Reflekside funktsioonid. Reflekside tüübid ja nende omadused

Mõiste “refleks” võttis 17. sajandil kasutusele prantsuse teadlane R. Descartes. Kuid vaimse tegevuse selgitamiseks kasutas seda vene materialistliku füsioloogia rajaja I. M. Sechenov. I. M. Sechenovi õpetuste arendamine. I. P. Pavlov uuris eksperimentaalselt reflekside toimimise iseärasusi ja kasutas konditsioneeritud refleksi kui meetodit kõrgema närviaktiivsuse uurimiseks.

Ta jagas kõik refleksid kahte rühma:

  • tingimusteta;
  • tingimuslik.

Tingimusteta refleksid

Tingimusteta refleksid- organismi kaasasündinud reaktsioonid elutähtsatele stiimulitele (toit, oht jne).

Nad ei nõua oma tootmiseks mingeid tingimusi (näiteks sülje eraldumist toidu nägemisel). Tingimusteta refleksid on keha valmis, stereotüüpsete reaktsioonide loomulik reserv. Need tekkisid selle loomaliigi pika evolutsioonilise arengu tulemusena. Tingimusteta refleksid on kõigil sama liigi isenditel ühesugused. Need viiakse läbi seljaaju ja aju alumise osa abil. Tingimusteta reflekside komplekssed kompleksid avalduvad instinktide kujul.

Riis. 1. Mõnede funktsionaalsete tsoonide asukoht inimese ajukoores: 1 - kõne tootmise tsoon (Broca keskus), 2 - motoorse analüsaatori piirkond, 3 - suuliste verbaalsete signaalide analüüsi piirkond (Wernicke keskus) , 4 - kuulmisanalüsaatori ala, 5 - kirjalike verbaalsete signaalide analüüs, 6 - visuaalse analüsaatori ala

Konditsioneeritud refleksid

Kuid kõrgemate loomade käitumist iseloomustavad mitte ainult kaasasündinud, s.t tingimusteta reaktsioonid, vaid ka sellised reaktsioonid, mille antud organism omandab individuaalse elutegevuse käigus, s.t. konditsioneeritud refleksid. Konditsioneeritud refleksi bioloogiline tähendus seisneb selles, et arvukad välised stiimulid, mis ümbritsevad looma looduslikes tingimustes ja millel pole iseenesest elulist tähtsust, hakkavad looma toidu- või ohukogemuses, muude bioloogiliste vajaduste rahuldamisel toimima. signaalid, mille järgi loom oma käitumist orienteerib (joonis 2).

Niisiis, päriliku kohanemise mehhanism- tingimusteta refleks ja individuaalse muutuva kohanemise mehhanism on konditsioneeritud refleks, mis on välja töötatud elutähtsate nähtuste kombineerimisel kaasnevate signaalidega.

Riis. 2. Konditsioneeritud refleksi moodustamise skeem

  • a - süljeeritust põhjustab tingimusteta stiimul - toit;
  • b - toidustiimulist ergastus on seotud eelneva ükskõikse stiimuliga (lambipirn);
  • c - lambipirni valgus sai signaaliks toidu võimalikust ilmumisest: sellele töötati välja konditsioneeritud refleks

Tingimuslik refleks areneb välja mis tahes tingimusteta reaktsiooni alusel. Reflekse ebatavalistele signaalidele, mida looduslikus keskkonnas ei esine, nimetatakse tehistingimusteks. Laboratoorsetes tingimustes on võimalik mis tahes kunstlikule stiimulile välja töötada palju konditsioneeritud reflekse.

I. P. Pavlov on seotud konditsioneeritud refleksi kontseptsiooniga kõrgema närvitegevuse signaalimise põhimõte, välismõjude ja siseolekute sünteesi põhimõte.

Pavlovi kõrgema närvitegevuse põhimehhanismi – konditsioneeritud refleksi – avastamine sai üheks loodusteaduse revolutsiooniliseks saavutuseks, ajalooliseks pöördepunktiks füsioloogilise ja vaimse seose mõistmisel.

Konditsioneeritud reflekside moodustumise dünaamika ja muutuste mõistmine alustas inimese ajutegevuse keeruliste mehhanismide avastamist ja kõrgema närvitegevuse mustrite tuvastamist.

Vastused:

1 . refleks.

Refleks on keha reaktsioon tundlike moodustiste - retseptorite ärritusele (välis- ja sisekeskkonna ärritustele), mis viiakse läbi närvisüsteemi osalusel.

Ärritusi tajuvad tundlike retseptorite närvilõpmed närviimpulsside kujul.

Teed, mida mööda närviimpulsid refleksi ajal liiguvad, nimetatakse reflekskaareks.

Refleks on närvisüsteemi põhitegevuse vorm. Kesknärvisüsteemis põhjustab refleksi aktiivsus ergastus- ja inhibeerimisprotsesside koosmõju.

Tingimusteta ja konditsioneeritud refleksid (reflekside tüübid).

Silmapaistev vene füsioloog I. P. Pavlov uuris reflekse ja jagas refleksid tingimusteta ja tingimuslikeks.

Refleksid :

ü Tingimusteta - kaasasündinud refleksid, pärilikud keha poolt; need on keha pidevad reaktsioonid teatud välistele stiimulitele (silmade pilgutamise refleks, pupillide ahenemine tugeva valguse käes);

ü Konditsioneeritud - omandatud refleksid, mis tekivad teatud tingimustes; Need on individuaalsed refleksid, need omandatakse ja moodustuvad kogu elu jooksul, kuid need põhinevad tingimusteta refleksidel (näiteks süljeeritus toidu lõhnani).

Reflekside roll inimese elus:

Refleksid on teadliku ja alateadliku tegevuse aktid.

1) Tingimusteta refleksid tagavad keha kohanemise pidevate keskkonnatingimustega.

2) Tingimusteta refleksid pakuvad toitumis- ja kaitseprotsesse.

3) Tingitud refleksid kujundavad inimese käitumist.

4) Tingitud refleksid aitavad kohaneda muutuvate keskkonnatingimustega.

5) Tingimusteta ja tingimuslikud refleksid aitavad inimesel selles maailmas ellu jääda.

2. Suured valkude, rasvade ja süsivesikute molekulid ei pääse läbi seedekanali seinte, mistõttu need ained allutatakse keemilisele töötlemisele – seedimisele. Toit seeditakse, kui see liigub läbi seedeorganite.

Seedenäärmed:

1) kolm paari süljenäärmeid:

Suuõõnes algab lisaks toidu mehaanilisele jahvatamisele ka selle keemiline töötlemine. Seda viivad läbi spetsiaalsed ensüümid, mis lagundavad tärklise glükoosiks. Suitsetajatel eritub palju sülge, kuid tärklise lagunemine on tubakasuitsus sisalduvate ainete toime tõttu ebapiisav.

2) maks:

Maks on meie keha suurim nääre. Maks toodab sappi, mis liigub tsüstilise kanali kaudu kaksteistsõrmiksoolde. Sapi moodustumine maksarakkudes toimub pidevalt, kuid selle vabanemine kaksteistsõrmiksoole toimub alles 5-10 minutit pärast söömist ja kestab 6-8 tundi. Seedimise puudumisel koguneb sapp sapipõide. Täiskasvanu eritatava sapi ööpäevane kogus on umbes 1 liiter.

