7. Քիմիական ռեակցիաների ջերմային ազդեցությունների կախվածությունը ջերմաստիճանից. Կիրգոֆի հավասարումը. Ռեակցիայի որոշում ոչ ստանդարտ ջերմաստիճանում:

9. Իդեալական գազերի ընդարձակման աշխատանք ադիաբատիկ գործընթացում: Ստացե՛ք ադիաբատիկ հավասարումները:

11. Ջերմոդինամիկայի II օրենքը շրջելի և անշրջելի գործընթացների համար: Էնտրոպիայի հատկությունները.

12. Էնտրոպիայի փոփոխությունների հաշվարկ տարբեր ֆիզիկական և քիմիական պրոցեսների համար՝ տաքացում, փուլային անցումներ, իդեալական գազերի խառնում, իզոբար, իզոթերմալ, իզոխորիկ պրոցեսներ:

13. Ռեակցիայի էնտրոպիայի փոփոխությունների հաշվարկը ստանդարտ և ոչ ստանդարտ ջերմաստիճաններում (անօրգանական նյութերի հետ կապված ռեակցիաների օրինակով)

14.Իզոխորիկ-իզոթերմային պոտենցիալը, նրա հատկությունները, օգտագործումը որպես գործընթացի ուղղության չափանիշ:

15. Իզոբարային-իզենտրոպիկ պոտենցիալը, նրա հատկությունները, կիրառումը որպես գործընթացի ուղղության չափանիշ:

16) Իզոբարային-իզոթերմային պոտենցիալը, նրա հատկությունները, գործածումը որպես գործընթացի ուղղության չափանիշ.

17. Իզոխորիկ-իզենտրոպիկ պոտենցիալը, նրա հատկությունները, կիրառումը որպես գործընթացի ուղղության չափանիշ:

17. Իզոխորիկ-իզենտրոպիկ պոտենցիալը, նրա հատկությունները, կիրառումը որպես գործընթացի ուղղության չափանիշ:

18) Գիբս – Հելմհոլցի հավասարումը. Ոչ ստանդարտ ջերմաստիճանում ռեակցիայի Գիբսի էներգիայի փոփոխության որոշումը:

19) Քիմիական ներուժը, սահմանումը, հավասարակշռության վիճակը բաց համակարգերում. Իդեալական և իրական համակարգերի քիմիական ներուժը (գազեր, լուծույթներ).

20) Քիմիական հավասարակշռություն, քիմիական ռեակցիայի իզոթերմային հավասարման ածանցում. Ռեակցիաների հավասարակշռության հաստատունի ստանդարտ արժեքի որոշում.

23) Ջերմաստիճանի ազդեցությունը հավասարակշռության հաստատունի վրա, Վան Հոֆ իզոբար հավասարման ածանցում։ Le Chatelier-ի սկզբունքը.

25) Ջերմության հաշվարկ Էֆ. Հիմնված է Van't Hoff isobar-ի վրա (հաշվարկված և գրաֆիկ. Մեթոդներ):

26) Ջերմության հաշվարկ Եփ. Van't Hoff isochore-ի հիման վրա (հաշվարկված և գրաֆիկ. Մեթոդներ):

27) փուլային հավասարակշռության հիմնական սահմանումներ.

28) Նյութերի քանակի հավասարակշռությունը մեկ սենյականոց համակարգի 2 փուլերում.

29) Կլաուզիուս-Կլապեյրոն հավասարման հիման վրա հաշվարկային և գրաֆիկական մեթոդներով զուգավորման ջերմության որոշումը.

30) Տարասեռ հավասարակշռություն. Երկուական համակարգեր. Ռաուլի օրենքները. Կոնովալովի օրենքները.

31) Քիմիական կինետիկայի հիմնական հասկացությունները՝ արագություն, ռեակցիայի մեխանիզմ.

32) Քիմիական կինետիկայի հիմնական պոստուլատը. Միատարր, տարասեռ ռեակցիաներ. Ռեակցիայի կարգը և մոլեկուլյարությունը, տարբերակելով դրանց միջև:

33) կոնցենտրացիայի ազդեցությունը քիմիական ռեակցիայի արագության վրա. Ֆիզիկական նշանակություն, արագության հաստատունի չափ:

34) փակ համակարգերում առաջին կարգի անշրջելի ռեակցիաների կինետիկ անալիզ.

35) փակ համակարգերում երկրորդ կարգի անշրջելի ռեակցիաների կինետիկ անալիզ.

36) փակ համակարգերում զրոյական կարգի անշրջելի ռեակցիաների կինետիկ անալիզ.

37) 3-րդ կարգի ռեակցիաներ

41. Ջերմաստիճանի ազդեցությունը քիմիական ռեակցիայի արագության վրա, Վան Հոֆի կանոն, Արենիուսի օրենք։

42. Ակտիվացման էներգիան, նրա ֆիզիկական նշանակությունը. Ակտիվացման էներգիայի որոշման մեթոդներ.

43. Կատալիզ, կատալիզատորի հիմնական հատկությունները

44. Կենսածին կատալիտիկ ռեակցիաներ. Միատարր կատալիտիկ ռեակցիայի կինետիկ վերլուծություն:

45. Էլեկտրաքիմիա, էլեկտրաքիմիական ռեակցիաների առանձնահատկությունները.

48. Դեբայ-Հյուկելի տեսության մոտարկումները, դրանց կոնցենտրացիայի կիրառման սահմանները:

49) Էլեկտրոլիտային դիսոցման տեսության հիմունքներ

50) Թեդ Արրենիուսի հիմնական առավելություններն ու թերությունները. Բյուրեղային ցանցի էներգիա, լուծույթի էներգիա:

51) Բուֆերային լուծույթների հատկությունները, դրանց pH-ի որոշումը, բուֆերային հզորությունը, դիագրամ.

52) հիդրատի առաջացման pH-ի և մետաղների հիդրօքսիդների լուծելիության արտադրանքի որոշումը.

53. Էլեկտրոլիտային լուծույթների սպեցիֆիկ էլեկտրական հաղորդունակությունը, կախվածությունը ջերմաստիճանից և կոնցենտրացիայից:

54. Մոլային էլեկտրական հաղորդունակություն. Կոլրաուշի օրենքը. Մոլային էլեկտրական հաղորդունակության որոշում ուժեղ և էլեկտրոլիտների լուծույթների անսահման նոսրացումով:

55. Մոլային էլեկտրական հաղորդունակություն. Ջերմաստիճանի և կոնցենտրացիայի ազդեցությունը ուժեղ և թույլ էլեկտրոլիտների լուծույթների մոլային էլեկտրական հաղորդունակության վրա:

56. Էլեկտրոլիզ, էլեկտրոլիզի օրենքներ. Աղի ջրային լուծույթների էլեկտրոլիզ իներտ անոդով (բերեք օրինակ):

57. Էլեկտրոդային պոտենցիալների ստանդարտ արժեքի որոշում. Շղթաների էմֆ-ի որոշման Nernst հավասարումը.

58. Էլեկտրոդների դասակարգում, էլեկտրոդների և սխեմաների գրանցման կանոններ.

59. Քիմիական շղթաներ (գալվանական բջիջ), դրանց դասակարգումը.

60.Գալվանական բջիջ. Գալվանական բջիջի թերմոդինամիկա.

1. Ֆիզիկական քիմիա՝ նպատակը, խնդիրները, հետազոտության մեթոդները: Ֆիզիկական քիմիայի հիմնական հասկացությունները.

Ֆիզ. քիմիա - քիմիական գործընթացների և քիմիայի օրենքների գիտություն: երեւույթներ.

Ֆիզիկական քիմիայի առարկա քիմիայի բացատրություն. ֆիզիկայի ավելի ընդհանուր օրենքների վրա հիմնված երևույթներ։ Ֆիզիկական քիմիան դիտարկում է հարցերի երկու հիմնական խումբ.

1. Նյութի և դրա բաղկացուցիչ մասնիկների կառուցվածքի և հատկությունների ուսումնասիրություն.

2. Նյութերի փոխազդեցության գործընթացների ուսումնասիրություն.

