Die Entdeckung des Tellurs (englisch Tellurium, deutsch Tellur, französisch Tellure) bezeichnet den Beginn der Blüte der chemisch-analytischen Forschung in der zweiten Hälfte des 18. Jahrhunderts. Zu diesem Zeitpunkt wurde in Österreich in der Region Semigorye (Siebenbürgen) ein neues goldhaltiges Erz gefunden. Damals wurde es paradoxes Gold (Aurum paradoxicum), weißes Gold (Aurum album) oder problematisches Gold (Aurum problematicum) genannt, da Mineralogen nichts über die Natur dieses Erzes wussten, die Bergleute jedoch glaubten, dass es Wismut oder Antimon enthielt. Im Jahr 1782 untersuchte Müller (später Baron Reichenstein), ein Bergbauinspektor in Semigorye, das Erz und isolierte, wie er glaubte, ein neues Metall daraus. Um seine Entdeckung zu verifizieren, schickte Müller eine Probe des „Metalls“ an den schwedischen analytischen Chemiker Bergman. Bergman, damals bereits schwer erkrankt, begann mit der Forschung, konnte jedoch nur feststellen, dass sich das neue Metall in seinen chemischen Eigenschaften von Antimon unterscheidet. Der bald darauf folgende Tod Bergmans unterbrach die Forschungen und es vergingen mehr als 16 Jahre, bis sie wieder aufgenommen wurden. In der Zwischenzeit isolierte Kitaibel, Professor für Botanik und Chemie an der Universität Pest, 1786 aus dem Mineral Wehrlit (das Silber, Eisen und Wismuttelluride enthält) ein Metall, das seiner Meinung nach bisher unbekannt war. Kitaibel erstellte eine Beschreibung des neuen Metalls, veröffentlichte sie jedoch nicht, sondern schickte sie nur an einige Wissenschaftler. So kam es zum Wiener Mineralogen Estner, der ihn mit Klaproth bekannt machte. Letzterer gab eine positive Bewertung von Kitaibels Arbeit ab, die Existenz des neuen Metalls konnte jedoch noch nicht abschließend bestätigt werden. Klaproth führte die Forschungen von Kitaibel fort und räumte damit alle Zweifel vollständig aus. Im Januar 1798 übermittelte er der Berliner Akademie der Wissenschaften einen Bericht über seine Entdeckung im „weißen Gold“ Siebenbürgens eines besonderen Metalls (!), das „aus der Mutter Erde“ gewonnen wurde und daher vom Wort Tellur (Tellur) genannt wurde Tellus Erde (Planet). Tatsächlich die ersten Jahrzehnte des 19. Jahrhunderts. Tellur wurde als Metall eingestuft. Im Jahr 1832 r. Berzelius machte auf die bereits zuvor hervorgehobene Ähnlichkeit von Tellur mit Selen und Schwefel aufmerksam, woraufhin Tellur zu den Metalloiden (nach der Nomenklatur von Berzelius) gezählt wurde. In der russischen chemischen Literatur des frühen 19. Jahrhunderts. das neue Element hieß Tellur, Tellur, Tellur, Tellur; Nach dem Erscheinen des Lehrbuchs der Chemie von Hess etablierte sich der Name Tellur.

Es ist unwahrscheinlich, dass irgendjemand die Geschichte eines Kapitäns zur See glauben wird, der außerdem ein professioneller Zirkusringer, ein bekannter Metallurge und beratender Arzt in einer chirurgischen Klinik ist. In der Welt der chemischen Elemente ist eine solche Vielfalt an Berufen ein weit verbreitetes Phänomen, und Kozma Prutkovs Ausdruck ist auf sie nicht anwendbar: „Ein Spezialist ist wie ein Fluss: Seine Fülle ist einseitig.“ Erinnern wir uns (noch bevor wir über den Hauptgegenstand unserer Geschichte sprechen) an Eisen in Maschinen und Eisen im Blut, an Eisen – einen Magnetfeldkonzentrator und Eisen – einen integralen Bestandteil von Ocker ... Es stimmt, manchmal dauerte es viel länger, „ „Professionelles Training“ der Elemente als zur Vorbereitung auf fortgeschrittenes Yoga. Das Element Nr. 52, von dem wir gleich erzählen werden, wurde viele Jahre lang nur verwendet, um zu zeigen, was es wirklich ist, dieses Element, benannt nach unserem Planeten: „Tellurium“ – von tellus, was auf Lateinisch „Erde“ bedeutet.
Dieses Element wurde vor fast zwei Jahrhunderten entdeckt. Im Jahr 1782 untersuchte der Berginspektor Franz Josef Müller (später Baron von Reichenstein) das in Semigorye auf dem Gebiet des damaligen Österreich-Ungarns gefundene Golderz. Es erwies sich als so schwierig, die Zusammensetzung des Erzes zu entschlüsseln, dass man es Aurumaticum – „zweifelhaftes Gold“ – nannte. Aus diesem „Gold“ isolierte Müller ein neues Metall, es gab jedoch keine vollständige Sicherheit, dass es wirklich neu war. (Später stellte sich heraus, dass Müller sich in etwas anderem geirrt hatte: Das von ihm entdeckte Element war neu, kann aber nur als Metall mit großer Dehnung klassifiziert werden.)

