (II) motsvarar enantiomerer i d- och l-serien (tilldelningen baseras på det "övre" kiralitetscentret). Det verkar som om strukturerna (III) och (IV) också motsvarar ett par enantiomerer. I själva verket är dessa formler av samma förening - optiskt inaktiva mesovinsyra. Det är lätt att verifiera identiteten för formlerna (III) och (IV) genom att rotera formel (IV) 180°, utan att ta den ur planet. Trots två centra av kiralitet är mesovinsyramolekylen som helhet akiral, eftersom den har ett symmetriplan som går genom mitten av C-2-C-3-bindningen. I förhållande till d- och l-vinsyror är mesovinsyra en diastereomer.

Således finns det tre (inte fyra) stereoisomerer av vinsyror, den racemiska formen inte medräknat.

När man använder R,S-systemet finns det inga svårigheter att beskriva stereokemin hos föreningar med flera kirala centra. För att göra detta, bestäm konfigurationen av varje center enligt R, S-systemet och ange det (inom parentes med lämpliga lokaliseringar) före det fullständiga namnet. Således kommer d-vinsyra att få det systematiska namnet (2R,3R)-2,3-dihydroxibutandisyra, och mesovinsyra kommer att ha de stereokemiska symbolerna (2R,3S)-.

Liksom mesovinsyra finns det en mesoform av α-aminosyran cystin. Med två kiralitetscentra är antalet stereoisomerer av cystin tre på grund av att molekylen är internt symmetrisk.

π -Diastereomerer. Dessa inkluderar konfigurationsisomerer som innehåller en π-bindning. Denna typ av isomerism är karakteristisk, i synnerhet för alkener. I förhållande till π-bindningens plan kan identiska substituenter på två kolatomer vara lokaliserade en i taget (cis) eller i olika riktningar (Trans) sidor. I detta avseende finns det stereoisomerer kända som cis- Och Trans-isomerer, som illustreras av cis- och trans-butener (se 3.2.2). π-Diastereomerer är de enklaste omättade dikarboxylsyrorna - maleinsyra och fumarsyra.

Maleinsyra är termodynamiskt mindre stabil cis-isomer jämfört med Trans-isomer - fumarsyra. Under påverkan av vissa ämnen eller ultravioletta strålar upprättas en jämvikt mellan båda syrorna; när den värms upp (~150?C) förskjuts den mot en mer stabil Trans-isomer.

7.2. Konformationer

Fri rotation är möjlig runt en enkel C-C bindning, som ett resultat av vilken molekylen kan anta olika former i rymden. Detta kan ses i de stereokemiska formlerna för etan (I) och (II), där de färgkodade CH-grupperna 3 belägen annorlunda i förhållande till en annan grupp av SN:er 3.

Rotera en CH-grupp 3 i förhållande till den andra sker utan att störa konfigurationen - endast det relativa arrangemanget i rymden av väteatomerna ändras.

De geometriska formerna av en molekyl som omvandlas till varandra genom att rotera runt σ-bindningar kallas konformationer.

Enligt det här konformationell isomerer är stereoisomerer, skillnaden mellan vilka orsakas av att enskilda delar av molekylen roterar runt σ-bindningar.

Konformationella isomerer kan vanligtvis inte isoleras i sitt individuella tillstånd. Övergången av olika konformationer av molekylen till varandra sker utan att bindningarna bryts.

7.2.1. Konformationer av acykliska föreningar

Den enklaste föreningen med en C-C-bindning är etan; Låt oss överväga två av dess många konformationer. I en av dem (Fig. 7.5, a) avståndet mellan väteatomerna i två CH-grupper 3 de minsta, så C-H-bindningar som ligger mitt emot varandra stöter bort varandra. Detta leder till en ökning av molekylens energi och, följaktligen, till mindre stabilitet hos denna konformation. När man tittar längs C-C-bindningen är det tydligt att de tre C-H-bindningarna på varje kolatom "förmörkar" varandra i par. Denna konformation kallas skymd.

Ris. 7.5.Ockluderad (en, b) och hämmade (i, G) etankonformation

I en annan konformation av etan, resulterande från rotationen av en av CH-grupperna 3 vid 60? (se fig. 7.5, c), är väteatomerna i de två metylgrupperna så långt ifrån varandra som möjligt. I detta fall kommer avstötningen av elektroner från CH-bindningar att vara minimal, och energin för en sådan konformation kommer också att vara minimal. Denna mer stabila konformation kallas hämmas. Skillnaden i energi för båda konformationerna är liten och uppgår till ~12 kJ/mol; den definierar den sk energibarriär för rotation.

Newmans projektionsformler. Dessa formler (enklare - Newman-projektioner) används för att avbilda konformationer på ett plan. För att konstruera en projektion ses molekylen från sidan av en av kolatomerna längs dess bindning med den intilliggande kolatomen, runt vilken rotation sker. Vid projicering arrangeras tre bindningar från kolatomen närmast observatören till väteatomer (eller i allmänhet till andra substituenter) i form av en trestrålad stjärna med vinklar på 120?. En kolatom borttagen från observatören (osynlig) avbildas som en cirkel, från vilken den också är i en vinkel på 120? tre förbindelser avgår. Newman-projektioner ger också en visuell representation av de förmörkade (se fig. 7.5, b) och inhiberade (se fig. 7.5, d) konformationerna.

Under normala förhållanden omvandlas etankonformationer lätt till varandra, och vi kan tala om en statistisk uppsättning av olika konformationer som skiljer sig något i energi. Det är omöjligt att isolera ens en mer stabil konformation i individuell form.

I mer komplexa molekyler leder ersättning av väteatomer vid angränsande kolatomer med andra atomer eller grupper till deras ömsesidiga repulsion, vilket påverkar ökningen av potentiell energi. Således, i en butanmolekyl, kommer den minst gynnsamma konformationen att vara den förmörkade konformationen, och den mest gynnsamma kommer att vara den hämmade konformationen med de mest avlägsna CH 3-grupperna. Skillnaden mellan energierna för dessa konformationer är ~25 kJ/mol.

När kolkedjan förlängs i alkaner, ökar antalet konformationer snabbt som ett resultat av ökade möjligheter att rotera runt varje C-C bindning, så långa kolkedjor av alkaner kan anta många olika former, såsom sicksack (I), oregelbunden (II) ) och kloformade (III).

En sicksackkonformation är att föredra, där alla C-C-bindningar i Newman-projektionen bildar en vinkel på 180°, som i den hindrade konformationen av butan. Till exempel är fragment av långkedjiga palmitinsyra C 15 H 31 COOH och stearinsyra C 17 H 35 COOH-syror i en sicksackkonformation (Fig. 7.6) en del av cellmembranens lipider.

Ris. 7.6.Skelettformel (a) och molekylmodell (b) för stearinsyra

I den kloformade konformationen (III) samlas kolatomer som är avlägsna från varandra i andra konformationer. Om det finns funktionella grupper på tillräckligt nära avstånd, till exempel X och Y, som kan reagera med varandra, kommer detta som ett resultat av en intramolekylär reaktion att leda till bildandet av en cyklisk produkt. Sådana reaktioner är ganska utbredda, vilket är förknippat med fördelen med bildandet av termodynamiskt stabila fem- och sexledade ringar.

7.2.2. Konformationer av sexledade ringar

Cyklohexanmolekylen är inte en platt hexagon, eftersom med en platt struktur skulle bindningsvinklarna mellan kolatomerna vara 120°, dvs. de skulle avvika avsevärt från den normala bindningsvinkeln på 109,5°, och alla väteatomer skulle vara i en ogynnsam ockluderad position. Detta skulle leda till cykelinstabilitet. Faktum är att den sexledade cykeln är den mest stabila av alla cykler.

De olika konformationerna av cyklohexan är resultatet av partiell rotation runt σ-bindningar mellan kolatomer. Av de flera icke-plana konformationerna är den mest energimässigt gynnsamma konformationen fåtöljer(Fig. 7.7), eftersom alla bindningsvinklar mellan C-C-bindningarna är lika med ~110?, och väteatomerna vid angränsande kolatomer inte skymmer varandra.

I en icke-plan molekyl kan man endast villkorligt tala om arrangemanget av väteatomer "över och under planet." Istället används andra termer: bindningar riktade längs cykelns vertikala symmetriaxel (i fig. 7.7, A visas i färg) kallas axial(a), och anslutningar orienterade bort från cykeln (som om längs ekvatorn, i analogi med jordklotet) kallas ekvatorial(f).

Om det finns en substituent i ringen är en konformation med en ekvatorialposition av substituenten mer gynnsam, såsom konformation (I) av metylcyklohexan (fig. 7.8).

Anledningen till den mindre stabiliteten hos konformationen (II) med det axiella arrangemanget av metylgruppen är 1,3-diaxial repulsion CH-grupper 3 och H-atomer i positionerna 3 och 5. I denna

Ris. 7.7.Cyklohexan i stolkonformation:

A- skelettformel; b- kul-och-stav modell

Ris. 7.8.Ringinversion av en metylcyklohexanmolekyl (inte alla väteatomer visas)

I detta fall genomgår cykeln den så kallade inversioner, får en mer stabil konformation. Avstötningen är särskilt stark i cyklohexanderivat med bulkgrupper i 1- och 3-position.

Det finns många derivat av cyklohexanserien som finns i naturen, bland vilka hexahydriska alkoholer spelar en viktig roll - inositoler. På grund av närvaron av asymmetriska centra i deras molekyler existerar inositoler i form av flera stereoisomerer, varav den vanligaste är myoinositol. Myoinositolmolekylen har en stabil stolkonformation där fem av de sex OH-grupperna är i ekvatoriska positioner.

sökresultat

Hittade resultat: 79790 (2,23 sek)

Fri tillgång

Begränsad åtkomst

Licensförnyelse håller på att bekräftas

Grunderna i organiska föreningars struktur: Riktlinjer för andraårsstudenter vid Farmaceutiska fakulteten

Metodrekommendationer inkluderar typiska uppgifter och standarder för att lösa dem med detaljerade förklaringar. Träningsuppgifterna åtföljs av tester för självkontroll. Arbetsuppgifternas förutsättningar har en professionell inriktning. Den pedagogiska och metodologiska publikationen är sammanställd i enlighet med den statliga utbildningsstandarden för högre yrkesutbildning och programmet i organisk kemi i specialiteten "Apotek".