Sapi tootmine maksarakkudes moodustab vaid väikese osa selle üldisest rollist organismis. Maks osaleb valkude, süsivesikute, vitamiinide, hormoonide ja teiste bioloogiliselt aktiivsete ainete, rasvade ainevahetuse reguleerimises.

3) kõhunääre:

Pankreas koosneb kahte tüüpi rakkudest. Mõned rakud eritavad seedemahla, teised aga hormoone. Seedemahl siseneb kaksteistsõrmiksoole kahe kanali kaudu.

Pankrease mahla eritumine algab mõni minut pärast söömist ja kestab olenevalt selle koostisest 6-14 tundi. Inimene eritab umbes 1,5-2,0 liitrit kõhunäärmemahla päevas. Mahla sekretsiooni mõjutavad tingimusteta refleks ja konditsioneeritud reflekssignaalid (nägemine, toidu lõhn, roogade heli jne). Mahla sekretsiooni refleksi kese asub medulla piklikus.

4) palju väikeseid näärmeid maos ja sooltes:

Soolemahla toodavad peensoole limaskestal olevad näärmed. Päevas vabaneb umbes 2 liitrit. Mahla eraldumine ei toimu pidevalt, vaid ärritavate ainete – tihedate toiduosade, maomahla ja valkude laguproduktide – mõjul. Seedetrakti näärmete aktiivsuse reguleerimisse on kaasatud närvi- ja humoraalsed mehhanismid. Soolemahlast on leitud suur hulk ensüüme, mis toimivad igat tüüpi orgaanilistele toitainetele (valgud, rasvad, süsivesikud), nende mittetäieliku lagunemise saadustele, mis tekivad maos ning tagavad toitainete seedimise lõpuleviimise.

Pilet nr 6

1. Milline on seedesüsteemi struktuur ja tähtsus? § kolmkümmend

2. Nimetage esmaabivõtteid erinevat tüüpi verejooksude korral. Põhjendage neid. §23

Vastused:

1. Laiendage toitumise tähendust. Kirjeldage seedesüsteemi ehitust ja funktsioone.

Taimset ja loomset päritolu tooted, üksteist täiendavad, varustavad keharakke kõigi vajalike toitainetega. Vesi, mineraalsoolad ja vitamiinid imenduvad sellisel kujul, nagu need toidus sisalduvad. Suured valkude, rasvade ja süsivesikute molekulid ei pääse läbi seedekanali seinte, mistõttu need ained allutatakse keemilisele töötlemisele – seedimisele. Toit seeditakse, kui see liigub läbi seedeorganite. Toitumine on organismi normaalse kasvu, arengu ja funktsioneerimise vajalik tingimus.

Toitumise mõte on varustada keha toitainetega: valkude, rasvade, süsivesikute, mineraalsoolade, vee ja vitamiinidega ehk tagada organismi areng ja elutähtsad funktsioonid.

2. Kirjeldage esmaabimeetmeid erinevat tüüpi verejooksude korral.

refleksid) R. on C. n kõige vähem keeruline motoorne reaktsioon. Koos. sensoorsele sisendsignaalile minimaalse viivitusega. R. väljendus on tahtmatu, stereotüüpne tegu, mille määrab seda põhjustava stiimuli asukoht ja olemus. Siiski üle paljude R. võib olla teadliku kontrolli all. R. võib olla põhjustatud mis tahes sensoorse modaalsuse stimuleerimisest. R.-i on palju ja me ei anna siin nende täielikku loendit. Selle asemel mitmele Konkreetsete näidetega illustreerime neid põhimõtteid, mis kehtivad kõigi R-de kohta. Lihtsaim refleks on müotaatiline refleks ehk lihase venitusrefleks. Seda refleksi saab esile kutsuda mis tahes skeletilihases, kuigi kõige kuulsam näide on põlverefleks. Anat. Müotaatilise refleksi aluseks on monosünaptiline (ühe sünapsiga) reflekskaar. See sisaldab sensoorset lõpporganit, sensoorset närvikiudu, mille rakukeha asub seljajuure ganglionis, α-motoneuronit, millel sensoorne akson moodustab sünapsi, ja selle β-motoneuroni aksonit, mis pöördub tagasi lihasesse, millest sensoorne kiud tuleb. Lihase venitusrefleksi sensoorne lõpporgan on lihaste spindel. Lihasvõllil on lihaslõpmed, mida nimetatakse. intrafusaalsed kiud ja tsentraalne, mittelihaseline piirkond, mis on seotud aferentse närvi lõpuga. Intrafusaalseid kiude innerveerivad seljaaju eesmiste juurte α-motoneuronid. Aju kõrgemad keskused võivad mõjutada lihaste venitusrefleksi, moduleerides α-motoneuronite aktiivsust. Seda refleksi põhjustab lihase venitamine, mis viib lihasspindli pikkuse suurenemiseni ja sellest tulenevalt sensoorses (aferentses) närvikius aktsioonipotentsiaali tekke sageduse suurenemiseni. Suurenenud aktiivsus aferentsetes kiududes suurendab sihtmärkmotoorse neuroni tühjenemist, mis põhjustab lihase ekstrafusaalsete kiudude kokkutõmbumist, millest tuleb aferentne signaal. Ekstrafusaalsete kiudude kokkutõmbumisel lihas lüheneb ja aktiivsus aferentsetes kiududes väheneb. On ka keerukamaid reflekskaare, sealhulgas üks või mitu. interkalaarsed neuronid refleksi aferentse ja eferentse osa vahel. Lihtsaima polüsünaptilise (rohkem kui ühe sünapsiga) refleksi näide on kõõluste refleks. Sensoorne lõpporgan, Golgi korpus, asub kõõlustes. Kõõluse koormuse suurenemine, mis on tavaliselt põhjustatud selle külge kinnitatud lihase kokkutõmbumisest, on põnev stiimul, mis põhjustab Golgi kehade venitamist ja impulsi aktiivsuse tekkimist neis, laialt levinud. vastavalt aferentne kiud. Kõõluse sensoorsest otsaorganist tulev aferent lõpeb seljaaju interneuroniga. Sellel interneuronil on inhibeeriv toime β-motoneuronile, vähendades selle eferentse aksoni aktiivsust. Kui see akson naaseb venitatud kõõluse külge kinnitatud lihasesse, siis lihas lõdvestub ja kõõluse stress väheneb. Lihase venitusrefleks ja kõõluste refleks töötavad koos, et luua põhimehhanism lihaste kontraktsiooni astme kiireks reguleerimiseks. Need R. on kasulikud kiireks kohanemiseks jala asendi muutustega, kui inimene. peate kõndima ebatasasel pinnasel. Loomulikult osalevad liikumises ka teised polüsünaptilised seljaaju R. Need R. sisaldavad reflekskaare struktuuris palju rohkem interneuroneid. Nende komplekssete R. neuroloogilise aluse moodustavad lahknevad (ühest neuronist mitmele) ja koonduvad (mitmest neuronist ühte) interneuronite ühendused. Nende R. tegevuse näite toob meile inimene, kes astub palja jalaga teravale esemele ja tõmbab oma haavatud jala refleksiivselt tagasi. Sensoorne sisend on siin valu. Valu aferentsed kiud liiguvad seljaaju ja moodustavad interneuronitel sünapsid. Mõned neist interneuronitest erutavad motoorseid neuroneid, mis põhjustavad vigastatud jala painutajalihaste kokkutõmbumist, tõmmates jalga üles, kuid teised interneuronid aitavad kaasa sama jala sirutajalihaseid teenindavate motoorsete neuronite pärssimisele. See võimaldab jalal kiiresti ja sujuvalt tõusta. Dr. valusisendit saavad neuronid saadavad aksoneid üle seljaaju keskjoone, erutavad vastasjala sirutaja-motoorseid neuroneid ja inhibeerivad selle painutajaid innerveerivaid motoorseid neuroneid. See muudab vigastamata jala jäigaks ja annab tuge, kui vigastatud jalg tõmmatakse üles. Lisaks edastavad interneuronid ka teavet. seljaaju ülemisse ja alumisse ossa, põhjustades segmentidevahelist R.-d, mis koordineerivad pagasiruumi ja ülemiste jäsemete lihaste kokkutõmbumist. Monosünaptilised ja polüsünaptilised seljaaju närvikiud moodustavad kehahoia säilitamise ja kohandamise põhimehhanismi. Aju motoorsed süsteemid mõjutavad seljaaju närve sisendahelate kaudu, mis lähevad interneuronitesse ja β-motoneuronitesse. Seega võivad lülisamba R. muutused viidata aju motoorsete süsteemide patoloogiale. Selle näiteks on hüperrefleksia, mis on seotud seljaaju külgmise motoorse trakti vigastusega või otsmikusagara motoorsete piirkondade kahjustusega. Visuaalseid R-e on mitmeid. Näitena võime nimetada. pupillirefleks, mis väljendub õpilase ahenemises vastusena silma valgustamisele ereda valgusega. See refleks nõuab tervet võrkkesta, nägemisnärvi, keskaju ja kolmandat paari kraniaalnärve, kuid see ei sõltu külgmise geniculate keha tuumade ega visuaalse ajukoore terviklikkusest. R. tj võib olla põhjustatud siseorganite sensoorse sisendi stimulatsioonist. Baroretseptori refleks on sellise autonoomse refleksi näide. Suurenenud vererõhk venitab südame lähedal asuvate suurte veresoonte retseptoreid. See suurendab aferentsete impulsside voolu pikliku medulla üksiku trakti tuumadesse. Üksildase trakti tuumades olevad neuronid vahetavad impulsse vaguse närvi motoorsetes tuumades ja edastavad need seljaajusse, põhjustades südame löögisageduse ja vererõhu langust. Selle refleksi üle on väga raske teadlikku kontrolli saavutada, kuid selle alusel on võimalik klassikalise konditsioneerimise tehnikat kasutades välja töötada konditsioneeritud refleks. Vt ka atsetüülkoliinesteraas, närvisüsteemi elektriline stimulatsioon, endorfiinid/enkefaliinid, närvivõrgu mudelid, neurotransmitterid, sensoorsed protsessid, M. L. Woodruff