Um Zweifel auszuräumen, wandte sich Müller hilfesuchend an einen prominenten Spezialisten, den schwedischen Mineralogen und analytischen Chemiker Bergman.
Leider starb der Wissenschaftler, bevor er die Analyse der gesendeten Substanz abschließen konnte – in jenen Jahren waren die Analysemethoden bereits recht genau, aber die Analyse dauerte sehr lange.
Andere Wissenschaftler versuchten, das von Müller entdeckte Element zu untersuchen, doch nur 16 Jahre nach seiner Entdeckung bewies Martin Heinrich Klaproth, einer der größten Chemiker seiner Zeit, unwiderlegbar, dass dieses Element tatsächlich neu war, und schlug dafür den Namen „Tellur“ vor .
Wie immer begann nach der Entdeckung des Elements die Suche nach seinen Anwendungsmöglichkeiten. Offenbar versuchte der Franzose Fournier, ausgehend vom alten Prinzip aus der Zeit der Iatrochemie – die Welt ist eine Apotheke – einige schwere Krankheiten, insbesondere Lepra, mit Tellur zu behandeln. Doch ohne Erfolg – ​​erst viele Jahre später konnte Tellurium den Ärzten einige „kleine Dienste“ anbieten. Genauer gesagt, nicht Tellur selbst, sondern Salze der Tellursäure K 2 Te0 3 und Na 2 Te0 3 , die in der Mikrobiologie als Farbstoffe verwendet wurden, die den untersuchten Bakterien eine bestimmte Farbe verleihen. So wird mit Hilfe von Tellurverbindungen ein Diphtheriebazillus zuverlässig aus einer Bakterienmasse isoliert. Wenn nicht in der Behandlung, so erwies sich Element Nr. 52 zumindest in der Diagnose als nützlich für Ärzte.
Aber manchmal bereiten dieses Element und noch mehr einige seiner Verbindungen den Ärzten Ärger. Tellur ist ziemlich giftig. In unserem Land beträgt die maximal zulässige Konzentration von Tellur in der Luft 0,01 mg/m3. Von den Tellurverbindungen ist Tellurwasserstoff H 2 Te die gefährlichste, ein farbloses giftiges Gas mit unangenehmem Geruch. Letzteres ist ganz natürlich: Tellur ist ein Analogon von Schwefel, was bedeutet, dass H 2 Te dem Schwefelwasserstoff ähneln sollte. Es reizt die Bronchien und beeinträchtigt das Nervensystem.
Diese unangenehmen Eigenschaften hinderten Tellur nicht daran, in die Technologie einzudringen und viele „Berufe“ zu erwerben.
Metallurgen interessieren sich für Tellur, da selbst kleine Bleizusätze die Festigkeit und chemische Beständigkeit dieses wichtigen Metalls erheblich erhöhen. Mit Tellur dotiertes Blei wird in der Kabel- und Chemieindustrie verwendet. So ist die Lebensdauer von Apparaten zur Schwefelsäureherstellung, die innen mit einer Blei-Tellur-Legierung (bis zu 0,5 % Te) beschichtet sind, doppelt so hoch wie die von vergleichbaren Apparaten, die nur mit Blei ausgekleidet sind. Der Zusatz von Tellur zu Kupfer und Stahl erleichtert deren Bearbeitung.

In der Glasindustrie wird Tellur verwendet, um dem Glas eine braune Farbe und einen höheren Brechungsindex zu verleihen. In der Gummiindustrie wird es als Analogon von Schwefel manchmal zur Vulkanisierung von Gummi verwendet.

Tellur – Halbleiter

Allerdings waren diese Industrien nicht für den Preis- und Nachfragesprung nach Element Nr. 52 verantwortlich. Dieser Anstieg fand in den frühen 60er Jahren unseres Jahrhunderts statt. Tellur ist ein typischer Halbleiter und ein technologischer Halbleiter. Im Gegensatz zu Germanium und Silizium lässt es sich relativ leicht schmelzen (Schmelzpunkt 449,8 °C) und verdampfen (siedet bei einer Temperatur knapp unter 1000 °C). Daraus lassen sich daher leicht dünne Halbleiterfilme gewinnen, die für die moderne Mikroelektronik von besonderem Interesse sind.
Allerdings wird reines Tellur als Halbleiter in begrenztem Umfang verwendet – zur Herstellung einiger Feldeffekttransistoren und in Geräten, die die Intensität der Gammastrahlung messen. Darüber hinaus wird Galliumarsenid (dem drittwichtigsten Halbleiter nach Silizium und Germanium) gezielt eine Verunreinigung von Tellur zugesetzt, um darin eine elektronische Leitfähigkeit zu erzeugen.
Der Anwendungsbereich einiger Telluride, Verbindungen von Tellur mit Metallen, ist viel größer. Wismut Bi 2 Te 3 und Antimon Sb 2 Te 3 Telluride sind zu den wichtigsten Materialien für thermoelektrische Generatoren geworden. Um zu erklären, warum dies geschah, machen wir einen kleinen Exkurs in den Bereich der Physik und Geschichte.
Vor anderthalb Jahrhunderten (im Jahr 1821) entdeckte der deutsche Physiker Seebeck, dass in einem geschlossenen Stromkreis aus verschiedenen Materialien, deren Kontakte unterschiedliche Temperaturen haben, eine elektromotorische Kraft entsteht (diese wird Thermo-EMF genannt). Nach 12 Jahren entdeckte der Schweizer Peltier einen dem Seebeck-Effekt entgegengesetzten Effekt: Wenn ein elektrischer Strom durch einen Stromkreis aus verschiedenen Materialien fließt, entsteht an den Kontaktstellen zusätzlich zur üblichen Jouleschen Wärme eine bestimmte Wärmemenge abgegeben oder absorbiert (abhängig von der Stromrichtung).

Etwa 100 Jahre lang blieben diese Entdeckungen eine „Sache für sich“, merkwürdige Tatsachen, mehr nicht. Und es wäre nicht übertrieben zu sagen, dass für beide Effekte ein neues Leben begann, nachdem der Akademiemitglied A.F. Ioffe und seine Mitarbeiter die Theorie der Verwendung von Halbleitermaterialien zur Herstellung von Thermoelementen entwickelten. Und bald wurde diese Theorie in echten thermoelektrischen Generatoren und thermoelektrischen Kühlschränken für verschiedene Zwecke verkörpert.
Insbesondere thermoelektrische Generatoren, in denen Wismut-, Blei- und Antimontelluride verwendet werden, versorgen künstliche Erdsatelliten, Navigations- und Wetteranlagen sowie kathodische Schutzgeräte für Hauptpipelines mit Energie. Dieselben Materialien tragen dazu bei, die gewünschte Temperatur in vielen elektronischen und mikroelektronischen Geräten aufrechtzuerhalten.
In den letzten Jahren hat eine weitere chemische Verbindung des Tellurs mit Halbleitereigenschaften, Cadmiumtellurid CdTe, großes Interesse geweckt. Dieses Material wird zur Herstellung von Solarzellen, Lasern, Fotowiderständen und Zählern radioaktiver Strahlung verwendet. Cadmiumtellurid ist auch dafür bekannt, einer der wenigen Halbleiter zu sein, in denen sich der Hahn-Effekt deutlich manifestiert.
Letzteres liegt im Wesentlichen darin, dass bereits das Einbringen einer kleinen Platte des entsprechenden Halbleiters in ein ausreichend starkes elektrisches Feld zur Erzeugung hochfrequenter Radioemission führt. Der Hahn-Effekt hat bereits Anwendung in der Radartechnik gefunden.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass der mengenmäßig wichtigste „Beruf“ von Tellur das Legieren von Blei und anderen Metallen ist. Qualitativ geht es natürlich vor allem um die Arbeit von Tellur und Telluriden als Halbleiter.