Ֆիզիկական քիմիան նպատակ ունի ուսումնասիրել քիմիական և ֆիզիկական երևույթների միջև կապը։ Նման կապերի իմացությունն անհրաժեշտ է բնության մեջ տեղի ունեցող և տեխնոլոգիայի մեջ օգտագործվող քիմիական ռեակցիաները խորապես ուսումնասիրելու համար։ գործընթացները, վերահսկել ռեակցիայի խորությունն ու ուղղությունը։ Ֆիզիկական քիմիա առարկայի հիմնական նպատակը քիմիայի ընդհանուր կապերի և օրենքների ուսումնասիրությունն է: ֆիզիկայի հիմնարար սկզբունքների վրա հիմնված գործընթացներ։ Ֆիզիկական քիմիան օգտագործում է ֆիզիկական. Քիմիական երևույթների տեսություններ և մեթոդներ:

Այն բացատրում է, թե ԻՆՉՈՒ և ԻՆՉՊԵՍ տեղի են ունենում նյութերի փոխակերպումներ՝ քիմիա: ռեակցիաներ և փուլային անցումներ: ԻՆՉՈՒ – քիմիական թերմոդինամիկա: ԻՆՉՊԵՍ - քիմիական կինետիկա:

Ֆիզիկական քիմիայի հիմնական հասկացությունները

Քիմիայի հիմնական առարկան. թերմոդինամիկան թերմոդինամիկական համակարգ է։ Թերմոդինամիկ համակարգ – ցանկացած մարմին կամ մարմինների ամբողջություն, որն ունակ է էներգիա և նյութ փոխանակել իրենց և այլ մարմինների հետ: Համակարգերը բաժանվում են բաց, փակ և մեկուսացված: Բաց եւ ես - Թերմոդինամիկական համակարգը փոխանակում է և՛ նյութերը, և՛ էներգիան արտաքին միջավայրի հետ։ Փակված է եւ ես - համակարգ, որտեղ նյութի փոխանակում չկա շրջակա միջավայրի հետ, բայց այն կարող է էներգիա փոխանակել դրա հետ: Մեկուսացված եւ ես -համակարգի ծավալը մնում է մշտական ​​և զրկված է էներգիան և նյութը շրջակա միջավայրի հետ փոխանակելու հնարավորությունից:

Համակարգը կարող է լինել միատարր (միատարր) կամ տարասեռ (տարասեռ) ). Փուլ - սա մի համակարգի մի մասն է, որը ուժերի արտաքին դաշտի բացակայության դեպքում իր բոլոր կետերում ունի նույն կազմը և նույն թերմոդինամիկան: Սուրբ դուք և բաժանված է համակարգի այլ մասերից ինտերֆեյսի միջոցով: Փուլը միշտ միատեսակ է, այսինքն. միատարր, հետևաբար միաֆազ համակարգը կոչվում է միատարր: Մի քանի փուլերից բաղկացած համակարգը կոչվում է տարասեռ:

Համակարգի հատկությունները բաժանվում են երկու խմբի. ընդարձակ և ինտենսիվ:

Թերմոդինամիկայի մեջ օգտագործվում են հավասարակշռություն և շրջելի գործընթացներ հասկացությունները։ Հավասարակշռություն գործընթաց է, որն անցնում է հավասարակշռության վիճակների շարունակական շարքով: Շրջելի թերմոդինամիկ գործընթաց գործընթաց է, որը կարող է իրականացվել հակառակ ուղղությամբ՝ չթողնելով որևէ փոփոխություն համակարգում կամ միջավայրում:

2. Ջերմոդինամիկայի I-րդ օրենքը. Ներքին էներգիա, ջերմություն, աշխատանք։

Թերմոդինամիկայի առաջին օրենքըուղղակիորեն կապված է էներգիայի պահպանման օրենքի հետ: Ելնելով այս օրենքից՝ հետևում է, որ ցանկացած մեկուսացված համակարգում էներգիայի մատակարարումը մնում է մշտական։ Էներգիայի պահպանման օրենքից հետևում է թերմոդինամիկայի առաջին օրենքի մեկ այլ ձևակերպում` առաջին տեսակի հավերժ շարժման մեքենայի (perpetuum mobile) ստեղծման անհնարինությունը, որը կարտադրեր աշխատանք առանց դրա վրա էներգիա ծախսելու: Հատկապես կարևոր ձևակերպում քիմիական թերմոդինամիկայի համար

Առաջին սկզբունքը դա ներքին էներգիա հասկացության միջոցով արտահայտելն է. ներքին էներգիան վիճակի ֆունկցիա է, այսինքն. դրա փոփոխությունը կախված չէ գործընթացի ուղուց, այլ կախված է միայն համակարգի սկզբնական և վերջնական վիճակից։ Համակարգի ներքին էներգիայի փոփոխություն  Uկարող է առաջանալ ջերմափոխանակության պատճառով Քև աշխատել Վշրջակա միջավայրի հետ։ Այնուհետև էներգիայի պահպանման օրենքից հետևում է, որ համակարգի կողմից դրսից ստացվող Q ջերմությունը ծախսվում է ΔU ներքին էներգիայի և համակարգի կողմից կատարվող W աշխատանքի ավելացման վրա, այսինքն. Q =Δ U+W. Տրված է ժամըհավասարեցում է

թերմոդինամիկայի առաջին օրենքի մաթեմատիկական արտահայտությունը.

Իթերմոդինամիկայի սկիզբըդրա ձևակերպումը.

ցանկացած մեկուսացված համակարգում էներգիայի մատակարարումը մնում է անփոփոխ.

էներգիայի տարբեր ձևեր փոխակերպվում են միմյանց խիստ համարժեք քանակությամբ.

հավերժ շարժման մեքենա (perpetuum բջջային) առաջին տեսակի անհնար է.

ներքին էներգիան վիճակի ֆունկցիա է, այսինքն. դրա փոփոխությունը կախված չէ գործընթացի ուղուց, այլ կախված է միայն համակարգի սկզբնական և վերջնական վիճակից.

վերլուծական արտահայտություն. Ք = Դ U + Վ ; քանակների անվերջ փոքր փոփոխության համար դ Ք = dU + դ Վ .

Թերմոդինամիկայի առաջին օրենքը սահմանում է հարաբերությունը. m / y ջերմություն Q, աշխատանքը A և փոփոխություն ներքին: համակարգի էներգիա ΔU. Փոխել ինտ. համակարգի էներգիան հավասար է համակարգին հաղորդվող ջերմության քանակին` հանած համակարգի կողմից արտաքին ուժերի դեմ կատարված աշխատանքի քանակը:

Հավասարումը (I.1) թերմոդինամիկայի 1-ին օրենքի մաթեմատիկական պատկերն է, հավասարումը (I.2) վիճակի անվերջ փոքր փոփոխության համար է։ համակարգեր։

Միջ. էներգետիկ վիճակի գործառույթ; սա նշանակում է, որ փոփոխությունը ներքին է: էներգիա ΔU-ն կախված չէ համակարգի անցման ուղուց 1 վիճակից 2 վիճակ և հավասար է ներքին արժեքների տարբերությանը։ U2 և U1 էներգիաները հետևյալ վիճակներում՝ (I.3)

Միջ. Համակարգի էներգիան փոխազդեցության պոտենցիալ էներգիայի գումարն է։ մարմնի բոլոր մասնիկները միմյանց նկատմամբ և դրանց շարժման կինետիկ էներգիան (առանց հաշվի առնելու ամբողջ համակարգի կինետիկ և պոտենցիալ էներգիաները): Միջ. համակարգի էներգիան կախված է նյութի բնույթից, զանգվածից և համակարգի վիճակի պարամետրերից։ Նա տարիքի է: համակարգի զանգվածի աճով, քանի որ դա համակարգի ընդարձակ սեփականությունն է։ Միջ. էներգիան նշվում է U տառով և արտահայտվում է ջոուլներով (J): Ընդհանուր առմամբ, 1 մոլի քանակով համակարգի համար։ Միջ. էներգիա, ինչպես ցանկացած թերմոդինամիկ: Համակարգի սրբությունը պետության գործառույթն է։ Փորձի մեջ ուղղակիորեն հայտնվում են միայն ներքին փոփոխությունները: էներգիա. Դրա համար էլ հաշվարկներում միշտ գործում են դրա փոփոխությամբ U2 –U1 = U։

Բոլոր ներքին փոփոխությունները էներգիաները բաժանվում են երկու խմբի. 1-ին խումբը ներառում է երկու շփվող մարմինների մոլեկուլների քաոսային բախումների միջոցով շարժման անցման միայն 1-ին ձևը, այսինքն. ջերմային հաղորդման միջոցով (և միևնույն ժամանակ ճառագայթման միջոցով): Այս կերպ փոխանցվող շարժման չափը ջերմությունն է։ Հայեցակարգ ջերմությունկապված հսկայական քանակությամբ մասնիկների՝ ատոմների, մոլեկուլների, իոնների վարքի հետ: Նրանք մշտական ​​քաոսային (ջերմային) շարժման մեջ են։ Ջերմությունը էներգիայի փոխանցման ձև է: Էներգիայի փոխանակման երկրորդ եղանակն է Աշխատանք.Էներգիայի այս փոխանակումն առաջանում է համակարգի կատարած գործողության կամ դրա վրա կատարված գործողության արդյունքում: Սովորաբար աշխատանքը նշվում է խորհրդանիշով Վ. Աշխատանքը, ինչպես ջերմությունը, համակարգի վիճակի ֆունկցիա չէ, հետևաբար անվերջ փոքր աշխատանքին համապատասխանող մեծությունը նշվում է մասնակի ածանցյալ նշանով. Վ.