Den är baserad på principen om senioritet för substituenter som omger det kirala centret.<...>Senioriteten för substituenter bestäms av elementets atomnummer (se.<...>) placeras längst ner i Fischer-projektionen, och suppleanterna placeras i fallande ordningsföljd.<...>Steg 1 Bestäm senioriteten för substituenter i L-alaninmolekylen.<...>Sålunda sker minskningen av senioriteten för substituenter i L-alanin i följande sekvens

Förhandsvisning: Grunderna i organiska föreningars struktur Metodrekommendationer för andraårsstudenter vid Farmaceutiska fakulteten.pdf (3,8 Mb)

Systematisk nomenklatur för organisk kemi: En katalog till förståelse och tillämpning av dess grundläggande principer

M.: Kunskapslaboratoriet

<...>strukturer bestäms av tjänsteåren för denna grupp.<...>anciennitet 1.<...>i fallande prioritetsordning.<...>anciennitet 1.

Förhandsvisning: Systematisk nomenklatur för organiska föreningar.pdf (0,3 Mb)

Kemi av heterocykliska biologiskt aktiva ämnen, lärobok. ersättning

Ural University Publishing House

Läroboken ger de teoretiska grunderna för heterocykliska föreningars kemi, presenterar biologiskt aktiva heterocykliska föreningar av naturligt och syntetiskt ursprung och ger tillvägagångssätt för syntes av läkemedel av heterocyklisk natur.

med hänsyn till molekylens rumsliga modell, med hänsyn till substituenternas senioritet i kiralitetens centrum<...>borttagen från observatören. om senioriteten för de andra tre substituenterna som ligger vända mot observatören<...>H H CH2CH3 OHCH3 CH3 CH2CH3 HO senioritet för substituenter minskar moturs senioritet för substituenter<...>H H CHO OHHO-H2C CH2-OH CHO HO senioritet för substituenter minskar moturs senioritet för substituenter<...>substituenter minskar moturs; senioritet för substituenter minskar medurs (S)-

Förhandsvisning: Kemi av heterocykliska biologiskt aktiva substanser.pdf (0,3 Mb)

Lärobok i organisk kemi: termer och grundläggande reaktioner. ersättning

M.: Kunskapslaboratoriet

Läroboken i organisk kemi innehåller termer, begrepp och symboler ordnade i alfabetisk ordning, som används för att beskriva molekyler och processer som involverar dem. Mycket uppmärksamhet ägnas åt de stereokemiska aspekterna av molekylers struktur, sambandet mellan struktur och reaktivitet och mekanismerna för kemiska reaktioner, inklusive nominella.

Tjänstgöringstid bestäms enligt reglerna om sekventiell tjänstgöring för suppleanter (se).<...>Regler för successiv tjänstgöringstid för suppleanter.<...>Senioriteten för substituenter bestäms enligt följande: 1) Atomen med den största atomen associerad med det kirala centret<...>Andra exempel på relativ senioritet för substituenter: –CH2OH –COOH; CH2NH2-prioritet för substituenter i förhållande till en asymmetrisk

Förhandsvisning: Lärobok i organisk kemi termer och grundläggande reaktioner. - 3:e uppl. (el.).pdf (0,1 Mb)

Organisk kemi. Del I, II lärobok. ersättning

M.: Prometheus Publishing House

Denna lärobok representerar den första boken (av tre) som innehåller uppdaterat innehåll som täcker alla större klasser av acykliska kolväten i alfaserien. Boken innehåller moderna data om nomenklatur och isomerism, elektronisk struktur, inklusive kvantkemiska begrepp, framställningsmetoder och karakteristiska kemiska egenskaper hos organiska föreningar, samt illustrationer av den biologiska rollen för derivat av organiska ämnen av motsvarande klass. Särskild uppmärksamhet ägnas åt moderna teoretiska begrepp inom organisk kemi, förhållandet mellan strukturen hos föreningar och reaktivitet, samt reaktionsmekanismer som förklarar egenskaperna hos kemiskt beteende. Den metodologiska utformningen av manualen tjänar syftet att optimera utbildningsprocessen och öka dess effektivitet.

<...> <...> <...>En medurs minskning av ancienniteten för de återstående tre substituenterna indikerar en R-konfiguration, moturs<...>I detta fall betyder en minskning av senioriteten för substituenterna 1-III medurs S-konfigurationen, moturs

Förhandsvisning: Organisk kemi Delar I-II. Studieguide.pdf (2,7 Mb)

Nr 5 [Militärhistorisk tidskrift, 2007]

En av von Brauns ställföreträdare.<...>Sedan april 1945, vice befälhavare för den fjärde ukrainska fronten.<...>Sedan 1946, ställföreträdande befälhavare för luftarmén, 1947-1949. Biträdande statschef<...>Sedan 1952, vice, förste vice chef för huvudstaben för landets luftförsvarsstyrkor för särskilda<...>Miranovich (ställföreträdande chefredaktör för tidningen "Red Star"), D.P.

Förhandsvisning: Military History Magazine nr 5 2007.pdf (2,5 Mb)

Nr 4 [Posev, 1980]

Social och politisk tidskrift. Utgiven sedan 11 november 1945, utgiven av förlaget med samma namn. Tidningens motto är "Gud är inte vid makten, utan i sanning" (Alexander Nevsky). Tidningens frekvens har ändrats. Till en början utkom som veckotidning, under en tid utkom den två gånger i veckan, och från början av 1968 (nummer 1128) blev tidskriften månadsvis.

kallad avspänning, vi stod inför förstärkningen av den sovjetiska militärmaskinen, vi blev bekanta med "deputeradearméerna

Förhandsvisning: Sådd nr 4 1980.pdf (0,6 Mb)

Artikeln undersöker Europadomstolens struktur, dess egenskaper, funktioner och metoder för att lösa tvister, och berör också den historiska aspekten av utvecklingen av själva Europadomstolssystemet och skälen till dess omorganisation. Enligt författaren har denna utveckling en gynnsam effekt på Europadomstolens arbete. Genom att tillämpa tilläggsprotokollen till konventionen om skydd för de mänskliga rättigheterna och de grundläggande friheterna förbättrar domstolen själv avsevärt sin verksamhet och öppnar för fler möjligheter att lösa tvister. Med de införda innovationerna började domstolen överväga fler klagomål och fatta motiverade beslut. Författaren tror att Europadomstolen kommer att fortsätta utvecklas och förbättras under lång tid för att uppnå all sin dolda potential, men Europadomstolens huvudmål kvarstår - skyddet av mänskliga rättigheter och grundläggande friheter

Det bör noteras att det i Europadomstolen sker en fördelning av domare efter tjänstgöringstid, så efter<...>Ancienniteten för ordförande, vice ordförande och sektionsordförande fastställs vid valdagen<...>Ancienniteten för domare med samma mandatperiod bestäms av ålder.<...>Vid plenarsessioner väljer domstolen domstolens ordförande och två vicepresidenter för en period av tre år.<...>Den består av domstolens ordförande, domstolens vice ordförande och sektionernas ordförande.

Artikeln undersöker problemen med rangproduktion i den ryska armén från början av 1700-talet till 1917. Författaren, som förlitar sig på de reglerande dokumenten från dessa år, visar de historiska och juridiska aspekterna och egenskaperna hos olika system för rangproduktion, analyserar deras fördelar och nackdelar i frågor om att tilldela reguljära militära grader till officerare och befordran till militära positioner

Andrey Mikhailovich - faktisk statsrådgivare för rättvisa i Ryska federationen 3:e klass, ställföreträdare<...>Ändå talade Peter I extremt negativt om den praxis att befordra i rang efter tjänsteår som fanns<...> <...> <...>Generaler som befordrades till rangordning för enastående meriter hade en fördel i tjänstgöring jämfört med generaler

Kolvätens struktur och egenskaper Riktlinjer

Riktlinjerna har utvecklats som en kurs med föreläsningar om disciplinen Organisk kemi och biokemi (del I, kolväten) för korrespondensstudenter vid ISUTU som studerar i specialiteter 240202 Kemisk teknologi och utrustning för efterbehandling, 240201 - Teknik och utrustning för produktion av kemiska fibrer och kompositmaterial baserade på dem och 240501 Kemisk teknologi för makromolekylära föreningar (HTMC), inkluderar uppgifter för test nr 1 och rekommendationer för dess genomförande.

<...> <...>ordna grupperna, S-isomer R-isomer H C2H5 H3C C3H7 H7C3 CH3 H C2H5 associerade med den, i fallande prioritetsordning<...> <...>vice

Förhandsvisning: Kolvätens struktur och egenskaper.pdf (0,3 Mb)

nr 12 [prejudikat från Europadomstolen, 2018]

Prejudikat från Europeiska domstolen för de mänskliga rättigheterna är ett massmedia skapat och utvecklat i elektronisk form. Publikationen publicerar en stor volym av juridiska texter som introducerar dokument från Europarådet och framför allt Europeiska domstolen för de mänskliga rättigheterna i praktisk och vetenskaplig spridning. Tidningen publicerar i ryska översättningar texterna till beslut, såväl som prejudikatbeslut (beslut om otillåtlighet av klagomål som har en motiverande del) från Europeiska domstolen för mänskliga rättigheter om klagomål mot Ryska federationen, den viktigaste (enligt åsikten) av domstolen själv) rättsliga handlingar om klagomål mot andra stater – parter i konventionen, officiella dokument från Europarådets ministerkommitté angående genomförandet av Europadomstolens domar, såväl som de mest intressanta dokumenten från andra organ och strukturer för Europarådet (PACE, SEPEJ, ECRI och andra), alla tillsammans bildar "Europarådets lag". I det här fallet ägnas den största uppmärksamheten åt dokumenten från Europeiska domstolen för mänskliga rättigheter som de viktigaste ur praktisk synvinkel för ryska brottsbekämpare.

