იმუნოლოგიას საფუძველი ჩაეყარა მიკროსკოპის გამოგონებამ, რომლის წყალობითაც შესაძლებელი გახდა მიკროორგანიზმების პირველი ჯგუფის - პათოგენური ბაქტერიების აღმოჩენა.
მე -18 საუკუნის ბოლოს, ინგლისელმა ექიმმა ედვარდ ჯენერმა განაცხადა, რომ პირველი წარმატებული მცდელობაა დაავადების თავიდან აცილება იმუნიზაციის გზით. მისი მიდგომა წარმოიშვა საინტერესო ფენომენის დაკვირვების შედეგად: რძიანები ხშირად ავადდებიან ძროხის ყვავილით და შემდგომში არ ავადდებიან. ჯენერმა პატარა ბიჭუნას ჩუტყვავილას ჩირქოვანი ჩირქი გაუკეთა და დარწმუნდა, რომ ბიჭი იმუნური იყო ჩუტყვავილაზე.
ჯენერის ნაშრომმა საფუძველი ჩაუყარა დაავადების ჩანასახების თეორიის შესწავლას მე-19 საუკუნეში პასტერის მიერ საფრანგეთში და კოხის მიერ გერმანიაში. მათ აღმოაჩინეს ანტიბაქტერიული ფაქტორები მიკრობული უჯრედებით იმუნიზირებული ცხოველების სისხლში.
ლუი პასტერი წარმატებით ზრდიდა სხვადასხვა მიკრობს ლაბორატორიაში. როგორც ხშირად ხდება მეცნიერებაში, აღმოჩენა შემთხვევით გაკეთდა ქოლერის გამომწვევი აგენტების კულტივირებისას ქათმებში. მუშაობის დროს ლაბორატორიის მაგიდაზე დაავიწყდა ერთ-ერთი ფინჯანი მიკრობებით. ზაფხული იყო. ჭიქის მიკრობები რამდენჯერმე გახურდა მზეზე, გაშრეს და დაკარგა დაავადების გამოწვევის უნარი. თუმცა, ქათმები, რომლებმაც მიიღეს ეს დეფექტური უჯრედები, დაცული იყვნენ ქოლერის ბაქტერიების ახალი კულტურისგან. დასუსტებული ბაქტერიები არათუ არ იწვევდნენ დაავადებას, არამედ, პირიქით, აძლევდნენ იმუნიტეტს.
1881 წელს ლუი პასტერი განვითარდა ვაქცინების შექმნის პრინციპებიდასუსტებული მიკროორგანიზმებისგან ინფექციური დაავადებების განვითარების თავიდან ასაცილებლად.
1908 წელს ილია ილიჩ მეჩნიკოვს და პოლ ერლიხს მიენიჭათ ნობელის პრემია იმუნიტეტის თეორიაზე მუშაობისთვის.
ი.მეჩნიკოვმა შექმნა იმუნიტეტის ფიჭური (ფაგოციტური) თეორია, რომლის მიხედვითაც ანტიბაქტერიულ იმუნიტეტში გადამწყვეტი როლი ეკუთვნის ფაგოციტოზს.
პირველი, ი.ი. მეჩნიკოვმა, როგორც ზოოლოგმა, ექსპერიმენტულად შეისწავლა შავი ზღვის ფაუნის ზღვის უხერხემლოები ოდესაში და ყურადღება გაამახვილა იმ ფაქტზე, რომ ამ ცხოველების გარკვეული უჯრედები (კოლომოციტები) შთანთქავს ყველა უცხო ნაწილაკს (ბაქტერიების ჩათვლით), რომლებიც შეაღწევენ შიდა გარემოში. შემდეგ მან დაინახა ანალოგია ამ ფენომენსა და ხერხემლიანთა სისხლის თეთრი უჯრედების მიერ მიკრობული სხეულების შეწოვას შორის. II მეჩნიკოვი მიხვდა, რომ ეს ფენომენი არ არის მოცემული ერთი უჯრედის კვება, არამედ დამცავი პროცესი მთელი ორგანიზმის ინტერესებიდან გამომდინარე. მეცნიერმა ამგვარად მოქმედ დამცავ უჯრედებს უწოდა ფაგოციტები- "მჭამელი უჯრედები". მეჩნიკოვმა პირველმა განიხილა ანთება, როგორც დამცავი და არა დესტრუქციული ფენომენი.
