Der Grundstein der Immunologie wurde mit der Erfindung des Mikroskops gelegt, dank dessen es möglich war, die erste Gruppe von Mikroorganismen zu entdecken – pathogene Bakterien.
Im späten 18. Jahrhundert berichtete der englische Landarzt Edward Jenner über den ersten erfolgreichen Versuch, Krankheiten durch Impfungen vorzubeugen. Sein Ansatz entstand aus Beobachtungen eines interessanten Phänomens: Melkerinnen erkrankten häufig an Kuhpocken und bekamen anschließend keine Pocken. Jenner injizierte einem kleinen Jungen Eiter aus einer Kuhpocken-Pustel und stellte sicher, dass der Junge immun gegen Pocken war.
Jenners Arbeit führte im 19. Jahrhundert zur Erforschung der Keimtheorie von Krankheiten durch Pasteur in Frankreich und Koch in Deutschland. Sie fanden antibakterielle Faktoren im Blut von Tieren, die mit mikrobiellen Zellen immunisiert waren.
Louis Pasteur hat im Labor erfolgreich verschiedene Mikroben gezüchtet. Wie so oft in der Wissenschaft wurde die Entdeckung zufällig bei der Kultivierung von Cholera-Erregern bei Hühnern gemacht. Während der Arbeit wurde einer der Becher mit Mikroben auf dem Labortisch vergessen. Es war Sommer. Die Mikroben im Becher wurden mehrmals in der Sonne erhitzt, trockneten aus und verloren ihre Fähigkeit, Krankheiten zu verursachen. Allerdings waren Hühner, die diese defekten Zellen erhielten, vor einer frischen Kultur von Cholerabakterien geschützt. Geschwächte Bakterien verursachten nicht nur keine Krankheiten, sondern verliehen im Gegenteil Immunität.
Im Jahr 1881 entwickelte Louis Pasteur Grundsätze für die Entwicklung von Impfstoffen von geschwächten Mikroorganismen, um die Entstehung von Infektionskrankheiten zu verhindern.
Im Jahr 1908 erhielten Ilja Iljitsch Mechnikow und Paul Ehrlich den Nobelpreis für ihre Arbeiten zur Theorie der Immunität.
I. Mechnikov entwickelte die zelluläre (phagozytische) Theorie der Immunität, nach der die entscheidende Rolle bei der antibakteriellen Immunität der Phagozytose zukommt.
Zunächst untersuchte I. I. Mechnikov als Zoologe experimentell marine Wirbellose der Schwarzmeerfauna in Odessa und machte darauf aufmerksam, dass bestimmte Zellen (Zölomozyten) dieser Tiere alle Fremdpartikel (einschließlich Bakterien) absorbieren, die in die innere Umgebung eindringen. Dann sah er eine Analogie zwischen diesem Phänomen und der Aufnahme mikrobieller Körper durch die weißen Blutkörperchen von Wirbeltieren. II Mechnikov erkannte, dass es sich bei diesem Phänomen nicht um die Ernährung einer einzelnen Zelle handelt, sondern um einen Schutzprozess im Interesse des gesamten Organismus. Der Wissenschaftler nannte auf diese Weise schützende Zellen Phagozyten- „Zellen verschlingt“. I. I. Mechnikov war der erste, der Entzündungen als schützendes und nicht als zerstörerisches Phänomen betrachtete.
Zu Beginn des 20. Jahrhunderts lehnten die meisten Pathologen die Theorie von I. I. Mechnikov ab, da sie Leukozyten (Eiter) als pathogene Zellen und Phagozyten als Infektionsüberträger im gesamten Körper betrachteten. Die Arbeit von Mechnikov wurde jedoch von Louis Pasteur unterstützt. Er lud I. Mechnikov ein, an seinem Institut in Paris zu arbeiten.
Paul Ehrlich hat Antikörper entdeckt und geschaffen Humorale Theorie der Immunität indem festgestellt wird, dass Antikörper über die Muttermilch an das Baby weitergegeben werden passive Immunität. Ehrlich entwickelte eine Methode zur Herstellung von Diphtherie-Antitoxin, die Millionen von Kindern das Leben rettete.
Ehrlichs Immunitätstheorie besagt, dass es auf der Oberfläche von Zellen spezielle Rezeptoren gibt, die Fremdstoffe erkennen ( antigenspezifische Rezeptoren). Durch die Kollision mit Fremdpartikeln (Antigenen) werden diese Rezeptoren von den Zellen gelöst und als freie Moleküle ins Blut abgegeben. P. Ehrlich nannte in seinem Artikel die antimikrobiellen Substanzen des Blutes den Begriff „ Antikörper weil Bakterien damals „mikroskopische Körper“ genannt wurden.