Val av domstolens ordförande och domstolens vice ordförande, sektionsordförande och vice ordförande<...>REGEL 53 Senioritet 1.<...> <...> <...>REGEL 10 Uppgifter för domstolens vicepresidenter Vicepresidenterna för domstolen bistår

Förhandsvisning: EU-domstolens mål nr 12 2018.pdf (0,2 Mb)

Nr 6 [Kylning, 2017]

Den enda vetenskapliga, tekniska och informationsanalytiska månadstidningen i Ryssland och OSS-länderna om vetenskaplig och teknisk utveckling inom alla områden av kylning, kryogen utrustning och teknologi, luftkonditionering och ventilation, automation och kontroll, kyltransport, livsmedelsproduktionsprocesser och apparater , arbetsämnen, miljöproblem och energibesparing. I mer än 100 år har tidskriften varit den primära källan till information om grundläggande och tillämpade verk av ledande inhemska och utländska forskare, samt en publikation för publicering av resultaten av avhandlingar för de vetenskapliga examina av kandidat och doktor i vetenskap. Tidskriften ingår i den internationella abstraktsdatabasen Agris och är registrerad i Russian Science Citation Index (RSCI).

olika sidor av denna dubbelbindning, som lyder Cahn–Ingold–Prelog-regeln (företrädesregeln<...>Denna fördelning är föremål för Cahn-Ingold-Prelog-regeln (kallas ibland "företrädesregeln")<...>Ju högre atomnummer den atom har, desto äldre är substituenten.<...>Senioren är den suppleant till vars fördel den första skillnaden kommer att göras.<...>Om senioriteten för substituenter inte kan bestämmas från atomerna i det andra lagret, utförs jämförelsen av atomer

Förhandsvisning: Kylutrustning nr 6 2017.pdf (0,7 Mb)

Teori om diplomati

VSU förlag

Manualen "Theory of Diplomacy" utarbetades för studenter vid Voronezh State University (Rysska federationen). Den innehåller både pedagogiska och praktiska aspekter.

Diplomatarbetares tjänstgöringstid.<...>Diplomatiska grader och senioritet bland diplomater.<...>VICE-KONSUL - rang (klass) för en konsul som leder ett vice-konsulat i värdlandet eller är en ställföreträdare<...>tryckt på specialpapper, bestyrkt med ett sigill och undertecknat av utrikesministern eller dennes ställföreträdare<...>: kollektiv tjänstgöring av den diplomatiska kåren inbjuden till ett offentligt evenemang; anciennitet

Förhandsvisning: Theory of diplomacy.pdf (0,9 Mb)

Organisk kemi. Klockan 16.00 Del 2 handledning

M.: Kunskapslaboratoriet

Läroboken beskriver systematiskt organiska föreningar klassificerat och beskriver också de grundläggande teoretiska principerna för organisk kemi. Organiska föreningars struktur och egenskaper betraktas utifrån både teorin om elektroniska förskjutningar och teorin om molekylära orbitaler. Den andra delen innehåller kapitel om stereokemi, nukleofila substitutions- och elimineringsreaktioner, samt kemin av alkoholer, tioler, etrar och sulfider, fria radikaler och begreppet aromaticitet introduceras.

Ancienniteten för de mest frekvent förekommande substituenterna kan bestämmas från tabell. 8.2, i vilken den villkorliga<...>Substituenterna i varje ände av multipelbindningen måste beaktas separat när prioritet fastställs.<...>Om högre prioriterade substituenter är belägna på samma sida av dubbelbindningen<...>substituenter, och förändringen i tjänstgöringsgrad till följd av substitution av en av grupperna sammanfaller inte nödvändigtvis<...>substituenter, och förändringen i tjänstgöringsgrad till följd av substitution av en av grupperna sammanfaller inte nödvändigtvis

Förhandsvisning: Organisk kemi. Kl. 16.00 Del 2 (1).pdf (0,2 Mb)

Förfarande för prövning av klagomål i Europadomstolen för de mänskliga rättigheterna

M.: Stadga

Den andra boken ger en detaljerad kommentar till reglerna för Europeiska domstolen för de mänskliga rättigheterna (som ändrade, som trädde i kraft den 1 maj 2013), som reglerar domstolens verksamhet. Kommentaren förklarar olika aspekter av detta förfarande relaterade till beslut av enskilda domare, kommittéer, kammare och domstolens stora kammare i frågor om tillåtligheten av enskilda klagomål och i sak, betalning av skälig ersättning, möjligheten att använda en vänskaplig uppgörelse (uppgörelse i godo), etc., de. förklaringar ges angående de praktiska frågor som uppstår för medborgare och organisationer vid ansökan till Europadomstolen. För läsarnas bekvämlighet ges kommentarer per kapitel i föreskrifterna.

Efter domstolens ordförande, domstolens vice ordförande och sektionernas ordförande, prioritetsordningen för de valda<...>Ancienniteten för domstolens vicepresidenter som väljs till tjänst samma dag fastställs<...>Sålunda, efter domstolens ordförande, hans suppleanter och sektionernas ordförande, fastställs tjänstgöringen av de valda domarna efter deras datum<...>Tjänstgöringstid för domstolens vice ordförande och sektionsordföranden valda samma dag<...>Behovet av att fastställa tjänstgöringstid uppstår till exempel när man ersätter domstolens ordförande och hans suppleanter

Förhandsvisning: Förfarande för prövning av klagomål i Europeiska domstolen för de mänskliga rättigheterna.pdf (2,5 Mb)

Organisk kemi. [Klockan 6]. Delarna I, II; Delarna III, IV; Del V, VI [set] lärobok. ersättning

Denna publikation består av tre böcker (del I – VI) av en lärobok för kursen "Organisk kemi". Den första boken (del I och II) innehåller uppdaterat innehåll som täcker alla större klasser av acykliska kolväten i alfaserien. Den andra boken täcker huvudklasserna av funktionella (del III) och heterofunktionella (del IV) derivat av alifatiska kolväten. Delarna V och VI i läroboken omfattar föreningar i den cykliska serien och inkluderar moderna data om nomenklatur och isomerism, elektronisk struktur, framställningsmetoder och karakteristiska kemiska egenskaper för klassen av alicykliska kolväten (cykloalkaner), aromatiska föreningar, såväl som heterocykliska föreningar med en eller flera heteroatomer i ringen.

R-,�S-systemet är baserat på bestämningen av tjänstgöringen av fyra substituenter på en asymmetrisk atom<...>Bestämning av R- och S-konfiguration enligt regeln om substituenters senioritet. Anciennitet bestäms av atomnummer<...>ISOMERIA Sålunda, som ett resultat av jämförelse, avslöjas följande prioritetsordning för substituenter<...>Suppleanter anges i tjänstgöringsordning.<...>(med hänsyn till suppleanternas anciennitet).

Förhandsvisning: Organisk kemi, delar I-VI (1).pdf (2,6 Mb)
Förhandsvisning: Organisk kemi, delar I-VI (3).pdf (1,0 Mb)
Förhandsvisning: Organisk kemi, delar I-VI (5).pdf (0,9 Mb)

Lärobok för tulldiplomati. ersättning

M.: Ryska tullakademiens förlag

Läroboken beskriver de huvudsakliga teoretiska frågorna om diplomati och diplomatiska förbindelser, beskriver tulldiplomatins roll och plats och karakteriserar den som ett speciellt verktyg för genomförandet av internationellt tullsamarbete; förhållandet mellan statens utrikespolitik, internationella relationer, internationellt tullsamarbete, diplomati och tulldiplomati har fastställts.

Kongressen fastställde också kategorierna av diplomatiska representanter, inklusive frågan om tjänstgöring<...>klass, nämligen: klassen av ambassadörer och nuncios, klassen av sändebud och internuncios, klassen av chargés d'affaires. anciennitet<...>representationer, på grund av att de tillhör en viss klass, bör endast genomföras i förhållande till tjänsteåren<...>till vilken beskickningscheferna skall höra bestäms genom överenskommelse mellan staterna. anciennitet<...>chefer för representationskontor påverkar förändringar som inte innebär byte av klass inte dess anciennitet

Förhandsvisning: Customs diplomacy.pdf (0,3 Mb)

I arbetet analyserar författarna olika typer av parlamentarisk verksamhet, inte bara i Ryska federationen, utan också i ett antal främmande länder. Olika alternativ för att förbättra den parlamentariska verksamheten i det moderna Ryssland föreslås

I USA kan följande åtgärder tillämpas på en parlamentariker: berövande av tal; fråntagande av tjänsteställning<...>" ("senioritetssystem" betyder en ordning där en privilegierad position, först och främst, rätt<...>11 förbundsrådets jurisdiktion inkluderar utnämning och avskedande av den förste suppleanten<...>riksåklagaren och hans ställföreträdare.<...>Frågan om entledigande av räkenskapskammarens vice ordförande och revisorer behandlas

Nr 10 [Moskva tidningen. Ryska statens historia, 2008]

Tidningen grundades 1791 av N. M. Karamzin och återupptogs 1991. Detta är en litterär, konstnärlig, historisk och lokalhistorisk publikation från Moskvas regering. Frekvens – 1 nummer per månad. Upplaga – 5000 exemplar. Tidningen är en av få publikationer som uteslutande täcker händelserna i det förflutna och nuet i Ryssland baserat enbart på dokumentär fakta. Alla sfärer av det ryska livet i deras förflutna och nutid återspeglas här, unika dokument från statliga och privata arkiv, historiska och lokalhistoriska artiklar, memoarer, biografiska essäer om de mest framstående personerna i rysk stat, vetenskap och kultur publiceras. Publikationen har allmänna sociala mål som syftar till att forma den kulturella bilden av en medborgare. Historiskt och lokalhistoriskt material som publiceras i tidningen stärker och främjar sådana socialt betydelsefulla känslor som patriotism, kärlek till fosterlandet, ansvar för dess öde, humanism och förbättrar generellt bilden av myndigheter. Författarna av tidningen, riktade till både specialister och ett brett spektrum av läsare, är kända historiker, arkivarier och lokalhistoriker. Tidningens läsare är människor i alla åldrar och yrken. För att främja höga etiska och moraliska principer tilldelades tidningen utmärkelsen "Press-2006", "Press-2007" - "Golden Fund of the Press". Det rekommenderas till ryska bibliotek för att skaffa samlingar. Under åren har redaktörerna förberett och publicerat specialnummer tillägnade årsdagen för enskilda städer eller regioner i Ryska federationen. Vi inbjuder dig att delta i ett gemensamt projekt för att publicera ett tidningsnummer, som helt eller delvis kommer att ägnas åt ditt museums jubileum.