Nützliche Beimischung

Im Periodensystem steht Tellur neben Schwefel und Selen in der Hauptuntergruppe der Gruppe VI. Diese drei Elemente haben ähnliche chemische Eigenschaften und begleiten sich in der Natur oft. Aber der Anteil von Schwefel in der Erdkruste beträgt 0,03 %, Selen beträgt nur 10–5 % und Tellur ist sogar eine Größenordnung kleiner – 10–6 %. Natürlich kommt Tellur, wie auch Selen, am häufigsten in natürlichen Schwefelverbindungen vor – als Verunreinigung. Es kommt jedoch vor (erinnern Sie sich an das Mineral, in dem Tellur entdeckt wurde), dass es mit Gold, Silber, Kupfer und anderen Elementen in Kontakt kommt. Auf unserem Planeten wurden mehr als 110 Vorkommen von vierzig Tellurmineralien entdeckt. Aber es wird immer gleichzeitig abgebaut, entweder mit Selen oder mit Gold oder mit anderen Metallen.
In Russland sind Kupfer-Nickel-Tellur-haltige Erze aus Pechenga und Monchegorsk, Tellur-haltige Blei-Zink-Erze aus dem Altai und eine Reihe anderer Lagerstätten bekannt.

Tellur wird aus Kupfererz bei der Reinigung von Blisterkupfer durch Elektrolyse isoliert. Auf den Boden des Elektrolyseurs fällt ein Niederschlag – Schlamm. Dies ist ein sehr teures Halbzeug. Zur Veranschaulichung wird die Zusammensetzung des Schlamms aus einer der kanadischen Anlagen angegeben: 49,8 % Kupfer, 1,976 % Gold, 10,52 % Silber, 28,42 % Selen und 3,83 % Tellur. All diese wertvollen Bestandteile des Schlamms müssen abgetrennt werden, und dafür gibt es mehrere Möglichkeiten. Hier ist einer davon.
Der Schlamm wird in einem Ofen geschmolzen und Luft durch die Schmelze geleitet. Metalle außer Gold und Silber oxidieren und werden zu Schlacke. Selen und Tellur werden ebenfalls oxidiert, jedoch zu flüchtigen Oxiden, die in speziellen Apparaten (Wäschern) aufgefangen, dann aufgelöst und in Säuren umgewandelt werden – selenhaltiges H 2 SeOz und telluriges H 2 TeOz. Wenn Schwefeldioxidgas S0 2 durch diese Lösung geleitet wird, kommt es zu Reaktionen
H 2 Se0 3 + 2S0 2 + H 2 0 → Se ↓ + 2H 2 S0 4 .
H2Te03 + 2S02 + H20 → Te ↓ + 2H 2 S0 4 .
Tellur und Selen fallen gleichzeitig aus, was sehr unerwünscht ist – wir brauchen sie getrennt. Daher werden die Prozessbedingungen so gewählt, dass gemäß den Gesetzen der chemischen Thermodynamik zunächst vor allem Selen reduziert wird. Dies wird durch die Wahl der optimalen Konzentration der der Lösung zugesetzten Salzsäure unterstützt.
Dann wird Tellur ausgefällt. Das ausgefällte graue Pulver enthält natürlich eine gewisse Menge Selen und darüber hinaus Schwefel, Blei, Kupfer, Natrium, Silizium, Aluminium, Eisen, Zinn, Antimon, Wismut, Silber, Magnesium, Gold, Arsen, Chlor. Von all diesen Elementen muss Tellur zunächst durch chemische Methoden und dann durch Destillation oder Zonenschmelzen gereinigt werden. Natürlich wird Tellur auf unterschiedliche Weise aus verschiedenen Erzen gewonnen.

Tellur ist schädlich

Tellur wird immer häufiger verwendet und daher steigt auch die Zahl der Menschen, die damit arbeiten. Im ersten Teil der Geschichte über Element Nr. 52 haben wir bereits die Toxizität von Tellur und seinen Verbindungen erwähnt. Lassen Sie uns darüber ausführlicher sprechen – gerade weil immer mehr Menschen mit Tellur arbeiten müssen. Hier ist ein Zitat aus einer Dissertation über Tellur als Industriegift: Weiße Ratten, denen ein Tellur-Aerosol injiziert wurde, „wurden unruhig, niesten, rieben sich das Gesicht, wurden lethargisch und schläfrig.“ Tellur wirkt auf Menschen in ähnlicher Weise.

Und ich selber Tellur und seine Verbindungen können Unglück unterschiedlichen „Kalibers“ bringen. Sie verursachen beispielsweise Haarausfall, beeinflussen die Zusammensetzung des Blutes und können verschiedene Enzymsysteme blockieren. Symptome einer chronischen Vergiftung mit elementarem Tellur – Übelkeit, Schläfrigkeit, Abmagerung; Die ausgeatmete Luft nimmt einen unangenehmen Knoblauchgeruch nach Alkyltelluriden an.
Bei einer akuten Tellurvergiftung wird Serum mit Glucose intravenös verabreicht. und manchmal sogar Morphium. Zur Prophylaxe wird Ascorbinsäure eingesetzt. Die wichtigste Prävention ist jedoch die zuverlässige Abdichtung von Apparaten und die Automatisierung von Prozessen, an denen Tellur und seine Verbindungen beteiligt sind.