P. Ehrlich vermutete, dass der Körper bereits vor dem Kontakt mit einer bestimmten Mikrobe über Antikörper in der Form verfügte, die er „Seitenketten“ nannte. Es ist jetzt bekannt, dass er sich auf Lymphozytenrezeptoren für Antigene bezog.
1908 erhielt Paul Ehrlich den Nobelpreis für die humorale Theorie der Immunität.
Etwas früher wies Karl Landsteiner erstmals die Existenz immunologischer Unterschiede zwischen Individuen derselben Art nach.
Peter Medowar bewies die erstaunliche Genauigkeit der Erkennung fremder Proteine durch Immunzellen: Sie sind in der Lage, eine fremde Zelle anhand nur eines veränderten Nukleotids zu unterscheiden.
Frank Burnet vertrat die Position (Burnets Axiom), dass der zentrale biologische Mechanismus der Immunität die Erkennung von sich selbst und jemand anderem ist.
Für ihre Entdeckung wurde 1960 der Nobelpreis für Physiologie oder Medizin an Peter Medawar und Frank Burnet verliehen immunologische Toleranz(lat. Toleranz- Geduld) - Erkennung und spezifische Toleranz für bestimmte Antigene.
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Immunität- Dies ist eine Möglichkeit, sich vor lebenden Körpern und Substanzen zu schützen, die Anzeichen genetischer Fremdheit aufweisen. Dies ist eine der klarsten und prägnantesten Definitionen von Immunität, die von R.V. Petrov stammt.
Der Begriff Immunität (immunis) wurde bereits vor unserer Zeitrechnung verwendet. So verstand man im antiken Rom unter Immunität die Befreiung von der Zahlung von Steuern und Pflichten.
Der erste experimentelle Nachweis von Schutzmechanismen gegen Infektionen gelang dem englischen Arzt E. Jenner, der erfolgreich gegen Pocken impfte. Später begründete Louis Pasteur die Theorie der Impfung gegen Infektionskrankheiten. Seitdem wird Immunität als Immunität gegen Infektionserreger – Bakterien und Viren – verstanden.
Das Konzept der Immunität wurde dank der Arbeit von N.F. Gamaleya erheblich erweitert – es stellte sich heraus, dass der Körper über Schutzmechanismen gegen Tumore und genetisch fremde Zellen verfügt. Die Entdeckung von I.I. Mechnikov, die Phänomene der Phagozytose. Er bewies auch erstmals die Möglichkeit der Abstoßung alter oder beschädigter Zellen durch den Körper. Die Entdeckung der Phagozytose war die erste Erklärung für den Mechanismus der Zerstörung von Krankheitserregern durch Immunfaktoren. Fast zeitgleich mit der Entdeckung zellulärer Mechanismen entdeckte P. Ehrlich humorale Immunitätsfaktoren, sogenannte Antikörper. Der Beginn der klinischen Immunologie ist mit dem Namen O. Bruton verbunden, der einen klinischen Fall einer hereditären Agammaglobulinämie beschrieb. Dies war die erste Bestätigung, dass ein Mangel an Immunfaktoren zur Entstehung menschlicher Krankheiten führen kann.
Die gesammelten Daten zusammenfassend, F. Wernet in der Mitte des 20. Jahrhunderts. begründete das Konzept der Immunität als ein System, das die Konstanz der genetischen Zusammensetzung des Organismus kontrolliert. Nach modernen Konzepten funktioniert Immunität jedoch nicht auf der Ebene des Genotyps, sondern mit den phänotypischen Manifestationen der Erbinformation. F. Wernet schlug eine klonale Selektionstheorie der Immunität vor, nach der ein bestimmtes Antigen im Immunsystem für einen bestimmten Lymphozyten ausgewählt (ausgewählt) wird. Letzterer erzeugt durch Reproduktion einen Klon von Immunozyten (eine Population identischer Zellen).
Überall auf der Welt nimmt die Immunitätslehre einen zentralen Platz in der Ausbildung von Ärzten aller Fachrichtungen ein. Dies liegt daran, dass das Immunsystem, das die Antigenhomöostase schützt, eines der wichtigsten Anpassungssysteme des Körpers ist.
Es ist bekannt, dass Immunstörungen natürlicherweise zu einer Verschlimmerung des Verlaufs eines akuten Prozesses, zur Generalisierung, Chronizität und zum Wiederauftreten verschiedener Krankheiten führen, was wiederum die Ursache für eine Reihe von pathologischen Zuständen ist. Ungünstige Umweltbedingungen, Stress, Mangelernährung, bestimmte Medikamente, chirurgische Eingriffe und viele andere Faktoren verringern die Reaktionsfähigkeit und Widerstandskraft des Körpers gegenüber Infektionserregern.