Chef för administrationen av Serebryano-Prudsky kommunala distrikt Vladimir Vladimirovich Melnikov, biträdande<...>Den första biträdande chefen för administrationen av Serebryano-Prudsky kommundistrikt, Vladimir Vladimirovich, kom<...>Emellertid utropade hans ställföreträdare Gennadij Krasnikov dystert, som om han ledde en fest under pesten:<...>s. 26–27. 13Förteckningar över majors efter tjänsteår för 1840. St Petersburg, 1840.<...>s. 137. 14 Listor över överstelöjtnant efter tjänsteår för 1846. Sankt Petersburg, 1846.

Förhandsvisning: Moscow magazine. Den ryska statens historia nr 10 2008.pdf (0,1 Mb)

Grunderna i bioorganisk kemi [lärobok. ersättning]

M.: FLINTA

Läroboken beskriver grunderna i bioorganisk och organisk kemi, undersöker huvudklasserna och nomenklaturen av organiska föreningar, visar strukturella egenskaper och egenskaper hos organiska ämnen som är viktiga i biokemiska processer - kolhydrater, lipider, aminosyror, peptider, proteiner och nukleinsyror.

föreningens ursprungliga struktur. ledande funktionsgruppen bestäms med hänsyn till den relativa tjänstgöringen<...>Tabell 3 prioritetsordning för funktionella grupper och deras beteckning i namnet på en organisk förening<...>i alfabetisk ordning före namnet på den överordnade strukturen. position för funktionella grupper, substituenter<...>följande organiska förening: CH C CH2 C COOH CH3 CH2 CH3 CH3 OH 1 2 3 4 5 6 7 1. enligt prioritetstabellen<...>(dessa substituenter är -n, -cH2OH, -OH och -CHO). för glyceraldehyd finns det två möjliga former

Förhandsvisning: Fundamentals of bioorganic chemistry.pdf (0,8 Mb)

nr 6 [Bulletin från Europeiska domstolen för de mänskliga rättigheterna, 2016]

Bulletinen för Europeiska domstolen för de mänskliga rättigheterna är den enda publikationen i Ryssland som publicerar en fullständig översättning till ryska av den officiella bulletinen för Europeiska domstolen för mänskliga rättigheter. På initiativ av Ryska federationens kommissionär vid Europeiska domstolen för mänskliga rättigheter publiceras de fullständiga texterna till beslut och beslut som antagits om klagomål mot Ryska federationen i varje nummer av tidningen. Valet av beslut som publiceras i numret styrs av betydelsen av de rättsliga ställningstaganden som anges i dem för nationell rättspraxis och våra läsares önskemål. Utöver texterna i rättsakter innehåller tidningen analytiskt material, statistiska data och opinionsartiklar om Europarådets och Europeiska domstolens rättsfrågor.

Regel 52 Senioritet 1.<...>Ancienniteten för domstolens vicepresidenter som väljs till tjänst samma dag fastställs<...>enligt den prioritetsordning som anges i regel 5.<...>Regel 10 Uppgifter för domstolens vice ordförande Biträdande domstolens ordförande bistår<...>Regel 11 Byte av domstolens ordförande och domstolens vice ordförande Om domstolens ordförande och suppleanter

Förhandsvisning: Bulletin från Europeiska domstolen för mänskliga rättigheter nr 6 2016.pdf (0,5 Mb)

Artikeln beskriver skapandet av Kazan Infantry Junker School, dess arbete från 1866 till 1909, organisationen av utbildningsprocessen och slutprov. Namnen på ett antal rektorer för skolan och information om dess mest kända utexaminerade ges.

De som kallas enligt listans anciennitet närmar sig bordet där skolchefen och klassinspektören sitter.<...>Den första offrar sin senioritet och går ner med tjugo personer för att tillsammans med en vän välja<...>Från 1931 - stabschef för Röda armén, från 1935 - chef för generalstaben; 1937-1938 - förste suppleant<...>År 1900 utnämndes han till chef för Rigapolisen, 1905 - biträdande chef för detektivavdelningen i St. Petersburg

Nr 4 [Militärhistorisk tidskrift, 2008]

Månatlig populärvetenskaplig publikation från Ryska federationens försvarsministerium. Det täcker aktuella problem med inhemsk och utländsk militärhistoria, den ryska statens militära politik i alla stadier av dess bildande och utveckling, historisk erfarenhet av att säkerställa nationell säkerhet, historien om utvecklingen av militärvetenskap och teknik, aktiviteterna för enastående ryska och sovjetiska befälhavare och sjöbefälhavare, såväl som många andra aspekter av militärhistoria och vetenskap. Läsare av tidningen är professionella historiker, specialister från forskningsinstitutioner, lärare, officerare och kadetter från militära utbildningsinstitutioner, veteraner från det stora fosterländska kriget och försvarsmakten, såväl som alla som är intresserade av militärhistoria. Publikationen kommer också att vara av intresse för den yngre generationen, eftersom den innehåller en avdelning "Youth Military History Magazine". Förutom artiklar publiceras kryptogram, kedjeord och korsord i militärhistoriska ämnen. Författarna till publikationen är tre vetenskapskandidater, en hedrad kulturarbetare i Ryssland, såväl som militära specialister och historiker. Detta garanterar en hög professionell nivå av innehållet i tidningen, bestående av sådana sektioner som "Militära symboler", "Militärt heraldiskt arbete", "Familjearkiv", "Symboler för det ryska imperiet", "Genom sidorna i sällsynta publikationer", "Bokhylla för en militärhistoriker", "Kritik och bibliografi", "Minnesvärda datum" och andra. Dessutom publicerar tidningen information om resultaten av historisk forskning, och rapporterar även om tematiska utställningar och utställningar som hålls av arkiv och museer. "Military Historical Magazine" har publicerats från augusti 1939 till idag med visst avbrott: dess publicering stoppades tillfälligt i början av det stora fosterländska kriget och återupptogs 1959. För fyra år sedan dök en speciell tillämpning av tidningen upp på Internet - ”Militärhistorisk tidskrift. Internetapplikation". Dess huvudsakliga uppgift är publicering av artiklar, dokument och vetenskaplig forskning som inte kan publiceras i en tryckt publikation på grund av tidskriftens begränsade volym - 80 sidor och 8 färgsidor. För närvarande samarbetar publikationen aktivt med utbildningsinstitutioner, och organiserar även på plats och korrespondensläsningskonferenser, seminarier och rundabordssamtal.

Sålunda bestämde förordningen av den 14 april 1714 att alla officerare fyllde vakanser efter tjänsteår.<...>Anciennitet beaktades dock vid befordran till andra officersgrader.<...>Minikh avbröt den ytterligare sammanställningen av allarmélistor efter tjänsteår9.<...>Denna handling bestämde "att inte producera någon baserat på tjänstgöring."<...>Och hans ställföreträdare, engelske generalen G.

Förhandsvisning: Military History Magazine nr 4 2008.pdf (1,8 Mb)

Grundkurs i organisk kemi Utbildnings- och metodhandbok

Ivanovo State University of Chemical Technology

Läroboken innehåller de huvudsakliga teoretiska principerna för kursen av föreläsningar om disciplinen Organisk kemi och grunderna i biokemi, en testuppgift och rekommendationer för dess genomförande. Rekommenderas av utbildnings- och metodförbundet för utbildning inom området kemisk teknik och bioteknik som läromedel för studenter vid högre lärosäten som studerar inom områdena Kemisk teknik och Energi och resursbesparande processer inom kemisk teknik, petrokemi och bioteknik.

Dessa substituenter namnges i prioritetsordning (från mindre komplexa till mer komplexa).<...>Tvåvärda substituenter benämns genom att ersätta suffixet -an med -yliden (undantaget är metylensubstituenten<...>molekyl asymmetrisk atom och ordna grupperna associerade med den i ordning efter S-isomer R-isomer i fallande prioritetsordning<...>Rotation från den genom den näst högsta substituenten (C2H5-) till den yngsta (CH3-) passerar<...>vice

Förhandsvisning: Grundkurs i organisk kemi.pdf (0,4 Mb)

Det tolfte numret av Almanackan från St. Philaret Orthodox Christian Institute innehåller artiklar om bibelvetenskap, teologi och liturgik.

Kroshkina Hierarkism och senioritet i skrifterna av de apostoliska männen O. V.<...>En något förvrängd bild av biskopen framstår först och främst som översteprästen och Kristi ersättare<...>Om vi skiljer på begreppen senioritet och hierarki, så kommer vi att förstå med senioritet<...>i de apostoliska männens skrifter 63 och Kristi ersättare, så finns det i kyrkan inget behov av sökande, kreativitet<...>majoriteten av församlingsmedlemmarna läser böneböcker oftare än evangeliet”, vittnar Hegumen Evfimy (Moiseev), ställföreträdare

Lärobok i grunderna för organisk kemi. ersättning

M.: Kunskapslaboratoriet

Den pedagogiska publikationen, skriven av lärare vid Institutionen för organisk kemi vid fakulteten för kemi vid Moskvas statliga universitet, innehåller en kort kurs i organisk kemi, inklusive information om strukturen, beredningsmetoderna, egenskaperna och tillämpningen av huvudklasserna av organisk kemi. föreningar. Funktionerna hos mekanismerna för de viktigaste organiska reaktionerna (nukleofil substitution, eliminering, etc.) beaktas. Den nödvändiga informationen tillhandahålls om de moderna mest informativa fysikalisk-kemiska metoderna för att studera organiska föreningar (masspektrometri, NMR-spektroskopi, IR-spektroskopi, etc.).