ՖԻԶԻԿԱԿԱՆ ՔԻՄԻԱ - քիմիայի ճյուղ, որը նվիրված է բնության մեջ քիմիական և ֆիզիկական երևույթների փոխհարաբերությունների ուսումնասիրությանը։ F. x-ի դրույթներն ու մեթոդները. կարևոր են բժշկության և կենսաբժշկական գիտությունների համար, Ֆ–ի մեթոդները խ. օգտագործվում են ինչպես նորմալ, այնպես էլ պաթոլոգիայում կյանքի գործընթացները ուսումնասիրելու համար:

Ph.x-ի ուսումնասիրության հիմնական առարկաները. են ատոմների (տես հատոր Ա) և մոլեկուլների կառուցվածքը (տես Մոլեկուլ), քիմիական նյութերի բնույթը։ կապեր, քիմ հավասարակշռություն (տես Քիմիական հավասարակշռություն) և կինետիկա (տես Քիմիական կինետիկա, Կենսաբանական պրոցեսների կինետիկա), կատալիզի (տես), գազերի տեսություն (տես), հեղուկների և լուծույթների (տես), կառուցվածք և քիմ. բյուրեղների (տես) և պոլիմերների հատկությունները (տես Բարձր մոլեկուլային միացություններ), թերմոդինամիկան (տես) և քիմիայի ջերմային ազդեցությունները։ ռեակցիաները (տես Ջերմաքիմիա), մակերևութային երևույթները (տես Լվացող միջոցներ, Մակերեւութային լարվածություն, Թրջում), էլեկտրոլիտային լուծույթների հատկությունները (տես), էլեկտրոդների պրոցեսները (տես Էլեկտրոդներ) և էլեկտրաշարժիչ ուժեր, մետաղների կոռոզիա, լուսաքիմ. և ճառագայթային պրոցեսները (տես Ֆոտոքիմիական ռեակցիաներ, Էլեկտրամագնիսական ճառագայթում)։ F. x-ի տեսությունների մեծ մասը. հիմնված է ստատիկայի, քվանտային (ալիքային) մեխանիկայի և թերմոդինամիկայի օրենքների վրա։ F. x-ում առաջադրված խնդիրներն ուսումնասիրելիս. Լայնորեն կիրառվում են ֆիզիկայի և քիմիայի փորձարարական մեթոդների տարբեր համակցություններ, այսպես կոչված։ ֆիզ.-Քիմ. վերլուծության մեթոդները, որոնց հիմունքները մշակվել են 1900-1915 թթ.

20-րդ դարի երկրորդ կեսի ամենատարածված ֆիզիկական և քիմիական մեթոդներին: ներառում են էլեկտրոնային պարամագնիսական ռեզոնանս (տես), միջուկային մագնիսական ռեզոնանս (տես), զանգվածային սպեկտրոմետրիա (տես), Մյոսբաուերի էֆեկտի օգտագործում (միջուկային գամմա ռեզոնանս), ռադիոսպեկտրոսկոպիա (տես Սպեկտրոսկոպիա), սպեկտրոֆոտոմետրիա (տես) և ֆտորաչափություն (տես), Ռենտգենյան դիֆրակցիոն անալիզ (տես), էլեկտրոնային մանրադիտակ (տես), ցենտրիֆուգացիա (տես), գազային և հեղուկ քրոմատոգրաֆիա (տես), էլեկտրոֆորեզ (տես), իզոէլեկտրական ֆոկուս (տես), բևեռագրություն (տես), պոտենցիոմետրիա (տես Պոտենցիոմետրիկ տիտրացիա) , հաղորդունակություն (տես), օսմոմետրիա (տես Օսմոտիկ ճնշում), էբուլյոմետրիա (տես) և այլն։

«Ֆիզիկական քիմիա» տերմինն առաջին անգամ հայտնվել է գերմաներենի աշխատություններում։ ալքիմիկոս Kuhnrath (H. Kuhnrath, 1599), բայց երկար ժամանակ այս տերմինի մեջ դրված իմաստը չէր համապատասխանում դրա իրական իմաստին: Ֆիզիկական քիմիայի հիմնախնդիրները, որոնք մոտ են իրենց ժամանակակից ըմբռնմանը, առաջին անգամ ձևակերպել է Մ.Վ. Մ.Վ.Լոմոնոսով, կա մի գիտություն, որը ֆիզիկայի սկզբունքների և փորձերի հիման վրա բացատրում է, թե ինչ է տեղի ունենում խառը մարմիններում քիմիական ռեակցիաների ժամանակ: ռեակցիաներ. Ֆիզիկայի համակարգված ուսուցում. 1860 թվականին Խարկովի համալսարանում հիմնադրվել է Ն. Խարկովի համալսարանին հետևելով ֆիզիկայի դասավանդումը։ ներկայացվել է Կազանի (1874), Յուրիևսկու (1880) և Մոսկվայի (1886) բարձր մորթյա կոշիկներով։ 1869 թվականից սկսեց հրատարակվել Ռուսական ֆիզիկա-քիմիական ընկերության ամսագիրը։ Արտասահմանում Ֆիզիկական քիմիայի ամբիոնն առաջին անգամ ստեղծվել է Լայպցիգում 1887 թվականին։

F. x-ի ձևավորում. որպես անկախ գիտական ​​դիսցիպլին կապված է ատոմային-մոլեկուլային գիտության հետ, այսինքն՝ հիմնականում 1748-1756 թթ. Մ.Վ.Լոմոնոսովը և 1770-1774 թթ. Ա.Լավուազեի օրենքը նյութերի զանգվածի պահպանման մասին քիմիայում. ռեակցիաներ. Ռիխտերի (J. B. Richter, 1791 - 1802), ով հայտնաբերեց բաժնետոմսերի օրենքը (համարժեքները), Պրուստի (J. L. Proust, 1808), որը հայտնաբերեց կազմության կայունության օրենքը և այլոց ստեղծագործությունները 1802-1810 թթ. . Ջ.Դալթոնի ատոմային տեսությունը և բազմակի հարաբերակցության օրենքի հայտնաբերումը, որը սահմանում է քիմիական ձևավորման օրենքները։ կապեր. 1811 թվականին Ա. Ավոգադրոն ներկայացրեց «մոլեկուլ» հասկացությունը՝ կապելով նյութի կառուցվածքի ատոմային տեսությունը իդեալական գազերի օրենքների հետ։ Նյութի բնույթի վերաբերյալ ատոմիստական ​​տեսակետների ձևավորման տրամաբանական եզրակացությունը Դ. Ի. Մենդելեևի կողմից 1869 թվականին քիմիայի պարբերական օրենքի հայտնաբերումն էր: տարրեր (տես Քիմիական տարրերի պարբերական աղյուսակ)։

Սկզբում զարգացավ ատոմի կառուցվածքի ժամանակակից ըմբռնումը

20 րդ դար Այս ճանապարհի ամենակարևոր հանգրվաններն են էլեկտրոնի փորձարարական հայտնաբերումը և դրա լիցքի հաստատումը, 1900 թվականին Պլանկի (Մ. Պլանկ) կողմից քվանտային տեսության ստեղծումը (տե՛ս), Բորի (Ն. Բոր, 1913) աշխատությունը։ , ով ենթադրեց ատոմում էլեկտրոնային թաղանթի գոյությունը և ով ստեղծեց իր մոլորակային մոդելը, և այլ ուսումնասիրություններ, որոնք ծառայեցին որպես ատոմի կառուցվածքի քվանտային տեսության հաստատում։ Ատոմի կառուցվածքի վերաբերյալ ժամանակակից պատկերացումների ձևավորման վերջին փուլը քվանտային (ալիքային) մեխանիկայի զարգացումն էր, կտրման մեթոդների օգնությամբ հետագայում հնարավոր եղավ բացատրել քիմիայի բնույթն ու ուղղությունը։ միացումներ, տեսականորեն հաշվարկել ֆիզիկաքիմ. ամենապարզ մոլեկուլների հաստատունները, մշակել միջմոլեկուլային ուժերի տեսությունը և այլն։

սկզբնական զարգացումը քիմ. թերմոդինամիկան, որն ուսումնասիրում է հավասարակշռության համակարգերում էներգիայի տարբեր ձևերի փոխադարձ փոխակերպման օրենքները, կապված է 1824 թվականին Ս. Կարնոյի հետազոտության հետ: Ռ. Մայերի, Ջ. Ջուլի և Գ. Հելմհոլցի հետագա աշխատանքը հանգեցրեց պահպանման օրենքը էներգիա - այսպես կոչված. առաջին օրենքը կամ թերմոդինամիկայի առաջին օրենքը։ Ռ. Կլաուզիուսի կողմից 1865 թվականին «էնտրոպիա» հասկացության՝ որպես ազատ էներգիայի չափման ներդրումը հանգեցրեց թերմոդինամիկայի երկրորդ օրենքի մշակմանը: Թերմոդինամիկայի երրորդ հիմնարար օրենքը ստացվել է Ներնստի ջերմային թեորեմից՝ համակարգի ազատ էներգիայի և ջերմության պարունակության ասիմպտոտիկ կոնվերգենցիայի վերաբերյալ: 1907 թվականին Ա. Էյնշտեյնը կազմել է պարզ ներդաշնակ տատանիչների ջերմային հզորության հավասարումը, և

1911 Պլանկը եզրակացրեց, որ մաքուր նյութերի էնտրոպիան բացարձակ զրոյում զրո է:

Ջերմաքիմիայի անկախ գոյության սկիզբը՝ քիմիայի ջերմային էֆեկտների գիտություն։ ռեակցիաները, հիմնվել է Գ.Ի. Ջերմաքիմիայի զարգացման համար մեծ նշանակություն ունեցան R. E. M. Berthelot-ի աշխատանքները, ով մշակեց անալիզի կալորիմետրիկ մեթոդները (տես Կալորաչափություն) և հայտնաբերեց առավելագույն աշխատանքի սկզբունքը։ 1859 թվականին Հ. Կիրխհոֆը ձևակերպեց մի օրենք, որը կապում է ռեակցիայի ջերմային ազդեցությունը արձագանքող նյութերի և ռեակցիայի արտադրանքների ջերմային հզորությունների հետ։ 1909-ին