Die schützenden Eigenschaften des Körpers
Die erste Stufe der Selbstverteidigung des Körpers wird durch die Haut, die Schleimhäute der Nase, der Atemwege und der Verdauungsorgane repräsentiert.
Die zweite Stufe der körpereigenen Abwehr bilden Blutleukozyten (weiße Blutkörperchen).
Die dritte Stufe der körpereigenen Abwehr gegen Infektionskrankheiten ist die Produktion von Antikörpern und Antitoxinen. Antikörper bewirken, dass Mikroben zusammenkleben und sich auflösen. Antitoxine neutralisieren von Mikroben produzierte Giftstoffe, indem sie diese spalten. Die Eigenschaft des menschlichen Körpers, Antikörper und Antitoxine zu bilden und mit deren Hilfe krankheitserregende Mikroben zu bekämpfen, um sich selbst zu schützen, nennt man Immunität.
Milz
Es befindet sich im oberen Teil der Bauchhöhle, unter der linken Rippe. Seine Masse erreicht bei einem Erwachsenen 140-200 g.
Die Milz produziert Lymphozyten, die in die Lymphgefäße gelangen. Lymphozyten haben die Fähigkeit, Mikroben, die in den Körper gelangen, aufzunehmen und aufzulösen (phagozytieren). Das bedeutet, dass die Milz am Schutz des Körpers vor Infektionskrankheiten (Immunität) beteiligt ist. Darüber hinaus sammelt sich in der Milz ein Überschuss an Blut an, die Milz ist also ein „Blutdepot“. Damit einhergehend kommt es in der Milz zum Abbau abgenutzter gebildeter Blutbestandteile (Erythrozyten und Leukozyten).
Bei körperlicher Arbeit und Sport kommt es in der Milz zu einer verstärkten Bildung von Lymphozyten. Und gleichzeitig erhöht sich die körpereigene Abwehr (Immunität).
Arten der Immunität
Je nach Wirkungsort am Körper gibt es:
- allgemeine Immunität
- lokale Immunität
Je nach Herkunft gibt es:
- angeborene Immunität
- erworbene Immunität
Je nach Wirkungsrichtung gibt es:
- infektiöse Immunität
- nichtinfektiöse Immunität.
In einer separaten Gruppe zuordnen:
- humorale Immunität
- zelluläre Immunität
- phagozytische Immunität.
Allgemeine Immunität
lokale Immunität
angeborene Immunität
Die angeborene Immunität wird von der Mutter an das Kind weitergegeben. Aber es ist nicht dauerhaft und verliert bereits im ersten Lebensjahr eines Kindes an Kraft.
erworbene Immunität
Die erworbene, also vom Körper selbst im Laufe seines Lebens entwickelte Immunität (Antikörper und Antitoxine) kann wiederum natürlicher oder künstlicher Natur sein.
Aktiv erworbene Immunität
Eine natürliche Immunität entwickelt sich, nachdem eine Person bestimmten Infektionskrankheiten ausgesetzt war. Nach der Impfung wird im Körper eines gesunden Menschen eine künstliche Immunität erzeugt. Bei Impfungen in Speziallaboren werden Impfstoffe aus abgeschwächten pathogenen Mikroben und Viren hergestellt.
Natürliche und künstliche Immunität werden im Körper selbst erzeugt und werden daher unter dem allgemeinen Namen aktive Immunität zusammengefasst.
Passiv erworbene Immunität
Darüber hinaus gibt es auch eine passive Immunität. Nach der Impfung entsteht im Körper einiger Spender eine Immunität gegen die Erreger bestimmter Krankheiten und deren toxische Substanzen.
Der berühmte russische Wissenschaftler I. I. Mechnikov bereitete und verwendete zum ersten Mal in Russland einen Impfstoff und Blutserum zur Vorbeugung von Tollwut, Milzbrand und anderen Krankheiten. Material von der Website
infektiöse Immunität
Die infektiöse Immunität wird in antimikrobielle und antitoxische Immunität unterteilt. Die antimikrobielle Immunität umfasst wiederum antibakterielle, antivirale, antimykotische und antiprotozoische.
