Էլեկտրաքիմիայում իոնային հեղուկների կիրառման հեռանկարները. Իոնային հեղուկներ և նուրբ օրգանական սինթեզ Իոնային հեղուկների պատրաստում

Ուղարկել ձեր լավ աշխատանքը գիտելիքների բազայում պարզ է: Օգտագործեք ստորև ներկայացված ձևը

Ուսանողները, ասպիրանտները, երիտասարդ գիտնականները, ովքեր օգտագործում են գիտելիքների բազան իրենց ուսումնառության և աշխատանքի մեջ, շատ շնորհակալ կլինեն ձեզ:

Տեղադրվել է http:// www. ամենալավը. ru/

Ներածություն

1. Իոնային հեղուկ

1.2 Իոնային հեղուկների հատկությունները

1.3 Իոնային հեղուկները գիտության մեջ

2. Նուրբ օրգանական սինթեզ

2.1 TOC-ի բնութագրերը

Եզրակացություն

Ներածություն

Չնայած հայտնի կատալիզատորների լայն շրջանակի գոյությանը, քիմիական տեխնոլոգիան և օրգանական սինթեզը մշտապես կարիք ունեն նոր, ավելի արդյունավետ և էկոլոգիապես ընդունելի կատալիզատորների, ռեակցիայի միջավայրերի և լուծիչների: Հիմնական և նուրբ օրգանական սինթեզի, ինչպես նաև նավթաքիմիայի արդյունաբերական գործընթացները մշակելիս և կատարելագործելիս անհրաժեշտ են նոր մոտեցումներ՝ լուծելու առկա տնտեսական և բնապահպանական խնդիրները, որոնք կապված են էներգիայի բարձր ծախսերի և շրջակա միջավայրի աղտոտման հետ: Օրգանական սինթեզի մեջ որպես լուծիչներ օգտագործվող ցնդող օրգանական միացությունների փոխարինման խնդրի լուծման ժամանակակից մոտեցումը ներառում է իոնային հեղուկների օգտագործումը: Իոնային հեղուկների օգտագործումը որպես ռեակցիայի նոր միջավայր կարող է լուծել լուծիչների արտանետման և թանկարժեք կատալիզատորների վերաօգտագործման խնդիրը:

Նուրբ օրգանական սինթեզը (TOS) քիմիական միացությունների հսկայական քանակություն է՝ դեղեր, ներկանյութեր, քիմիական հավելումներ, թունաքիմիկատներ, մակերեսային ակտիվ նյութեր, հատուկ պոլիմերային նյութեր, սինթետիկ ֆերմենտներ և այլն: Բացի այդ, որպես կանոն, յուրաքանչյուր արտադրանքի արտադրությունը նուրբ օրգանական սինթեզի - բարդ բազմափուլ գործընթաց: Օրգանական քիմիայի այս ենթաճյուղի առանձնահատկությունները բնութագրում են օրգանական քիմիայի այս ենթաճյուղի առանձնահատկությունները, և ոչ թե արտադրության մասշտաբները, տեխնոլոգիական գործընթացների մեծ մասի նուրբ փոխակերպումները և թիրախային նյութի ուղղությամբ շարժվող մեծ թվով անցումները:

1. Իոնային հեղուկ

1.1 Իոնային հեղուկների բնութագրերը

«Իոնային հեղուկներ» տերմինը նշանակում է նյութեր, որոնք հեղուկ են 100 ° C-ից ցածր ջերմաստիճանում և բաղկացած են օրգանական կատիոններից, օրինակ՝ 1,3-դիալկիլիմիդազոլիում, N-ալկիլպիրիդինիում, տետրալկիլ ամոնիում, տետրալկիլֆոսֆոն, տրիալկիլսուլֆոն և տարբեր անիոններ՝ Cl-, [ ВF4] -, [PF6]-, [SbF6]-, CF3SO3-, [(CF3SO2)2N]-, ROSO3-, RSO3-, ArSO3-, CF3CO2-, CH3CO2-, NO3-, [A12C17]-:

Անիոնի բնույթը մեծ ազդեցություն ունի իոնային հեղուկների հատկությունների վրա՝ հալման կետ, ջերմային և էլեկտրաքիմիական կայունություն և մածուցիկություն։ Իոնային հեղուկների բևեռականությունը, ինչպես նաև հիդրոֆիլությունը կամ հիդրոֆոբությունը կարող են օպտիմիզացվել կատիոն/անիոն զույգի համապատասխան ընտրությամբ, և յուրաքանչյուր նոր անիոն և կատիոն լրացուցիչ հնարավորություններ է տալիս իոնային հեղուկների հատկությունները փոխելու համար:

1.2 Իոնային հեղուկների հատկությունները

Իոնային հեղուկների նկատմամբ մեծ ուշադրությունը պայմանավորված է հետևյալ հատուկ հատկությունների առկայությամբ.

1. Հեղուկ վիճակի (> 300 °C) և հալման ցածր ջերմաստիճանների (Tm) լայն շրջանակ< 100 °С).

2. Բարձր էլեկտրական հաղորդունակություն:

3. Բնական և սինթետիկ ծագման մի շարք անօրգանական, օրգանամետաղական և օրգանական միացությունների և պոլիմերների նկատմամբ լավ տարրալուծման ունակություն:

4. Կատալիզային ակտիվություն, որը մեծացնում է օրգանական ռեակցիաների ընտրողականությունը և թիրախային արտադրանքի բերքատվությունը:

5. Չցնդող, բազմակի օգտագործման:

6. Ոչ դյուրավառ, ոչ պայթյունավտանգ, ոչ թունավոր և դրա արդյունքում շրջակա միջավայրի վրա վնասակար ազդեցության բացակայություն:

7. Անսահման հնարավորություններ ցանկալի հատկություններով իոնային հեղուկների նպատակային սինթեզում:

3 և 4 որակները իոնային լուծիչները դարձնում են հատկապես գրավիչ պոլիմերների սինթեզում:

1.3 Իոնային հեղուկները գիտության մեջ

Իոնային հեղուկները եզակի առարկաներ են քիմիական հետազոտությունների, դրանց օգտագործման կատալիզի, օրգանական սինթեզի և այլ ոլորտներում, ներառյալ կենսաքիմիական գործընթացները: Գրականության մեջ նկարագրված իոնային հեղուկների թիվը ներկայումս շատ մեծ է (մոտ 300)։ Իոնային հեղուկների պոտենցիալ թիվը գործնականում անսահմանափակ է և սահմանափակվում է միայն համապատասխան օրգանական մոլեկուլների (կատիոնային մասնիկներ) և անօրգանական, օրգանական և մետաղական բարդ անիոնների առկայությամբ: Ըստ տարբեր գնահատականների՝ նման իոնային հեղուկներում կատիոնների և անիոնների հնարավոր համակցությունների թիվը կարող է հասնել 1018-ի: Նկար 1-ում ներկայացված են գրականության մեջ նկարագրված ամենաուսումնասիրված իոնային հեղուկներից մի քանիսը:

1.4 Իոնային հեղուկների ստացման եղանակներ

Պատրաստման մեթոդները բավականին պարզ են և հեշտությամբ կարելի է մեծացնել: Առավել հաճախ օգտագործվում են սինթեզի երեք հիմնական մեթոդները.