1912 թ Ներնստը (W. H. Nernst), Էյնշտեյնը և Դեբին (P. Debye) մշակել են քվանտային ջերմունակության տեսությունը։

Էլեկտրաքիմիայի զարգացումը, որը զբաղվում է քիմիական և էլեկտրական երևույթների կապի ուսումնասիրությամբ և լուծույթներում առկա տարբեր նյութերի վրա էլեկտրական հոսանքի ազդեցության ուսումնասիրությամբ, կապված է Վոլտայի (Ա. Վոլտա) ստեղծման հետ 1792-1794 թթ. գալվանական բջիջ. 1800 թվականին ի հայտ են եկել Վ.Նիկոլսոնի և Կարլայլի ջրի քայքայման մասին առաջին աշխատանքները, իսկ 1803-1807 թթ. Ի. Բերզելիուսի և Վ. Հիսինգերի աշխատությունները աղերի էլեկտրոլիզի լուծույթների մասին (տես): 1833-1834 թթ. Ֆարադեյը (Մ. Ֆարադեյ) ձևակերպել է էլեկտրոլիզի հիմնական օրենքները, որոնք առնչվում են էլեկտրաքիմիական նյութերի ելքին։ ռեակցիաներ էլեկտրաէներգիայի քանակի և քիմ. նյութերի համարժեքներ. 1853-1859 թթ. Հիտտորֆը (J. W. Hittorf) հաստատեց կապը էլեկտրաքիմիականի միջև։ իոնների գործողությունն ու շարժունակությունը, իսկ 1879 թվականին Ֆ. Վ. Կոլրաուշը հայտնաբերեց իոնների անկախ շարժման օրենքը (տես) և կապ հաստատեց համարժեք էլեկտրական հաղորդունակության և կատիոնների և անիոնների շարժունակության միջև։ 1875 - 1878 թվականներին Գիբսը (J. VV. Gibbs) և 1882 թվականին Գ. Հելմհոլցը մշակել են մաթեմատիկական մոդել, որը կապում է գալվանական բջիջի էլեկտրաշարժիչ ուժը քիմիական նյութի ներքին էներգիայի հետ։ ռեակցիաներ. 1879 թվականին Գ.Հելմհոլցը ստեղծեց էլեկտրական կրկնակի շերտի ուսմունքը։ 1930-1932 թթ Վոլմերը (Մ. Վոլ-մեր) և Ա. Ն. Ֆրումկինը առաջարկել են էլեկտրոդային պրոցեսների քանակական տեսություն։

Լուծումների ուսումնասիրությունը սկսվել է J. H. Hassenfratz (1798) և J. Gay-Lussac (1819) աղերի լուծելիության վերաբերյալ աշխատություններով։ 1881 -1884 թթ. Դ.Պ.Կոնովալովը դրեց լուծույթների թորման տեսության և պրակտիկայի գիտական ​​հիմքերը, իսկ 1882 թվականին Ֆ.Մ.Ռաուլը հայտնաբերեց լուծույթների սառեցման կետի իջեցման օրենքը (տես Կրիոմետրիա)։ Օսմոտիկ ճնշման առաջին քանակական չափումները (տես) կատարվել են 1877 թվականին W. F. Ph. Pfeffer-ի կողմից, իսկ 1887 թվականին J. Van't Hoff-ը ստեղծեց նոսր լուծույթների թերմոդինամիկական տեսությունը և ստացավ հավասարում, որը կապում է օսմոտիկ ճնշումը p-ra-ի կոնցենտրացիայի հետ: ծավալը և բացարձակ ջերմաստիճանը: Ս. Արհենիուսը 1887 թվականին ձևակերպել է լուծույթներում աղերի էլեկտրոլիտիկ դիսոցացիայի և իոնացման տեսությունը (տես Էլեկտրոլիտներ), իսկ Ներնստը 1888 թվականին՝ օսմոտիկ տեսությունը։ Օստվալդը (Վ. Օստվալդ) հայտնաբերել է էլեկտրոլիտի դիսոցման աստիճանը նրա կոնցենտրացիայի հետ կապող օրինաչափություններ։ 1911 թվականին Դոնանը (Ֆ. Գ. Դոն-պապ) ստեղծեց կիսաթափանցիկ թաղանթի երկու կողմերում էլեկտրոլիտների բաշխման տեսությունը (տես Մեմբրանի հավասարակշռություն), որը լայն կիրառություն գտավ կենսաֆիզիկական քիմիայում (տես) և կոլոիդների քիմիայում (տես)։ 1923 թվականին Դեբին և Է.Հաքելը մշակեցին ուժեղ էլեկտրոլիտների վիճակագրական տեսություն։

Քիմիական կինետիկայի ուսմունքի մշակում։ ռեակցիաները, հավասարակշռությունը և կատալիզը սկսվեցին Լ.Վիլհելմիի աշխատանքով, ով ստեղծեց քիմիայի առաջին քանակական տեսությունը 1850 թվականին։ ռեակցիաները և Ուիլյամսոնը (A. W. Williamson), որը հավասարակշռությունը ներկայացնում էր որպես առաջընթաց և հակադարձ ռեակցիաների արագությունների հավասարության վիճակ։ «Կատալիզի» հասկացությունը ֆիզիկական քիմիայում ներմուծվել է Ի. Բերզելիուսի կողմից

1835 Վարդապետության հիմնական սկզբունքները

մասին քիմ. հավասարակշռությունը ձևակերպվել է Բերտոլեի (C. L. Beg-thollet) աշխատություններում։ Հավասարակշռությունների դինամիկ տեսության սկիզբը դրվել է Ուիլյամսոնի և Կլաուզիուսի աշխատություններով, շարժվող հավասարակշռության սկզբունքը մշակվել է Ջ. Անտ-Գոֆի, Գիբսի և Հ. Լե Շատելիեի կողմից։ Բերտելոն և Լ. Պեն-Սենտ-Ժիլը կապ հաստատեցին ռեակցիայի արագության և հավասարակշռության վիճակի միջև։ Քիմիայի հիմնական օրենքը. 1864-1867 թվականներին ձևակերպվել է ռեակցիայի արագության համաչափության կինետիկան արձագանքող նյութերի ակտիվ զանգվածների (այսինքն՝ կոնցենտրացիաների) արտադրանքի նկատմամբ՝ զանգվածային գործողության օրենքը։ Գուլդբերգը (S. M. Guldberg) և Waa-ge (P. Waage): 1893-1897 թթ Ա. Ն. Բախը և Կ. Էնգլերը ստեղծել են դանդաղ օքսիդացման պերօքսիդի տեսությունը (տես Պերօքսիդներ), 1899-1904 թթ. Աբեգը և Հ. Բոդլենդերը 1913-1914 թվականներին զարգացրեցին վալենտության գաղափարը՝ որպես ատոմի կարողություն՝ ընդունելու կամ հրաժարվելու էլեկտրոնները: Լ.Վ.Պիսարժևսկին և Ս.Վ.Դեյնը մշակել են ռեդոքսային ռեակցիաների էլեկտրոնային տեսությունը (տես): 1903-1905 թթ Ն.Ա.Շիլովն առաջարկել է կոնյուգացիոն ռեակցիաների տեսությունը, իսկ 1913 թվականին Բոդենշտեյնը (Մ. Բոդենշտեյն) հայտնաբերել է շղթայական ռեակցիաներ (տես), որոնց տեսական հիմքերը մշակվել են 1926 -1932 թվականներին։ N. N. Semenov և S. N. Hinsheiwood:

Ատոմների ռադիոակտիվ քայքայման ֆենոմենը (ռադիոակտիվություն) հայտնաբերվել է 1896 թվականին Ա.Բեկերելի կողմից։ Այդ ժամանակից ի վեր մեծ ուշադրություն է դարձվել ռադիոակտիվության ուսումնասիրությանը (տես), և այս ոլորտում զգալի առաջընթաց է գրանցվել՝ սկսած ատոմների արհեստական ​​պառակտումից և վերջացրած վերահսկվող ջերմամիջուկային միաձուլման զարգացումներով։ Խնդիրներից F. x. անհրաժեշտ է առանձնացնել գամմա ճառագայթման մոլեկուլների (տես), բարձր էներգիայի մասնիկների հոսքի (տես Ալֆա ճառագայթում, Յասիկ ճառագայթում, Նեյտրոնային ճառագայթում, Ռոտոնի ճառագայթում), լազերային ճառագայթման (տես Լազեր) վրա ազդեցության ուսումնասիրությունը։ որպես էլեկտրական լիցքաթափումների և ցածր ջերմաստիճանի պլազմայի ռեակցիաների ուսումնասիրություն (պլազմայի քիմիա)։ Հաջողությամբ զարգանում է ֆիզ.-քիմ. մեխանիկա, որն ուսումնասիրում է մակերեսային երեւույթների ազդեցությունը պինդ մարմինների հատկությունների վրա։

Ֆոտոքիմիայի բաժիններից մեկը ֆոտոքիմիան է (տես), որն ուսումնասիրում է այն ռեակցիաները, որոնք տեղի են ունենում, երբ նյութը կլանում է լույսի էներգիան արտաքին ճառագայթման աղբյուրից։