Die Immunologie als spezifisches Forschungsgebiet entstand aus der praktischen Notwendigkeit der Bekämpfung von Infektionskrankheiten. Als eigenständige wissenschaftliche Richtung entstand die Immunologie erst in der zweiten Hälfte des 20. Jahrhunderts. Die Geschichte der Immunologie als angewandter Zweig der Infektionspathologie und Mikrobiologie ist viel länger. Jahrhunderte alte Beobachtungen von Infektionskrankheiten legten den Grundstein für die moderne Immunologie: Trotz der weiten Verbreitung der Pest (5. Jahrhundert v. Chr.) erkrankte niemand zweimal, zumindest nicht tödlich, und Genesene wurden zur Leichenbestattung herangezogen.
Es gibt Hinweise darauf, dass die ersten Pockenimpfungen tausend Jahre vor Christi Geburt in China durchgeführt wurden. Die Impfung gesunder Menschen mit dem Inhalt von Pockenpusteln, um sie vor der akuten Form der Krankheit zu schützen, verbreitete sich dann nach Indien, Kleinasien, Europa und in den Kaukasus.
Die Impfung wurde durch die Ende des 18. Jahrhunderts entwickelte Impfmethode (von lateinisch „vacca“ – Kuh) ersetzt. Englischer Arzt E. Jenner. Er machte darauf aufmerksam, dass Soor-Pflegekräfte, die sich um kranke Tiere kümmerten, manchmal an einer äußerst milden Form der Kuhpocken erkrankten, jedoch nie an Pocken erkrankten. Eine solche Beobachtung gab dem Forscher eine echte Chance, die Krankheit der Menschen zu bekämpfen. Im Jahr 1796, 30 Jahre nach Beginn seiner Forschung, beschloss E. Jenner, die Methode der Kuhpockenimpfung zu testen. Das Experiment war erfolgreich und seitdem ist die Impfmethode nach E. Jenner weltweit weit verbreitet.
Die Geburt der Infektionsimmunologie ist mit dem Namen eines herausragenden französischen Wissenschaftlers verbunden Louis Pasteur. Der erste Schritt zur gezielten Suche nach Impfstoffpräparaten, die eine stabile Immunität gegen Infektionen schaffen, erfolgte nach Pasteurs Beobachtung der Pathogenität des Erregers der Hühnercholera. Aus dieser Beobachtung schloss Pasteur, dass eine gealterte Kultur, die ihre Pathogenität verloren hat, weiterhin in der Lage ist, eine Infektionsresistenz zu entwickeln. Dies bestimmte über viele Jahrzehnte das Prinzip der Herstellung von Impfstoffmaterial – auf die eine oder andere Weise (für jeden Erreger auf seine eigene Weise), um eine Verringerung der Virulenz des Erregers bei gleichzeitiger Beibehaltung seiner immunogenen Eigenschaften zu erreichen.
Obwohl Pasteur die Impfprinzipien entwickelte und erfolgreich in die Praxis umsetzte, waren ihm die Faktoren, die beim Infektionsschutz eine Rolle spielen, nicht bekannt. Die ersten, die Aufschluss über einen der Mechanismen der Infektionsresistenz gaben, waren Emil von Behring Und Kitazato. Sie zeigten, dass Serum von Mäusen, die zuvor mit Tetanustoxin immunisiert worden waren, bei Verabreichung an intakte Tiere diese vor einer tödlichen Dosis des Toxins schützte. Der durch die Immunisierung gebildete Serumfaktor, ein Antitoxin, war der erste spezifische Antikörper, der entdeckt wurde. Die Arbeiten dieser Wissenschaftler markierten den Beginn der Erforschung der Mechanismen der humoralen Immunität.
Der Ursprung des Wissens über Fragen der zellulären Immunität lag bei einem russischen Evolutionsbiologen Ilja Iljitsch Mechnikow. 1883 verfasste er auf einem Kongress von Ärzten und Naturwissenschaftlern in Odessa den ersten Bericht über die phagozytische Theorie der Immunität. Eine Person hat amöboide mobile Zellen - Makrophagen, Neutrophile. Sie „essen“ Nahrung einer besonderen Art – pathogene Mikroben, die Funktion dieser Zellen ist der Kampf gegen mikrobielle Aggression.
Parallel zu Mechnikov entwickelte ein deutscher Pharmakologe seine Theorie des Immunschutzes gegen Infektionen Paul Erlich. Ihm war bewusst, dass im Blutserum von mit Bakterien infizierten Tieren Eiweißstoffe vorkommen, die pathogene Mikroorganismen abtöten können. Diese Substanzen wurden von ihm später „Antikörper“ genannt. Die charakteristischste Eigenschaft von Antikörpern ist ihre ausgeprägte Spezifität. Als Schutzmittel gegen einen Mikroorganismus gebildet, neutralisieren und zerstören sie nur diesen und bleiben anderen gegenüber gleichgültig.