Element Nummer 52 bringt viele Vorteile mit sich und verdient daher Aufmerksamkeit. Aber die Zusammenarbeit mit ihm erfordert Vorsicht, Klarheit und wiederum konzentrierte Aufmerksamkeit.
ERSCHEINUNGSBILD DES TELLURIUMS. Kristallines Tellur ist dem Antimon am ähnlichsten. Seine Farbe ist silberweiß. Kristalle sind sechseckig, die Atome in ihnen bilden helikale Ketten und sind durch kovalente Bindungen mit ihren nächsten Nachbarn verbunden. Daher kann elementares Tellur als anorganisches Polymer betrachtet werden. Kristallines Tellur zeichnet sich durch einen metallischen Glanz aus, kann jedoch vom Komplex der chemischen Eigenschaften her eher den Nichtmetallen zugerechnet werden. Tellur ist spröde und lässt sich relativ leicht pulverisieren. Die Frage nach der Existenz einer amorphen Modifikation von Tellur ist nicht eindeutig geklärt. Wenn Tellur aus Tellur oder Tellursäuren reduziert wird, fällt ein Niederschlag aus, aber es ist immer noch nicht klar, ob es sich bei diesen Partikeln wirklich um amorphe oder nur um sehr kleine Kristalle handelt.
ZWEIFARBIGES ANHYDRID. Wie es sich für das Analogon von Schwefel gehört, weist Tellur die Wertigkeiten 2-, 4+ und 6+ und viel seltener 2+ auf. Tellurmonoxid TeO kann nur in gasförmiger Form vorliegen und wird leicht zu Te0 2 oxidiert. Es ist eine weiße, nicht hygroskopische, ziemlich stabile kristalline Substanz, die ohne Zersetzung bei 733 °C schmilzt; es hat eine Polymerstruktur.
Tellurdioxid löst sich fast nicht in Wasser – nur ein Teil Te0 2 pro 1,5 Millionen Teile Wasser geht in die Lösung über und es entsteht eine Lösung schwacher Tellursäure H 2 Te0 3 mit vernachlässigbarer Konzentration. Auch die sauren Eigenschaften der Tellursäure sind schwach ausgeprägt.

H 6 TeO 6 . Diese Formel (und nicht H 2 TeO 4) wurde ihm zugeordnet, nachdem Salze der Zusammensetzung Ag 6 Te0 6 und Hg 3 Te0 6 erhalten wurden, die sich gut in Wasser lösen. TeOz-Anhydrid, das Tellursäure bildet, löst sich praktisch nicht darin Wasser. Diese Substanz existiert in zwei Modifikationen – gelb und grau: α-TeOz und β-TeOz. Graues Tellursäureanhydrid ist sehr stabil: Auch beim Erhitzen wird es nicht durch „Säuren und konzentrierte Laugen“ angegriffen. Es wird aus der gelben Sorte gereinigt durch Kochen der Mischung in konzentrierter Kalilauge.

ZWEITE AUSNAHME. Bei der Erstellung des Periodensystems ordnete Mendelejew Tellur und sein benachbartes Jod (sowie Argon und Kalium) nicht entsprechend, sondern trotz ihrer Atomgewichte in die Gruppen VI und VII ein. Tatsächlich beträgt die Atommasse von Tellur 127,61 und die von Jod 126,91. Das bedeutet, dass Jod nicht hinter Tellur, sondern vor ihm stehen müsste. Mendelejew zweifelte jedoch nicht am Recht
die Richtigkeit seiner Argumentation, da er glaubte, dass die Atomgewichte dieser Elemente nicht genau genug bestimmt wurden. Ein enger Freund Mendelejews, der tschechische Chemiker Boguslav Brauner, überprüfte sorgfältig die Atomgewichte von Tellur und Jod, aber seine Daten stimmten mit den vorherigen überein. Die Legitimität von Ausnahmen, die die Regel bestätigten, wurde erst festgestellt, als die Grundlage des Periodensystems nicht Atomgewichte, sondern Kernladungen waren, als die Isotopenzusammensetzung beider Elemente bekannt wurde. Tellur besteht im Gegensatz zu Jod überwiegend aus schweren Isotopen.
Übrigens zu Isotonen. Mittlerweile sind 22 Isotope des Elements Nr. 52 bekannt. Acht davon – mit den Massenzahlen 120, 122, 123, 124, 125, 126, 128 und 130 – sind stabil. Die letzten beiden Isotope sind am häufigsten: 31,79 bzw. 34,48 %.

TELLUR-MINERALIEN. Obwohl es auf der Erde deutlich weniger Tellur als Selen gibt, sind mehr Mineralien des Elements Nr. 52 bekannt als die seines Gegenstücks. Aufgrund ihrer Zusammensetzung gibt es zwei Arten von Tellurmineralien: entweder Telluride oder Telluridoxidationsprodukte in der Erdkruste. Zu den ersten gehören Calaverit AuTe 2 und Krennerit (Au, Ag) Te2, die zu den wenigen natürlichen Goldverbindungen zählen. Bekannt sind auch natürliche Telluride von Wismut, Blei und Quecksilber. Natives Tellur kommt in der Natur sehr selten vor. Schon vor der Entdeckung dieses Elements wurde es manchmal in Sulfiderzen gefunden, konnte jedoch nicht korrekt identifiziert werden. Tellurmineralien haben keinen praktischen Wert – das gesamte industrielle Tellur ist ein Nebenprodukt der Verarbeitung von Erzen anderer Metalle.

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Vortrag zum Thema: Tellur

Folie Nummer 1

Beschreibung der Folie:

Folie Nummer 2

Beschreibung der Folie:

Tellur Tellur (lat. Tellurium) ist ein chemisches Element mit der Ordnungszahl Nr. 52 im Periodensystem und einem Atomgewicht von 127,60; mit dem Symbol Te bezeichnet, gehört zur Familie der Metalloide. Es kommt in der Natur in Form von acht stabilen Isotopen mit den Massenzahlen 120, 122-126, 128, 130 vor, von denen 128Te und 130Te am häufigsten vorkommen. Von den künstlich gewonnenen radioaktiven Isotopen werden 127Te und 129Te häufig als markierte Atome verwendet.

Folie Nummer 3

Beschreibung der Folie:

Aus der Geschichte... Es wurde erstmals 1782 vom Bergbauinspektor Franz Josef Müller (später Baron von Reichenstein) in den Golderzen Siebenbürgens auf dem Gebiet Österreich-Ungarns gefunden. Im Jahr 1798 isolierte Martin Heinrich Klaproth Tellur und bestimmte seine wichtigsten Eigenschaften. Die ersten systematischen Untersuchungen zur Chemie des Tellurs wurden in den 1930er Jahren durchgeführt. 19. Jahrhundert I. Ya. Berzelius.

Folie Nummer 4

Beschreibung der Folie:

„Aurum paradoxum“ – paradoxes Gold, sogenanntes Tellur, nachdem es Ende des 18. Jahrhunderts von Reichenstein in Kombination mit Silber und gelbem Metall im Mineral Sylvanit entdeckt wurde. Die Tatsache, dass Gold, das normalerweise immer in seinem ursprünglichen Zustand vorkommt, in Verbindung mit Tellur entdeckt wurde, schien ein unerwartetes Phänomen zu sein. Aus diesem Grund wurde es als paradoxes gelbes Metall bezeichnet, da ihm ähnliche Eigenschaften wie dem gelben Metall zugeschrieben wurden.