REFLEX

reaktsioon retseptori stimulatsioonile on organismi loomulik reaktsioon närvisüsteemi poolt vahendatud stiimulile. Selle põhjuseks on teatud välise või sisemise keskkonnateguri mõju analüsaatorile. Avaldub lihaste kokkutõmbumises ja sekretsioonis. Refleksi põhimõtte ajutegevuses sõnastas prantsuse filosoof R. Descartes, kuigi termin ise jõudis teadusesse hiljem.

Reflekside avaldumine on algloomadel ebaselge, koelenteraatidel maksimaalne, usside ja putukate puhul keskmine ning kõrgema arenguastmega loomadel kaob järk-järgult, kuid isegi inimestel ei kao see täielikult.

Tingimusteta ja konditsioneeritud reflekside vahel on erinevusi.

Refleks

Psühholoogias on sellel terminil mitu tähendust, alates tehnilisest määratlusest (kaasasündinud käitumine, mis ilmneb ilma teadliku pingutuseta ja ei muutu olenevalt olukorrast) kuni mittespetsiifilise (impulsi mõjul sooritatud tegu). Klassikalise konditsioneerimise teoorias määratletakse seda kui "õppimata seost stiimulite ja vastavate reaktsioonide vahel". Seega on süljeeritus toitu vaadates tingimusteta refleks.

REFLEX

jerk) on keha reaktsioon ühele või teisele mõjule, mis toimub närvisüsteemi kaudu. Näiteks põlvetõmblusrefleks (vt põlvekedra refleks) koosneb jala teravast "viskamisliigutusest", mis tuleneb reie nelipealihase kokkutõmbumisest vastuseks venitamisele selle kõõluse koputamisel. Selle, aga ka mõnede teiste reflekside, nagu Achilleuse ja ulnar sirutajalihase refleksi kindlaksmääramine võimaldab teil jälgida nende refleksidega seotud seljaaju närvide seisundit.

REFLEX

refleks) - keha reaktsioon teatud mõjudele, mis viiakse läbi närvisüsteemi kaudu. Seega põhjustab valus stiimul (näiteks nööpnõelatorke) sõrme tagasitõmbamise refleksi tekkimist juba enne, kui aju saadab teate lihaste vajadusest selles protsessis osaleda. Vt konditsioneeritud refleks, põlvekedra refleks. Plantaarne refleks.

Refleks

Sõnamoodustus. Pärineb Latist. refleks - peegeldub.

Spetsiifilisus. Avaldub lihaste kokkutõmbumises, sekretsioonis jne.

Konditsioneeritud refleksid,

Tingimusteta refleksid.

REFLEX

1. Üldiselt – iga suhteliselt lihtne, “mehaaniline” reaktsioon. Reflekse peetakse üldiselt liigispetsiifilisteks, kaasasündinud käitumismustriteks, mis on suures osas väljaspool tahte ja valiku kontrolli all ning millel on indiviiditi vähe varieeruvust. Seda väärtust eelistatakse erialakirjanduses. 2. Omandatud seos vastuse ja stiimuli vahel. See tähendus lihtsalt laiendab esimest, lisades definitsiooni refleksi põhjustava stiimuli olemasolu. 3. Metafoorsem tähendus – igasugune teadvustamata, impulsiivne tegevus. See väärtus on varasematest oluliselt laiem, kuigi üldiselt ei soovitata. Paljud autorid kasutavad termineid refleks ja reaktsioon vaheldumisi, vaatamata sellele, et terminil reaktsioon puudub liigispetsiifiliste, kaasasündinud omaduste konnotatsioon, mis refleksi mõistel on (vähemalt selle põhitähenduses). Sellest tulenevalt kasutatakse kirjanduses palju liittermineid kummagiga neist kahest üldnimetusest; näiteks nn ehmatusreaktsiooni nimetatakse sageli ehmatusrefleksiks. Vaata reaktsiooni.