Om atomerna hos substituenterna på etenenheten är desamma, bör bestämningen av senioritet göras enligt "<...>Till exempel är etyl-, vinyl- och acetylengrupper ordnade i prioritetsordning i följande rad: CH3CH2<...>− (ССНН) ordning av syrehaltiga grupper<...>För att beteckna enantiomerer antas R/S-nomenklaturen, baserad på substituenternas senioritet.<...>Låt substituenternas senioritet ändras i följande ordning: a > b > c > d, sedan övergången från den högsta

Förhandsgranskning: Läroboken Grunderna i organisk kemi. - 3:e uppl. (elektronisk).pdf (0,4 Mb)

Lärobok i organisk kemi. ersättning

Det nuvarande tillståndet för teorin om strukturen hos organiska föreningar, metoder för att fastställa strukturen hos organiska molekyler, huvudklasserna av organiska föreningar och deras reaktivitet beaktas. Det finns frågor för självkontroll. Ris. 27. Tabell. 2. Bibliografi: 7 titlar.

I rubriken, ange med siffror placeringen av substituenter, namnge substituenterna och ange deras antal; 3.<...>I närvaro av två substituenter av olika slag bestäms inträdet av nästa substituent i ringen av substituenten<...>Senioritet bestäms av atomnummer - ju högre, desto äldre.<...>Om gruppens anciennitet minskar medurs, har det asymmetriska centret en R-konfiguration.<...>Om senioriteten för substituenter faller moturs, är detta en S-konfiguration.

Förhandsvisning: Studieguide för organisk kemi.pdf (0,9 Mb)

Nr 4 [Redovisning och banker, 2013]

En av de ledande ryska publikationerna om bankfrågor. Dess sidor har publicerats sedan 1996 och diskuterar organisationen och upprätthållandet av bokföring i kreditinstitut, deras beskattning och analys av finansiell ställning, införandet av ny teknik och juridiska aspekter av bankverksamhet. Bankrapporter publiceras.

Utkastet till civillagstiftning för Ryska federationen ger möjlighet att överföra senioritet för inteckningar (anciennitet för inteckningar i förhållande till<...>Panträtt, tjänstgöring enligt Copyright JSC Central Design Bureau BIBKOM & LLC Book-Service Agency nr 4’2013 55<...>Överlåtelse av tjänstgöring är föremål för statlig registrering.<...>upp till det belopp för vilket anciennitet överförs.<...>villkor för den inteckning till vilken tjänstetid beviljas. * * * Projektet ägnar särskild uppmärksamhet åt skyddet av rättigheter

Förhandsvisning: Bokföring och banker nr 4 2013.pdf (0,4 Mb)

Organisk kemi. Testa uppgifter och metoder för att lösa dem. Del 2 studier. ersättning

Innehåller föreläsningskursmaterial, exempel på lösningar och testuppgifter gällande funktionella derivat av kolväten. Designad för självförberedelse för praktiska klasser, utföra tester, förbereda sig för tester och tentor för studenter av tekniska specialiteter av korrespondenskurser som studerar disciplinen "organisk kemi".

Dessutom, om kväveatomen har substituenter, indikeras positionen och antalet substituenter.<...>Enligt detta system bestäms först prioriteten, eller sekvensen av substituenter kopplade<...>en asymmetrisk atom, baserad på företrädesreglerna. 1.<...>Om senioriteten inte kan bestämmas från de första atomerna som är associerade med en asymmetrisk atom, då<...>Det finns inga elektrondonerande substituenter.

Förhandsvisning: Organisk kemi. Testa uppgifter och metoder för att lösa dem. Del 2.pdf (0,6 MB)

Nr 2 [Militärhistorisk tidskrift, 2017]

LANTSOVA (biträdande verkställande sekreterare i redaktionen); E.V. KRIEGER; A.A.<...>Den innehöll ett krav på att kombinera principerna om tjänstgöringstid (tjänstgöringstid) vid befordran<...>Det är sant att senioritet i rang räknades under denna period, som tilldelades kadetter som utmärkte sig i sina studier.<...>Underskriften av den första vice befälhavaren för BTiMV Korobkov var viktig.<...>Vice för Yakov Nikolaevich Fedorenko. Låt någon läsa den."

Förhandsvisning: Military History Magazine nr 2 2017.pdf (0,2 Mb)

Artikeln ägnas åt studiet av namnen på strukturella enheter och positioner i organisationsscheman för delstatskansliet i Niedersachsen och administrationen av guvernören i Perm-regionen. Syftet med arbetet är att identifiera interkulturella och interlingvistiska asymmetrier i organigrammen för de namngivna regeringsstrukturerna. Organigrammet är en visualisering av regeringens organisations- och personalstruktur; det återspeglar hierarkin mellan statliga avdelningar och anger avdelningschefens namn, position och efternamn. Organigrammet betraktas som en undertyp av indikerande orienterande texter. Analysen visade att interkulturell asymmetri manifesterar sig på nivån för hierarkisk organisation av regeringsstrukturer (fel överensstämmelse i antalet divisioner och deras funktionella fokus), interlingual asymmetri - på nivån för namnen på funktionella delsystem, ledningsenheter och namnen på ledarskap positioner. Positioner med lika status eller funktionalitet i förvaltningen av guvernören i Perm-regionen och delstatskansli i Niedersachsen har till exempel fastställts: guvernören är premiärministern, direktören för departementet i Perm-regionen är chef för en avdelning i delstatskansliet, chefen för administrationen av guvernören i Permregionen är chef för delstatskansliet. De erhållna resultaten kan användas för att utbilda kandidater och magister inom området "Lingvistik" i profilen "Översättnings- och översättningsstudier", "Offentlig och kommunal förvaltning" för att utöka bilden av världen och säkerställa adekvat kommunikativt beteende under hög -nivå besök

Uppmanas att känna till de grundläggande reglerna för diplomatprotokoll och ha information om protokollets anciennitet<...>Politisk kommunikation 83 tamenta och biträdande chef för avdelningen.<...>När man utbildar översättare är det nödvändigt att förklara begreppet protokollföreträde och utbilda dem i översättning

Europeiska domstolen för de mänskliga rättigheternas rättspraxis enligt artikel 10 i Europakonventionen. T. 1 samling

Media Rights Protection Center

Boken presenterar utvalda domar från Europadomstolen för de mänskliga rättigheterna enligt artikel 10 i Europakonventionen, som garanterar yttrandefrihet, översatta till ryska för första gången. I denna publikation åtföljs varje dom av en kort informell sammanfattning av målet, vilket hjälper till att navigera i Europadomstolens rättspraxis.

Regel 5 (Senioritet) 1.<...>Efter presidenten, vice ordförandena och sektionsordförandena, prioritetsordningen för de valda domarna<...>Ancienniteten för domstolens vicepresidenter som väljs till tjänst samma dag fastställs<...>I rangordning efter tjänstgöring följer ad hoc-domare valda domare; deras anciennitet bestäms också av<...>Regel 10 (Plikter för domstolens vice ordförande) Vice ordföranden för domstolen ger hjälp

Förhandsvisning: Rättspraxis vid Europeiska domstolen för de mänskliga rättigheterna enligt artikel 10 i Europakonventionen. T.1 .pdf (0,3 Mb)

Ständer, civilförvaltning och styrande organ i det ryska imperiet. ersättning

Sib. statlig universitet

Handboken ger kännetecken för de klasser som utvecklades i samhället under 1700–1800-talen; systemet med militär och civil tjänstgöring beaktas; bildandet och verksamheten för regeringsorgan i det ryska imperiet visas.

Enligt senioritet och vakanser befordrades de också till överstyrelsegrader.<...>Befordran till överste genomfördes för lediga tjänster enligt tjänstgöringstid, eller utanför reglerna.<...>Varje minister hade en eller flera kamrater (suppleanter) underställda sig.<...>Avdelningen leddes av en direktör, vars ställföreträdare vanligtvis var en vice direktör.<...>Vice direktör - 1812–1917. tjänst som biträdande direktör för avdelningen, departementskansliet

Förhandsvisning: Ständer, civilförvaltning och styrande organ i det ryska imperiet.pdf (0,3 Mb)

Nr 8 [World of Legal Science, 2010]

Tidskriften "World of Legal Science" ingår i den nya listan över peer-reviewed vetenskapliga publikationer där huvudresultaten för den akademiska graden av Candidate of Sciences för den akademiska graden av Doctor of Science daterad 1 december 2015 nr 13- 6518 (nummer i Listan 1614) bör publiceras.

Grigonis ställföreträdande REDAKTÖR: V.M. Chibinev REDAKTIONSADRESS: 191187,<...>Anciennitet mellan land- och sjöstridsled bestämdes enligt följande: ”... vem är av samma rang med vem<...>Anciennitet i produktionen fick stor betydelse.<...>Dessutom bibehölls uppdelningen av den senare efter klass, liksom beräkningen av tjänstgöring efter utnämningstidpunkten<...>Suppleanter V.F.

Förhandsvisning: World of Legal Science nr 8 2010.pdf (0,7 Mb)

Låt oss analysera frågan om säkerhetens anciennitet i en mer komplex situation, nämligen när vi säkrar framtiden<...>SÄKERHET VID SÄKERHET AV FRAMTIDA FÖRPLIKTELSER Artikeln analyserar frågan om att bestämma tjänstgöringstid<...>Nyckelord: pantsättning, tjänstgöringstid, framtida skyldighet, registrering av meddelanden om pantsättning av lös egendom<...>Kan B åberopa sin tjänstgöringstid?<...>IX:–4:101 DCFR, en sådan försening av skapande påverkar inte frågan om tjänstgöringstid.