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Beschreibung der Folie:

Die Entdeckung von Tellur markiert den Beginn der Blütezeit der chemisch-analytischen Forschung in der zweiten Hälfte des 18. Jahrhunderts. Zu diesem Zeitpunkt wurde in Österreich in der Region Semigorye (Siebenbürgen) ein neues goldhaltiges Erz gefunden. Man nannte es damals paradoxes Gold, weißes Gold, problematisches Gold, da Mineralogen nichts über die Natur dieses Erzes wussten, während die Bergleute glaubten, dass es Wismut oder Antimon enthielt

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Beschreibung der Folie:

Im Jahr 1782 untersuchte Müller das Erz und isolierte daraus, wie er glaubte, ein neues Metall. Um seine Entdeckung zu verifizieren, schickte Müller eine Probe des „Metalls“ an den schwedischen analytischen Chemiker Bergman. Bergman, damals bereits schwer erkrankt, begann mit der Forschung, konnte jedoch nur feststellen, dass sich das neue Metall in seinen chemischen Eigenschaften von Antimon unterscheidet. Der bald darauf folgende Tod Bergmans unterbrach die Forschungen und es vergingen mehr als 16 Jahre, bis sie wieder aufgenommen wurden. In der Zwischenzeit isolierte Kitaibel, Professor für Botanik und Chemie an der Universität Pest, 1786 aus dem Mineral Wehrlit (das Silber, Eisen und Wismuttelluride enthält) ein Metall, das seiner Meinung nach bisher unbekannt war. Kitaibel erstellte eine Beschreibung des neuen Metalls, veröffentlichte sie jedoch nicht, sondern schickte sie nur an einige Wissenschaftler. So kam es zum Wiener Mineralogen Estner, der ihn mit Klaproth bekannt machte. Letzterer gab eine positive Bewertung von Kitaibels Arbeit ab, die Existenz des neuen Metalls konnte jedoch noch nicht abschließend bestätigt werden. Klaproth führte die Forschungen von Kitaibel fort und räumte damit alle Zweifel vollständig aus. Im Januar 1798 berichtete er der Berliner Akademie der Wissenschaften über seine Entdeckung im siebenbürgischen „weißgelben Metall“ eines besonderen Metalls, das „aus Mutter Erde“ gewonnen wurde. Tatsächlich die ersten Jahrzehnte des 19. Jahrhunderts. Tellur wurde als Metall eingestuft. Im Jahr 1832 r. Berzelius machte auf die bereits erwähnte Ähnlichkeit von Tellur mit Selen und Schwefel aufmerksam, woraufhin Tellur als Metalloid klassifiziert wurde (gemäß der Nomenklatur von Berzelius).

Folie Nummer 7

Beschreibung der Folie:

Der Ursprung des Namens Später (1798), als M. Klaproth die neue Substanz genauer untersuchte, nannte er sie Tellur zu Ehren der Erde, der Trägerin chemischer „Wunder“ (vom lateinischen Wort „tellus“ – Erde). . Dieser Name wurde von Chemikern aller Länder verwendet.

Folie Nummer 8

Beschreibung der Folie:

Vorkommen in der Natur: Gehalt in der Erdkruste: 1·10-6 Gew.-%. Metallisches Tellur kann nur im Labor gefunden werden, seine Verbindungen sind jedoch viel häufiger um uns herum zu finden, als es den Anschein hat. Es sind etwa 100 Tellurmineralien bekannt. Die wichtigsten davon sind Altait PbTe, Sylvanit AgAuTe4, Calaverit AuTe2, Tetradymit Bi2Te2S, Krennsrit AuTe2, Petzit AgAuTe2. Es gibt Sauerstoffverbindungen des Tellurs, zum Beispiel TeO2 – Tellurocker. Natives Tellur kommt auch zusammen mit Selen und Schwefel vor (japanischer Tellurschwefel enthält 0,17 % Te und 0,06 % Se).

Folie Nummer 9

Beschreibung der Folie:

Peltier-Modul Viele Menschen kennen die thermoelektrischen Peltier-Module, die in tragbaren Kühlschränken, thermoelektrischen Generatoren und manchmal auch zur extremen Kühlung von Computern verwendet werden. Das Haupthalbleitermaterial in solchen Modulen ist Wismuttellurid. Derzeit ist es das beliebteste Halbleitermaterial. Betrachtet man das thermoelektrische Modul von der Seite, erkennt man Reihen kleiner „Würfel“.

Folie Nummer 10

Beschreibung der Folie:

Physikalische Eigenschaften Tellur hat eine silberweiße Farbe mit metallischem Glanz, ist spröde und wird beim Erhitzen plastisch. Kristallisiert im hexagonalen System. Tellur ist ein Halbleiter. Unter normalen Bedingungen und bis zum Schmelzpunkt weist reines Tellur eine p-Leitfähigkeit auf. Bei einem Temperaturabfall im Bereich (-100 °C) bis (-80 °C) kommt es zu einem Übergang: Die Leitfähigkeit von Tellur wird zum n-Typ. Die Temperatur dieses Übergangs hängt von der Reinheit der Probe ab und ist umso niedriger, je reiner die Probe ist. Dichte = 6,24 g/cm³ Schmelzpunkt = 450 °C Siedepunkt = 990 °C Schmelzwärme = 17,91 kJ/mol Verdampfungswärme = 49,8 kJ/mol Molare Wärmekapazität = 25,8 J/(K mol) Molares Volumen = 20,5 cm³ /mol

Folie Nummer 11

Beschreibung der Folie:

Chemische Eigenschaften Tellur ist ein Nichtmetall. In Verbindungen weist Tellur Oxidationsstufen auf: -2, +4, +6 (Wertigkeit II, IV, VI). Tellur ist chemisch weniger aktiv als Schwefel und Sauerstoff. Tellur ist an der Luft stabil, verbrennt jedoch bei hohen Temperaturen zu TeO2. Te interagiert in der Kälte mit Halogenen. Beim Erhitzen reagiert es mit vielen Metallen und bildet Telluride. Lassen Sie uns in Alkalien auflösen. Unter Einwirkung von Salpetersäure wird Te in Tellursäure und unter Einwirkung von Königswasser oder 30 %igem Wasserstoffperoxid in Tellursäure umgewandelt.