  • 1.1 Füsioloogia roll elu olemuse materialistlikus mõistmises. I. M. Sechenovi ja I. P. Pavlovi tööde tähtsus füsioloogia materialistlike aluste loomisel.
  • 2.2 Füsioloogia arenguetapid. Analüütiline ja süstemaatiline lähenemine keha funktsioonide uurimisele. Ägeda ja kroonilise katse meetod.
  • 3.3 Füsioloogia kui teaduse definitsioon. Füsioloogia kui teaduslik alus tervise diagnoosimisel ning inimese funktsionaalse seisundi ja töövõime ennustamisel.
  • 4.4 Füsioloogilise funktsiooni määramine. Näited rakkude, kudede, organite ja kehasüsteemide füsioloogilistest funktsioonidest. Kohanemine kui keha põhifunktsioon.
  • 5.5 Füsioloogiliste funktsioonide reguleerimise mõiste. Reguleerimise mehhanismid ja meetodid. Eneseregulatsiooni mõiste.
  • 6.6Närvisüsteemi refleksitegevuse põhiprintsiibid (determinism, sünteesianalüüs, struktuuri ja funktsiooni ühtsus, eneseregulatsioon)
  • 7.7 Refleksi definitsioon. Reflekside klassifikatsioon. Kaasaegne reflekskaare struktuur. Tagasiside, selle tähendus.
  • 8.8 Humoraalsed seosed kehas. Füsioloogiliselt ja bioloogiliselt aktiivsete ainete omadused ja klassifikatsioon. Närviliste ja humoraalsete regulatsioonimehhanismide seos.
  • 9.9 P.K.Anokhini õpetused funktsionaalsetest süsteemidest ja funktsioonide iseregulatsioonist. Funktsionaalsete süsteemide sõlmmehhanismid, üldskeem
  • 10.10Keha sisekeskkonna püsivuse eneseregulatsioon. Homöostaasi ja homöokineesi mõiste.
  • 11.11 Füsioloogiliste funktsioonide kujunemise ja reguleerimise ealised iseärasused. Süsteemogenees.
  • 12.1 Ärrituvus ja erutuvus kui kudede ärritusreaktsiooni alus. Stiimuli mõiste, stiimulite liigid, omadused. Ärritusläve mõiste.
  • 13.2 Ergutatavate kudede ärrituse seadused: stiimuli tugevuse väärtus, stiimuli sagedus, kestus, suurenemise järsus.
  • 14.3 Kaasaegsed ideed membraanide struktuurist ja funktsioonidest. Membraani ioonikanalid. Rakuioonide gradiendid, tekkemehhanismid.
  • 15.4 Membraani potentsiaal, selle tekketeooria.
  • 16.5. Tegevuspotentsiaal, selle faasid. Membraani läbilaskvuse dünaamika aktsioonipotentsiaali erinevates faasides.
  • 17.6 Erutuvus, selle hindamise meetodid. Ergutavuse muutused alalisvoolu mõjul (elektrotoon, katoodne depressioon, akommodatsioon).
  • 18.7 Korrelatsioonid ergastuse muutumise faaside vahel ergastuse ajal ja aktsioonipotentsiaali faaside vahel.
  • 19.8 Sünapside struktuur ja klassifikatsioon. Signaali edastamise mehhanism sünapsides (elektriline ja keemiline) Postsünaptiliste potentsiaalide ioonsed mehhanismid, nende tüübid.
  • 20.10 Mediaatorite ja sünoptiliste retseptorite määratlus, nende klassifikatsioon ja roll signaalide juhtimisel ergastavates ja inhibeerivates sünapsides.
  • 21Saatjate ja sünaptiliste retseptorite määratlus, nende klassifikatsioon ja roll signaalide juhtimisel ergastavates ja inhibeerivates sünapsides.
  • 22.11 Lihaste füüsikalised ja füsioloogilised omadused. Lihaste kontraktsioonide tüübid. Tugevus ja lihaste funktsioon. Jõu seadus.
  • 23.12 Üksikkontraktsioon ja selle faasid. Teetanus, selle suurust mõjutavad tegurid. Optimumi ja pessimumi mõiste.
  • 24.13 Mootoriüksused, nende klassifikatsioon. Roll skeletilihaste dünaamiliste ja staatiliste kontraktsioonide kujunemisel looduslikes tingimustes.
  • 25.14 Kaasaegne lihaste kokkutõmbumise ja lõdvestamise teooria.
  • 26.16 Silelihaste ehituse ja talitluse tunnused
  • 27.17 Ergastuse juhtivuse seadused närvide kaudu. Närviimpulsside ülekandemehhanism mööda müeliniseerimata ja müeliniseerunud närvikiude.
  • 28.17 Meeleelundite retseptorid, mõiste, klassifikatsioon, põhiomadused ja tunnused. Ergastusmehhanism. Funktsionaalse mobiilsuse mõiste.
  • 29.1 Neuron kui struktuurne ja funktsionaalne üksus kesknärvisüsteemis. Neuronite klassifikatsioon struktuursete ja funktsionaalsete omaduste järgi. Ergastuse läbitungimise mehhanism neuronis. Neuronite integreeriv funktsioon.
  • Küsimus 30.2 Närvikeskuse määratlus (klassikaline ja kaasaegne). Närvikeskuste omadused, mis on määratud nende struktuursete sidemetega (kiiritus, konvergents, ergastuse järelmõju)
  • Küsimus 32.4 Inhibeerimine kesknärvisüsteemis (I.M. Sechenov). Kaasaegsed ideed tsentraalse inhibeerimise peamistest tüüpidest, postsünaptilisest, presünaptilisest ja nende mehhanismidest.
  • Küsimus 33.5 Kesknärvisüsteemi koordinatsiooni määratlus. Kesknärvisüsteemi koordinatsioonitegevuse põhiprintsiibid: vastastikkus, ühine “lõplik” tee, dominantne, ajutine ühendus, tagasiside.
  • Küsimus 35.7 Medulla oblongata ja silla, nende keskuste osalemine funktsioonide iseregulatsiooni protsessides. Ajutüve retikulaarne moodustumine ja selle vähenev mõju seljaaju refleksi aktiivsusele.
  • Küsimus 36.8 Keskaju füsioloogia, selle refleksne aktiivsus ja osalemine funktsioonide iseregulatsiooni protsessides.
  • 37.9 Keskaju ja piklikaju roll lihastoonuse reguleerimisel. Detserebrate jäikus ja selle esinemise mehhanism (gamma jäikus).
  • Küsimus 38.10 Staatilised ja statokineetilised refleksid. Keha tasakaalu säilitavad eneseregulatsiooni mehhanismid.
  • Küsimus 39.11 Väikeaju füsioloogia, selle mõju keha motoorsele (alfa-regiidsusele) ja autonoomsele funktsioonile.
  • 40.12 Ajutüve retikulaarse moodustumise tõusev aktiveeriv ja pärssiv mõju ajukoorele. Vene Föderatsiooni roll keha terviklikkuse kujundamisel.
  • Küsimus 41.13 Hüpotalamus, peamiste tuumarühmade omadused. Hüpotalamuse roll autonoomsete, somaatiliste ja endokriinsete funktsioonide integreerimisel, emotsioonide, motivatsiooni, stressi kujunemisel.