Zwei Theorien – phagozytische (zelluläre) und humorale – standen in der Zeit ihrer Entstehung auf antagonistischen Positionen. Die Schulen von Mechnikov und Erlich kämpften für die wissenschaftliche Wahrheit, ohne zu ahnen, dass jeder Schlag und jede Parade ihre Gegner einander näher brachte. Im Jahr 1908 erhielten beide Wissenschaftler gleichzeitig den Nobelpreis.
Ende der 1940er und Anfang der 1950er Jahre ging die erste Periode in der Entwicklung der Immunologie zu Ende. Es wurde ein ganzes Arsenal an Impfstoffen gegen die unterschiedlichsten Infektionskrankheiten geschaffen. Epidemien von Pest, Cholera und Pocken hörten auf, Hunderttausende Menschen zu vernichten. Einzelne, sporadische Ausbrüche dieser Krankheiten kommen immer noch vor, allerdings handelt es sich nur um sehr lokale Fälle, die keine epidemiologische, geschweige denn pandemische Bedeutung haben.
Reis. 1. Immunologen: E. Jenner, L. Pasteur, I.I. Mechnikov, P. Erlich.
Eine neue Etappe in der Entwicklung der Immunologie ist vor allem mit dem Namen eines herausragenden australischen Wissenschaftlers verbunden M.F. Burnet. Er hat das Gesicht der modernen Immunologie maßgeblich geprägt. Er betrachtete Immunität als eine Reaktion, die darauf abzielte, alles „Eigene“ von allem „Fremden“ zu unterscheiden, und stellte die Frage nach der Bedeutung von Immunmechanismen für die Aufrechterhaltung der genetischen Integrität des Organismus während der Zeit der individuellen (ontogenetischen) Entwicklung. Es war Burnet, der auf den Lymphozyten als Hauptakteur einer spezifischen Immunantwort aufmerksam machte und ihm den Namen „Immunozyt“ gab. Es war Burnet, der die Vorhersage vorhersagte, und der Engländer Peter Medawar und Tschechisch Milan Hasek experimentell bestätigte den der Immunreaktivität entgegengesetzten Zustand – Toleranz. Es war Burnet, der auf die besondere Rolle der Thymusdrüse bei der Entstehung der Immunantwort hinwies. Und schließlich blieb Burnet als Schöpfer der klonalen Selektionstheorie der Immunität in der Geschichte der Immunologie. Die Formel einer solchen Theorie ist einfach: Ein Lymphozytenklon kann nur auf eine spezifische, antigene, spezifische Determinante reagieren.
Besonders hervorzuheben sind Burnets Ansichten zur Immunität als einer solchen Reaktion eines Organismus, die alles „Eigene“ von allem „Fremden“ unterscheidet. Nachdem Medawar die immunologische Natur der Abstoßung eines fremden Transplantats bewiesen hatte und sich Fakten über die Immunologie bösartiger Neubildungen angesammelt hatten, wurde klar, dass sich die Immunantwort nicht nur auf mikrobielle Antigene entwickelt, sondern auch, wenn es welche gibt, wenn auch unbedeutende, Antigenunterschiede zwischen dem Organismus und dem biologischen Material (Transplantat, bösartiger Tumor), mit dem er zusammentrifft.
Heute kennen wir, wenn nicht alle, so doch viele Mechanismen der Immunantwort. Wir kennen die genetische Basis für eine überraschend große Vielfalt an Antikörpern und Antigenerkennungsrezeptoren. Wir wissen, welche Zelltypen für die zelluläre und humorale Form der Immunantwort verantwortlich sind; die Mechanismen der erhöhten Reaktivität und Toleranz sind weitgehend verstanden; Über Antigenerkennungsprozesse ist viel bekannt. molekulare Teilnehmer interzellulärer Beziehungen (Zytokine) wurden identifiziert; In der evolutionären Immunologie wurde das Konzept der Rolle der spezifischen Immunität in der fortschreitenden Evolution von Tieren entwickelt. Die Immunologie ist als eigenständiger Wissenschaftszweig den echten biologischen Disziplinen gleichgestellt: Molekularbiologie, Genetik, Zytologie, Physiologie und Evolutionslehre.
Immunologie- Dies ist die Wissenschaft der Abwehrreaktionen des Körpers, die auf die Aufrechterhaltung seiner strukturellen und funktionellen Integrität und biologischen Individualität abzielen. Es ist eng mit der Mikrobiologie verbunden.