Paragraf

Materialet om huvuddelarna i organisk kemi presenteras kort, de grundläggande teknikerna för att studera organiska ämnen, kvalitativa reaktioner och metoder för att identifiera enskilda föreningar behandlas.

Senioritet bestäms enligt särskilda regler för sekventiell anciennitet för substituenter CH 3 CH 2<...>I detta fall finns det två möjliga sätt att ordna substituenter i hörnen av tetraedern.<...>: A E D B B D E A (två permutationer av substituenter) 3) med fixerad en substituent kan de andra tre vara<...>Isomerism av strukturen av substituenten: propylbensen isopropylbensen 2.<...>Isomerism av antalet substituenter: etylbensen orto-xylen Fig. 2.8.

Förhandsvisning: Föreläsningskurs om organisk kemi.pdf (0,7 Mb)

Förbättra arbetsmotivationssystemet för hotellpersonal i Moskva (med exemplet East Gate Hotel)

Kollade genom söksystemet för textlån

<...> <...> <...> <...>

Artikeln visar kortfattat den framstående sovjetiske sjöbefälhavaren amiral L.M. Haller, orimligt förtryckt 1948.

förklarade för Haller om hans utnämning till posten som chef för sjöstyrkorna (namorsi) utan att tjänsten<...>Haller utsågs till biträdande chef för Röda arméns sjöstyrkor22.<...>Smirnov-Svetlovsky), samt vice befälhavare för Stillahavsflottan, kapten 1:a rang N.G. Kuznetsova.<...>Haller utnämndes till ställföreträdande folkkommissarie för skeppsbyggnad och vapen.<...>Kuznetsov, Lev Mikhailovich, utförde praktiskt taget också uppgifterna som den första vice folkkommissarien för marinen.

Laboratorieverkstad om organisk kemi

VSU förlag

Förberedd vid institutionen för organisk kemi, fakulteten för kemi, Voronezh State University.

Fastställande av turordning för suppleanter. Optisk isomerism, optisk aktivitet.<...>Induktionsmekanism för överföring av inflytande av substituenter.<...>Kvalitativ bedömning av styrkan och riktningen av den induktiva påverkan av substituenter.<...>Kopplad mekanism för att överföra inverkan av substituenter.<...>Kvalitativ bedömning av styrkan och riktningen av mesomera effekter av ±M-substituenter.

Förhandsvisning: Laboratorieworkshop om organisk kemi.pdf (0,7 Mb)

I artikeln analyseras frågan om fastställande av pantsättningarnas anciennitet vid tryggande av en framtida förpliktelse: kan panthavaren i förväg, innan den säkrade förpliktelsen uppstår, förbehålla sig en fördel för att tillgodose sina anspråk gentemot andra panthavare och om svaret på fråga beror på om pantsättningen är registreringspliktig (bokföring) )? När man överväger detta problem hänvisar författaren bland annat till utländsk erfarenhet, vilket återspeglas i DCFR, UNCITRAL Legislative Guide on Secured Transactions.

Till exempel principen om senioritet, på grundval av vilken hela systemet för arbetsmotivation i Japan bestäms<...>Anciennitetsprincipen bevaras också vid fördelningen av sociala förmåner och tjänster och vid fastställandet<...>ersättning beroende på den anställdes ålderskategori. Enligt många forskare är senioritetssystemet<...>Genom att bevara principen om anciennitet kan du noggrant dela upp företagets personal i grupper som skiljer sig åt<...>Book-Service" 56 Bilaga 2 Organisationsstruktur för East Gate Hotel Generaldirektör Biträdande

Förhandsvisning: Förbättring av arbetsmotivationssystemet för hotellpersonal i Moskva (med exemplet East Gate Hotel).pdf (0,3 Mb)

nr 6 [lag, 2015]

Tidningens struktur innehåller följande avsnitt: Intervjuer med dem som tillståndet för lagstiftning och brottsbekämpning i landet verkligen beror på. Vi ställer dina frågor till våra gäster. Händelse. Experternas kommentarer - de viktigaste händelserna i landet genom ögonen på ledande ryska advokater. Nyheter från juridiska samfundet - vad som hände den här månaden och vad som väntar imorgon. Advokatbyråer, statliga myndigheter, universitet, forskningscentra. Ämnet för numret är vetenskapliga och praktiska artiklar av ledande vetenskapsmän och praktiker. Rättspraxis - de viktigaste och mest intressanta besluten från skiljedomstolar och domstolar med allmän jurisdiktion. Trender och kommentarer. Diskussionsklubb - diskussion om problematiska frågor om lagstiftning och praxis för dess tillämpning. Teori och praktik - forskning av våra författare om aktuella juridiska ämnen. Utländsk erfarenhet - analys av teoretiska och praktiska problem som uppstår i andra länder som är relevanta för den ryska rättsordningen. Artiklar av utländska forskare och praktiserande jurister. Recensioner. Recensioner - recensioner av de mest intressanta nya produkterna i juridisk litteratur och recensioner av representanter för rättsvetenskap.

Vice

<...> <...> <...> <...>

Artikeln ägnas åt fenomenet supersenioritet, som fortfarande är okänt för den ryska rättsordningen: att ge panthavaren som finansierar förvärvet av egendom en ovillkorlig fördel gentemot andra panthavare. Med införandet i Ryssland av ett system för registrering av meddelanden om pantsättning av lös egendom och bestämning av tjänstgöringstid vid tidpunkten för sådan registrering, om det finns möjlighet att överföra framtida ting som pant, kan frågan om överanställning även vara relevant för inhemsk rättsordning. Författaren analyserar utländsk erfarenhet, skälen till att ge överanställning till personer som finansierar förvärvet, och tar också upp frågan om det är lämpligt att låna en utländsk strategi av den ryska lagstiftaren.

Med införandet i Ryssland av ett system för registrering av meddelanden om pantsättning av lös egendom och bestämmande av tjänstgöringstid<...>Med en sådan regel för bestämmande av anciennitet finns behov av att ge särskild<...>Om vi följde de allmänna DCFR-anciennitetsreglerna (anställningen bestäms av tidpunkten för registrering<...>Med andra ord kan panthavaren av en framtida sak i förväg förbehålla sin rättighet<...>Panthavarens anciennitet i en sådan situation bestäms av det ögonblick då panträtten uppstår (punkt 1)

Den 18 maj 1389 vilade storhertig Dmitrij Ivanovitj Donskoj. Före sin död, som krönikorna rapporterar, kallade han till sig ”sonen till sin äldste prins Vasilij, och gav honom sitt stora styre över sig själv, sitt fosterland... det ryska landet; och du delade ut städerna i ditt fädernesland till dina söner i delar där de hade furstedömen och delade ut länderna åt dem genom lottning...” Var och en fick som ett arv landet från själva Moskvafurstendömet och en del av Vladimirfurstendömets territorium, som för första gången blev Moskvaprinsarnas "fäderland". Titeln storhertig av Vladimir och Moskva överfördes till den äldste sonen

i sin andliga vilja sa han vad han ville och hade att säga - principen om att överföra den stora regeringstiden efter senioritet<...>Således flyttade Dmitry Ivanovich bort från principen om stamtjänstgöring bland prinsarna i "Kalitas bo".<...>För det tredje, garanten för tronföljden efter tjänsteår är prinsessmamman.<...>Det verkar som att Dmitry från allra första början uteslöt möjligheten till en långsiktig effekt av principen om arv efter tjänsteår<...>När allt kommer omkring fastställde Dmitry Donskoy i sitt testamente endast övergången enligt tjänstgöringen av Moskva-bordet och inte

Aktuella arvsrättsliga frågor [samling. artiklar]

M.: Stadga

Denna samling innehåller artiklar ägnade åt så viktiga arvsrättsliga problem som uppkomsten och upphörandet av arvsrättsliga förhållanden, förvaltning av arvsmassan, möjligheten att förfoga över egendom vid dödsfall, arv av immateriella rättigheter etc. Författarna till artiklarna är välkända specialister inom det privaträttsliga området. Boken erbjuder en jämförande analys av modern rysk arvsrätt och utländsk, sovjetisk och förrevolutionär arvslagstiftning.

Mikheeva Lidiya Yurievna – biträdande chef för forskningscentret för privaträtt uppkallad efter S.S. Alekseeva under presidenten<...>Under ovanstående omständigheter står de offentliga myndigheterna inför uppgiften att hitta en annan "ställföreträdande" ägare<...>, dessutom en "ställföreträdare" som är opartisk och inte beroende av arvingarna. Dessa funktioner är traditionellt tilldelade en notarie<...>Logiken i ovanstående, i enlighet med vilken arvingen, efter att ha ingått sina egna rättigheter, "ersätter" den tidigare ställföreträdaren<...>.1174civillagstiftningenav ryska federationenavserlöpandebetalningaravprioritetochinkön måste uppfyllasefter tjänstgöringstid

Förhandsvisning: Aktuella frågor om arvsrätt.pdf (0,9 Mb)

Nomenklatur av organiska föreningar - en manual för extracurricular arbete av 2: a års studenter på heltids- och deltidsavdelningar vid Farmaceutiska fakulteten.

Läroboken innehåller generaliserade sammanfattningar av reglerna för inhemsk nomenklatur för organiska föreningar, som är resultatet av anpassning till det ryska språket av internationella regler utvecklade av nomenklaturkommissionerna för IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry). Reglerna för att konstruera namnen på alla klasser av organiska föreningar som ingår som bas i läkemedelssammansättningen analyseras. Manualen är avsedd för extracurricular arbete av 2:a årsstudenter på heltids- och deltidsavdelningar vid Farmaceutiska fakulteten. Sammanställt i enlighet med den statliga utbildningsstandarden för utbildning av farmaceuter i specialitet 060108 "Apotek" och motsvarar programmet för organisk kemi som godkänts av All-Russian Educational and Methodological Center for Continuing Medical and Pharmaceutical Education.