F. x-ում։ Չկա այդպիսի բաժին, որը կարևոր չլինի բժշկակենսաբանության համար։ առարկաներ և, ի վերջո, գործնական բժշկության համար (տես Կենսաֆիզիկական քիմիա): ֆիզ.-Քիմ. մեթոդները հնարավորություն են տալիս ուսումնասիրել կենդանի բջիջները և հյուսվածքները in vivo՝ առանց դրանք ոչնչացման ենթարկելու։ Բժշկության համար պակաս կարևոր չեն ֆիզիկան և քիմիան։ տեսություններ և գաղափարներ: Այսպիսով, լուծույթների օսմոտիկ հատկությունների մասին ուսմունքը պարզվեց, որ չափազանց կարևոր է մարդկանց նորմալ պայմաններում և պաթոլոգիայում ջրային նյութափոխանակությունը (տես Ջրի աղ նյութափոխանակություն) հասկանալու համար։ Էլեկտրոլիտիկ տարանջատման տեսության ստեղծումը զգալիորեն ազդեց կենսաէլեկտրական երևույթների գաղափարի վրա (տես) և հիմք դրեց գրգռման (տես) և արգելակման իոնային տեսությանը (տես): Թթուների և հիմքերի տեսությունը (ք.վ.) հնարավորություն տվեց բացատրել մարմնի ներքին միջավայրի կայունությունը և հիմք հանդիսացավ թթու-բազային հավասարակշռության (ք.վ.) ուսումնասիրության համար։ Կյանքի գործընթացների էներգիան հասկանալու համար (օրինակ՝ ATP-ի գործունեությունը) լայնորեն կիրառվում են քիմիական մեթոդների կիրառմամբ կատարված ուսումնասիրությունները։ թերմոդինամիկա. Մշակում ֆիզ.-քիմ. Մակերեւութային պրոցեսների մասին պատկերացումները (մակերևութային լարվածություն, թրջում և այլն) կարևոր են բջջային իմունիտետի ռեակցիաները (տես), բջիջների ոչ բջջային մակերեսների վրա տարածման, կպչունության և այլն հասկանալու համար: Քիմիայի տեսություն և մեթոդներ: կինետիկան հիմք է հանդիսանում կենսաբանական, առաջին հերթին ֆերմենտային գործընթացների կինետիկան ուսումնասիրելու համար։ Հիմնական դերը կենսաբանության էությունը հասկանալու գործում: պրոցեսները կատարվում են կենսալյումինեսցենտության, քիմլյումինեսցիայի (տես Կենսաքիմլյումինեսցենտություն), լյումինեսցենտ հակամարմինների (տես Իմունֆլյուորեսցենտություն), ֆտոր-քրոմների (տես) և այլնի ուսումնասիրությամբ՝ սպիտակուցների, նուկլեինաթթուների հյուսվածքների և ենթաբջջային տեղայնացման հատկությունների ուսումնասիրման համար։ Ֆիզ..-քիմ. Բազալային նյութափոխանակության ինտենսիվության որոշման մեթոդները (տես) չափազանց կարևոր են բազմաթիվ հիվանդությունների, այդ թվում՝ էնդոկրինների ախտորոշման համար։

Հարկ է նշել, որ ուսումնասիրությունը ֆիզիկական և քիմ. կենսաբանական հատկությունները. Կենդանի օրգանիզմում տեղի ունեցող համակարգերն ու գործընթացները հնարավորություն են տալիս ավելի խորը նայել էության մեջ և բացահայտել կենդանի նյութի և այդ երևույթների առանձնահատկությունները:

ԽՍՀՄ ֆիզիկական քիմիայի բնագավառի հիմնական գիտահետազոտական ​​կենտրոններն են ԽՍՀՄ ԳԱ գիտահետազոտական ​​ինստիտուտները, նրա մասնաճյուղերն ու բաժանմունքները, Միութենական հանրապետությունների ԳԱ՝ Ֆիզիկաքիմիական ինստիտուտի անվ. L. Ya. Karpova, Ֆիզիկական քիմիայի ինստիտուտ, Քիմիական ֆիզիկայի ինստիտուտ, Նոր քիմիական պրոբլեմների ինստիտուտ, օրգանական և ֆիզիկական քիմիայի ինստիտուտ: A. E. Arbuzova, Կատալիզացիայի ինստիտուտ, Քիմիական կինետիկայի և այրման ինստիտուտ, Ուկրաինական ԽՍՀ ԳԱ Ֆիզիկական քիմիայի ինստիտուտ և այլն, ինչպես նաև բարձր մորթյա կոշիկներով համապատասխան բաժինները:

Հիմնական հրապարակումները, որոնք համակարգված կերպով հրապարակում են ֆիզիկական քիմիայի վերաբերյալ հոդվածներ, հետևյալն են. Արտասահմանում, հոդվածներ Ph. x. տպագրված «Zeitschrift fiir physi-kalische Chemie», «Journal of Physical Chemistry», «Journal de chimie physique et de physico-chimie bio-logique» ամսագրերում։

Մատենագիտություն՝ Բաբկո Ա.Կ. և այլք։

Անալիզի ֆիզիկաքիմիական մեթոդներ, Մ., 1968; Kireev V. A. Ֆիզիկական քիմիայի դասընթաց, Մ., 1975; Մելվին-Հյուզ

E. A. Ֆիզիկական քիմիա, թարգման. անգլերենից, հատոր 1 - 2, Մ., 1962; Նիկոլաև Լ.Ա. Ֆիզիկական քիմիա, Մ., 1972; Զարգացում

ֆիզիկական քիմիան ՍՍՀՄ–ում, խմբ. Ya. I. Gerasimova, M., 1967; Սոլո

Վիև Յու. Ի. Էսսեներ ֆիզիկական քիմիայի պատմության վերաբերյալ, Մ., 1964; Ֆիզիկական

քիմիա, Ժամանակակից խնդիրներ, խմբ. Ya. M. Kolotyrkina, M., 1980:

Պարբերականներ - Կառուցվածքային քիմիայի հանդես, Մ., 1960-ից; Ֆիզիկական քիմիայի հանդես, Մ., 1930-ից; Կինետիկա և կատալիզ, Մ., 1960-ից; Ռադիոքիմիա, Մ.-Լ., 1959-ից; Էլեկտրաքիմիա, Մ., 1965-ից; Journal de chimie physique et de physico-chimie biologique, Պ., 1903 թվականից; Journal of Physical Chemistry, Բալթիմոր, 1896 թվականից; Zeitschrift fiir physikalische Chemie, Lpz., 1887 թվականից։

Ֆիզիկական քիմիան սկսվել է 18-րդ դարի կեսերին։ «Ֆիզիկական քիմիա» տերմինը գիտության մեթոդաբանության և գիտելիքի տեսության հիմնախնդիրների ժամանակակից ըմբռնման մեջ պատկանում է Մ. Վ. . Այս դասախոսությունների նախաբանում նա տալիս է հետևյալ սահմանումը. «Ֆիզիկական քիմիան գիտություն է, որը ֆիզիկական սկզբունքների և փորձերի հիման վրա պետք է բացատրի, թե ինչ է տեղի ունենում բարդ մարմիններում քիմիական գործողությունների միջոցով»։ Գիտնականը ջերմության իր կորպուսկուլյար-կինետիկ տեսության աշխատություններում զբաղվում է վերոհիշյալ առաջադրանքներին ու մեթոդներին լիովին համապատասխանող հարցերով։ Հենց սա է փորձարարական գործողությունների բնույթը, որոնք ծառայում են այս հայեցակարգի առանձին վարկածների և դրույթների հաստատմանը: Մ.Վ. - լուծույթների ուսումնասիրության հետ կապված աշխատանքներում և փորձերում - նա մշակել է այս ֆիզիկական և քիմիական երևույթի ուսումնասիրության ընդարձակ ծրագիր, որը մինչ օրս մշակման փուլում է:

Դրան հաջորդեց ավելի քան մեկ դար ընդմիջում, և Դ.Ի. Մենդելեևն առաջիններից մեկն էր Ռուսաստանում, ով սկսեց ֆիզիկական և քիմիական հետազոտությունները 1850-ականների վերջին:

Ֆիզիկական քիմիայի հաջորդ դասընթացը դասավանդել է Ն. Ն. Բեկետովը Խարկովի համալսարանում 1865 թ.