Zu allen Zeiten gab es Menschen, die nicht von den schrecklichsten Krankheiten betroffen waren, die Hunderte und Tausende von Menschenleben forderten. Darüber hinaus wurde bereits im Mittelalter festgestellt, dass ein Mensch, der eine ansteckende Krankheit hatte, dagegen immun wird: Aus diesem Grund fühlten sich Menschen, die von Pest und Cholera genesen waren, dazu hingezogen, sich um die Kranken zu kümmern und die Toten zu begraben. Ärzte interessieren sich schon seit sehr langer Zeit für den Widerstandsmechanismus des menschlichen Körpers gegen verschiedene Infektionen, doch die Immunologie als Wissenschaft entstand erst im 19. Jahrhundert.
Impfstoffe herstellen
Als Pionier auf diesem Gebiet gilt der Engländer Edward Jenner (1749-1823), dem es gelang, die Menschheit von den Pocken zu befreien. Als er Kühe beobachtete, bemerkte er, dass die Tiere anfällig für Infektionen waren, deren Symptome den Pocken ähnelten (später wurde diese Rinderkrankheit „Kuhpocken“ genannt) und dass sich auf ihren Eutern Blasen bildeten, die stark an Pocken erinnerten. Während des Melkens wurde die in diesen Bläschen enthaltene Flüssigkeit oft in die Haut von Menschen eingerieben, doch Melkerinnen erkrankten selten an Pocken. Eine wissenschaftliche Erklärung hierfür konnte Jenner nicht liefern, da zu diesem Zeitpunkt die Existenz pathogener Mikroben noch nicht bekannt war. Wie sich später herausstellte, unterscheiden sich die kleinsten mikroskopisch kleinen Lebewesen – Viren, die bei Kühen Pocken verursachen – etwas von den Viren, die Menschen infizieren. Allerdings reagiert auch das menschliche Immunsystem darauf.
Im Jahr 1796 impfte Jenner einem gesunden achtjährigen Jungen eine Flüssigkeit aus Kuhpockennarben. Er hatte ein leichtes Unwohlsein, das bald verging. Eineinhalb Monate später impfte ihn der Arzt mit menschlichen Pocken. Doch der Junge wurde nicht krank, denn nach der Impfung bildeten sich in seinem Körper Antikörper, die ihn vor der Krankheit schützten.
Den nächsten Schritt in der Entwicklung der Immunologie machte der berühmte französische Arzt Louis Pasteur (1822-1895). Basierend auf der Arbeit von Jenner brachte er die Idee zum Ausdruck, dass eine Person, die mit geschwächten Mikroben infiziert ist, die eine leichte Krankheit verursachen, in Zukunft nicht mehr an dieser Krankheit erkranken wird. Er ist immun und seine Leukozyten und Antikörper können Krankheitserreger problemlos bekämpfen. Damit ist die Rolle von Mikroorganismen bei Infektionskrankheiten nachgewiesen.
Pasteur entwickelte eine wissenschaftliche Theorie, die den Einsatz von Impfungen gegen viele Krankheiten ermöglichte, und schuf insbesondere einen Impfstoff gegen Tollwut. Diese für den Menschen äußerst gefährliche Krankheit wird durch ein Virus verursacht, das Hunde, Wölfe, Füchse und viele andere Tiere infiziert. Dadurch werden die Zellen des Nervensystems geschädigt. Der Patient entwickelt Tollwut – es ist unmöglich zu trinken, da das Wasser Krämpfe im Rachen und Kehlkopf verursacht. Durch eine Lähmung der Atemmuskulatur oder einen Ausfall der Herztätigkeit kann der Tod eintreten. Daher ist eine Impfung gegen Tollwut dringend erforderlich, wenn ein Hund oder ein anderes Tier gebissen wird. Das 1885 von einem französischen Wissenschaftler entwickelte Serum wird bis heute erfolgreich eingesetzt.
Die Immunität gegen Tollwut besteht nur für 1 Jahr. Wenn Sie also nach diesem Zeitraum erneut gebissen werden, sollten Sie sich erneut impfen lassen.
Zelluläre und humorale Immunität
Im Jahr 1887 entdeckte der russische Wissenschaftler Ilja Iljitsch Mechnikow (1845-1916), der lange Zeit in Pasteurs Labor arbeitete, das Phänomen der Phagozytose und entwickelte die zelluläre Theorie der Immunität. Es liegt darin, dass Fremdkörper durch spezielle Zellen – Fresszellen – zerstört werden.