მე-20 საუკუნის დასაწყისში პათოლოგთა უმეტესობა ეწინააღმდეგებოდა I.I. Mechnikov-ის თეორიას, რადგან ისინი ლეიკოციტებს (ჩირქს) პათოგენურ უჯრედებად თვლიდნენ, ხოლო ფაგოციტებს ინფექციების მატარებლად მთელ სხეულში. თუმცა, მეჩნიკოვის მუშაობას მხარი დაუჭირა ლუი პასტერმა. მან ი.მეჩნიკოვი მიიწვია სამუშაოდ პარიზში თავის ინსტიტუტში.
პოლ ერლიხმა აღმოაჩინა ანტისხეულები და შექმნა იმუნიტეტის ჰუმორული თეორიაიმის დადგენით, რომ ანტისხეულები გადაეცემა ბავშვს დედის რძით, რაც ქმნის პასიური იმუნიტეტი. ერლიხმა შეიმუშავა დიფტერიის ანტიტოქსინის მიღების მეთოდი, რომელმაც მილიონობით ბავშვის სიცოცხლე გადაარჩინა.
ერლიხის იმუნიტეტის თეორიაამბობს, რომ უჯრედების ზედაპირზე არის სპეციალური რეცეპტორები, რომლებიც ცნობენ უცხო ნივთიერებებს ( ანტიგენ-სპეციფიკური რეცეპტორები). უცხო ნაწილაკებთან (ანტიგენებთან) შეჯახებისას ეს რეცეპტორები უჯრედებიდან იშლება და თავისუფალ მოლეკულებად გამოიყოფა სისხლში. თავის სტატიაში პ. ერლიხმა სისხლის ანტიმიკრობულ ნივთიერებებს ტერმინი უწოდა. ანტისხეულირადგან ბაქტერიებს იმ დროისთვის „მიკროსკოპულ სხეულებს“ ეძახდნენ.
პ.ერლიხმა ვარაუდობდა, რომ სპეციფიკურ მიკრობთან კონტაქტამდეც კი, სხეულს უკვე ჰქონდა ანტისხეულები იმ ფორმით, რომელსაც მან "გვერდითი ჯაჭვები" უწოდა. ახლა ცნობილია, რომ ის გულისხმობდა ლიმფოციტების რეცეპტორებს ანტიგენებისთვის.
1908 წელს პოლ ერლიხს მიენიჭა ნობელის პრემია იმუნიტეტის ჰუმორული თეორიისთვის.
ცოტა ადრე, კარლ ლანდშტეინერმა პირველად დაამტკიცა იმუნოლოგიური განსხვავებების არსებობა იმავე სახეობის ინდივიდებს შორის.
პიტერ მედოვარმა დაამტკიცა იმუნური უჯრედების მიერ უცხო ცილების ამოცნობის საოცარი სიზუსტე: მათ შეუძლიათ განასხვავონ უცხო უჯრედი მხოლოდ ერთი შეცვლილი ნუკლეოტიდისგან.
ფრენკ ბერნეტმა გამოთქვა პოზიცია (ბერნეტის აქსიომა), რომ იმუნიტეტის ცენტრალური ბიოლოგიური მექანიზმი არის საკუთარი თავის და სხვისი აღიარება.
1960 წელს ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში მიენიჭათ პიტერ მედავარს და ფრენკ ბერნეტს მათი აღმოჩენისთვის. იმუნოლოგიური ტოლერანტობა(ლათ. ტოლერანტობა- მოთმინება) - გარკვეული ანტიგენების ამოცნობა და სპეციფიკური ტოლერანტობა.
Დაკავშირებული ინფორმაცია:
- III. რეკომენდაციები დავალებების შესრულებისა და სემინარებისთვის მომზადებისთვის. კატეგორიული აპარატის შესასწავლად მიზანშეწონილია მიმართოთ ფედერალური კანონის ტექსტებს, რომლებიც მითითებულია რეკომენდებული ლიტერატურის ჩამონათვალში.