Folie Nummer 12

Beschreibung der Folie:

Physiologische Wirkung Beim Erhitzen reagiert Tellur mit Wasserstoff unter Bildung von Tellurwasserstoff – H2Te, einem farblosen giftigen Gas mit einem scharfen, unangenehmen Geruch. Tellur und seine flüchtigen Verbindungen sind giftig. Verschlucken führt zu Übelkeit, Bronchitis und Lungenentzündung. Die maximal zulässige Konzentration in der Luft variiert für verschiedene Verbindungen zwischen 0,007 und 0,01 mg/m³, im Wasser zwischen 0,001 und 0,01 mg/l.

Folie Nummer 13

Beschreibung der Folie:

Gewinnung Die Hauptquelle ist Schlamm aus der elektrolytischen Raffination von Kupfer und Blei. Der Schlamm wird geröstet, das Tellur verbleibt in der Asche, die mit Salzsäure gewaschen wird. Aus der entstehenden Salzsäurelösung wird Tellur durch Durchleiten von Schwefeldioxid SO2 isoliert. Zur Trennung von Selen und Tellur wird Schwefelsäure zugesetzt. Dabei fällt Tellurdioxid TeO2 aus, während H2SeO3 in Lösung bleibt. Tellur wird mit Kohle aus TeO2-Oxid reduziert. Um Tellur von Schwefel und Selen zu reinigen, wird seine Fähigkeit genutzt, unter Einwirkung eines Reduktionsmittels (Al) in alkalischem Medium in lösliches Dinatriumditellurid Na2Te2 überzugehen: 6Te + 2Al + 8NaOH = 3Na2Te2 + 2Na. Um Tellur auszufällen, wird Luft oder Sauerstoff durch die Lösung geleitet: 2Na2Te2 + 2H2O + O2 = 4Te + 4NaOH. Um hochreines Tellur zu erhalten, wird es mit Te + 2Cl2 = TeCl4 chloriert. Das entstehende Tetrachlorid wird durch Destillation oder Rektifikation gereinigt. Dann wird das Tetrachlorid mit Wasser hydrolysiert: TeCl4 + 2H2O = TeO2 + 4HCl, und das resultierende TeO2 wird mit Wasserstoff reduziert: TeO2 + 4H2 = Te + 2H2O.

Folie Nummer 16

Beschreibung der Folie:

Etymologie der Namen chemischer Elemente.

Die Wissenschaft der Etymologie befasst sich mit der Herkunft eines Wortes und der Beschreibung seiner Beziehung zu anderen Wörtern derselben Sprache oder anderer Sprachen. Mit anderen Worten ist die Etymologie ein Zweig der Linguistik, der den Ursprung von Wörtern in verschiedenen Sprachen untersucht. Also Leute, heute werden wir uns in der Lektion mit dem Ursprung einiger chemischer Elemente befassen. Wir haben einfach nicht genug Zeit für alles. Folgende Elementgruppen lassen sich unterscheiden.

Elemente, die nach Himmelskörpern oder Planeten im Sonnensystem benannt sind.

Uranus, Neptunium, Plutonium

Im Jahr 1781 entdeckte der englische Astronom William Herschel einen neuen Planeten, der den Namen Uranus erhielt – nach dem antiken griechischen Himmelsgott Uranus, dem Großvater von Zeus. Im Jahr 1789 isolierte M. Klaproth aus dem Pechblende-Mineral eine schwarze schwere Substanz, die er mit Metall verwechselte und deren Namen nach der Tradition der Alchemisten mit dem kürzlich entdeckten Planeten „verband“. Und er benannte die Harzmischung in Uranpech um (mit ihr arbeiteten die Curies).

Im Jahr 1846 entdeckten Astronomen einen neuen Planeten, den der französische Astronom Le Verrier kurz zuvor vorhergesagt hatte. Sie wurde Neptun genannt – nach dem antiken griechischen Gott des Unterwasserreichs. Als im Jahr 1850 ein neues Metall in einem aus den Vereinigten Staaten nach Europa gebrachten Mineral entdeckt wurde, wurde unter dem Eindruck der Entdeckung der Astronomen vorgeschlagen, es Neptunium zu nennen.

1930 wurde der neunte Planet des Sonnensystems entdeckt, vorhergesagt vom amerikanischen Astronomen Lovell. Sie wurde Pluto genannt – nach dem antiken griechischen Gott der Unterwelt. Daher war es logisch, das nächste Element nach Neptunium Plutonium zu nennen; Es wurde 1940 durch den Beschuss von Uran mit Deuteriumkernen gewonnen.

Cer

Am Silvesterabend, dem 1. Januar 1801, entdeckte der italienische Astronom Giuseppe Piazzi den ersten Kleinplaneten, der bald darauf „Ceres“ getauft wurde. Und nur zwei Jahre später, im Jahr 1803, wurde ein neues Element entdeckt, benannt nach dem Asteroiden Ceres: Cer.

Elemente, die nach mythischen Helden benannt sind

Cadmium

Es wurde 1818 vom deutschen Chemiker und Apotheker Friedrich Stromeyer in Zinkcarbonat entdeckt, aus dem in einer Pharmafabrik Medikamente gewonnen wurden. Seit der Antike wird das griechische Wort „cadmeia“ für kohlensäurehaltige Zinkerze verwendet. Der Name geht auf den mythischen Kadmos (Kadmos) zurück – den Helden der griechischen Mythologie, den Bruder Europas, den König des kadmäischen Landes, den Gründer von Theben, den Sieger des Drachen, aus dessen Zähnen Krieger wuchsen.

Niob und Tantal

Im Jahr 1801 analysierte der englische Chemiker Charles Hatchet ein schwarzes Mineral, das im British Museum aufbewahrt und 1635 im heutigen Massachusetts, USA, gefunden wurde. Hatchet entdeckte in dem Mineral ein Oxid eines unbekannten Elements, das den Namen Columbia erhielt – zu Ehren des Landes, in dem es gefunden wurde (zu dieser Zeit hatten die Vereinigten Staaten noch keinen etablierten Namen, und viele nannten es nach Columbia). Entdecker des Kontinents). Das Mineral wurde Columbit genannt. Im Jahr 1802 isolierte der schwedische Chemiker Anders Ekeberg ein weiteres Oxid aus Columbit, das sich hartnäckig weigerte, sich in irgendeiner Säure aufzulösen (wie man damals sagte, gesättigt zu werden). Der damalige „Gesetzgeber“ der Chemie, der schwedische Chemiker Jene Jakob Berzelius, schlug vor, das in diesem Oxid enthaltene Metall Tantal zu nennen.