Փոխանակման ռեակցիա արծաթի աղի, որը պարունակում է անհրաժեշտ B-անիոն և հալոգեն ածանցյալ՝ անհրաժեշտ կատիոնով

A+՝ Ag+B- + A+Hal- > A+B- + AgHal (1)

N-ալկիլ հալոգենիդային ածանցյալի քառորդացման ռեակցիան մետաղների հալոգենիդներով.

N+ - AlkHal- + MAln > N+ - AlkМНa1- n+1 (2)

Իոնափոխանակման ռեակցիաներ իոնափոխանակման խեժերի կամ կավերի վրա:

Բրինձ. 1 - իոնային հեղուկներ

(Ri = H, ալկիլ, արիլ, ետարիլ, ալիլ և այլն, ներառյալ ֆունկցիոնալ խմբերը, x = 1-4, m = 2, 3. X- = [ВF4]-, [PF6]-, -, - , - , 2-, [AlkSO3]-, [СlO4]-, [СF3SO3]-, [СН3СОО]-, [СuСl2]-, [Сu2Сl3]-, ​​[Сu3Сl4]-, [А1С14]-, [АlBr4]- , [АlI4]-, [АlСl3Эt]-, [Аl2С17]-, [А13Сl10]-, (СF3S02)2N-, -, -, [Мe(СО)n]- և այլն)

Իոնային հեղուկների սինթեզի մեկ այլ գործնական կարևոր ուղղություն է դրանց պատրաստումն անմիջապես ռեակտորում։ Այս դեպքում համապատասխան N-ալկիլհալիդը և մետաղի հալոգենիդը խառնվում են ռեակտորում և առաջանում է իոնային հեղուկ՝ քիմիական գործընթացի կամ կատալիտիկ ռեակցիայի սկսվելուց անմիջապես առաջ։ Ամենից հաճախ իոնային հեղուկները պատրաստվում են ալյումինի քլորիդի և օրգանական քլորիդների խառնուրդի հիման վրա: Երբ երկու պինդ մարմիններ խառնվում են, տեղի է ունենում էկզոտերմիկ ռեակցիա և ձևավորվում են էվեկտիկական խառնուրդներ, որոնց հալման ջերմաստիճանը մինչև -90 °C է: Սա, որպես կանոն, թափանցիկ, անգույն կամ դեղնադարչնագույն հեղուկ է (գույնը պայմանավորված է իոնային հեղուկի պատրաստման ընթացքում կեղտերի առկայությամբ և ռեակցիայի զանգվածի տեղային գերտաքացումից)։ Իոնային հեղուկները, շնորհիվ իրենց հատկությունների բազմազանության և առանձնահատկությունների, ապացուցել են, որ շատ գրավիչ են կատալիզի և օրգանական սինթեզի համար:

Ինչ վերաբերում է իոնային հեղուկների «բնապահպանական բարեկեցությանը», ապա շատ բան պետք է և կվերագնահատվի հետագա ուսումնասիրություններում, թեև, ընդհանուր առմամբ, այն փաստը, որ դրանք վերամշակելի են, ոչ դյուրավառ և ունեն ցածր հագեցած գոլորշիների ճնշում, նրանց դարձնում է լիարժեք մասնակից: կանաչ» քիմիա՝ նույնիսկ առանց հաշվի առնելու արտադրողականության և ընտրողականության այդ ձեռքբերումները, որոնց օրինակները բերվել են վերանայման մեջ։ Ակնհայտ է, որ իրենց բարձր գնի պատճառով իոնային հեղուկները դժվար թե լայնածավալ կիրառություն գտնեն լայնածավալ գործընթացներում, եթե չգտնվեն հետերոգենացված համակարգերի լրացուցիչ առավելություններ: Միևնույն ժամանակ, փոքրածավալ քիմիան, հիմնականում մետաղների բարդ կատալիզը, կարող է պարարտ տարածք լինել դրանց կիրառման համար, ինչպես նաև էլեկտրաքիմիան ընդհանրապես և էլեկտրակատալիզը մասնավորապես:

2. Նուրբ օրգանական սինթեզ

2.1 TOC-ի բնութագրերը

Նուրբ օրգանական սինթեզը (TOS) բարդ կառուցվածք ունեցող օրգանական նյութերի արդյունաբերական փոքրածավալ արտադրություն է:

Հումքի հիմնական աղբյուրները հիմնական օրգանական սինթեզի արտադրանքներն են։ Նուրբ օրգանական սինթեզը բնութագրվում է բազմաստիճան բնույթով, լայնածավալ անցման հետ կապված դժվարություններով և համեմատաբար բարձր հատուկ էներգիայի և աշխատուժի ծախսերով, ինչը պայմանավորված է ռեակտորների հաճախակի ցածր թողունակությամբ, թափոնների զգալի քանակով, բնապահպանական խնդիրների լուծման բարդությամբ: Նուրբ օրգանական սինթեզի գործընթացների արդյունավետությունը մեծանում է հիմնականում ճկուն բլոկ-մոդուլային սխեմաների, ավտոմատ կառավարման համակարգերի, կենսատեխնոլոգիական մեթոդների (միջանկյալ արտադրանքի ստացման և թափոնների վերափոխման), լազերային քիմիայի և այլնի միջոցով:

Նուրբ օրգանական սինթեզի հիմնական արտադրանքներն են ներկանյութերը, դեղերը, թունաքիմիկատները, տեքստիլի օժանդակ նյութերը և բուրավետիչները, պոլիմերային նյութերի քիմիական հավելումները, ֆիլմերի և լուսանկարչական նյութերի քիմիական նյութերը, քիմիական ռեակտիվները և այլն:

2.2 Օրգանական սինթեզի առաջընթացի պատմություն

Օրգանական սինթեզի արդյունաբերության առաջընթացը մեծապես կախված է նոր ռեակցիաների զարգացումից: Հաճախ սկզբունքորեն նոր ռեակցիան նոր դարաշրջան է ստեղծում օրգանական քիմիայում: Օրինակ՝ 1928 թվականին հայտնաբերվեց դիենի սինթեզի ռեակցիան (Օ. Դիլս և Կ. Ալդեր), որը բաղկացած է 1,4 դիրքում կրկնակի կամ եռակի կապ պարունակող նյութերի ավելացումից (դիենոֆիլներ) կոնյուգացված դիենային համակարգերին։ վեցանդամ օղակների ձևավորմամբ.