იმუნიტეტი- ეს არის გზა, რათა დავიცვათ ცოცხალი სხეულები და ნივთიერებები, რომლებიც ატარებენ გენეტიკური უცხოობის ნიშნებს. ეს არის იმუნიტეტის ერთ-ერთი ყველაზე ნათელი და ლაკონური განმარტება, რომელიც ეკუთვნის რ.ვ. პეტროვს.
ტერმინი იმუნიტეტი (immunis) გამოიყენებოდა ჯერ კიდევ ჩვენს წელთაღრიცხვამდე. ასე რომ, ძველ რომში იმუნიტეტი გაგებული იყო, როგორც გადასახადების გადახდისა და მოვალეობების შესრულებისგან გათავისუფლება.
ინფექციისგან დამცავი მექანიზმების პირველი ექსპერიმენტული დადასტურება მიიღო ინგლისელმა ექიმმა ე.ჯენერმა, რომელმაც წარმატებით მოახდინა ჩუტყვავილას ვაქცინაცია. მოგვიანებით ლუი პასტერმა დაასაბუთა ინფექციური დაავადებების საწინააღმდეგო ვაქცინაციის თეორია. მას შემდეგ, იმუნიტეტი დაიწყო გაგება, როგორც იმუნიტეტი ინფექციური აგენტების - ბაქტერიების და ვირუსების მიმართ.
იმუნიტეტის კონცეფცია საგრძნობლად გაფართოვდა N.F.Gamaleya-ს მუშაობის წყალობით - აღმოჩნდა, რომ ორგანიზმს აქვს დამცავი მექანიზმები სიმსივნეებისა და გენეტიკურად უცხო უჯრედებისგან. აღმოჩენა ი.ი. მეჩნიკოვი, ფაგოციტოზის ფენომენები. მან ასევე პირველად დაამტკიცა სხეულის მიერ საკუთარი ძველი ან დაზიანებული უჯრედების უარყოფის შესაძლებლობა. ფაგოციტოზის აღმოჩენა იყო პირველი ახსნა იმუნური ფაქტორებით პათოგენების განადგურების მექანიზმის შესახებ. უჯრედული მექანიზმების აღმოჩენის თითქმის ერთდროულად, პ. ერლიხმა აღმოაჩინა ჰუმორული იმუნიტეტის ფაქტორები, რომლებსაც ანტისხეულები ეწოდება. კლინიკური იმუნოლოგიის დასაწყისი დაკავშირებულია ო. ბრუტონის სახელთან, რომელმაც აღწერა მემკვიდრეობითი აგამაგლობულინემიის კლინიკური შემთხვევა. ეს იყო პირველი დადასტურება იმისა, რომ იმუნური ფაქტორების ნაკლებობამ შეიძლება გამოიწვიოს ადამიანის დაავადებების განვითარება.
დაგროვილი მონაცემების შეჯამებით ფ.ვერნეტმა XX საუკუნის შუა ხანებში. დაასაბუთა იმუნიტეტის ცნება, როგორც სისტემა, რომელიც აკონტროლებს ორგანიზმის გენეტიკური შემადგენლობის მუდმივობას. თუმცა, თანამედროვე კონცეფციების თანახმად, იმუნიტეტი მუშაობს არა გენოტიპის დონეზე, არამედ მემკვიდრეობითი ინფორმაციის ფენოტიპური გამოვლინებით. F. Wernet-მა შემოგვთავაზა იმუნიტეტის კლონურ-სელექციური თეორია, რომლის მიხედვითაც ხდება გარკვეული ანტიგენის შერჩევა (შერჩევა) იმუნურ სისტემაში კონკრეტული ლიმფოციტისთვის. ეს უკანასკნელი, გამრავლების გზით, ქმნის იმუნოციტების კლონს (იდენტური უჯრედების პოპულაცია).
მთელ მსოფლიოში, იმუნიტეტის დოქტრინას უჭირავს ერთ-ერთი ცენტრალური ადგილი ყველა სპეციალობის ექიმების მომზადებაში. ეს გამოწვეულია იმით, რომ იმუნური სისტემა, რომელიც იცავს ანტიგენურ ჰომეოსტაზს, არის სხეულის ერთ-ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი ადაპტაციის სისტემა.