  • Küsimus 42.14 Aju limbiline süsteem, selle roll motivatsiooni kujunemisel, emotsioonid, autonoomsete funktsioonide iseregulatsioon.
  • Küsimus 43.15 Talamus, talamuse tuumarühmade funktsionaalsed omadused ja tunnused.
  • 44.16. Basaalganglionide roll lihastoonuse ja komplekssete motoorsete toimingute kujunemisel.
  • 45.17 Ajukoore, projektsiooni- ja assotsiatsioonitsoonide struktuurne ja funktsionaalne korraldus. Korteksi funktsioonide plastilisus.
  • 46.18 BP ajukoore funktsionaalne asümmeetria, poolkerade domineerimine ja selle roll kõrgemate vaimsete funktsioonide (kõne, mõtlemine jne) rakendamisel.
  • 47.19 Autonoomse närvisüsteemi struktuursed ja funktsionaalsed omadused. Autonoomsed neurotransmitterid, peamised retseptorainete tüübid.
  • 48.20 Autonoomse närvisüsteemi jaotused, nende mõju suhteline füsioloogiline antagonism ja bioloogiline sünergia innerveeritud organitele.
  • 49.21 Keha autonoomsete funktsioonide (kbp, limbiline süsteem, hüpotalamus) reguleerimine. Nende roll eesmärgipärase käitumise autonoomses toetamises.
  • 50.1 Hormoonide määramine, nende teke ja sekretsioon. Mõju rakkudele ja kudedele. Hormoonide klassifitseerimine erinevate kriteeriumide järgi.
  • 51.2 Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteem, selle funktsionaalsed seosed. Endokriinsete näärmete trans- ja parahüpofüüsi regulatsioon. Endokriinsete näärmete aktiivsuse iseregulatsiooni mehhanism.
  • 52.3 Hüpofüüsi hormoonid ja nende osalemine endokriinsete organite ja keha funktsioonide reguleerimises.
  • 53.4 Kilpnäärme ja kõrvalkilpnäärme füsioloogia. Nende funktsioone reguleerivad neurohumoraalsed mehhanismid.
  • 55.6 Neerupealiste füsioloogia. Korteksi ja medulla hormoonide roll keha funktsioonide reguleerimisel.
  • 56.7 Sugunäärmed.Mees- ja naissuguhormoonid ning nende füsioloogiline roll soo kujunemisel ja paljunemisprotsesside reguleerimisel.
  • 57.1 Veresüsteemi (Lang) mõiste, omadused, koostis, funktsioonid.Vere koostis. Põhilised füsioloogilised verekonstandid ja nende säilitamise mehhanismid.
  • 58.2 Vereplasma koostis. Vere osmootne rõhk fs, mis tagab vere osmootse rõhu püsivuse.
  • 59.3 Vereplasma valgud, nende omadused ja funktsionaalne tähtsus Onkootiline rõhk vereplasmas.
  • 60.4 Vere pH, füsioloogilised mehhanismid, mis säilitavad happe-aluse tasakaalu püsivuse.
  • 61.5 Punased verelibled ja nende funktsioonid. Loendamise meetodid. Hemoglobiini liigid, selle ühendid, nende füsioloogiline tähtsus Hemolüüs.
  • 62.6 Erütro ja leukopoeesi reguleerimine.
  • 63.7 Hemostaasi mõiste. Vere hüübimisprotsess ja selle faasid. Vere hüübimist kiirendavad ja aeglustavad tegurid.
  • 64.8 Veresoonte-trombotsüütide hemostaas.
  • 65.9 Vere hüübimis-, antikoagulatsiooni- ja fibrinolüütilised veresüsteemid kui vere vedelat seisundit säilitava funktsionaalse süsteemi aparaadi põhikomponendid
  • 66.10 Veregruppide mõiste.Avo ja Rh faktori süsteemid. Veregrupi määramine. Vereülekande reeglid.
  • 67.11 Lümf, selle koostis, funktsioonid. Mittevaskulaarsed vedelad keskkonnad, nende roll organismis. Veevahetus vere ja kudede vahel.
  • 68.12 Leukotsüüdid ja nende tüübid. Loendamise meetodid. Leukotsüütide valem.Leukotsüütide funktsioonid.
  • 69.13 Trombotsüüdid, nende hulk ja funktsioonid kehas.
  • 70.1 Vereringe tähtsus organismile.
  • 71.2 Süda, selle kambrite ja klapiaparaadi tähendus Kardiotsükkel ja selle ehitus.
  • 73. Kardiomüotsüütide PD
  • 74. Kardiomüotsüütide erutuse, erutatavuse ja kontraktsiooni suhe südametsükli erinevates faasides. Ekstrasüstolid
  • 75.6 Südame aktiivsuse reguleerimisega seotud intrakardiaalsed ja ekstrakardiaalsed tegurid, nende füsioloogilised mehhanismid.
  • Ekstrakardiaalne
  • Intrakardiaalne
  • 76. Südametegevuse refleksregulatsioon. Südame ja veresoonte refleksogeensed tsoonid. Südamesüsteemidevahelised refleksid.
  • 77.8 Südame auskultatsioon. Südamehelid, nende päritolu, kuulamiskohad.
  • 78. Hemodünaamika põhiseadused. Verevoolu lineaarne ja mahuline kiirus vereringesüsteemi erinevates osades.
  • 79.10 Veresoonte funktsionaalne klassifikatsioon.
  • 80. Vererõhk vereringesüsteemi erinevates osades. Selle suuruse määravad tegurid. Vererõhu tüübid. Keskmise arteriaalse rõhu mõiste.
  • 81.12 Arteriaalne ja venoosne pulss, päritolu.
  • 82.13 Müokardi, neerude, kopsude, aju vereringe füsioloogilised tunnused.
  • 83.14 Vaskulaarse basaaltoonuse mõiste.
  • 84. Süsteemse vererõhu refleksregulatsioon. Vaskulaarsete refleksogeensete tsoonide tähtsus. Vasomotoorne keskus, selle omadused.
  • 85.16 Kapillaarverevool ja selle omadused Mikrotsirkulatsioon.
  • 89. Verised ja vereta meetodid vererõhu määramiseks.
  • 91. EKG ja FCG võrdlus.
  • 92.1 Hingamine, selle olemus ja põhietapid. Välise hingamise mehhanismid. Sisse- ja väljahingamise biomehaanika. Rõhk pleuraõõnes, selle päritolu ja roll ventilatsioonimehhanismis.
  • 93.2Gaasivahetus kopsudes. Gaaside (hapnik ja süsinikdioksiid) osarõhk alveolaarses õhus ja gaasi pinge veres. Vere ja õhugaaside analüüsimeetodid.
  • 94. Hapniku transport veres Oksühemoglobiini dissotsiatsioonikõver Erinevate tegurite mõju hemoglobiini afiinsusele hapniku suhtes Vere hapnikumaht Oksügemomeetria ja oksügemograafia.
  • 98.7 Kopsu mahtude ja võimsuste määramise meetodid. Spiromeetria, spirograafia, pneumotahomeetria.
  • 99Hingamiskeskus.Selle ehituse ja lokaliseerimise kaasaegne esitus.Hingamiskeskuse autonoomia.