Ռուսաստանում ֆիզիկական քիմիայի առաջին բաժինը բացվեց 1914 թվականին Սանկտ Պետերբուրգի համալսարանի ֆիզիկամաթեմատիկական ֆակուլտետում, իսկ աշնանը Դ. Պ. Կոնովալովի ուսանող Մ. Ս. Վրևսկին սկսեց դասավանդել ֆիզիկական քիմիայի պարտադիր դասընթաց և գործնական պարապմունքներ։

Առաջին գիտական ​​ամսագիրը, որը նախատեսված էր ֆիզիկական քիմիայի վերաբերյալ հոդվածներ հրապարակելու համար, հիմնադրվել է 1887 թվականին Վ. Օստվալդի և Ջ. վանտ Հոֆի կողմից։

Ֆիզիկական քիմիայի ուսումնասիրության առարկա

Ֆիզիկական քիմիան ժամանակակից քիմիայի հիմնական տեսական հիմքն է՝ օգտագործելով ֆիզիկայի այնպիսի կարևոր ճյուղերի տեսական մեթոդներ, ինչպիսիք են քվանտային մեխանիկա, վիճակագրական ֆիզիկա և թերմոդինամիկան, ոչ գծային դինամիկան, դաշտի տեսությունը և այլն։ Այն ներառում է նյութի կառուցվածքի ուսմունքը, ներառյալ՝ մոլեկուլների կառուցվածքը, քիմիական թերմոդինամիկան, քիմիական կինետիկան և կատալիզը։ Որպես ֆիզիկական քիմիայի առանձին բաժիններ առանձնանում են նաև էլեկտրաքիմիայի, ֆոտոքիմիայի, մակերևութային երևույթների ֆիզիկական քիմիան (ներառյալ կլանումը), ճառագայթային քիմիան, մետաղների կոռոզիայի ուսումնասիրությունը, բարձր մոլեկուլային միացությունների ֆիզիկական քիմիան (տես պոլիմերների ֆիզիկա) և այլն։ շատ սերտորեն կապված են ֆիզիկական քիմիայի հետ և երբեմն համարվում են նրա անկախ բաժիններ՝ կոլոիդ քիմիա, ֆիզիկաքիմիական վերլուծություն և քվանտային քիմիա։ Ֆիզիկական քիմիայի ճյուղերի մեծ մասը բավականին հստակ սահմաններ ունի հետազոտության առարկաների և մեթոդների, մեթոդաբանական առանձնահատկությունների և օգտագործվող ապարատի առումով:

Տարբերությունը ֆիզիկական քիմիայի և քիմիական ֆիզիկայի միջև

Տարրական ռեակցիայի մոլեկուլյարությունը մասնիկների քանակն է, որոնք, ըստ փորձարարորեն հաստատված ռեակցիայի մեխանիզմի, մասնակցում են քիմիական փոխազդեցության տարրական գործողությանը։ Մոնոմոլեկուլային ռեակցիաներ- ռեակցիաներ, որոնցում տեղի է ունենում մեկ մոլեկուլի քիմիական փոխակերպում (իզոմերացում, դիսոցացիա և այլն). H 2 S → H 2 + S Բիմոլեկուլային ռեակցիաներ- ռեակցիաներ, որոնց տարրական գործողությունը տեղի է ունենում, երբ երկու մասնիկներ (նույնական կամ տարբեր) բախվում են. CH 3 Br + KOH → CH 3 OH + KBr Տրիմոլեկուլային ռեակցիաներ- ռեակցիաներ, որոնց տարրական գործողությունը տեղի է ունենում երեք մասնիկների բախման ժամանակ. О 2 + NO + NO → 2NO 2 Երեքից մեծ մոլեկուլյարներով ռեակցիաները անհայտ են։ Մեկնարկային նյութերի համանման կոնցենտրացիաներում իրականացվող տարրական ռեակցիաների համար մոլեկուլյարության և ռեակցիայի կարգի արժեքները նույնն են: Մոլեկուլյարության և ռեակցիայի կարգի հասկացությունների միջև հստակորեն սահմանված հարաբերություն չկա, քանի որ ռեակցիայի կարգը բնութագրում է ռեակցիայի կինետիկ հավասարումը, իսկ մոլեկուլյարությունը՝ ռեակցիայի մեխանիզմը։ Քիմիական թերմոդինամիկայի հիմնական ուղղություններն են. Դասական քիմիական թերմոդինամիկա, ընդհանուր առմամբ ուսումնասիրելով թերմոդինամիկական հավասարակշռությունը։ Ջերմաքիմիա, որն ուսումնասիրում է քիմիական ռեակցիաներին ուղեկցող ջերմային ազդեցությունները։ Լուծման տեսություն, որը մոդելավորում է նյութի թերմոդինամիկական հատկությունները՝ հիմնվելով մոլեկուլային կառուցվածքի մասին պատկերացումների և միջմոլեկուլային փոխազդեցության մասին տվյալների վրա։ Քիմիական թերմոդինամիկան սերտորեն կապված է քիմիայի այնպիսի ճյուղերի հետ, ինչպիսիք են ադսորբցիա և քրոմատոգրաֆիա: Ֆիզիկաքիմիական վերլուծություն Ֆիզիկական և քիմիական վերլուծության տեսությունը հիմնված է Ն.Ս. Կուրնակովի կողմից ձևակերպված համապատասխանության և շարունակականության սկզբունքների վրա: Շարունակականության սկզբունքը սահմանում է, որ եթե համակարգում նոր փուլեր չեն ձևավորվում կամ գոյություն ունեցողները չեն անհետանում, ապա համակարգի պարամետրերի շարունակական փոփոխության դեպքում առանձին փուլերի հատկությունները և ամբողջ համակարգի հատկությունները շարունակաբար փոխվում են: . Համապատասխանության սկզբունքը նշում է, որ փուլերի յուրաքանչյուր համալիր համապատասխանում է կազմություն-հատկություն դիագրամի որոշակի երկրաչափական պատկերին։ Քիմիական միացությունների ռեակտիվության տեսություն Բարձր էներգիայի քիմիան (HEC) ուսումնասիրում է քիմիական ռեակցիաները և փոխակերպումները, որոնք տեղի են ունենում նյութում ոչ ջերմային էներգիայի ազդեցության տակ։ Նման ռեակցիաների և փոխակերպումների մեխանիզմներն ու կինետիկան բնութագրվում են արագ, գրգռված կամ իոնացված մասնիկների զգալիորեն անհավասարակշիռ կոնցենտրացիաներով, որոնց էներգիան ավելի մեծ է, քան նրանց ջերմային շարժման էներգիան և, որոշ դեպքերում, քիմիական կապը: Նյութի վրա գործող ոչ ջերմային էներգիայի կրիչներ՝ արագացված էլեկտրոններ և իոններ, արագ և դանդաղ նեյտրոններ, ալֆա և բետա մասնիկներ, պոզիտրոններ, մյուոններ, պիոններ, ատոմներ և մոլեկուլներ գերձայնային արագությամբ, էլեկտրամագնիսական ճառագայթման քվանտա, ինչպես նաև իմպուլսային էլեկտրական, մագնիսական և ակուստիկ դաշտեր։ Բարձր էներգիայի քիմիայի գործընթացները ժամանակային փուլերով տարբերվում են ֆիզիկականի, որոնք տեղի են ունենում ֆեմտովայրկյաններով կամ ավելի քիչ, որոնց ընթացքում միջավայրում ոչ ջերմային էներգիան բաշխվում է անհավասարաչափ և ձևավորվում է «թեժ կետ», ֆիզիկաքիմիական, որի ընթացքում անհավասարակշռություն և անհամասեռություն դրսևորվում են «թեժ կետը» և, վերջապես, քիմիական, որտեղ նյութի փոխակերպումները ենթարկվում են ընդհանուր քիմիայի օրենքներին։ Արդյունքում, սենյակային ջերմաստիճանում ձևավորվում են ատոմների և մոլեկուլների իոններ և գրգռված վիճակներ, որոնք չեն կարող առաջանալ հավասարակշռության գործընթացների պատճառով: CHE-ի արտաքին դրսևորումը սենյակային ջերմաստիճանում ատոմների և մոլեկուլների իոնների և գրգռված վիճակների ձևավորումն է, որի դեպքում այդ մասնիկները չեն կարող առաջանալ հավասարակշռության գործընթացների պատճառով: Ն.Է. Աբլեսիմովը ձևակերպել է ոչ հավասարակշռված ֆիզիկաքիմիական համակարգերի հատկությունների վերահսկման թուլացման սկզբունքը: Այն դեպքում, երբ թուլացման ժամանակները շատ ավելի երկար են, քան ֆիզիկական ազդեցության տևողությունը, հնարավոր է վերահսկել քիմիական ձևերի, փուլերի և, որպես հետևանք, նյութերի (նյութերի) հատկությունների արտազատումը` օգտագործելով թուլացման մեխանիզմների մասին տեղեկատվությունը: ոչ հավասարակշռված խտացված համակարգեր թուլացման գործընթացների ֆիզիկաքիմիական փուլում (ներառյալ թիվը և շահագործման ընթացքում): HVE-ի հիմնական բաժինները Պլազմայի քիմիա (գազային և խտացված փուլերում) եւ ուրիշներ. Լազերային քիմիա Էլեկտրամագնիսական ճառագայթում (ռենտգենյան ճառագայթներ, γ-ճառագայթում, սինքրոտրոնային ճառագայթում) և արագացված մասնիկների հոսքեր (էլեկտրոններ, պրոտոններ, նեյտրոններ, հելիոններ, ծանր իոններ, ծանր միջուկների տրոհման բեկորներ և այլն), որոնց էներգիան գերազանցում է իոնացման ներուժը։ ատոմներ կամ մոլեկուլներ (շատ դեպքերում՝ 10-15 էՎ-ի սահմաններում): Ճառագայթային քիմիան ուսումնասիրում է որոշակի քիմիական գործընթացներ, որոնք հնարավոր չեն ավանդական քիմիական մոտեցումների կիրառմամբ: Իոնացնող ճառագայթումը կարող է զգալիորեն նվազեցնել քիմիական ռեակցիաների ջերմաստիճանը առանց կատալիզատորների և նախաձեռնողների օգտագործման: Ճառագայթային քիմիայի պատմություն Ճառագայթային քիմիան առաջացել է 1895 թվականին Վ. Ռենտգենի կողմից ռենտգենյան ճառագայթների և 1896 թվականին Ա. Բեկերելի ռադիոակտիվության հայտնաբերումից հետո, ովքեր առաջինն էին, որ նկատեցին ճառագայթման ազդեցությունը լուսանկարչական թիթեղներում։ Ճառագայթային քիմիայի վերաբերյալ առաջին աշխատանքը կատարվել է 1899-1903 թվականներին ամուսիններ Մ.Կյուրիի և Պ.Կյուրիի կողմից։ Հետագա տարիներին ամենամեծ թվով հետազոտությունները նվիրված էին ջրի և ջրային լուծույթների ռադիոլիզին։ Միջուկային քիմիա Միջուկային քիմիայի հիմնական ուղղությունները. միջուկային ռեակցիաների և ուղեկցող ֆիզիկական և քիմիական գործընթացների ուսումնասիրություն. «նոր ատոմների» քիմիա; նոր տարրերի և ռադիոնուկլիդների որոնում և սինթեզ՝ օգտագործելով ռեակտորի մեթոդը. ռադիոակտիվ քայքայման նոր տեսակների որոնում: Էլեկտրաքիմիա Էլեկտրաքիմիան քիմիական գիտության ճյուղ է, որը ուսումնասիրում է համակարգերը և միջֆազային սահմանները, երբ դրանց միջով հոսում է էլեկտրական հոսանք, ուսումնասիրում գործընթացները հաղորդիչների, էլեկտրոդների (մետաղներից կամ կիսահաղորդիչների, ներառյալ գրաֆիտից) և իոնային հաղորդիչների (էլեկտրոլիտների) վրա: Էլեկտրաքիմիան ուսումնասիրում է գործընթացները