ცნობილია, რომ იმუნური დარღვევები ბუნებრივად იწვევს მწვავე პროცესის გამწვავებას, განზოგადებას, ქრონიკულობას და სხვადასხვა დაავადების რეციდივას, რაც თავის მხრივ არის რიგი პათოლოგიური მდგომარეობის მიზეზი. არახელსაყრელი გარემო პირობები, სტრესი, არასწორი კვება, გარკვეული მედიკამენტები, ქირურგიული ჩარევები და მრავალი სხვა ფაქტორი ამცირებს ორგანიზმის რეაქტიულობას და მის წინააღმდეგობას ინფექციური აგენტების მიმართ.
სხეულის დამცავი თვისებები
სხეულის თავდაცვის პირველ საფეხურს წარმოადგენს კანი, ცხვირის ლორწოვანი გარსები, სასუნთქი გზები და საჭმლის მომნელებელი ორგანოები.
სხეულის დაცვის მეორე ეტაპი წარმოდგენილია სისხლის ლეიკოციტებით (სისხლის თეთრი უჯრედები).
ინფექციური დაავადებებისგან ორგანიზმის დაცვის მესამე ეტაპი არის ანტისხეულების და ანტიტოქსინების გამომუშავება. ანტისხეულები იწვევენ მიკრობების შეკვრას და დაშლას. ანტიტოქსინები ანეიტრალებს მიკრობების მიერ წარმოქმნილ ტოქსიკურ ნივთიერებებს მათი გაყოფით. ადამიანის ორგანიზმის თვისებას, შექმნას ანტისხეულები და ანტიტოქსინები და მათი დახმარებით ებრძოლოს პათოგენურ მიკრობებს თავის დასაცავად, იმუნიტეტი ეწოდება.
ელენთა
იგი მდებარეობს მუცლის ღრუს ზედა ნაწილში, მარცხენა ნეკნის ქვეშ. ზრდასრულ ადამიანში მისი მასა 140-200 გ აღწევს.
ელენთა წარმოქმნის ლიმფოციტებს, რომლებიც შედიან ლიმფურ გემებში. ლიმფოციტებს აქვთ ორგანიზმში შემავალი მიკრობების შთანთქმის და დაშლის (ფაგოციტის) უნარი. ეს ნიშნავს, რომ ელენთა მონაწილეობს ინფექციური დაავადებებისგან ორგანიზმის დაცვაში (იმუნიტეტში). გარდა ამისა, ელენთაში ჭარბი სისხლი გროვდება, სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ელენთა არის „სისხლის საცავი“. ამასთან, ელენთაში ხდება გაცვეთილი წარმოქმნილი სისხლის ელემენტების (ერითროციტები და ლეიკოციტები) დაშლა.
ელენთაში ფიზიკური შრომით და სპორტით დაკავებისას იზრდება ლიმფოციტების წარმოქმნა. და ამავდროულად იზრდება ორგანიზმის დაცვა (იმუნიტეტი).
იმუნიტეტის სახეები
სხეულზე მოქმედების ლოკალიზაციის მიხედვით, გამოირჩევა:
- ზოგადი იმუნიტეტი
- ადგილობრივი იმუნიტეტი
წარმოშობიდან გამომდინარე, არსებობს:
- თანდაყოლილი იმუნიტეტი
- შეძენილი იმუნიტეტი
მოქმედების მიმართულების მიხედვით გამოირჩევა:
- ინფექციური იმუნიტეტი
- არაინფექციური იმუნიტეტი.
ცალკე ჯგუფში გამოყავით:
- ჰუმორული იმუნიტეტი
- ფიჭური იმუნიტეტი
- ფაგოციტური იმუნიტეტი.
ზოგადი იმუნიტეტი
ადგილობრივი იმუნიტეტი
თანდაყოლილი იმუნიტეტი
თანდაყოლილი იმუნიტეტი ბავშვს დედისგან გადაეცემა. მაგრამ ეს არ არის მუდმივი და უკვე პირველივე წელს ბავშვი კარგავს ძალას.
შეძენილი იმუნიტეტი
შეძენილი, ანუ ორგანიზმის მიერ საკუთარი სიცოცხლის განმავლობაში განვითარებული, იმუნიტეტი (ანტისხეულები და ანტიტოქსინები), თავის მხრივ, შეიძლება იყოს ბუნებრივი ან ხელოვნური.