  • 101 Hingamistsükli eneseregulatsioon, hingamisfaaside muutumise mehhanismid Perifeersete ja tsentraalsete mehhanismide roll.
  • 102 Humoraalsed mõjud hingamisele, süsihappegaasi roll ja pH tase Vastsündinu esimese hingetõmbe mehhanism Respiratoorsete analeptikumide mõiste.
  • 103.12 Hingamine madala ja kõrge õhurõhu tingimustes ning gaasikeskkonna muutumisel.
  • 104. Fs tagab veregaasi koostise püsivuse. Selle kesk- ja perifeersete komponentide analüüs
  • 105.1. Seedimine, selle tähendus. Seedetrakti funktsioonid. P. Pavlovi uurimustöö seedimise alal. Loomade ja inimeste seedetrakti funktsioonide uurimise meetodid.
  • 106.2. Nälja ja täiskõhutunde füsioloogilised alused.
  • 107.3. Seedesüsteemi reguleerimise põhimõtted. Refleks-, humoraalsete ja lokaalsete regulatsioonimehhanismide roll. Seedetrakti hormoonid
  • 108.4. Seedimine suuõõnes. Närimistoimingu iseregulatsioon. Sülje koostis ja füsioloogiline roll. Süljeerituse reguleerimine. Süljeerituse reflekskaare struktuur.
  • 109,5. Neelamine on selle teo eneseregulatsiooni faas. Söögitoru funktsionaalsed omadused.
  • 110.6. Seedimine maos. Maomahla koostis ja omadused. Mao sekretsiooni reguleerimine. Maomahla eraldumise faasid.
  • 111.7. Seedimine kaksteistsõrmiksooles. Pankrease eksokriinne aktiivsus. Pankrease mahla koostis ja omadused. Pankrease sekretsiooni reguleerimine.
  • 112,8. Maksa roll seedimisel: barjääri ja sapi moodustamise funktsioonid. Kaksteistsõrmiksoole sapi moodustumise ja sekretsiooni reguleerimine.
  • 113.9.Peensoole motoorne aktiivsus ja selle reguleerimine.
  • 114,9. Õõnsus ja parietaalne seedimine peensooles.
  • 115.10. Seedimise tunnused jämesooles, käärsoole motoorika.
  • 116 Fs, tagades pideva toiteallika. Asi on veres. Tsentraalsete ja perifeersete komponentide analüüs.
  • 117) Keha ainevahetuse mõiste. Assimilatsiooni ja dissimilatsiooni protsessid. Toitainete plastiline energeetiline roll.
  • 118) Energiatarbimise määramise meetodid. Otsene ja kaudne kalorimeetria. Hingamiskoefitsiendi määramine, selle tähtsus energiakulu määramisel.
  • 119) Põhiainevahetus, selle tähendus kliinikule. Põhiainevahetuse mõõtmise tingimused. Põhiainevahetuse kiirust mõjutavad tegurid.
  • 120) Keha energiatasakaal. Töövahetus. Keha energiakulu erinevat tüüpi töö ajal.
  • 121) Füsioloogilised toitumisnormid sõltuvalt vanusest, töötüübist ja kehaseisundist Toiduratsioonide koostamise põhimõtted.
  • 122. Keha sisekeskkonna temperatuuri püsivus kui ainevahetusprotsesside normaalse kulgemise tingimus….
  • 123) Inimese kehatemperatuur ja selle ööpäevased kõikumised. Naha ja siseorganite erinevate piirkondade temperatuur. Termoregulatsiooni närvi- ja humoraalsed mehhanismid.
  • 125) Soojuse hajumine. Soojusülekande meetodid keha pinnalt. Soojusülekande füsioloogilised mehhanismid ja nende reguleerimine
  • 126) Eritussüsteem, selle põhiorganid ja nende osalemine organismi sisekeskkonna olulisemate konstantide hoidmisel.
  • 127) Nefron kui neeru struktuurne ja funktsionaalne üksus, ehitus, verevarustus. Primaarse uriini moodustumise mehhanism, selle kogus ja koostis.
  • 128) Lõpliku uriini moodustumine, selle koostis. Reabsorptsioon tuubulites, selle reguleerimise mehhanismid. Sekretsiooni ja eritumise protsessid neerutuubulites.
  • 129) Neerutegevuse reguleerimine. Närviliste ja humoraalsete tegurite roll.
  • 130. Neerude filtreerimise, reabsorptsiooni ja sekretsiooni hulga hindamise meetodid. Puhastuskoefitsiendi mõiste.
  • 131.1 Pavlovi õpetus analüsaatoritest. Sensoorsete süsteemide mõiste.
  • 132.3 Analüsaatorite juhtosakond. Lülituvate tuumade ja retikulaarse moodustumise roll ja osalemine aferentsete ergastuste juhtimises ja töötlemises
  • 133.4 Analüsaatorite kortikaalne sektsioon.Aferentsete ergastuste kõrgema kortikaalse analüüsi protsessid.Analüsaatorite interaktsioon.
  • 134.5 Analüsaatori, selle välis- ja keskmehhanismide kohandamine.
  • 135.6 Visuaalse analüsaatori omadused Retseptorseade. Fotokeemilised protsessid võrkkestas valguse mõjul. Valguse tajumine.
  • 136.7 Kaasaegsed ideed valguse tajumisest Visuaalse analüsaatori funktsiooni uurimise meetodid Värvinägemise kahjustuse peamised vormid.
  • 137.8 Kuulmisanalüsaator. Heli koguv ja heli juhtiv aparaat.Kuulmisanalüsaatori retseptori sektsioon.Retseptorpotentsiaali tekkimise mehhanism lülisamba karvarakkudes.
  • 138.9 Helitaju teooria, kuulmisanalüsaatori uurimise meetodid.
  • 140.11 Maitseanalüsaatori füsioloogia.Retseptor-, juhtivus- ja kortikaalsed lõigud.Maitseaistingu klassifikatsioon.Maitseanalüsaatori uurimise meetodid.
  • 141.12 Valu ja selle bioloogiline tähtsus Notsitseptsiooni mõiste ja valu kesksed mehhanismid Aktinotsitseptiivne süsteem Aktinotsitseptsiooni neurokeemilised mehhanismid.
  • 142. Valuvastase (antinotsitseptiivse) süsteemi kontseptsioon Antinotsitseptsiooni neurokeemilised mehhanismid, rollindorfiinid ja eksorfiinid.
  • 143. Tingimuslik refleks kui loomade ja inimeste kohanemise vorm muutuvate elutingimustega….
  • Tingimuslike reflekside arendamise reeglid
  • Konditsioneeritud reflekside klassifikatsioon
  • 144.2 Tingimuslike reflekside moodustumise füsioloogilised mehhanismid Klassikalised ja kaasaegsed ideed ajutiste seoste tekkest.
  • Refleks- närvitegevuse peamine vorm. Organismi reaktsioon välis- või sisekeskkonnast pärinevale stimulatsioonile, mis viiakse läbi kesknärvisüsteemi osalusel, on nn. refleks.