Promethium

1947 trennten die amerikanischen Forscher J. Marinsky, L. Glendenin und C. Coryell die Spaltprodukte von Uran in einem Kernreaktor chromatographisch. Coriellas Frau schlug vor, das entdeckte Element Promethium zu nennen, nach Prometheus, der den Göttern das Feuer stahl und es den Menschen gab. Dies unterstrich die gewaltige Kraft, die im nuklearen „Feuer“ steckt. Die Frau des Forschers hatte recht

Thorium

Im Jahr 1828 wurde Y.Ya. Berzelius entdeckte in einem seltenen Mineral, das ihm aus Norwegen geschickt wurde, eine Verbindung eines neuen Elements, das er Thorium nannte – zu Ehren des altnordischen Gottes Thor.

Vanadium

1830 vom schwedischen Chemiker Nils Sefström in Hochofenschlacke entdeckt. Benannt nach der nordischen Schönheitsgöttin Vanadis oder Vanadis. In diesem Fall stellte sich auch heraus, dass Vanadium schon früher und sogar mehr als einmal entdeckt worden war – vom mexikanischen Mineralogen Andree Manuel del Rio im Jahr 1801 und vom deutschen Chemiker Friedrich Wöhler kurz vor der Entdeckung von Sefstrom. Doch del Rio selbst gab seine Entdeckung auf und kam zu dem Schluss, dass er es mit Chrom zu tun hatte, und Wöhler wurde krankheitsbedingt daran gehindert, seine Arbeit zu vollenden.

Helium

Am 13. November 1968 machte der italienische Astronom Angelo Secchi auf eine „bemerkenswerte Linie“ im Sonnenspektrum nahe der bekannten gelben D-Linie von Natrium aufmerksam. Er vermutete, dass diese Linie unter extremen Bedingungen von Wasserstoff emittiert wird. Erst im Januar 1871 schlug Lockyer vor, dass diese Linie zu einem neuen Element gehören könnte. Zum ersten Mal fiel das Wort „Helium“ in seiner Rede vom Präsidenten der British Association for the Advancement of Sciences, William Thomson, im Juli desselben Jahres. Der Name geht auf den Namen des antiken griechischen Sonnengottes Helios zurück. Im Jahr 1895 sammelte der englische Chemiker William Ramsay ein unbekanntes Gas, das bei der Behandlung mit Säure aus dem Uranmineral Cleveit isoliert wurde, und untersuchte es mithilfe von Lockyer mit der Spektralmethode. Dadurch wurde auch auf der Erde ein „solares“ Element entdeckt.

Elemente, die nach Staaten und geografischen Merkmalen benannt sind

Ruthenium

Dieses Metall der Platingruppe wurde 1844 von K. K. Klaus in Kasan bei der Analyse der sogenannten Fabrikplatinvorkommen entdeckt. Klaus isolierte das neue Metall als Sulfid und schlug vor, es nach Russland Ruthenium zu benennen.

Germanium- zu Ehren Deutschlands

Gallium, Francium- zu Ehren Frankreichs

Scandium- zu Ehren der Skandinavischen Halbinsel

Europium- zu Ehren Europas

Americium- zu Ehren Amerikas

Polonium- zu Ehren Polens

Nach Städten benannte Elemente

Hafnium- zu Ehren von Kopenhagen

Lutetium- zu Ehren von Paris (Lutetia)

Berkelium- nach einer Stadt in den USA

Dubnium- zu Ehren der Stadt Dubna in Russland

Yttrium, Terbium, Erbium, Ytterbium- zu Ehren der Stadt Ytterby in Schweden, wo ein Mineral entdeckt wurde, das diese Elemente enthält

Holmium- zu Ehren von Stockholm (sein alter lateinischer Name ist Holmia)

Nach Entdeckern benannte Elemente

Gadolinium

Im Jahr 1794 entdeckte der finnische Chemiker und Mineraloge Johan Gadolin in einem Mineral, das in der Nähe von Ytterby gefunden wurde, ein Oxid eines unbekannten Metalls. Im Jahr 1879 nannte Lecoq de Boisbaudran dieses Oxid Gadoliniumerde (Gadolinia), und als das Metall 1896 daraus isoliert wurde, erhielt es den Namen Gadolinium. Dies war das erste Mal, dass ein chemisches Element nach einem Wissenschaftler benannt wurde.

Fermium und Einsteinium

1953 wurden in den Produkten einer thermonuklearen Explosion, die die Amerikaner 1952 erzeugten, Isotope zweier neuer Elemente entdeckt, die sie Fermium und Einsteinium nannten – zu Ehren der Physiker Enrico Fermi und Albert Einstein.

Curium

Das Element wurde 1944 von einer Gruppe amerikanischer Physiker unter der Leitung von Glenn Seaborg durch Beschuss von Plutonium mit Heliumkernen gewonnen. Es wurde nach Pierre und Marie Curie benannt.

Mendelevium

Es wurde erstmals 1955 von der Seaborg-Gruppe angekündigt, aber erst 1958 wurden in Berkeley zuverlässige Daten erhalten. Benannt nach D.I. Mendelejew.

Nobelium

Zum ersten Mal wurde sein Erhalt 1957 von einer internationalen Gruppe von Wissenschaftlern in Stockholm gemeldet, die vorschlug, das Element zu Ehren von Alfred Nobel zu benennen. Später stellte sich heraus, dass die Ergebnisse ungenau waren. Die ersten zuverlässigen Daten zu Element 102 wurden von der Gruppe von G.N. erhalten. Flerova im Jahr 1966. Wissenschaftler schlugen vor, das Element zu Ehren des französischen Physikers Frédéric Joliot-Curie umzubenennen und es Joliotium (Jl) zu nennen. Als Kompromiss gab es auch den Vorschlag, das Element Florovium zu benennen – zu Ehren Flerovs. Die Frage blieb offen, und mehrere Jahrzehnte lang wurde das Nobelsymbol in Klammern gesetzt. So stand es beispielsweise im 1992 erschienenen 3. Band der Chemical Encyclopedia, der einen Artikel über Nobelium enthielt. Mit der Zeit wurde das Problem jedoch gelöst und ab dem 4. Band dieser Enzyklopädie (1995) sowie in anderen Ausgaben wurde das Nobelsymbol aus Klammern befreit.

Laurence

Über die Produktion verschiedener Isotope des Elements 103 wurde 1961 und 1971 (Berkeley), 1965, 1967 und 1970 (Dubna) berichtet. Das Element wurde nach Ernest Orlando Lawrence benannt, einem amerikanischen Physiker, der das Zyklotron erfunden hat. Lawrence ist nach dem Berkeley National Laboratory benannt.