აქტიური შეძენილი იმუნიტეტი
ბუნებრივი იმუნიტეტი იქმნება მას შემდეგ, რაც ადამიანს ექვემდებარება გარკვეული ინფექციური დაავადებები. ხელოვნური იმუნიტეტი ჯანმრთელი ადამიანის ორგანიზმში აცრის შემდეგ წარმოიქმნება. სპეციალურ ლაბორატორიებში ვაქცინაციისთვის ვაქცინები მზადდება დასუსტებული პათოგენური მიკრობებისა და ვირუსებისგან.
ბუნებრივი და ხელოვნური იმუნიტეტი წარმოიქმნება თავად ორგანიზმში, ამიტომ ისინი გაერთიანებულია ზოგადი სახელწოდებით აქტიური იმუნიტეტი.
პასიური შეძენილი იმუნიტეტი
გარდა ამისა, არსებობს ასევე პასიური იმუნიტეტი. ზოგიერთი დონორის ორგანიზმში ვაქცინაციის შემდეგ იქმნება იმუნიტეტი გარკვეული დაავადებების გამომწვევი აგენტებისა და მათი ტოქსიკური ნივთიერებების მიმართ.
ცნობილმა რუსმა მეცნიერმა ი.ი.მეჩნიკოვმა პირველად რუსეთში მოამზადა და გამოიყენა ვაქცინა და სისხლის შრატი ცოფის, ჯილეხის და სხვა დაავადებების თავიდან ასაცილებლად. მასალა საიტიდან
ინფექციური იმუნიტეტი
ინფექციური იმუნიტეტი იყოფა ანტიმიკრობულ და ანტიტოქსიკურ. ანტიმიკრობული იმუნიტეტი, თავის მხრივ, მოიცავს ანტიბაქტერიულ, ანტივირუსულ, სოკოს საწინააღმდეგო და ანტიპროტოზოულს.
იმუნოლოგია, როგორც კვლევის სპეციფიკური სფერო, წარმოიშვა ინფექციურ დაავადებებთან ბრძოლის პრაქტიკული საჭიროებიდან. როგორც ცალკე სამეცნიერო მიმართულება, იმუნოლოგია ჩამოყალიბდა მხოლოდ მეოცე საუკუნის მეორე ნახევარში. იმუნოლოგიის, როგორც ინფექციური პათოლოგიისა და მიკრობიოლოგიის გამოყენებითი დარგის ისტორია გაცილებით გრძელია. ინფექციურ დაავადებებზე მრავალსაუკუნოვანმა დაკვირვებებმა საფუძველი ჩაუყარა თანამედროვე იმუნოლოგიას: ჭირის ფართოდ გავრცელების მიუხედავად (ძვ. წ. V ს.), არავინ დაავადებულა ორჯერ, ყოველ შემთხვევაში სასიკვდილოდ, ხოლო გამოჯანმრთელებულებს ცხედრების დასამარხად იყენებდნენ.
არსებობს მტკიცებულება, რომ პირველი ჩუტყვავილა აცრები ჩატარდა ჩინეთში ქრისტეს დაბადებამდე ათასი წლით ადრე. ჩუტყვავილას პუსტულების შიგთავსის შეყვანა ჯანმრთელ ადამიანებზე დაავადების მწვავე ფორმისგან დასაცავად, შემდეგ გავრცელდა ინდოეთში, მცირე აზიაში, ევროპასა და კავკასიაში.
ინოკულაცია შეიცვალა ვაქცინაციის მეთოდით (ლათინური "vacca" - ძროხა), შემუშავებული მე-18 საუკუნის ბოლოს. ინგლისელი ექიმი ე ჯენერი. მან ყურადღება გაამახვილა იმ ფაქტზე, რომ შაშვი ექთნები, რომლებიც ზრუნავდნენ ავადმყოფ ცხოველებზე, ზოგჯერ ავადდებიან ძროხის უკიდურესად მსუბუქი ფორმით, მაგრამ არასოდეს ავადდებიან ჩუტყვავილით. ასეთმა დაკვირვებამ მკვლევარს რეალური შესაძლებლობა მისცა, ებრძოლა ადამიანების დაავადებას. 1796 წელს, კვლევის დაწყებიდან 30 წლის შემდეგ, ე. ჯენერმა გადაწყვიტა გამოეცადა ძროხის ვაქცინაციის მეთოდი. ექსპერიმენტმა წარმატებით ჩაიარა და მას შემდეგ ე.ჯენერის მიხედვით ვაქცინაციის მეთოდი ფართოდ გამოიყენება მთელ მსოფლიოში.