    Mitmete omaduste põhjal võib refleksid jagada rühmadesse

      Hariduse tüübi järgi: tingimuslikud ja tingimusteta refleksid

      Retseptori tüübi järgi: eksterotseptiivne (naha, nägemis-, kuulmis-, haistmis-), interotseptiivne (siseorganite retseptoritelt) ja propriotseptiivne (lihaste, kõõluste, liigeste retseptoritelt)

      Efektori järgi: somaatilised või motoorsed (skeletilihaste refleksid), näiteks painutaja-, sirutaja-, lokomotoorsed, statokineetilised jne; vegetatiivsed siseorganid - seede-, südame-, eritus-, sekretoorsed jne.

      Bioloogilise tähtsuse järgi: kaitsev ehk kaitsev, seedimine, seksuaalne, orientatsioon.

      Reflekskaarte närvisüsteemi keerukuse astme järgi eristatakse monosünaptilisi, mille kaared koosnevad aferentsetest ja eferentsetest neuronitest (näiteks põlve), ja polüsünaptilisi, mille kaared sisaldavad samuti 1 või enamat vahepealset neuronit ja millel on 2 või mitu sünaptilist lülitit (näiteks painutaja).

      Vastavalt efektori aktiivsusele avalduvate mõjude olemusele: ergastav - selle aktiivsust põhjustav ja võimendav (soodsus), pärssiv - nõrgendamine ja pärssimine (näiteks südame löögisageduse reflektoorne tõus sümpaatilise närvi poolt ja selle vähenemine või südameseiskus vaguse poolt).

      Refleksikaarte keskosa anatoomilise asukoha alusel eristatakse seljaaju reflekse ja ajureflekse. Seljaajus asuvad neuronid on seotud seljaaju reflekside rakendamisega. Lihtsaima seljaaju refleksi näide on käe eemaldamine teravast tihvtist. Aju refleksid viiakse läbi aju neuronite osalusel. Nende hulgas on bulbar, mis viiakse läbi pikliku medulla neuronite osalusel; mesentsefaalne - keskaju neuronite osalusel; kortikaalne - ajukoore neuronite osalusel.

    Tingimusteta refleksid- organismi pärilikult ülekantavad (kaasasündinud) reaktsioonid, mis on omased kogu liigile. Nad täidavad nii kaitsefunktsiooni kui ka homöostaasi säilitamise funktsiooni (keskkonnatingimustega kohanemine).

    Tingimusteta refleksid on organismi pärilik, muutumatu reaktsioon välistele ja sisemistele signaalidele, sõltumata reaktsioonide toimumise tingimustest ja käigust. Tingimusteta refleksid tagavad keha kohanemise pidevate keskkonnatingimustega. Tingimusteta reflekside peamised tüübid: toit, kaitsev, orientatsioon, seksuaalne.

    Kaitserefleksi näide on käe refleksiivne eemaldumine kuumalt objektilt. Homöostaasi säilitab näiteks hingamise refleksi suurenemine, kui veres on liigne süsihappegaas. Peaaegu iga kehaosa ja iga organ on seotud refleksreaktsioonidega.

    Tingimusteta refleksidesse kaasatud kõige lihtsamad närvivõrgud ehk kaared (Sherringtoni järgi) on suletud seljaaju segmentaalaparaadis, kuid võivad olla suletud ka kõrgemal (näiteks subkortikaalsetes ganglionides või ajukoores). Refleksides osalevad ka teised närvisüsteemi osad: ajutüvi, väikeaju ja ajukoor.

    Tingimusteta reflekside kaared moodustuvad sünnihetkel ja jäävad kogu eluks. Need võivad aga haiguse mõjul muutuda. Paljud tingimusteta refleksid ilmnevad alles teatud vanuses; Seega vastsündinutele omane haaramisrefleks hääbub 3-4 kuu vanuselt.

    Konditsioneeritud refleksid tekivad individuaalse arengu ja uute oskuste kogumise käigus. Uute ajutiste ühenduste tekkimine neuronite vahel sõltub keskkonnatingimustest. Tingimuslikud refleksid moodustuvad tingimusteta reflekside baasil kõrgemate ajuosade osalusel.

    Tingimuslike reflekside õpetuse väljatöötamist seostatakse eelkõige I. P. Pavlovi nimega. Ta näitas, et uus stiimul võib algatada refleksreaktsiooni, kui see esitatakse mõnda aega koos tingimusteta stiimuliga. Näiteks kui lased koeral liha nuusutada, eritab ta maomahla (see on tingimusteta refleks). Kui helistate lihaga samal ajal kella, seostab koera närvisüsteem selle heli toiduga ja vastuseks kellale eraldub maomahl, isegi kui liha ei pakuta. Tingitud refleksid on omandatud käitumise aluseks

    Refleksi kaar(närvikaar) - närviimpulsside läbitav tee refleksi rakendamise ajal

    Refleksikaar koosneb kuuest komponendist: retseptorid, aferentne rada, refleksikeskus, efferent rada, efektor (tööorgan), tagasiside.

    Reflekskaared võivad olla kahte tüüpi:

    1) lihtsad - monosünaptilised reflekskaared (kõõluse refleksi reflekskaar), mis koosnevad 2 neuronist (retseptor (aferentne) ja efektor), nende vahel on 1 sünaps;

    2) kompleks – polüsünaptilised refleksikaared. Need koosnevad 3 neuronist (neid võib olla rohkem) - retseptorist, ühest või mitmest interkalaarist ja efektorist.

    Tagasiside loob seose refleksreaktsiooni realiseeritud tulemuse ja täidesaatvaid käske väljastava närvikeskuse vahel. Selle komponendi abil muudetakse avatud reflekskaar kinniseks.

    Riis. 5. Põlve refleksi kaar:

    1 - retseptori aparaat; 2 - sensoorne närvikiud; 3 - intervertebraalne sõlm; 4 - seljaaju sensoorne neuron; 5 - seljaaju motoorne neuron; 6 - närvi motoorne kiud

    "

) mõnele välisele stiimulile.

Tavaliste reflekside all peame silmas masinalaadset reaktsiooni, mida, kui muud tegurid on võrdsed, iseloomustab stereotüüpne püsivus ja mis iga kord sama välise stimulatsiooniga kordudes võib ühel või teisel määral muutuda ainult kvantitatiivselt. Märgatavad erinevused refleksreaktsiooni tugevuses on osaliselt tingitud välise stimulatsiooni tugevusest ja peamiselt sisemise või välise pärssimise nähtustest; Vastasel juhul arenevad need reaktsioonid pideva järjekindlusega iga kord, kui teatud kehapiirkonnale avaldatakse teatud välismõju. (Bekhterev V.M. Objektiivne psühholoogia. lk 144).