Նկար 1 - Դիենի սինթեզի ռեակցիայի սխեման

Այս ռեակցիան հիմք դարձավ բազմաթիվ նոր սինթետիկ նյութերի արտադրության համար՝ ցիկլային միացությունների լայն տեսականիից մինչև բարդ պոլիցիկլիկ համակարգեր, ինչպիսիք են ստերոիդները և հետագա հետերոցիկլիկ համակարգերը:

Վիտիգի ռեակցիան դարձավ օլեֆինների սինթեզի նոր մեթոդի հիմքը, որի օգնությամբ ստացվեցին բնական միացությունների մեծ թվով բարդ անալոգներ, նկար 2։

Նկար 2 - Վիտիգի ռեակցիայի սխեման

2.3 Ֆերմենտների անշարժացման մեթոդ

Օլեֆինի սինթեզի զարգացմանը նպաստել է պոլիմերային հենարանների վրա անշարժացված ռեակտիվների մշակումը։ Այս դեպքում երկրորդ ռեագենտը գտնվում է լուծման մեջ: Ռեակցիան ընթանում է այնպես, որ արտադրանքը մնում է պոլիմերի վրա և հեշտությամբ բաժանվում է ֆիլտրման և լվացման միջոցով երկրորդ ռեագենտի և ենթամթերքի ավելցուկից։ Վերջնական արտադրանքը այնուհետև կտրվում է պոլիմերային մատրիցից և մաքրվում: Սա թույլ է տալիս բազմաքայլ և աշխատատար սինթեզներ իրականացնել առանց բարդ մաքրման միջանկյալ քայլերով: Այս մեթոդը հատկապես հաջողությամբ օգտագործվում է պեպտիդների և սպիտակուցների սինթեզի համար։

Անլուծելի կրիչի վրա ֆերմենտների անշարժացման մեթոդը շատ արդյունավետ է։ Ֆերմենտը մեկուսացված է բնական աղբյուրից, մաքրվում, ամրացվում է անօրգանական կամ պոլիմերային կրիչի վրա՝ օգտագործելով կովալենտային կապ կամ կլանումը: Նյութի լուծույթն անցնում է նման անշարժացված ֆերմենտով լցված սյունակի միջով։ Սյունակի ելքի ժամանակ արտադրանքը բաժանվում է պայմանական մեթոդներով: Այս կերպ բազմաստիճան պրոցեսները կարող են իրականացվել՝ լուծույթը հաջորդաբար անցնելով տարբեր ֆերմենտներով մի քանի սյունակներով։

2.4 Ֆազային փոխանցման կատալիզատորի մեթոդ

Նուրբ օրգանական սինթեզի զարգացման նոր փուլը, այսպես կոչված, փուլային փոխանցման կատալիզի օգտագործումն էր, երբ ռեակցիայի խառնուրդին ավելացվում են հատուկ նյութեր՝ փուլային փոխանցման կատալիզատորներ (ամոնիում, ֆոսֆոնիումի աղեր, պսակի եթերներ): Այս նյութերը հեշտացնում են, օրինակ, անիոնների տեղափոխումը ջրային կամ պինդ փուլից օրգանական փուլ, որտեղ նրանք արձագանքում են։

Ռեակցիաների թիվը, որոնց համար ֆազային փոխանցման կատալիզատորները արդյունավետ են, շատ մեծ է և ներառում է կարբանիոնների հետ կապված գրեթե բոլոր ռեակցիաները (Claisen, Michael, Wittig, Horner և այլ ռեակցիաներ, C-ալկիլացում, ավելացում և այլն): Ֆազային փոխանցման կատալիզի օգտագործումը խոստումնալից է օքսիդացման ռեակցիաներում, երբ օրգանական նյութը անլուծելի է ջրում, իսկ օքսիդացնող նյութը անլուծելի է օրգանական լուծիչում: Օրինակ՝ բենզոլում չլուծվող կալիումի մանգանատը, երբ ավելացվում է փոքր քանակությամբ պսակային եթերի հետ, արտադրում է այսպես կոչված բոսորագույն բենզոլ, որը պարունակում է MnO4- իոն, որը ծառայում է որպես ուժեղ օքսիդացնող նյութ։ Օրգանական սինթեզի ժամանակակից մեթոդներն այժմ հաջողությամբ օգտագործում են բարդ բազմաստիճան պրոցեսների պլանավորում: Որպես կանոն, բարդ կազմի և կառուցվածքի սկզբնականից թիրախային արտադրանքի անցումը կարող է իրականացվել տարբեր ձևերով, որոնցից մի քանիսը քիչ թե շատ ռացիոնալ են: Քանի որ սինթեզվող միացությունները դառնում են ավելի բարդ, ձևավորվում են որոշակի մեթոդաբանական սկզբունքներ ամենաարդյունավետ սխեմայի ընտրության համար:

Եզրակացություն

իոնային հեղուկ օրգանական սինթեզ

Այս պահին իոնային հեղուկների և դրանց հատկությունների ուսումնասիրությունը շատ խոստումնալից և շատ կարևոր ոլորտ է համաշխարհային գիտության մեջ։ Հատկապես հետաքրքիր է տարբեր նյութերի հետ իոնային հեղուկների փոխազդեցության ոլորտը՝ նոր նյութերի հետագա արտադրությամբ։

Իոնային հեղուկները շատ կարևոր դեր են խաղում նուրբ օրգանական սինթեզի տեխնոլոգիաների պարզեցման գործում: Քանի որ TOC-ն աշխատատար գործընթաց է, գիտական ​​հանրությունը շահագրգռված է նոր կատալիզատորների հայտնագործմամբ, ինչպիսիք են իոնային հեղուկները:

Օգտագործված աղբյուրների ցանկը

1. Յագֆարովա, Ա.Ֆ., Մեթոդական ձեռնարկ իոնային հեղուկների վերաբերյալ / Ա.Ռ. Գաբդրախմանովա, Լ.Ռ. Մինիբաևա, Ի.Ն. Մուսին. - Տեղեկագիր՝ KTU, 2012, 192-196:

2. Գաբդրախմանովա, Ա.Ռ., Մեթոդական ձեռնարկ իոնային հեղուկների վերաբերյալ / Ա.Ֆ. Յագֆարովա, Լ.Ռ. Մինիբաևա, Ա.Վ. Կլինովը։ - Տեղեկագիր՝ KTU, 2012, 63-66:

3. Bykov, G. V. Օրգանական քիմիայի պատմություն. - Մ., 1976. 360 թ.

4. Reichsfeld, V.O., Erkova L.N., Սարքավորումներ հիմնական օրգանական սինթեզի և սինթետիկ կաուչուկների արտադրության համար / Reichsfeld V.O., Erkova L.N. - Մ. - Սբ., 1965 թ.

Տեղադրված է Allbest.ru-ում

...