IUPAC-regler, endast en grupp nämns i namnsuffixet (de andra i prefixet), sedan föregår prioritet<...>De återstående substituenterna är listade i alfabetisk ordning.<...>innehåller mer än en heteroatom, sedan i namnet på en sådan förening listas de i fallande prioritetsordning<...>Book-Service" De vanligaste prefixen som finns i biologiskt aktiva molekyler (efter senioritet<...>Komplex substituent vid position 5 i moderstrukturen.

Förhandsvisning: Nomenklatur för organiska föreningar.pdf (2,3 Mb)

En kort biografi om generalmajor Pyotr Semenovich Makhrov, stabschef för de väpnade styrkorna i södra Ryssland (1916) ges.

Makhrov, som bildade ett nytt huvudkontor, lockade - oavsett tjänstgöring - flera unga talangfulla<...>Förste vice general

1882 blev den berömda apotekaren, apoteksmästaren Andrei Fedorovich Forbricher och hans familj adelsmän i det ryska imperiet. Vorbricher lämnade in en petition: "Till den ädla viceförsamlingen i Moskva av statsrådet Andrei Fedorovich Vorbricher och sönerna till den kollegiala assessorn Nikolai och provinssekreteraren Sergei Andreevich Vorbricher. Framställning. Enligt Orden av St. Vladimir, 4:e graden, mest nådigt skänkt till mig, önskar jag att bli antecknad tillsammans med mina söner, Nikolai och Sergei, i Moskvaprovinsens genealogiska bok, varför, samtidigt som jag presenterar en kopia av registreringen förteckning om min tjänst, intyg för nämnda ordning, bestyrkta kopior från de nämnda barnens metriska födelseattest och deras tjänsteböcker, har vi äran att be ställföreträdande församlingen att inkludera mig och min familj i släktboken och ge oss en kopia av protokollet och en stadga för adeln, och returnera originalhandlingarna. 1882 oktoberdagen. Statsråd Andrei Fedorovich Forbricher. Kollegiet bedömare Nikolai Andreevich Forbricher.

Hans kejserliga majestäts eget ämbete daterat den 3 april 1860 för nr 2 godkänt i klass X med senioritet<...>Aleksandr Lukasjenko, nr 2, 2016 56 befordrad till titulär fullmäktigeledamot med tjänstgöringstid efter tjänstgöringstid<...>av den styrande senaten den 3 augusti 1864, befordrad till kollegial assessor med tjänstgöringstid<...>av den styrande senaten den 24 september 1868 nr 158, befordrad till domstolsråd med tjänsteårstid för tjänstgöringstid<...>av den styrande senaten den 8 februari 1877, nr 27, befordrad för tjänstgöringstid till statsråd med senioritet

Och V. Prelog 1966.

Cahn-Ingold-Prelog-reglerna skiljer sig från andra kemiska nomenklaturer eftersom de är inriktade på att lösa ett specifikt problem - att beskriva den absoluta konfigurationen av stereoisomerer.

Encyklopedisk YouTube

1 / 3

Nomenklatur för enantiomerer enligt Cahn-Ingold-Prelog-systemet

Namn enligt R/S-nomenklatur (Cahn-Ingold-Prelog-systemet), exempel 2

Konformationer av cyklohexan

undertexter

Nu, med utgångspunkt i vad vi redan har lärt oss, om vi vill namnge denna molekyl måste vi först hitta den längsta kolkedjan. Vi har en tvåkolskedja och alla bindningar är enkla, så vi har att göra med etan. Låt oss skriva ner allt tillsammans senare. Med ett av kolen vi har, (låt oss kalla det 1:a kolet, och detta kommer att vara det 2:a kolet), har vi brom och fluor. Så vi kan kalla det 1-bromo, och vi skriver brom före fluor eftersom "b" kommer före "f" i alfabetisk ordning. 1-brom-1-fluor, och nu har vi att göra med etan. Vi har en tvåkolskedja med enkelbindningar - fluoretan. Detta är namnet på molekylen. Jag ville bara upprepa materialet från tidigare videor där vi tittade på organisk nomenklatur. Nu vet vi redan, baserat på flera tidigare videor, att detta också är ett kiralt kol, och om vi gör en spegelbild av det kommer vi att ha en enantiomer för denna molekyl, och de kommer att vara enantiomerer av varandra. Så hur ser spegelbilden ut för 1-bromo-1-fluoretan? Det är här vi kommer att ha kol. Låt oss måla med samma färger. Vi kommer fortfarande ha brom på toppen. Metylgruppen som fäster till kolet kommer nu att finnas på vänster sida, CH3. Fluor, som tidigare, kommer att ligga bakom kol, och väte kommer fortfarande att sticka ut från bilden, men nu till höger. Detta är väte. Som vi minns kallade vi detta 1-brom-1-fluoretan, och vi kommer också att kalla denna molekyl för 1-bromo 1-fluoretan, men det är två helt olika molekyler. Trots att de är sammansatta av identiska molekyler; de har samma molekylformel; identisk struktur, det vill säga detta kol är kopplat till väte, fluor och brom; och detta kol är förenat med samma grundämnen; detta kol är kopplat till kol och tre väten; precis som den här; de är båda stereoisomerer. Dessa är stereoisomerer, och de är spegelbilder av varandra, så de är också enantiomerer. Faktum är att de för det första polariserar ljus på olika sätt, och de har helt olika kemiska egenskaper, både i ett kemiskt och i ett biologiskt system. Därför är det inte särskilt bra att vi ger dem samma namn. i denna syn kommer vi att fokusera på hur man kan skilja dem åt. Så hur märker vi skillnaderna mellan dem? Namnsystemet vi kommer att använda här kallas Cahn-Ingold-Prelog-regeln, men det är en annan Cahn, inte jag. Det stavas Kan, inte Han. Cahn-Ingold-Prelog-regeln är ett sätt att skilja mellan denna enantiomer, som vi nu kallar 1-brom-1-fluoretan, och denna enantiomer, 1-bromo-1-fluoretan. Det är ganska enkelt. Det svåraste är att föreställa sig att molekylen snurrar i rätt riktning och ta reda på om molekylen är vänster- eller högerhänt. Nu kommer vi att förstå detta steg för steg. Det första vi gör, enligt Cahn-Ingold-Prelog-regeln, är att identifiera en kiral molekyl. Det är ganska uppenbart här. Här har vi kol. Låt oss fokusera på den vänstra bilden där vi började. Han är kopplad till 3 olika grupper. Nu måste vi fördela grupperna efter atomnummer. Om vi tittar här, av brom, väte, fluor och kolet som är direkt bundet till detta kol, vilket är det högsta atomnumret? Här är brom – låt oss markera det med en mörkare färg. Antalet brom är 35, fluor är 9, kol är 6, och slutligen är väte 1. Det vill säga, bland dem har brom det största antalet. Låt oss tilldela det nr 1. Efter det kommer fluor. Detta är nr 2. Nr 3 är kol. Och det minsta antalet är väte, så det blir nummer 4. Nu har vi numrerat dem, och nästa steg är att ordna molekylen så att gruppen med det lägsta atomnumret ligger bakom bilden. Placera den bakom molekylen. Just nu har väte det lägsta antalet. Brom har störst, väte har minst, så vi måste placera det bakom molekylen. På bilden ligger den nu framför henne. Och vi måste placera den bakom molekylen, och det är det svåraste - att få det rätt i ditt huvud. Vi minns att fluor finns på baksidan; Detta är höger sida av bilden; denna del sticker ut framför bilden. Vi måste göra en rotation. Du kan föreställa dig att vi roterar molekylen i denna riktning och... (låt oss rita om). Här kommer vi att ha kol. Och eftersom detta är rotationsriktningen, roterade vi den ungefär 1/3 runt sig själv, det är ungefär 120 grader. Nu är väte i stället för fluor. Det är här vätet finns. Fluor är nu i stället för denna metylgrupp. Här är fluor. Den streckade linjen visar vad som finns bakom. Och det här är framifrån. Och metylgruppen är nu istället för väte. Hon dyker nu upp framför bilden. Hon kommer att vara till vänster och utanför. Här är metylgruppen som sticker ut framför bilden, på utsidan och till vänster. Det är här vår metylgrupp kommer att vara. Allt vi gjorde var att helt enkelt rotera bilden 120 grader. Vi fick det att gå tillbaka, vilket är det första steget efter att vi identifierat det kirala kolet och sorterade grundämnena efter deras atomnummer. Naturligtvis kommer bromet fortfarande vara i topp. Nu när vi har placerat tillbaka molekylen med det lägsta atomnumret, låt oss försöka titta på fördelningen av de andra 3. Vi har 4 molekyler. Vi tittar på den största, det är brom, nr 1. Nr 2 är fluor, nr 2 och sedan nr 3 är metylgruppen. Vi har ett kol kopplat till detta kol, som är nummer 3. Och enligt Cahn-Ingold-Prelog-regeln behöver vi bokstavligen gå från nummer 1 till nummer 2 till nummer 3? I det här fallet, låt oss gå i denna riktning. När vi flyttar från nr 1 till nr 2 och nr 3 fortsätter vi medurs. Låt oss ignorera väte för nu. Han bara stannar kvar. Det första steget var att orientera tillbaka den som den minsta molekylen. Och vi har 3 stora, och vi har bestämt riktningen vi behöver gå från nr 1 till 2 till nr 3, eller hur? I det här fallet är riktningen medurs. Om vi rör oss medurs så kallas vår molekyl för högerhänt, eller så kan vi använda det latinska ordet för högerhänt, som är rectus. Därför kan vi nu kalla denna molekyl inte bara 1-brom-1-fluoretan, utan lägga till R, R - från ordet rectus. Du kanske tror att detta är från engelska höger (höger), men vi kommer att se att S används för vänster sida, från ordet sinister, så bokstaven R är fortfarande från latin. Och det här är (R)-1-bromo-1-fluoretan Här är det. Du kan gissa att den här borde vara tvärtom, den ska rotera moturs. Låt oss göra det här snabbt. Tanken är densamma. Vi känner till det största elementet. Detta är brom nummer 1. Det är störst i atomnummer. Fluor är nr 2. Kol är nr 3. Väte är nr 4. Vad vi behöver göra är att sätta tillbaka vätet, så vi måste rotera tillbaka det till där fluoret är nu. Om vi måste rita om den här molekylen, har vi kol kvar här. Det kommer fortfarande att finnas brom på toppen. Men vi ska flytta tillbaka vätet, så vätet är nu där fluoret fanns. Här är vårt väte. Metylgruppen, ett kol med 3 väteatomer, kommer nu att flytta hit där vätet befann sig. Nu kommer den att sticka ut framför bilden eftersom vi roterade den i den här riktningen, och här är vår metylgrupp här. Och fluor flyttar nu till där metylgruppen var, och här har vi fluor. Nu, med hjälp av Cahn-Ingold-Prelog-regeln, bestämmer vi att det här är nr 1, det här är nr 2, endast efter atomnummer, det är nr 3. Vi går från nr 1 till nr 2 till nr. 3. Detta är riktningen. Moturs. Med andra ord, vi går till vänster, eller så kan vi använda det latinska ordet som låter som olycksbådande. Det latinska ordet sinister betyder ursprungligen "vänster". På modern engelska betyder ordet "sinister" "olycksbådande". Men det har inget med latin att göra. Vi kommer att använda det helt enkelt som en beteckning för vänster. Så vi har en vänsterhänt version av molekylen. Vi kommer att kalla denna variant, Denna enantiomer är 1-bromo-1-fluoretan. Låt oss beteckna det S, S från ordet sinister, det vill säga vänster, eller riktat moturs: (S)-1-bromo-1-fluoretan. Nu kan vi skilja mellan dessa namn. Vi vet att det är två olika konfigurationer. Och det är vad S och R står för, och om vi behöver göra det här ur det, måste vi bokstavligen koppla bort och återansluta olika grupper. Det vill säga att du faktiskt måste bryta banden. Och faktiskt, du måste byta dessa grupper på ett visst sätt för att få denna enantiomer från denna enantiomer. Eftersom de har olika konfigurationer, och i grund och botten är de olika molekyler, stereoisomerer, enantiomerer. Alla dessa namn passar dem... Undertexter från Amara.org-communityt