ინფექციური იმუნოლოგიის დაბადება გამოჩენილი ფრანგი მეცნიერის სახელს უკავშირდება ლუი პასტერი. პირველი ნაბიჯი ვაქცინის პრეპარატების მიზანმიმართული ძიებისკენ, რომლებიც ქმნიან ინფექციის მიმართ სტაბილურ იმუნიტეტს, გადაიდგა მას შემდეგ, რაც პასტერმა დააკვირდა ქათმის ქოლერის გამომწვევი აგენტის პათოგენურობას. ამ დაკვირვებით პასტერმა დაასკვნა, რომ დაბერებულ კულტურას, რომელმაც დაკარგა პათოგენურობა, რჩება ინფექციისადმი წინააღმდეგობის გაწევის უნარი. ეს განსაზღვრავდა მრავალი ათწლეულის განმავლობაში ვაქცინის მასალის შექმნის პრინციპს - ამა თუ იმ გზით (თითოეული პათოგენისთვის საკუთარი გზით) მიაღწიოს პათოგენის ვირულენტობის შემცირებას მისი იმუნოგენური თვისებების შენარჩუნებით.
მიუხედავად იმისა, რომ პასტერმა შეიმუშავა ვაქცინაციის პრინციპები და წარმატებით გამოიყენა ისინი, მან არ იცოდა ინფექციისგან დაცვის პროცესში ჩართული ფაქტორები. პირველებმა შუქი მოჰფინეს ინფექციისადმი რეზისტენტობის ერთ-ერთ მექანიზმს ემილ ფონ ბერინგიდა კიტაზატო. მათ აჩვენეს, რომ ტეტანუსის ტოქსინით ადრე იმუნიფიცირებული თაგვების შრატი, რომელიც შეყვანილი იყო ხელუხლებელი ცხოველებისათვის, იცავდა მათ ტოქსინის ლეტალური დოზისაგან. შრატის ფაქტორი, ანტიტოქსინი, რომელიც წარმოიქმნა იმუნიზაციის შედეგად, იყო პირველი სპეციფიკური ანტისხეული, რომელიც აღმოაჩინეს. ამ მეცნიერთა ნაშრომებმა აღნიშნეს ჰუმორული იმუნიტეტის მექანიზმების შესწავლის დასაწყისი.
ფიჭური იმუნიტეტის საკითხების ცოდნის სათავეში რუსი ევოლუციური ბიოლოგი იყო ილია ილიჩ მეჩნიკოვი. 1883 წელს მან გააკეთა პირველი მოხსენება იმუნიტეტის ფაგოციტური თეორიის შესახებ ოდესაში ექიმთა და ბუნებისმეტყველების კონგრესზე. ადამიანს აქვს ამოებური მოძრავი უჯრედები - მაკროფაგები, ნეიტროფილები. ისინი „ჭამენ“ განსაკუთრებული სახის საკვებს – პათოგენურ მიკრობებს, ამ უჯრედების ფუნქციაა მიკრობული აგრესიის წინააღმდეგ ბრძოლა.
მეჩნიკოვის პარალელურად, გერმანელმა ფარმაკოლოგმა შეიმუშავა ინფექციისგან იმუნური დაცვის თეორია პოლ ერლიხი. მან იცოდა ის ფაქტი, რომ ბაქტერიებით ინფიცირებული ცხოველების სისხლის შრატში ჩნდება ცილოვანი ნივთიერებები, რომლებსაც შეუძლიათ პათოგენური მიკროორგანიზმების მოკვლა. ამ ნივთიერებებს შემდგომში მან უწოდა "ანტისხეულები". ანტისხეულების ყველაზე დამახასიათებელი თვისებაა მათი გამოხატული სპეციფიკა. ჩამოყალიბებული, როგორც დამცავი აგენტი ერთი მიკროორგანიზმის წინააღმდეგ, ისინი ანეიტრალებენ და ანადგურებენ მხოლოდ მას, რჩებიან გულგრილები სხვების მიმართ.