Նմանատիպ փաստաթղթեր

Օրգանական միացությունների, նյութերի և արտադրանքի ստացում օրգանական սինթեզի միջոցով: Օրգանական սինթեզի զարգացման հիմնական ուղղություններն ու հեռանկարները. Հետագա օրգանական սինթեզի համար մեկնարկային նյութերի խմբեր: Օրգանական սինթեզի մեթոդներ.

վերացական, ավելացվել է 15.05.2011թ


Կենսագազի՝ որպես էներգիայի նոր աղբյուրի արտադրության տեխնոլոգիա և կիրառման ոլորտներ։ Կենսավառելիք արտադրելու համար անասնաբուծական և թռչնաբուծական թափոնների վերամշակման մեթոդներ. Անվտանգության կանոններ մանրէաբանական լաբորատորիայում աշխատելիս.

դասընթացի աշխատանք, ավելացվել է 10/06/2012 թ


«Կեղծ-հավասարակշռության սինթեզի» էությունը. Համապատասխան լուծվող նյութերի սինթեզ՝ հաշվի առնելով եռյակային համակարգերի ֆազային դիագրամը։ Գոլորշի նստեցման մեթոդ. Օքսիդացման ռեակցիաները լուծույթներում. Նյութերի մաքրման ֆիզիկաքիմիական մեթոդներ.

թեստ, ավելացվել է 01/07/2014


Հղկման աշխատանքներում կտրող հեղուկների օգտագործման համակարգերի նախագծման մեթոդներ: Զտիչների և նստեցման տանկերի մեխանիկական կեղտից հովացուցիչ նյութը մաքրելու գործընթացի մաթեմատիկական մոդելը: Հեղուկի և մեխանիկական կեղտերի շարժման ուսումնասիրություն:

թեզ, ավելացվել է 23.01.2013թ


Օրգանական սինթեզի զարգացման միտումները. Սինթեզ գազ՝ որպես նավթի այլընտրանք։ Էթանոլի արտադրություն էթիլենի ուղղակի կատալիտիկ հիդրացմամբ: Էթանոլի միջոցով էթիլենից ացետալդեհիդի սինթեզի երկաստիճան գործընթացի փոխարինում մեկ քայլ օքսիդատիվ գործընթացով:

դասընթացի աշխատանք, ավելացվել է 27.02.2015թ


Հիդրավլիկ համակարգերի աշխատանքային հեղուկներին ներկայացվող պահանջներ. Հիդրավլիկ յուղերի դասակարգումը և նշանակումները կենցաղային պրակտիկայում: Հեղուկների մոլեկուլային կառուցվածքի և նրանց ֆիզիկական հատկությունների կապը: Աշխատանքային հեղուկների մաքրում և վերականգնում:

թեստ, ավելացվել է 27.12.2016թ


Անջատիչի շահագործման սկզբունքի բնութագրերը, դրա նպատակը: Սկավառակի բաժանարարների օգտագործումը տարբեր հեղուկների և պինդ մարմինների բաժանման գործընթացի վերահսկման արդյունավետությունը բարելավելու համար: Տարանջատման համար օգտագործվող սարքավորումների առանձնահատկությունները.

հոդված, ավելացվել է 22.02.2018թ


Նանոնյութերի ստացման մեթոդներ. Նանոմասնիկների սինթեզ ամորֆ և կարգավորված մատրիցներում։ Նանոմասնիկների արտադրությունը զրոյական և միաչափ նանոռեակտորներում: Կառուցվածքային տիպի ցեոլիտներ. Մեզոպորոզ ալյումինոսիլիկատներ, մոլեկուլային մաղեր։ Շերտավոր կրկնակի հիդրօքսիդներ.

դասընթացի աշխատանք, ավելացվել է 12/01/2014 թ


Հարթ լծակի մեխանիզմի կառուցվածքային վերլուծություն և սինթեզ, դրա կինեմատիկական և ուժային հաշվարկներ։ Դիագրամների կառուցում և պարամետրերի հաշվարկ՝ պարզ և բարդ հանդերձումային մեխանիզմների։ Տեսախցիկի մեխանիզմի հղումները, դրա դինամիկ վերլուծությունը: Տեսախցիկի պրոֆիլի սինթեզ.

դասընթացի աշխատանք, ավելացվել է 29.12.2013թ


Բենտոնիտային կավերի օգտագործումը երկաթի հանքաքարի կարկուտների, դրանց բաղկացուցիչ միներալների արտադրության մեջ։ Օրգանական հավելումների ազդեցության ուսումնասիրություն հում գնդիկների հատկությունների վրա: Կապող հավելումների ֆիզիկաքիմիական բնութագրերը, դրանց ռեոլոգիական հատկությունները:

Իոնային հեղուկների խառնելիությունը տարբեր լուծիչներով ներկայացված է Աղյուսակ 1.4-ում:

Աղյուսակ 1.4. ԻԼ-ների խառնումը տարբեր լուծիչներով: No Լուծիչ I

A1C13 - հիմք - AICI3 - թթու 1 Ջուր 80.1 Ոչ խառնվող ռեակցիաներ 2 պրոպիլեն կարբոնատ 64.4 խառնվող խառնվող ռեակցիաներ 3 մեթանոլ 33.0 խառնվող ռեակցիաներ 4 ացետոնիտրիլ 26.6 խառնվող խառնվող ռեակցիաներ 26.6 խառնվող խառնվող ռեակցիաներ loride 8.93 Miscible Miscible 7 THF 7.58 Miscible Miscible Արձագանքում է 8 Տրիքլորէթիլեն 3.39 Չի խառնվում Չի

չի խառնվում

խառնվող 9 Ածխածնի դիսուլֆիդ 2.64 Չխառնվող Ոչ

չի խառնվում

խառնվող 10 տոլուոլ 2.38 Ոչ խառնվող Միախառնվող ռեակցիաներ 11 հեքսան 1.90 ոչ խառնվող ոչ

չի խառնվում

խառը

Իոնային հեղուկ (+PF Սովորաբար, իոնային հեղուկների գործընթացները համեմատվում են տիպիկ օրգանական լուծիչների հետ: Այս տեսանկյունից, թույլ հիմնական հատկություններ ցուցաբերող միացությունների դեպքում հիմնական IL-ը կվարվի DMF-ի նման: Մյուս կողմից, թթվային հեղուկները թթվայնության մեջ իրենց պահում են ինչպես եռաֆտորքացախաթթուն: Սենյակային ջերմաստիճանում իոնային հեղուկները հիանալի լուծիչներ են և, միևնույն ժամանակ, ունակ են որպես կատալիզատորներ մի շարք ռեակցիաների համար, ինչպիսիք են Friedel-Crafts, Diels-Alder, isomerization: և նվազեցման ռեակցիաներ:

[EM1m]Cl-AlCl3 և այլ հալոալյումինատային իոնային հեղուկներ ունեն Լյուիսի թթվայնություն, որը կարելի է կառավարել՝ փոխելով AlCl3AlCl3-ի երկու բաղադրիչների մոլային հարաբերակցությունը։ Այս ամենը իոնային հեղուկներին դարձնում է հետաքրքիր առարկաներ՝ որպես ռեակցիայի ոչ ջրային միջավայր: Այս համակարգերի Լյուիսի թթվայնությունը որոշվում է քլորիդի ակտիվությամբ։ Սենյակային ջերմաստիճանում քլորալյումինատ հեղուկում հավասարակշռությունը կարելի է նկարագրել երկու հավասարումներով.