Im Jahr 1890 stellte der deutsche Bakteriologe Emil von Behring (1854-1917) fest, dass als Reaktion auf die Einschleppung von Mikroben und deren Giften im Körper Schutzstoffe gebildet werden – Antikörper. Basierend auf dieser Entdeckung entwickelte der deutsche Wissenschaftler Paul Ehrlich (1854-1915) die humorale Theorie der Immunität: Fremdkörper werden durch Antikörper – Chemikalien, die vom Blut abgegeben werden – eliminiert. Wenn Phagozyten alle Antigene zerstören können, dann sind es nur die Antikörper, gegen die sie entwickelt wurden. Derzeit werden die Reaktionen von Antikörpern mit Antigenen bei der Diagnose verschiedener Krankheiten, darunter auch allergischer, eingesetzt. 1908 erhielt Ehrlich zusammen mit Mechnikov den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin „für ihre Arbeiten zur Theorie der Immunität“.
Weiterentwicklung der Immunologie
Ende des 19. Jahrhunderts wurde festgestellt, dass es bei Bluttransfusionen wichtig ist, die Gruppe zu berücksichtigen, da auch normale Fremdzellen (Erythrozyten) Antigene für den Körper sind. Das Problem der Individualität von Antigenen wurde mit dem Aufkommen und der Entwicklung der Transplantologie besonders akut. Im Jahr 1945 bewies der englische Wissenschaftler Peter Medawar (1915-1987), dass der Hauptmechanismus der Abstoßung transplantierter Organe immun ist: Das Immunsystem nimmt sie als fremd wahr und schleudert Antikörper und Lymphozyten, um sie zu bekämpfen. Und erst 1953, als das der Immunität entgegengesetzte Phänomen entdeckt wurde – die immunologische Toleranz (Verlust oder Schwächung der Fähigkeit des Körpers zur Immunantwort auf ein bestimmtes Antigen), wurden Transplantationsoperationen viel erfolgreicher.
Um die komplexen und oft mysteriösen Mechanismen und Erscheinungsformen der Immunität zu erklären, haben Wissenschaftler viele Hypothesen und Theorien aufgestellt. Allerdings wurden nur wenige von ihnen grundsätzlich bestätigt oder theoretisch untermauert, während die meisten nur historische Bedeutung haben.
Die erste grundlegend wichtige Theorie war die Theorie der Seitenketten von P. Ehrlich (1898). Nach dieser Theorie verfügen die Zellen von Organen und Geweben auf ihrer Oberfläche über Rezeptoren, die diese aufgrund ihrer chemischen Affinität zum Antigen binden können. Anstelle antigengebundener Rezeptoren produziert die Zelle neue Rezeptoren. Ihr Überschuss gelangt in den Blutkreislauf und sorgt für Immunität gegen das Antigen. Obwohl diese Theorie grundsätzlich naiv ist, hat sie in die Immunologie das Prinzip der Bildung von Antikörpern eingeführt, die in der Lage sind, ein Antigen zu binden, d. h. legte den Grundstein für das Konzept der humoralen Immunität.
Die zweite grundlegende Theorie, die durch die Praxis hervorragend bestätigt wurde, war die phagozytische Immunitätstheorie von I. I. Mechnikov, die 1882-1890 entwickelt wurde. Das Wesen der Lehre von Phagozytose und Phagozyten wurde bereits früher beschrieben. An dieser Stelle muss nur betont werden, dass es die Grundlage für die Erforschung der zellulären Immunität bildete und im Wesentlichen die Voraussetzungen für die Bildung einer Vorstellung von den zellulären humoralen Mechanismen der Immunität schuf.
Erwähnenswert sind auch die sogenannten instruktiven Theorien, die die Mechanismen der Bildung spezifischer Antikörper durch die instruktive Wirkung von Antigenen erklärten. Nach diesen Theorien [Breinl F., Gaurovitz F., 1930; Pauling L., 1940] – Matrixtheorien zur Bildung von Antikörpern, Antikörper werden in Gegenwart eines Antigens gebildet – das Antigen ist sozusagen eine Matrix, auf die ein Antikörpermolekül aufgeprägt ist.
Eine Reihe von Theorien [Erne N., 1955; Wernet F., 1959] ging von der Annahme aus, dass im Körper Antikörper gegen fast alle möglichen Antigene vorhanden seien. Diese Theorie wurde in den 60-70er Jahren unseres Jahrhunderts von F. Wernet besonders tiefgehend und umfassend begründet. Diese Theorie wird als klonale Selektion bezeichnet und ist eine der fundiertesten Theorien der Immunologie.