ორი თეორია - ფაგოციტური (უჯრედული) და ჰუმორული - მათი გაჩენის პერიოდში ანტაგონისტურ პოზიციებზე იდგა. მეჩნიკოვისა და ერლიხის სკოლები იბრძოდნენ მეცნიერული ჭეშმარიტებისთვის, არ ეჭვობდნენ, რომ ყოველი დარტყმა და ყოველი პარი აახლოებდა მათ მოწინააღმდეგეებს. 1908 წელს ორივე მეცნიერს ერთდროულად მიენიჭა ნობელის პრემია.
1940-იანი წლების ბოლოს და 1950-იანი წლების დასაწყისისთვის იმუნოლოგიის განვითარების პირველი პერიოდი დასასრულს უახლოვდებოდა. შეიქმნა ვაქცინების მთელი არსენალი ინფექციური დაავადებების ყველაზე ფართო სპექტრის წინააღმდეგ. ჭირის, ქოლერის, ჩუტყვავილას ეპიდემიებმა შეწყვიტა ასობით ათასი ადამიანის განადგურება. ამ დაავადებების ინდივიდუალური, სპორადული აფეთქებები ჯერ კიდევ ხდება, მაგრამ ეს მხოლოდ ძალიან ლოკალური შემთხვევებია, რომლებსაც არ აქვთ ეპიდემიოლოგიური, რომ აღარაფერი ვთქვათ პანდემიური მნიშვნელობა.
ბრინჯი. 1. იმუნოლოგები: ე.ჯენერი, ლ.პასტერი, ი.ი. მეჩნიკოვი, პ.ერლიხი.
იმუნოლოგიის განვითარების ახალი ეტაპი, პირველ რიგში, გამოჩენილი ავსტრალიელი მეცნიერის სახელს უკავშირდება. მ.ფ. ბურნეტი. სწორედ მან განსაზღვრა დიდწილად თანამედროვე იმუნოლოგიის სახე. განიხილა იმუნიტეტი, როგორც რეაქცია, რომელიც მიზნად ისახავს ყველაფრის "საკუთარი" დიფერენცირებას ყველაფრისგან "უცხო", მან დასვა საკითხი იმუნური მექანიზმების მნიშვნელობის შესახებ ინდივიდუალური (ონტოგენეტიკური) განვითარების პერიოდში ორგანიზმის გენეტიკური მთლიანობის შენარჩუნებაში. სწორედ ბერნემ მიიპყრო ყურადღება ლიმფოციტზე, როგორც სპეციფიკურ იმუნურ რეაქციაში მთავარ მონაწილეზე, რითაც მას "იმუნოციტ" უწოდა. ბერნეტმა იწინასწარმეტყველა და ინგლისელმა პიტერ მედავარიდა ჩეხური მილან ჰასეკიექსპერიმენტულად დაადასტურა იმუნური რეაქტიულობის საწინააღმდეგო მდგომარეობა - ტოლერანტობა. სწორედ ბერნემ მიუთითა თიმუსის განსაკუთრებულ როლზე იმუნური პასუხის ფორმირებაში. და ბოლოს, ბერნეტი დარჩა იმუნოლოგიის ისტორიაში, როგორც იმუნიტეტის კლონური შერჩევის თეორიის შემქმნელი. ასეთი თეორიის ფორმულა მარტივია: ლიმფოციტების ერთ კლონს შეუძლია რეაგირება მხოლოდ ერთ სპეციფიკურ, ანტიგენურ, სპეციფიკურ განმსაზღვრელზე.