AICI4" + AICI3 AI2C17*

Առաջինը նկարագրում է գործընթացը հիմնային հալվածքներում, երբ AlCl3AlCl-ի մոլային հարաբերակցությունը մեկից պակաս է, իսկ երկրորդը՝ թթվային հալվածքներում, որտեղ հարաբերակցությունը մեկից մեծ է։ Սա նշանակում է, որ ձևավորվում են ավելի շատ անիոններ C G, AICI4, AI2CI7», և դրանց հարաբերական մեծությունները որոշվում են հավասարակշռությամբ՝ 2A1SC» *

ALCL" + CG Հեպտաքլորալյումինատ իոնը ուժեղ Լյուիս թթու է, շնորհիվ զուգակցված Լյուիսի հիմքի քլորի իոնի: Չեզոք իոնային հեղուկն այն հեղուկն է, որտեղ AlCl3AlmCl-ի մոլային հարաբերակցությունը հավասար է միասնությանը և առկա է միայն AICI4* իոնը: այժմ հնարավոր է դարձել չեզոքացնել բուֆերացված թթվային IL-ների պինդ մետաղական ալկիլ քլորիդները:

Լուծիչներում իոնային հեղուկների ամբողջական լուծելիությունը դրանք հարմար է դարձնում սպեկտրոֆոտոմետրիկ չափումների համար, հատկապես տեսանելի և ուլտրամանուշակագույն շրջաններում: Նրանք կարող են օգտագործվել օրգանական լուծիչների հետ միասին, և լուծույթի արդյունքում IL իոնները ցրվում են և, որպես հետևանք, փոխվում են որոշ ֆիզիկաքիմիական հատկություններ. մածուցիկության նվազում և լուծույթի հաղորդունակության բարձրացում: Թթվային և հիմնային իոնային հեղուկների IR սպեկտրները համեմատելիս բացահայտվում է անուշաբույր օղակի մի փոքր աղավաղում, որն ավելի քիչ լարված է, ի տարբերություն աղի, որն ունի ավելի փոքր կատիոն։ Սա նշանակում է, որ ջրածնի կապը ջրածնի ատոմի միջև օղակի երկրորդ ածխածնի ատոմի և քլորիդ իոնի միջև կա՛մ շատ թույլ է, կա՛մ գոյություն չունի: Հիմնական տիպի IL-ներում ջրածնային կապի լարվածությունը դեռևս նշանակալի է: IL-ների առավելություններից մեկը նրանց ջերմային կայունությունն է ջերմաստիճանի լայն տիրույթում, ինչը հնարավորություն է տալիս հաջողությամբ վերահսկել այդ հեղուկներում տեղի ունեցող ռեակցիաները: Այսպիսով, +PF6"-ը սկսում է քայքայվել ~ 620 Կ ջերմաստիճանում և նկատելի արագությամբ 670 Կ-ում: IL-ի տարրալուծումը տեղի է ունենում մեկ մեխանիզմի համաձայն և՛ օդում, և՛ ազոտային միջավայրում: Պարզվել է, որ երբ տաքացվում է օդում IL-ի օքսիդացում չի առաջանում:

Իոնային հեղուկները հարմար են օգտագործման համար, իսկ արտադրությունը՝ էժան: Նրանք լավ լուծիչներ են, և դրանց հիման վրա կատալիտիկ համակարգեր ստեղծելու հնարավորությունը նախընտրելի է դարձնում դրանք կատալիտիկ ռեակցիաներ իրականացնելու համար։ Ընտրելով իոնային հեղուկներ, հնարավոր է հասնել ռեակցիայի արտադրանքի թողարկման մեկ այլ փուլ:

ԻԼ-ների վարքագիծը իոնացնող ճառագայթման ազդեցության տակ գործնականում չի ուսումնասիրվել։ 1,3 դիալկիլիմիդազոլ կատիոնի (+PF6") վրա հիմնված ամենահայտնի IL-ներից մեկի ճառագայթման կայունության նախնական գնահատումը ցույց է տալիս, որ այն համեմատաբար դիմացկուն է իոնացնող ճառագայթման (ինչպես բենզոլը) և ավելի կայուն, քան վրա հիմնված համակարգը: Տրիբուտիլ ֆոսֆատի և կերոսինի խառնուրդ Ցույց է տրված, որ ուսումնասիրված պայմաններում իոնային հեղուկները, երբ ենթարկվում են իոնացնող ճառագայթման հայտնաբերելի քանակությամբ, չեն քայքայվում իրենց բաղկացուցիչ օրգանական բաղադրիչների մեջ:

Ավելին 1.5.2 թեմայի վերաբերյալ: Իոնային հեղուկների հատկությունները.

1. 3.5. Օրգանական լուծիչներում տարրական ֆոսֆորի պոլիմերացման ճառագայթա-քիմիական գործընթացի ուսումնասիրություն իոնային հեղուկների առկայության դեպքում 3.5.1. Նախնական լուծույթների դիէլեկտրական հատկությունները

A. S. Solodov, M. S. Solodov, S. G. Koshel

Գիտական ​​ղեկավար - S. G. Koshel, քիմիայի դոկտոր: գիտություններ, պրոֆեսոր

Յարոսլավլի պետական ​​տեխնիկական համալսարան

Իոնային հեղուկները պատկանում են այսպես կոչված «կանաչ լուծիչներին», որոնք համապատասխանում են կանաչ քիմիայի սկզբունքներին։ Իոնային հեղուկները ցածր ջերմաստիճանի հալած աղեր են, որոնք ունեն մի շարք հատկություններ, ինչպիսիք են՝ ոչ անկայունությունը, քիմիական կայունությունը, շրջակա միջավայրի անվտանգությունը, բարձր իոնային հաղորդունակությունը, լավ լուծվող կարողությունը և էլեկտրաքիմիական «պատուհանի» լայնությունը:

Իոնային հեղուկները օգտագործվում են որպես էլեկտրոլիտների բաղադրիչ տարբեր նոր տեսակի էլեկտրաքիմիական սարքերի համար (լիթիումային մարտկոցներ, կոնդենսատորներ, արևային մարտկոցներ): Որպես թաղանթների ակտիվ բաղադրիչներ հնարավոր է օգտագործել իոնային հեղուկներ։ Մեմբրանները վառելիքի բջիջների հիմնական բաղադրիչներն են, որոնք կարող են աշխատել ծանր պայմաններում:

Էական առավելություն է հաստատվել էլեկտրաքիմիական գործընթացներում իոնային հեղուկների օգտագործման մեջ՝ համեմատած ավանդական էլեկտրոլիտների հետ: Իոնային հեղուկների օգտագործումը որպես ոչ ջրային պոլիմերային լուծույթներ էլեկտրաքիմիական և էլեկտրակատալիտիկ ռեակցիաների համար՝ էլեկտրաօքսիդացում, էլեկտրավերականգնում, խոստումնալից է: Շատ օրգանական սուբստրատներ ավելի լուծվող են իոնային հեղուկներում, քան ջրում։ Մետաղի տեղումները իոնային հեղուկներից, որոնք պարունակում են նույն մետաղը, ինչ կատիոնը, տեղի է ունենում բավականին հեշտությամբ:

Իոնային հեղուկների՝ էլեկտրոլիտների էլեկտրոլիտների օգտագործման հիմնական առավելությունն այն է, որ դրանք ջրային լուծույթներ չեն, այսինքն՝ ծածկույթների էլեկտրոլիտացիայի ժամանակ ջրածնի էվոլյուցիա չկա: Այսպիսով, ըստ էության, հնարավոր է ձեռք բերել ծածկույթներ, որոնք ճաքերից զերծ են և ավելի կոռոզիոն դիմացկուն:

Հետազոտության տեսանկյունից հետաքրքիր են իոնային հեղուկները, որոնք հիմնված են խոլին քլորիդ էվտեկտիկայի վրա։ Էվեկտիկ քոլին քլորիդի վրա հիմնված իոնային հեղուկները կարող են հեշտությամբ աշխատել շրջակա միջավայրի պայմաններում: Մենք ձեռք ենք բերել և իրականացրել խոլին քլորիդի հետևյալ էվեկտիկական խառնուրդների ուսումնասիրությունները էթիլենգլիկոլի, միզանյութի, օքսալաթթվի և քրոմի քլորիդի հետ: Հաստատվել է այս էվեկտիկայի էլեկտրական հաղորդունակության կախվածությունը ջերմաստիճանից։

Smart Home տեխնոլոգիան ստեղծվել է մեկ նպատակի համար՝ խնայելով սովորական տնային աշխատանքների վրա ծախսված ժամանակը: Խելացի տան համակարգում օգտագործվող նոր տեխնոլոգիաները ապշեցնում են իրենց բազմազանությամբ: Օգնությամբ այսպես կոչված...

Գիտական ​​ղեկավար՝ Ա.Ա.Կիսելև, բ.գ.թ. պեդ. Գիտություններ, պրոֆեսոր Յարոսլավլի պետական ​​տեխնիկական համալսարան Շուկայական հարաբերությունների զարգացումը պահանջում է նոր ֆինանսական քաղաքականության իրականացում, արտադրության արդյունավետության բարձրացում յուրաքանչյուր կոնկրետ քիմիական ձեռնարկությունում ...

K. E. Razumova Գիտական ​​ղեկավար - Ս. Ն. Բուլիկով, տնտեսագիտության դոկտոր: Գիտություններ, դոցենտ Յարոսլավլի պետական ​​տեխնիկական համալսարան Փոփոխությունների և նորամուծությունների արդիականությունը պայմանավորված է կազմակերպությունը արտաքին և ներքին պահանջներին հարմարեցնելու անհրաժեշտությամբ:

ՆԱԵՎԱՔԻՄԻԱ, 2007, հատոր 47, թիվ 5, էջ 47, 2007 թ. 339-348 թթ

UDC 541.48-143:542.97

© 2007 F. A. Nasirov, F. M. Novruzova, A. M. Aslanbeyli, A. G. Azizov

Բաքու, Ադրբեջանի Գիտությունների ազգային ակադեմիայի նավթաքիմիական գործընթացների ինստիտուտ Էլ. [էլփոստը պաշտպանված է]Ստացված է խմբագրի կողմից 02/06/2007 թ

Ամփոփված են տվյալներ օլեֆինների և դիենների կատալիտիկ փոխակերպման գործընթացների վերաբերյալ՝ օգտագործելով իոնային հեղուկներ (ILs) որպես լուծիչներ: Այս միացությունների դերը բնապահպանական խնդիրների լուծման գործում քննարկվում է կանաչ քիմիայի տեսանկյունից։ Դիտարկվում են որոշ արդյունաբերական գործընթացներ, որոնք ներառում են իոնային հեղուկներ:

Կանաչ քիմիայի ընդհանուր սահմանումը քիմիական արտադրանքների և գործընթացների նախագծումն ու մշակումն է, որոնք նվազեցնում կամ վերացնում են վտանգավոր նյութերի օգտագործումն ու արտադրությունը: Ցանկացած նյութ և քիմիական փոխակերպումների միջոցով դրա արտադրության եղանակը կարելի է դիտարկել շրջակա միջավայրի վրա դրանց հնարավոր ազդեցության հետ կապված: «Կանաչ քիմիայի» խնդիրը հանգում է քիմիական գործընթացների զարգացմանը, որոնք, մի կողմից, տնտեսապես ընդունելի են, մյուս կողմից՝ նվազագույն աղտոտում են շրջակա միջավայրը։ Նման «մաքուր» արդյունաբերական գործընթացներ մշակելիս պետք է առաջնորդվել աշխատություններում տրված «կանաչ քիմիայի» 12 սկզբունքներով։

Էկոլոգիապես մաքուր լուծիչների կամ ընդհանրապես առանց լուծիչների գործընթացների օգտագործումը կանաչ քիմիայի ամենակարևոր ոլորտներից մեկն է: Տիպիկ օրգանական լուծիչները հաճախ բավականին ցնդող միացություններ են, ուստի օդը վտանգավոր աղտոտող նյութեր լինելուց բացի, դրանք սովորաբար դյուրավառ են, թունավոր կամ քաղցկեղածին: Փոխարենը IL-ների օգտագործումը մեծ գիտական ​​և գործնական հետաքրքրություն է ներկայացնում «կանաչ քիմիայի» նոր գործընթացներ ստեղծելիս:

Կատալիզում IL-ների օգտագործման առաջընթացը մանրամասն նկարագրված է բազմաթիվ գրքերում և գրախոսական հոդվածներում, ներառյալ աշխատությունները:

Զգալի առաջընթաց է ձեռք բերվել IL-ների օգտագործման մեջ օլեֆինների և դիենների կատալիտիկ փոխակերպման գործընթացներում, ինչպիսիք են դիմերացումը, օլիգոմերացումը, ալկիլացումը և մետաթեզը: IL-ների ներուժը որպես նոր միջավայր վերոհիշյալ միատարր կատալիզի ռեակցիաների համար լիովին գնահատվել է քիմիկոսների մի ամբողջ խմբի առաջավոր աշխատանքի և խորը հետազոտության շնորհիվ:

ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ ԻՈՆԱԿԱՆ ՀԵՂՈՒԿՆԵՐԻՆ

Իոնային հեղուկները, որպես այլընտրանքային լուծիչների նոր դաս, մեծ ուշադրություն են գրավել ցածր գոլորշիների ճնշման, թունավորության բացակայության և օրգանոմետաղական միացությունների հետ փոխազդելու ունակության պատճառով, ինչը լայն հեռանկարներ է բացում կատալիզի մեջ դրանց օգտագործման համար: Սկզբունքորեն, IL-ների հսկայական բազմազանությունը ձեռք է բերվում կատիոնի և անիոնի համակցության փոփոխման միջոցով, որոնք, իր հերթին, կարող են ընտրվել յուրաքանչյուր հատուկ ռեակցիայի համար: Միևնույն ժամանակ, լուծիչների այս նոր դասի թունավորության և ծախսերի հետ կապված խնդիրները պետք է գնահատվեն յուրաքանչյուր դեպքի հիման վրա:

IL-ները, որոնք բաղկացած են մեծ ազոտ պարունակող օրգանական կատիոնից և շատ ավելի փոքր անօրգանական անիոնից, միացություններ են Gpl-ով, սովորաբար 100-150°C-ից ցածր:

Գրականությունը նշել է կատիոն-անիոնների մի շարք միացումներ, որոնք կարող են ձևավորել սենյակային ջերմաստիճանի IL (RTIL): Այս հանգամանքը դրանք տարբերում է դասական հալած աղերից (օրինակ՝ NaCl՝ Gpl = 801°C, Na3AlF3՝ Gpl = 1010°C, տետրաբուտիլֆոսֆոնիումի քլորիդ՝ Gpl = 80°C, LiCl՝ KCl խառնուրդ = 6:4° Gpl = 352։ C և այլն): Իժկտ - հեղուկներ գլխ. arr. մոլեկուլում մեծ ասիմետրիկ կատիոններով՝ կանխելով անիոնների սերտ փաթեթավորումը։ IL-ները պարունակում են ամոնիում, սուլֆոնիում, ֆոսֆոն, լիթիում, իմիդազոլիում, պիրիդինիում, պիկոլինիում, պիրոլիդինիում, թիազոլիում, տրիազոլիում, օքսազոլիում և պիրազոլիումի կատիոններ՝ տարբեր փոխարինիչներով:

Առանձնահատուկ հետաքրքրություն են ներկայացնում դիալկիլիմիդազոլիումի կատիոնի հիման վրա հեղուկ աղերը, ից

բնութագրվում է ֆիզիկաքիմիական հատկությունների լայն շրջանակով, որոնք սովորաբար ստացվում են իմիդազոլ հալոգենիդներից անիոնների փոխանակմամբ։

IL անիոնները բաժանվում են երկու տեսակի. Առաջինը բաղկացած է բազմամիջուկային անիոններից (օրինակ.

A12 C1-, A13 C1 10, Au2C17, Fe2C17 և Sb2B-!), որը ձևավորվել է համապատասխան Լյուիս թթվի փոխազդեցությունից մոնոմիջուկային անիոնի հետ (օրինակ.

A1C1-) և հատկապես զգայուն են օդի և ջրի նկատմամբ: Երկրորդ տեսակը մոնոմիջուկային անիոններն են, որոնք չեզոք ստոյխիոմետրիկ IL-ների մաս են կազմում,

օրինակ՝ VB4, RB6, 2pS133, SiS12, 8pS1-,

N№802)-, N(№802)-, S(SBz802)3, SBzС02,

SB3803, CH380- և այլն:

Փոխելով սկզբնական միացության ալկիլ խմբերը (իմիդազոլ, պիրիդինիում, ֆոսֆոնիում և այլն), ինչպես նաև հարակից անիոնների տեսակը, տեսականորեն հնարավոր է տարբեր ֆիզիկաքիմիական հատկություններով ԻԼ-ների հսկայական բազմազանության սինթեզ։ Աշխատանքի հեղինակներն առաջարկում են ԻԼ-ներում մինչև մեկ տրիլիոն (1018) հնարավոր կատիոն/անիոն համակցությունների առկայությունը։

Առավել հաճախ օգտագործվում են քլորալյումինատ, տետրաֆտորոբորատ կամ հեքսաֆտորոֆոսֆատ IL-ներ, որոնք հիմնված են N-ալկիլպիրիդինի կամ 1,3-դի-ալկիլիմիդազոլիումի վրա: N-ալկիլպիրիդինիումի կամ 1,3-դիալկիլիմիդազոլիումի քլորիդներից և ալյումինի տրիքլորիդից ստացված օրգանոքլորալյումինատ IL-ները ունեն հեղուկ փուլի լայն սահման մինչև 88°C:

ԻԼ-ների ֆիզիկական և քիմիական հատկությունները (խտություն, էլեկտրական հաղորդունակություն, մածուցիկություն, Լյուիսի թթվայնություն, հիդրոֆոբություն, ջրածնային կապեր ձևավորելու ունակություն) կարելի է վերահսկել՝ փոխելով կատիոնային և անիոնային բաղադրիչների տեսակը և հարաբերակցությունը: Այս դեպքում հնարավոր է դառնում կատալիզի մեջ օգտագործելու համար հարմար ցանկալի հատկություններով ԻԼ-ներ ստեղծել։

IL-ները կոչվում են «կանաչ լուծիչներ» - ցածր գոլորշիների ճնշման պատճառով դրանք անկայուն են և, հետևաբար, չեն բռնկվում. Բացի այդ, դրանք անխառնելի են մի շարք սովորական օրգանական լուծիչների հետ, ինչը իրական այլընտրանք է ապահովում երկֆազ համակարգեր ստեղծելու համար։ Այս հատկությունը հեշտացնում է արտադրանքները ռեակցիայի խառնուրդից առանձնացնելը, ինչպես նաև կատալիզատորը վերականգնելը և IL-ի հետ միասին վերադարձնել համակարգ: Երկփուլ հեղուկ-հեղուկ կատալիզը նպաստում է միատարր կատալիզատորի «հետերոգենացմանը» մի փուլում (սովորաբար բևեռային, այս դեպքում՝ IL-ում) և օրգանական արտադրանքների՝ մյուսում: Արտադրանքը կատալիզատորի լուծույթից առանձնացվում է պարզ դեկանտացիայի միջոցով, և կատալիզատորը բազմիցս օգտագործվում է՝ առանց արդյունավետությունը նվազեցնելու։

գործընթացի արդյունավետությունը, ընտրողականությունը և ակտիվությունը: Իոնային տիպի կատալիզատորը հեշտությամբ կարող է պահպանվել IL փուլում՝ առանց հատուկ լիգանդների սինթեզման անհրաժեշտության: Այն դեպքում, երբ կատալիզատորը լիցքավորված չէ, թանկարժեք անցումային մետաղի անցումը (տարրալվացումը) օրգանական փուլին կարող է սահմանափակվել՝ օգտագործելով ֆունկցիոնալ լիգանդներ, որոնք հատուկ ներմուծված են IL կառուցվածքում: ԻԼ-ներում իրականացվող քիմիական ռեակցիաների թերմոդինամիկ և կինետիկ բնութագրերը տարբերվում են ավանդական ցնդող օրգանական լուծիչների բնութագրերից, ինչը նույնպես մեծ հետաքրքրություն է ներկայացնում:

Շատ քիմիական ռեակցիաներ, որոնցում IL-ները օգտագործվում են որպես միջավայր, ներկայացված են գրականության մեջ: Նման ռեակցիաները ներառում են ճեղքում, հիդրոգենացում, իզոմերացում, դիմերացում, օլիգոմերացում և այլն: Հայտնի է, որ մի շարք կատալիտիկ համակարգերում օգտագործվող IL-ներն ավելի մեծ ակտիվություն, ընտրողականություն և կայունություն են ցուցաբերում, քան ավանդական լուծիչների դեպքում: Նրանք հաճախ ապահովում են ավելի լավ եկամտաբերություն, ռեակցիայի արտադրանքի բարձր ընտրողական բաշխում և որոշ դեպքերում ավելի արագ գործընթացի կինետիկա: IL-ների ռեակցիաները նույնպես տեղի են ունենում ավելի ցածր ճնշման և ջերմաստիճանի դեպքում, քան սովորական ռեակցիաները, այդպիսով հանգեցնելով էներգիայի և կապիտալ ծախսերի զգալի կրճատմանը:

ԻՈՆԱԿԱՆ ՀԵՂՈՒԿՆԵՐԸ ԿԱՏԱԼԻՏԱԿԱՆ ԳՈՐԾԸՆԹԱՑՆԵՐՈՒՄ ՕԼԵՖԻՆՆԵՐԻ ԵՎ ԴԻԵՆՆԵՐԻ ՓՈՐՁԱՐԿՄԱՆ ՀԱՄԱՐ.

ԻԼ-ներում օլեֆինների և դիենների դիմերացման, օլիգոմերացման, ալկիլացման և մետաթեզի կատալիտիկ գործընթացները նոր հնարավորություններ են բացում դրանց վերածվելու ավելի արժեքավոր օլեֆինների և այլ ապրանքների: Այս միատարր կատալիտիկ գործընթացներում լուծիչի դերը մոնոմերների, լիգանդների և կատալիզատորների մոլեկուլների լուծարումն ու կայունացումն է՝ առանց նրանց հետ փոխազդելու և դատարկ համակարգման կենտրոնի համար մոնոմերների հետ մրցակցելու:

Որպես լուծիչներ, IL-ները եզակի են իրենց թույլ կոորդինացիոն ունակությամբ, որը կատալիտիկ համալիրի հետ կապված կախված է անիոնի բնույթից: ԻԼ-ները, որոնք բնութագրվում են ցածր նուկլեոֆիլությամբ, չեն մրցակցում օրգանական մոլեկուլի հետ մետաղի էլեկտրոֆիլ կենտրոնում կոորդինացման համար։ Որոշ դեպքերում, նրանց դերը պարզապես բևեռային, թույլ համակարգող միջավայր ապահովելն է օրգանոմետաղական բարդ կատալիզատորի համար (որպես «անվնաս» լուծիչ) կամ որպես կոկատալիզատոր (օրինակ՝ քլորալյումինատի կամ քլորոստանատ IL-ների դեպքում), որպեսզի նրանք կարողանան մոտ.

հանդես է գալիս որպես ուղղակի լուծիչ, համալուծիչ և կատալիզատոր:

Հայտնի է, որ IL-ների մեծամասնությունը կազմում է երկփազ խառնուրդներ բազմաթիվ օլեֆինների հետ, և այս համակարգերն առաջարկում են ինչպես միատարր, այնպես էլ տարասեռ կատալիզի բոլոր առավելությունները (օրինակ՝ մեղմ գործընթացի պայմաններ, միատարր կատալիզատորներին բնորոշ բարձր արդյունավետություն/ընտրողականություն, ռեակցիայի արտադրանքի հեշտ տարանջատում, տարասեռ կատալիզատորների օպտիմալ սպառում):

Ներկայումս ԻԼ-ներում ամենաշատ ուսումնասիրված ռեակցիան նիկելի միացություններով կատալիզացված ցածր օլեֆինների դիմերիացումն է՝ օգտագործելով քլորալյումինատ տեսակի լուծիչ:

Ֆրանսիական նավթի ինստիտուտը (FIN) մշակել է պրոպիլենի դիմերիզացման կատալիտիկ գործընթաց քլորալյումինատ IL-ում, որը հիմնված է 1-bu-ի վրա:

til-3-methylimidazolium քլորիդ (bmimCl) - այսպես կոչված: նիկելի գործընթաց: Կատալիզատորը բաղկացած է L2NiCl2 (L = Ph3P կամ պիրիդին) EtAlCl2 (bmimCI/AlQ3/EtAlQ2 = 1/1.2/0.25) և ակտիվ կատալիզատորի հետ համատեղ:

նիկել(II)+AlCl- իոնային համալիր, որը ձևավորվել է տեղում L2NiCl2-ի ալկիլացման ժամանակ EtAlCl2-ով թթվային ալկիլքլորալյումինատ IL-ներում: Քանի որ վերջիններս նպաստում են իոնային մետաղների կոմպլեքսների տարանջատմանը, ենթադրվում էր, որ դրանք բարենպաստ ազդեցություն ունեն այս ռեակցիայի վրա։ 5°C և մթնոլորտային ճնշման դեպքում պրոցեսի արտադրողականությունը հասնում է մինչև 250 կգ դիմեր/գ Ni, ինչը շատ ավելին է, քան դա:

Հոդվածը հետագայում կարդալու համար դուք պետք է գնեք ամբողջական տեքստը ELISEEV O.L., LAPIDUS A.L. - 2010 թ

ԷԹԻԼԵՆԻ ՕԼԻԳՈՄԵՐԱՑՄԱՆ ԱՐՏԱԴՐԱՆՔՆԵՐԻ ՄՈԼԵԿՈՒԼԱՅԻՆ ԶԱՆԳՍԻ ԲԱՇԽՄԱՆ ԿԱՐԳԱՎՈՐՄԱՆ ՈՐՈՇ ԿԱՆՈՆԱԿԱՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ ԵՎ ՄԵԽԱՆԻԶՄ ZR պարունակող ՄԵՏԱՂԱԿԱՆ ՀԱՄԱԼԻՐ ՀԱՄԱԿԱՐԳՆԵՐԻ ՆԵՐԿԱՅՈՒԹՅԱՆ (ՎԵՐԱԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆ)

AZIZOV A.G., ALIEVA R.V., VELIEVA F.M., GULIEV B.V., IBRAGIMOVA M.D., KHANMETOV A.A. - 2008 թ