Գիտություն, որը բացատրում է քիմիական երևույթները և հաստատում դրանց օրինաչափությունները՝ հիմնվելով ֆիզիկայի ընդհանուր սկզբունքների վրա։ Ֆիզիկական քիմիա գիտության անվանումը ներմուծել է Մ. Վ. Լոմոնոսովը, ով առաջին անգամ (1752 1753 թթ.) ձևակերպել է դրա առարկան և առաջադրանքները և սահմանել է... ... Մեծ Հանրագիտարանային բառարան

ՖԻԶԻԿԱԿԱՆ ՔԻՄԻԱ- ՖԻԶԻԿԱԿԱՆ ՔԻՄԻԱ, «գիտություն, որը բացատրում է դրույթների և փորձերի հիման վրա քիմիայի միջոցով տեղի ունեցողի ֆիզիկական պատճառը։ գործողություններ բարդ մարմիններում»: Այս սահմանումը նրան տվել է առաջին ֆիզիկաքիմիկոս Մ.Վ.Լոմոնոսովը կարդացած դասընթացում… Մեծ բժշկական հանրագիտարան

ՖԻԶԻԿԱԿԱՆ ՔԻՄԻԱ, գիտություն, որն ուսումնասիրում է ՔԻՄԻԱԿԱՆ ՌԵԱԿՑԻԱՅՆԵՐԻ հետ կապված ֆիզիկական փոփոխությունները, ինչպես նաև ֆիզիկական հատկությունների և քիմիական կազմի փոխհարաբերությունները։ Ֆիզիկական քիմիայի ԹԵՐՄՈԴԻՆԱՄԻԿԱ հիմնական ճյուղերը, որոնք զբաղվում են էներգիայի փոփոխություններով ... ... Գիտատեխնիկական հանրագիտարանային բառարան

Ֆիզիկական քիմիա- - քիմիայի մի ճյուղ, որտեղ նյութերի քիմիական հատկություններն ուսումնասիրվում են՝ հիմնվելով դրանց բաղկացուցիչ ատոմների և մոլեկուլների ֆիզիկական հատկությունների վրա: Ժամանակակից ֆիզիկական քիմիան լայն միջառարկայական ոլորտ է, որը սահմանակից է ֆիզիկայի տարբեր ճյուղերին... Շինանյութերի տերմինների, սահմանումների և բացատրությունների հանրագիտարան

ՖԻԶԻԿԱԿԱՆ ՔԻՄԻԱ, բացատրում է քիմիական երևույթները և սահմանում դրանց օրինաչափությունները՝ ելնելով ֆիզիկայի ընդհանուր սկզբունքներից։ Ներառում է քիմիական թերմոդինամիկան, քիմիական կինետիկան, կատալիզի ուսումնասիրությունը և այլն։ Ֆիզիկական քիմիա տերմինը ներմուծել է Մ.Վ. Լոմոնոսովը 1753թ. Ժամանակակից հանրագիտարան

Ֆիզիկական քիմիա- ՖԻԶԻԿԱԿԱՆ ՔԻՄԻԱ, բացատրում է քիմիական երևույթները և հաստատում դրանց օրինաչափությունները՝ ելնելով ֆիզիկայի ընդհանուր սկզբունքներից: Ներառում է քիմիական թերմոդինամիկան, քիմիական կինետիկան, կատալիզի ուսումնասիրությունը և այլն։ «Ֆիզիկական քիմիա» տերմինը ներմուծել է Մ.Վ. Լոմոնոսովը ... ... Պատկերազարդ հանրագիտարանային բառարան

ՖԻԶԻԿԱԿԱՆ ՔԻՄԻԱ- բաժին քիմիա գիտ., ուսումնասիրելով քիմ. ֆիզիկայի (տես (1)) սկզբունքների վրա հիմնված երևույթներ և ֆիզ. փորձարարական մեթոդներ. F. x. (ինչպես քիմիան) ներառում է նյութի կառուցվածքի ուսումնասիրությունը, քիմ. թերմոդինամիկա և քիմիա կինետիկա, էլեկտրաքիմիա և կոլոիդ քիմիա, դասավանդում... ... Մեծ պոլիտեխնիկական հանրագիտարան

Գոյական, հոմանիշների թիվը՝ 1 ֆիզիկական քիմիա (1) Հոմանիշների բառարան ASIS. Վ.Ն. Տրիշին. 2013… Հոմանիշների բառարան

ֆիզիկական քիմիաՖիզիկական քիմիա Գիտություն, որն ուսումնասիրում է ֆիզիկական երևույթների ազդեցությունը քիմիական հատկությունների վրա: (Աղբյուր՝ LEE) …… Տեխնիկական թարգմանչի ուղեցույց

ֆիզիկական քիմիա- գիտություն է, որը բացատրում է քիմիական երևույթները և սահմանում դրանց օրինաչափությունները ֆիզիկական սկզբունքների հիման վրա: Անալիտիկ քիմիայի բառարան... Քիմիական տերմիններ

Գրքեր

• Ֆիզիկական քիմիա, A. V. Artemov. Դասագիրքը ստեղծվել է Դաշնային պետական ​​կրթական ստանդարտին համապատասխան՝ բակալավրիատի վերապատրաստման ոլորտներում, որոնք ներառում են «Ֆիզիկական քիմիա» առարկայի ուսումնասիրությունը…
• Ֆիզիկական քիմիա, Յու.Յա.Խարիտոնով. Դասագրքում ուրվագծվում են ֆիզիկական քիմիայի հիմունքները՝ համաձայն «Ֆիզիկական և կոլոիդային քիմիա» առարկայի մոտավոր ծրագրի 060301 «Դեղագործություն» մասնագիտության։ Հրապարակումը նախատեսված է...

Կա մի գիտություն, որը բացատրում է ֆիզիկայի սկզբունքների և փորձերի հիման վրա, թե ինչ է տեղի ունենում խառը մարմիններում քիմիական գործողությունների ժամանակ»: Առաջին գիտական ​​ամսագիրը, որը նախատեսված էր ֆիզիկական քիմիայի վերաբերյալ հոդվածների հրապարակման համար, հիմնադրվել է 1887 թվականին Վ. Օստվալդի և Վ. J. Van't Hoff.

Ֆ Ֆիզիկական քիմիան հիմնական տեսականն է։ ժամանակակիցի հիմքը քիմիա՝ հիմնված ֆիզիկայի այնպիսի կարևոր ճյուղերի վրա, ինչպիսիք են քվանտային մեխանիկան, վիճակագր. ֆիզիկա և թերմոդինամիկա, ոչ գծային դինամիկա, դաշտի տեսություն և այլն։ Այն ներառում է նյութի կառուցվածքի ուսմունքը, ներառյալ. մոլեկուլների կառուցվածքի, քիմիական թերմոդինամիկայի, քիմիական կինետիկայի և կատալիզի մասին։ Ֆիզիկական քիմիայում որպես առանձին բաժիններ հաճախ առանձնանում են նաև էլեկտրոքիմիան, ֆոտոքիմիան, մակերեսային երևույթների ֆիզիկական քիմիան (ներառյալ ադսորբցիան), ճառագայթային քիմիան, մետաղների կոռոզիայի ուսումնասիրությունը, բարձր մոլեկուլային քաշի ֆիզիկական քիմիան։ միաբանություն և այլն: Դրանք շատ սերտ կապված են ֆիզիկական քիմիայի հետ և երբեմն համարվում են որպես անկախ նրանից: բաժինները կոլոիդային քիմիա, ֆիզիկաքիմիական վերլուծություն և քվանտային քիմիա։ Ֆիզիկական քիմիայի ճյուղերի մեծ մասն ունի բավականին հստակ սահմաններ հետազոտության առարկաների և մեթոդների առումով՝ մեթոդաբանական առումով։ օգտագործված առանձնահատկությունները և սարքավորումները:

Ժամանակակից Ֆիզիկական քիմիայի զարգացման փուլը բնութագրվում է քիմիայի ընդհանուր օրենքների խորը վերլուծությամբ։ վերափոխումներ նավամատույցի վրա մակարդակ, խսիրի համատարած օգտագործում։ մոդելավորում, ընդլայնելով տեսականին արտաքին ազդեցություն քիմիական համակարգ (բարձր և կրիոգեն ջերմաստիճաններ, բարձր ճնշումներ, ուժեղ ճառագայթում և մագնիսական ազդեցություն), գերարագ պրոցեսների ուսումնասիրություն, քիմիկատներում էներգիայի կուտակման եղանակներ։ v-vah և այլն:

Քվանտային տեսության, հիմնականում քվանտային մեխանիկայի կիրառումը քիմիայի բացատրության մեջ։ երեւույթները ենթադրում են միջոցներ. Մեկնաբանության մակարդակի նկատմամբ ուշադրության ավելացումը հանգեցրեց քիմիայի երկու ուղղությունների նույնականացմանը: Ուղղություն՝ հիմնված քվանտային մեխ. տեսություն և վիրահատություն մանրադիտակի վրա: երևույթների բացատրության մակարդակը, որը հաճախ կոչվում է քիմիական։ ֆիզիկա, բայց ուղղություն, որը գործում է մեծ թվով մասնիկների անսամբլներով, որտեղ ուժի մեջ են մտնում վիճակագրական սկզբունքները։ օրենքներ - ֆիզիկական քիմիա. Այս բաժանմամբ սահմանը ֆիզիկական քիմիայի և քիմիայի միջև: ֆիզիկան ոչ մ.բ. իրականացվել է կտրուկ, ինչը հատկապես ակնհայտ է քիմիական դրույքաչափերի տեսության մեջ։ շրջաններ։

Կղզիների կառուցվածքի և մոլեկուլների կառուցվածքի ուսմունքըամփոփում է մի ընդարձակ փորձ. նյութը, որը ստացվել է նման ֆիզիկական. մեթոդներ, ինչպիսիք են մոլեկուլային սպեկտրոսկոպիան, որն ուսումնասիրում է փոխազդեցությունը։ էլեկտրամագնիսական ճառագայթումը տարբեր նյութերով ալիքի երկարության տիրույթներ, ֆոտո և ռենտգենյան էլեկտրոնների սպեկտրոսկոպիա, էլեկտրոնների դիֆրակցիա, նեյտրոնների դիֆրակցիայի և ռենտգենյան ճառագայթների դիֆրակցիոն մեթոդներ, մագնիսաօպտիկական վրա հիմնված մեթոդներ։ էֆեկտներ և այլն: Այս մեթոդները հնարավորություն են տալիս ստանալ կառուցվածքային տվյալներ մոլեկուլների էլեկտրոնային կոնֆիգուրացիայի, մոլեկուլների և կոնդենսատորների միջուկների թրթռումների հավասարակշռության դիրքերի և ամպլիտուդների վերաբերյալ: in-ve, էներգետիկ համակարգի մասին։ մոլեկուլների մակարդակները և դրանց միջև անցումները, երկրաչափական փոփոխությունները: կոնֆիգուրացիաներ, երբ փոխվում է մոլեկուլի կամ նրա առանձին բեկորների միջավայրը և այլն:

In-in-ի հատկությունները դրանց կառուցվածքի հետ փոխկապակցելու առաջադրանքին զուգահեռ, ժամանակակից. Ֆիզիկական քիմիան ակտիվորեն զբաղվում է նաև տրված հատկություններով միացությունների կառուցվածքի կանխատեսման հակադարձ խնդրի մեջ։

Մոլեկուլների կառուցվածքի, տարբեր մասերում դրանց բնութագրերի մասին տեղեկատվության շատ կարևոր աղբյուր: քիմիայի վիճակներն ու բնութագրերը. փոխակերպումները քվանտային քիմիայի արդյունք են։ հաշվարկներ։ Քվանտային քիմիան ապահովում է հասկացությունների և գաղափարների համակարգ, որոնք օգտագործվում են ֆիզիկական քիմիայում քիմիական նյութերի վարքագիծը դիտարկելիս: միացումներ մեկ մոլի վրա: մակարդակը և նյութը կազմող մոլեկուլների բնութագրերի և այս նյութի հատկությունների միջև կապեր հաստատելիս: Քվանտային քիմիայի արդյունքների շնորհիվ։ քիմիական պոտենցիալ էներգիայի մակերեսների հաշվարկներ. համակարգեր տարբեր քվանտային վիճակներ և փորձեր. Վերջին տարիների հնարավորություններով, հիմնականում լազերային քիմիայի զարգացմամբ, ֆիզիկական քիմիան մոտեցել է Սբ. հուզված և բարձր հուզված վիճակներում՝ կապի կառուցվածքային առանձնահատկությունների վերլուծությանը։ նման վիճակներում և այդ հատկանիշների դրսևորման առանձնահատկությունները քիմիական նյութերի դինամիկայի մեջ: փոխակերպումներ.

Պայմանական թերմոդինամիկայի սահմանափակումն այն է, որ այն կարող է նկարագրել միայն հավասարակշռության վիճակները և շրջելի գործընթացները: Իրական անշրջելի գործընթացները 30-ականներին ծագած տեսության առարկան են։ 20 րդ դար անդառնալի պրոցեսների թերմոդինամիկա. Ֆիզիկական քիմիայի այս ոլորտը ուսումնասիրում է ոչ հավասարակշռված մակրոսկոպիկ երևույթները: համակարգեր, որոնցում էնտրոպիայի առաջացման արագությունը տեղում մնում է հաստատուն (այդպիսի համակարգերը լոկալ մոտ են հավասարակշռությանը): Այն թույլ է տալիս դիտարկել քիմիական համակարգերը ռ–ների և զանգվածի փոխանցում (դիֆուզիոն), ջերմություն, էլեկտրականություն։ գանձումներ և այլն:

Քիմիական կինետիկաուսումնասիրում է քիմիական փոխակերպումները. ժամանակին, այսինքն՝ քիմիական արագությունը։ r-tions, այդ փոխակերպումների մեխանիզմները, ինչպես նաև քիմ. ընթացքը՝ դրա իրականացման պայմաններից։ Նա հաստատում է դավաճանության օրինաչափություններըժամանակի ընթացքում փոխակերպող համակարգի բաղադրության փոփոխությունները, բացահայտում է կապը քիմ. r-tion և արտաքին պայմանները, ինչպես նաև ուսումնասիրում է քիմիական ռեակցիաների արագության և ուղղության վրա ազդող գործոնները: շրջաններ։

Առավել քիմ. p-tion-ները բարդ բազմաստիճան պրոցեսներ են, որոնք բաղկացած են առանձին տարրական քիմիական ակտերից: փոխակերպում, ռեագենտների տեղափոխում և էներգիայի փոխանցում։ Տեսական քիմ. կինետիկան ներառում է տարրական գործընթացների մեխանիզմների ուսումնասիրություն և հաշվարկում է այդպիսի գործընթացների արագության հաստատունները՝ հիմնվելով դասականի գաղափարների և ապարատի վրա: մեխանիկա և քվանտային տեսություն, զբաղվում է բարդ քիմիայի մոդելների կառուցմամբ։ գործընթացները, կապ է հաստատում քիմիական նյութերի կառուցվածքի միջև։ միացությունները և դրանց ռեակցիաները: կարողություն. Կինետիկի նույնականացում Բարդ գործընթացների օրինաչափությունները (ֆորմալ կինետիկա) հաճախ հիմնված են մաթեմատիկայի վրա: մոդելավորում և թույլ է տալիս փորձարկել բարդ գործընթացների մեխանիզմների վերաբերյալ վարկածներ, ինչպես նաև ստեղծել դիֆերենցիալների համակարգ: հավասարումներ, որոնք նկարագրում են գործընթացի արդյունքները տարբեր պայմաններում: ներք. պայմանները.

Համար քիմ. կինետիկան բնութագրվում է բազմաթիվ ֆիզ. հետազոտական ​​մեթոդներ, որոնք հնարավորություն են տալիս իրականացնել արձագանքող մոլեկուլների տեղային գրգռումներ, ուսումնասիրել արագ (մինչև ֆեմտովայրկյան) փոխակերպումները, ավտոմատացնել կինետիկայի գրանցումը։ տվյալներ համակարգչում դրանց միաժամանակյա մշակմամբ և այլն։ Ինտենսիվ կուտակվում է կինետիկ կուտակումը։ տեղեկատվություն կինետիկ բանկերի միջոցով հաստատուններ, ներառյալ. համար քիմ. r-tions ծայրահեղ պայմաններում.

Ֆիզիկական քիմիայի շատ կարևոր ճյուղ, որը սերտորեն կապված է քիմիայի հետ։ կինետիկան կատալիզի ուսումնասիրությունն է, այսինքն՝ քիմիայի արագության և ուղղության փոփոխությունը։ ռ-թոնիա, երբ ենթարկվում է նյութերի (