Rutherfordium

Die ersten Experimente zur Gewinnung von Element 104 wurden bereits in den 60er Jahren von Ivo Zvara und seinen Mitarbeitern durchgeführt. G.N. Flerov und seine Mitarbeiter berichteten über die Produktion eines weiteren Isotops dieses Elements. Es wurde vorgeschlagen, es Kurchatovium (Symbol Ku) zu nennen – zu Ehren des Leiters des Atomprojekts I.V. Kurtschatow. Amerikanische Forscher, die dieses Element 1969 synthetisierten, verwendeten eine neue Identifizierungstechnik, da sie davon ausgingen, dass die zuvor erzielten Ergebnisse nicht als zuverlässig angesehen werden konnten. Sie schlugen den Namen Rutherfordium vor – zu Ehren des herausragenden englischen Physikers Ernest Rutherford schlug die IUPAC den Namen Dubnium für dieses Element vor. Die Internationale Kommission kam zu dem Schluss, dass beide Gruppen die Ehre der Entdeckung teilen sollten.

Kurchatovy

Nach Seaborgs Theorie über die Ähnlichkeit der Struktur der Elektronenhüllen von Lanthaniden und Transuranelementen sollte Element 104 als Analogon von Hafnium nicht zur Gruppe der Aktionoide, sondern zur Untergruppe von Titan, Zirkonium und Hafnium gehören. Es wurde zu Ehren des größten sowjetischen Wissenschaftlers auf dem Gebiet der Kernphysik I. V. Kurtschatow benannt.

Bory

Die ersten verlässlichen Informationen über die Eigenschaften des Elements 107 wurden in den 1980er Jahren in Deutschland gewonnen. Das Element ist nach Niels Bohr benannt.

Hausaufgaben: §4, Antworten auf die Fragen Nr. 1, 2,3 bis §4.

Element Nr. 52 wurde viele Jahre lang nur verwendet, um zu zeigen, was es wirklich ist, dieses nach unserem Planeten benannte Element: „Tellurium“ – von tellus, was auf Lateinisch „Erde“ bedeutet.Dieses Element wurde vor fast zwei Jahrhunderten entdeckt. Im Jahr 1782 untersuchte der Berginspektor Franz Josef Müller (später Baron von Reichenstein) das in Semigorye auf dem Gebiet des damaligen Österreich-Ungarns gefundene Golderz. Es erwies sich als so schwierig, die Zusammensetzung des Erzes zu entschlüsseln, dass man es Aurumaticum – „zweifelhaftes Gold“ – nannte. Aus diesem „Gold“ isolierte Müller ein neues Metall, es gab jedoch keine vollständige Sicherheit, dass es wirklich neu war.

(Später stellte sich heraus, dass Müller sich in etwas anderem geirrt hatte: Das von ihm entdeckte Element war neu, kann aber nur mit großer Dehnung als Metall eingestuft werden.) Um Zweifel auszuräumen, wandte sich Müller an Bergman, einen prominenten Spezialisten, einen Schweden Mineralogen und analytischer Chemiker, um Hilfe. Leider starb der Wissenschaftler, bevor er die Analyse dessen, was er geschickt hatte, abschließen konnte. In jenen Jahren waren die Analysemethoden bereits recht genau, aber die Analyse dauerte sehr lange. Sie versuchten, das Element zu untersuchen entdeckt von Müller undandereWissenschaftler, aber erst 16 Jahre nach seiner EntdeckungMartin Heinrich Klaproth – einer der größten Chemiker seiner Zeit – bewies unwiderlegbar, dass dieses Element tatsächlich neu ist, und schlug dafür den Namen „Tellur“ vor.

Wie UndImmer nach der Entdeckung des Elements begann die Suche nach seinen Anwendungen. Offenbar versuchte der Franzose Fournier, ausgehend vom alten Prinzip aus der Zeit der Iatrochemie – die Welt ist eine Apotheke – einige schwere Krankheiten, insbesondere Lepra, mit Tellur zu behandeln. Doch ohne Erfolg – ​​erst viele Jahre später konnte er den Ärzten einige „kleine Dienste“ erbringen. Genauer gesagt nicht selbst, sondern Salze der Tellursäure K 2 TeO 3 undN / A 2 TeO 3 ,die in der Mikrobiologie als Farbstoffe verwendet wurden, die den untersuchten Bakterien eine bestimmte Farbe verleihen. So wird mit Hilfe von Tellurverbindungen ein Diphtheriebazillus zuverlässig aus einer Bakterienmasse isoliert. Wenn nicht in der Behandlung, so erwies sich Element Nr. 52 zumindest in der Diagnose als nützlich für Ärzte.

Aber manchmal bereiten dieses Element und noch mehr einige seiner Verbindungen den Ärzten Ärger. ziemlich giftig. In unserem Land beträgt die maximal zulässige Tellurkonzentration in der Luft 0,01 mg/m 3. Von den Tellurverbindungen ist Tellurwasserstoff H 2 Te die gefährlichste, ein farbloses giftiges Gas mit unangenehmem Geruch. Letzteres ist ganz natürlich: Tellur ist ein Analogon von Schwefel, das heißt.H2Te sollte Schwefelwasserstoff ähneln. Er ist nervig erntet Bronchien,schädliche Wirkung auf das Nervensystem.Diese unangenehmen Eigenschaften hinderten Tellur nicht daran, in die Technologie einzudringen und viele „Berufe“ zu erwerben.Metallurgen interessieren sich für Tellur, da selbst kleine Bleizusätze die Festigkeit und chemische Beständigkeit dieses wichtigen Metalls erheblich erhöhen. , mit Tellur dotiert, wird in der Kabel- und Chemieindustrie eingesetzt.

So ist die Lebensdauer von Apparaten zur Schwefelsäureherstellung, die von innen mit einer Blei-Tellur-Legierung (bis zu 0,5 % Te) beschichtet sind, doppelt so hoch wie die von ähnlichen Apparaten, die nur mit Blei ausgekleidet sind. Der Zusatz von Tellur zu Kupfer und Stahl erleichtert deren Bearbeitung. Bei der Glasherstellung wird Tellur verwendet, um dem Glas eine braune Farbe und einen höheren Brechungsindex zu verleihen. In der Gummiindustrie wird es als Analogon von Schwefel manchmal zur Vulkanisierung von Gummi verwendet.

Artikel zur Geschichte des Tellurs