Definition av senioritet

I modern IUPAC stereokemisk nomenklatur tilldelas konfigurationer av dubbelbindningar, stereocentra och andra element av kiralitet baserat på den relativa positionen av substituenter (ligander) på dessa element. Kahn-Ingold-Prelog-reglerna fastställer suppleanternas senioritet enligt följande ömsesidigt underordnade bestämmelser.

En atom med ett högre atomnummer är äldre än en atom med ett lägre atomnummer. Jämförelse av substituenter utförs vid atomen som är direkt ansluten till stereocentret eller dubbelbindningen. Ju högre atomnummer denna atom har, desto äldre är substituenten. Om den första atomen i substituenterna är densamma, görs jämförelsen med atomer belägna på ett avstånd av två bindningar från stereocentret (dubbelbindningen) (de så kallade atomerna i det andra lagret). För att göra detta skrivs dessa atomer för varje substituent ut i form av en lista i ordning efter minskande atomnummer och dessa listor jämförs rad för rad. Senior suppleanten är den till vars fördel den första skillnaden kommer att göras. Om substituenternas anciennitet inte kan bestämmas från atomerna i det andra skiktet, utförs jämförelsen från atomerna i det tredje skiktet etc. fram till den första skillnaden.
En atom med högre atommassa är äldre än en atom med lägre atommassa. Denna regel gäller vanligtvis isotoper, eftersom de inte kan särskiljas med atomnummer.
Sekcis-suppleanter är äldre sectrans-ställföreträdare. Denna regel gäller för substituenter som innehåller dubbelbindningar eller plana fyrkoordinerade fragment.
Diastereomera substituenter med liknande(som på engelska) beteckningar äldre än diastereomera substituenter med olika(eng. till skillnad från) notation. De första inkluderar substituenter med beteckningarna R.R., SS, MM, PP, sectionseccis, sectranssectrans, Rseccis, Ssectrans, Mseccis Och R.M., SP. Den andra gruppen inkluderar substituenter med beteckningarna R.S., MP, R.P., S.M., sexsektrans, Rsectrans, Sseccis, Pseccis Och MSektrans.
Suppleant med beteckning R eller Mäldre än ställföreträdaren med beteckningen S eller P .

Reglerna tillämpas sekventiellt efter varandra om ställföreträdarnas senioritet inte kan bestämmas med den tidigare. Den exakta lydelsen av reglerna 4 och 5 diskuteras för närvarande.

Exempel på användning

I R/S- nomenklatur

Tilldela en konfiguration till stereocentret R eller S utförs baserat på den relativa positionen för substituenter (ligander) runt stereocentret. I det här fallet bestäms deras senioritet först enligt Cahn-Ingold-Prelog-reglerna, sedan placeras den tredimensionella bilden av molekylen så att juniorsubstituenten är placerad bakom bildplanet, varefter riktningen för att minska ancienniteten av de återstående substituenterna bestäms. Om företrädet minskar medurs, så anges stereocentrets konfiguration R(lat. rectus - höger). Annars anges konfigurationen S(Latin olycksbådande - vänster)

I E/Z- nomenklatur

I toppsidornas nomenklatur

Huvudartikel: Topphet

Cahn-Ingold-Prelog-reglerna används också för att beteckna sidorna av plana trigonala molekyler, såsom ketoner. Till exempel är sidorna av aceton identiska eftersom attack av en nukleofil på båda sidor av en plan molekyl resulterar i en enda produkt. Om en nukleofil attackerar butanon-2, är sidorna av butanon-2 icke-identiska (enantiotop), eftersom attacker på olika sidor producerar enantiomera produkter. Om ketonen är kiral, kommer tillägg till motsatta sidor att resultera i bildandet av diastereomera produkter, så sådana sidor kallas diastereotopiska.

Använd notationen för att ange de övre sidorna re Och si, som respektive återspeglar riktningen för minskande prioritet för substituenter vid den trigonala kolatomen i karbonylgruppen. Till exempel, i illustrationen är acetofenonmolekylen synlig med re-sidor.

Anteckningar

. Hämtad 5 februari 2013. Arkiverad 14 februari 2013.
Cahn R. S., Ingold C., Prelog V. Specification of Molecular Chirity (engelska) // Angew. Chem. Int. Ed. - 1966. - Vol. 5, nr. 4 . - S. 385–415. - DOI:10.1002/anie.196603851.
Föredragna IUPAC namn. Kapitel 9. Hämtad 5 februari 2013.

2. Kahn-Ingold-Prelog notationssystem (R-S-nomenklatur)

KAPITEL 7. STEREOKEMISKA GRUNDLÄGGANDE UPPGIFTER OM STRUKTUREN HOS MOLEKYLER AV ORGANISKA FÖRENINGAR

Hittade resultat: 79790 (2,23 sek)

Grunderna i organiska föreningars struktur: Riktlinjer för andraårsstudenter vid Farmaceutiska fakulteten

Systematisk nomenklatur för organisk kemi: En katalog till förståelse och tillämpning av dess grundläggande principer

Kemi av heterocykliska biologiskt aktiva ämnen, lärobok. ersättning

Lärobok i organisk kemi: termer och grundläggande reaktioner. ersättning

Organisk kemi. Del I, II lärobok. ersättning

Nr 5 [Militärhistorisk tidskrift, 2007]

Nr 4 [Posev, 1980]

Kolvätens struktur och egenskaper Riktlinjer

nr 12 [prejudikat från Europadomstolen, 2018]

Nr 6 [Kylning, 2017]

Teori om diplomati

Organisk kemi. Klockan 16.00 Del 2 handledning

Förfarande för prövning av klagomål i Europadomstolen för de mänskliga rättigheterna

Organisk kemi. [Klockan 6]. Delarna I, II; Delarna III, IV; Del V, VI [set] lärobok. ersättning

Lärobok för tulldiplomati. ersättning

Nr 10 [Moskva tidningen. Ryska statens historia, 2008]

Grunderna i bioorganisk kemi [lärobok. ersättning]

nr 6 [Bulletin från Europeiska domstolen för de mänskliga rättigheterna, 2016]

Nr 4 [Militärhistorisk tidskrift, 2008]

Grundkurs i organisk kemi Utbildnings- och metodhandbok

Lärobok i grunderna för organisk kemi. ersättning

Lärobok i organisk kemi. ersättning

Nr 4 [Redovisning och banker, 2013]

Organisk kemi. Testa uppgifter och metoder för att lösa dem. Del 2 studier. ersättning

Nr 2 [Militärhistorisk tidskrift, 2017]

Europeiska domstolen för de mänskliga rättigheternas rättspraxis enligt artikel 10 i Europakonventionen. T. 1 samling

Ständer, civilförvaltning och styrande organ i det ryska imperiet. ersättning

Nr 8 [World of Legal Science, 2010]

Förbättra arbetsmotivationssystemet för hotellpersonal i Moskva (med exemplet East Gate Hotel)

Laboratorieverkstad om organisk kemi

nr 6 [lag, 2015]

Aktuella arvsrättsliga frågor [samling. artiklar]

Nomenklatur av organiska föreningar - en manual för extracurricular arbete av 2: a års studenter på heltids- och deltidsavdelningar vid Farmaceutiska fakulteten.

Encyklopedisk YouTube

undertexter

Definition av senioritet

Exempel på användning

I R/S- nomenklatur

I E/Z- nomenklatur

I toppsidornas nomenklatur

Anteckningar

Funktioner hos cellorganeller

Algoritm för att skriva en uppsats i samhällskunskap

Tjernobyl i ögonvittnens memoarer Tjernobyl skrämmande historier