Refleks seisneb selles, et vastuseks tuttavatele asjaoludele reageerib loom harjumuspärase, kaasasündinud või omandatud vastusega.

See võib olla kas üks või teine ​​üksik stiimul või erinevate stiimulite kombinatsioon. Lapse nutt on üksainus stiimul. Laps, kes jookseb ema juurde, nutab ja sirutab käed tema poole - ärritajate kombinatsioon...

Täpsemalt on refleks keha reaktsioon ärritusele, mis viiakse läbi kesknärvisüsteemi ergutamise kaudu ja millel on adaptiivne tähendus. See definitsioon sisaldab 5 refleksi tunnust: 1) see on reaktsioon ja mitte spontaanne, 2) on vajalik ärritus, ilma milleta refleks ei teki, 3) refleks põhineb närvilisel erutusel, 4) keskosa osalemine. närvisüsteem on vajalik sensoorse ergastuse transformeerimiseks efektoris, 5) refleks on vajalik muutuvate keskkonnatingimustega kohanemiseks (kohanemiseks).

Refleksi käivitav asjaolu võib olla kas üks või teine ​​üksik stiimul või erinevate stiimulite kombinatsioon. Lapse nutt on ema jaoks üksainus ärritaja. Laps, kes jookseb ema juurde, nutab ja sirutab käed tema poole – ärritajate kombinatsioon... Aga kuidas saab ema reaktsioon: "Mida sa karjud?" või “Tule siia, kallis, su emal hakkab sinust kahju!”, oleneb sellest, kuidas ema on kasvatatud, tema juba õpitud refleksidest.

Igapäevaelus kasutavad teadusvälised inimesed sõna “refleksid” asemel sagedamini sõnu “harjumus”, “impulss”, “hinge liikumine”...

Nagu me juba ütlesime, jagunevad refleksid kaasasündinud ja omandatud. Me kõik oleme sündinud ühe või teise kaasasündinud refleksiga põlve- ja hingamisrefleksist kaitserefleksi, hirmurefleksi või väravarefleksini.

Reflekside teooria töötas välja I.P. Pavlov ja V.M. Bekhterev, mõlema panus oli tohutu. Kuid pärast V.M. Behterevi pärand oli praktiliselt unustatud, tähelepanu keskpunkti jäi vaid I. P. Pavlov ja tema koolkonna uurimistöö, eelkõige „tingimusliku refleksi“ kontseptsioon. Konditsioneeritud refleks vastavalt I.P. Pavlov, see on tingimusteta refleksi käivitamine tingimuslikule stiimulile (signaalile) signaali ja tingimusteta refleksi mitmekordse kokkulangemise (kombinatsiooni) tulemusena ning tingimuslik stiimul peab kõigepealt tegutsema, täites signaali funktsiooni selle kohta, mida järgib seda.

Suurem osa tema uurimistööst I.P. Pavlov viis läbi koertega; tema kuulsaimad katsed olid süljeerituse uurimine vastuseks lambipirnile või kellahelinale. Kui koer näeb toitu, hakkavad tema süljenäärmed sülge eritama. See juhtub alati iga koera puhul, see on tingimusteta refleks. Kui koer kuuleb kellahelinat, on tal algul indikatiivne reaktsioon (koer pingestub ja pöörab pead), kuid aja jooksul see reaktsioon kaob ja koer ei reageeri enam kellale. Kui aga kelluke helises regulaarselt söötmise ajal või õigemini vahetult enne seda, siis mõne aja pärast tekkis koeral tinglik refleks: kelluke ise hakkas teda süljeerima.

Terminoloogia erinevus on huvitav: kui I.P. omandatud refleksid. Pavlov nimetas "tingimuslikke reflekse", siis V.M. Bekhterev - "kombineerimine" või "motoorsete reflekside kombineerimine". Lisaks terminoloogiaerinevusele on mõningane erinevus mõistete sisus. Pavlovi konditsioneeritud refleksis peab kõigepealt toimima konditsioneeritud stiimul, täites sellele järgneva signaali funktsiooni, samas kui assotsiatiivsed refleksid võivad Bekhterevi sõnul tekkida nii neutraalse stiimuli kergel edasiliikumisel kui ka juhul, kui selle väikesest hilinemisest. Seega hõlmavad "kombinatiivsed" refleksid Bekhterevi järgi nii "tingimuslikke reflekse" Pavlovi järgi kui ka "operatiivset käitumist" B. Skinneri järgi.

Tõepoolest, selgus, et erinevalt konditsioneeritud refleksist, mille puhul reaktsiooni ilmnemisele konditsioneeritud signaalile eelneb alati selle tugevnemine, võib loom tekitada reaktsiooni, mida varem tugevdas selle manifestatsioon: mitte kui signaal selle kohta, mis juhtuma hakkab, vaid kinnitusena sellele, mis juhtub. mida loom on juba teinud.

Seda mehhanismi nimetatakse operantseks konditsioneerimiseks. Operantset konditsioneerimist võib pidada kombineeritud reflekside tüübiks, kus teatud tüüpi käitumise ja selle tagajärgede, nimelt selle positiivse või negatiivse tugevdamise vahel tekib stabiilne seos. Operantse konditsioneerimise puhul ei uurita koera süljeeritust, vaid tema käitumist: näiteks millistel tingimustel koer ukse taha jookseb ja näiteks kolm korda ukse peale haugub.

Operantse käitumise nimetamine refleksiks on aga ebatäpne. B. Skinner kirjutas reflekside ja operantse käitumise erinevusest: "Refleksid, nii konditsioneeritud kui ka kõik muud, on peamiselt seotud kehas toimuvate sisemiste füsioloogiliste protsessidega, kuid kõige sagedamini huvitab meid käitumine, millel on teatud mõju maailmale. meie ümber. tekib inimese kokkupõrkest vajadusega lahendada elu püstitatud probleeme. Reageerimisel (tingimusliku refleksi sooritamisel) mängib loom passiivset rolli: omanik andis käsu – koer tegi seda. Käitumise aktiivne algus on inimestel. Operantse käitumise puhul on tegevuse allikaks vastupidi loom: koer sooritab toimingu, et saada tasu.

Üsna oluline on teha vahet refleksil ja instinktil. Refleksi, erinevalt instinktist, käivitab lihtne stiimul (teatud heli, löök, valgussähvatus jne). See tekib hetkel, mil kehale mõjub sellise jõuga stiimul, et sellest piisab refleksi (st lävijõu) käivitamiseks, ja vallandub olenemata olemasolust või puudumisest. Instinkt, erinevalt refleksist, vallandub keerukate stiimulite poolt ja vallandub ainult motivatsiooniseisundi olemasolul:

Näiteks selleks, et koer hakkaks territooriumi kaitsma, peab ta nägema lähenevat vaenlast – nägema, kuulma, tundma – tervet komplekti stiimuleid.

Sama koer, sattudes uuele territooriumile, ei kaitse seda, vaid uurib seda - ja isegi kui sel hetkel sama "vaenlane" lähedusest möödub, ei tööta territooriumi kaitsmise instinkt - puudub motivatsioon.