Nach der Theorie von F. Burnet besteht Lymphgewebe aus einer großen Anzahl von Zellklonen, die auf die Produktion von Antikörpern gegen verschiedene Antigene spezialisiert sind. Klone entstanden durch Mutationen und das Klonen unter dem Einfluss von Antigenen. Daher gibt es der Theorie zufolge bereits im Körper Klone von Zellen, die in der Lage sind, Antikörper gegen beliebige Antigene zu produzieren. Das in den Körper eindringende Antigen bewirkt die Aktivierung eines „eigenen“ Lymphozytenklons, der sich selektiv vermehrt und mit der Produktion spezifischer Antikörper beginnt. Wenn die auf den Organismus einwirkende Dosis des Antigens hoch ist, wird der Klon „seiner“ lymphoiden Zellen eliminiert, aus der Gesamtbevölkerung eliminiert, und dann verliert der Organismus die Fähigkeit, auf sein Antigen zu reagieren, d.h. er wird ihm gegenüber tolerant. So entsteht nach F. Burnet bereits in der Embryonalzeit eine Toleranz gegenüber den eigenen Antigenen. Die Theorie von F. Burnet erklärt viele immunologische Reaktionen (Antikörperbildung, Antikörperheterogenität, Toleranz, immunologisches Gedächtnis), erklärt jedoch nicht die Präexistenz von Lymphozytenklonen, die auf verschiedene Antigene reagieren können. Laut F. Burnet gibt es etwa 10.000 solcher Klone. Allerdings ist die Welt der Antigene viel größer und der Körper kann auf jedes davon reagieren. Die Theorie beantwortet diese Fragen nicht. Klarheit in diese Sichtweise brachte der amerikanische Wissenschaftler S. Tonegawa, der 1988 aus genetischer Sicht die Möglichkeit der Bildung spezifischer Immunglobuline gegen fast alle denkbaren Antigene begründete. Diese Theorie basiert auf der Tatsache, dass Gene bei Menschen und Tieren gemischt werden, was zur Bildung von Millionen neuer Gene führt. Dieser Prozess wird von einem intensiven Mutationsprozess begleitet. Daher kann aus den V- und C-Genen, den Genen der H- und L-Ketten, eine große Anzahl von Genen entstehen, die Immunglobuline unterschiedlicher Spezifität kodieren, d.h. praktisch spezifisch für jedes Antigen.
Erwähnenswert ist auch die Theorie der Regulationsnetzwerke (Immunnetzwerk), deren Hauptidee die 1974 vom amerikanischen Wissenschaftler N. Jerne vorgeschlagene Idiotyp-Antiidiotyp-Regulation ist. Nach dieser Theorie ist das Immunsystem eine Kette interagierender Idiotentypen und Antiidiotypen, also spezifischer Strukturen des aktiven Zentrums von Antikörpern, die unter dem Einfluss eines Antigens gebildet werden. Die Einführung des Antigens führt zu einer Kaskadenkettenreaktion der Bildung von Antikörpern des 1., 2., 3. usw. Aufträge. In dieser Kaskade bewirkt ein Antikörper 1. Ordnung die Bildung eines Antikörpers 2. Ordnung gegen sich selbst, dieser wiederum die Bildung eines Antikörpers 3. Ordnung und so weiter. In diesem Fall trägt der Antikörper jeder Ordnung ein „internes Bild“ des Antigens, das in der Kette der Bildung antiidiotypischer Antikörper weitergegeben wird.
Ein Beweis für diese Theorie ist die Existenz von anti-idiotypischen Antikörpern, die das „Bild“ eines Antigens tragen und in der Lage sind, Immunität gegen dieses Antigen zu induzieren, sowie die Existenz von T-Lymphozyten, die für anti-idiotypische Antikörper sensibilisiert sind, die Rezeptoren dafür tragen diese Antikörper auf ihrer Oberfläche.
Mit der Theorie von N. Jerne lässt sich die Bildung des „immunologischen Gedächtnisses“ und das Auftreten von Autoimmunreaktionen erklären. Allerdings erklärt diese Theorie viele Phänomene der Immunität nicht, zum Beispiel wie ein Organismus „sein Eigenes“ von „Fremdem“ unterscheidet, warum passive Immunität nicht in aktive übergeht, wann und warum die Kaskade antiidiotypischer Reaktionen nachlässt , usw.
In den 60er Jahren formulierte der herausragende sowjetische Immunologe P. F. Zdrodovsky das physiologische Konzept der Immunogenese – die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Theorie der Immunregulierung. Der Grundgedanke der Theorie war, dass Hormone und das Nervensystem eine regulierende Rolle bei der Bildung von Antikörpern spielen und die Produktion von Antikörpern allgemeinen physiologischen Gesetzen unterliegt. Die Theorie befasst sich jedoch nicht mit den zellulären und molekularen Mechanismen der Immunogenese.