განსაკუთრებით საყურადღებოა ბერნეტის შეხედულებები იმუნიტეტის შესახებ, როგორც ორგანიზმის ისეთი რეაქცია, რომელიც განასხვავებს ყველაფერს „საკუთარი“ ყველაფრისგან „უცხო“. მას შემდეგ, რაც მედავარმა დაამტკიცა უცხო გრაფტის უარყოფის იმუნოლოგიური ბუნება, ავთვისებიანი ნეოპლაზმების იმუნოლოგიის შესახებ ფაქტების დაგროვების შემდეგ, აშკარა გახდა, რომ იმუნური პასუხი ვითარდება არა მხოლოდ მიკრობული ანტიგენების მიმართ, არამედ მაშინაც, როდესაც არსებობს რაიმე, თუმცა უმნიშვნელო, ანტიგენური. განსხვავებები სხეულსა და იმ ბიოლოგიურ მასალას შორის (გრაფტი, ავთვისებიანი სიმსივნე), რომელსაც ის ხვდება.
დღეს ჩვენ ვიცით, თუ არა ყველა, მაშინ იმუნური პასუხის მრავალი მექანიზმი. ჩვენ ვიცით ანტისხეულების და ანტიგენის ამომცნობი რეცეპტორების გასაოცრად მრავალფეროვანი გენეტიკური საფუძველი. ჩვენ ვიცით, რომელი უჯრედების ტიპებია პასუხისმგებელი იმუნური პასუხის უჯრედულ და ჰუმორულ ფორმებზე; გაზრდილი რეაქტიულობისა და ტოლერანტობის მექანიზმები დიდწილად გასაგებია; ბევრი რამ არის ცნობილი ანტიგენის ამოცნობის პროცესების შესახებ; გამოვლენილია უჯრედშორისი ურთიერთობის მოლეკულური მონაწილეები (ციტოკინები); ევოლუციურ იმუნოლოგიაში ჩამოყალიბდა კონცეფცია სპეციფიკური იმუნიტეტის როლის შესახებ ცხოველების პროგრესულ ევოლუციაში. იმუნოლოგია, როგორც მეცნიერების დამოუკიდებელი ფილიალი, გახდა ნამდვილი ბიოლოგიური დისციპლინების ტოლფასი: მოლეკულური ბიოლოგია, გენეტიკა, ციტოლოგია, ფიზიოლოგია და ევოლუციური დოქტრინა.
იმუნოლოგია- ეს არის მეცნიერება სხეულის თავდაცვითი რეაქციების შესახებ, რომელიც მიზნად ისახავს მისი სტრუქტურული და ფუნქციური მთლიანობისა და ბიოლოგიური ინდივიდუალობის შენარჩუნებას. ის მჭიდროდ არის დაკავშირებული მიკრობიოლოგიასთან.
ყოველთვის არსებობდნენ ადამიანები, რომლებიც არ დაზარალდნენ ყველაზე საშინელი დაავადებებით, რომლებმაც ასობით და ათასობით სიცოცხლე შეიწირა. გარდა ამისა, ჯერ კიდევ შუა საუკუნეებში შენიშნეს, რომ ინფექციური დაავადების მქონე ადამიანი ხდება მის მიმართ იმუნიტეტი: ამიტომ ჭირისა და ქოლერისგან გამოჯანმრთელებული ადამიანები იზიდავდნენ ავადმყოფებზე ზრუნვას და მკვდრების დასაფლავებას. ექიმები ძალიან დიდი ხნის განმავლობაში დაინტერესდნენ ადამიანის სხეულის წინააღმდეგობის მექანიზმით სხვადასხვა ინფექციების მიმართ, მაგრამ იმუნოლოგია, როგორც მეცნიერება, წარმოიშვა მხოლოდ მე -19 საუკუნეში.
ვაქცინების შექმნა
ამ სფეროში პიონერად შეიძლება მივიჩნიოთ ინგლისელი ედვარდ ჯენერი (1749-1823), რომელმაც მოახერხა კაცობრიობის გათავისუფლება ჩუტყვავილისგან. ძროხებზე დაკვირვებისას მან შეამჩნია, რომ ცხოველები მგრძნობიარენი იყვნენ ინფექციების მიმართ, რომელთა სიმპტომებიც ჩუტყვავილას ჰგავდა (მოგვიანებით პირუტყვის ამ დაავადებას ეწოდა "ძროხის ყვავილი") და ბუშტები წარმოიქმნა მათ წიწვებზე, რომლებიც ძლიერ მოგვაგონებდა ჩუტყვავილას. რძის დროს ამ ბუშტუკებში შემავალ სითხეს ხშირად ასველებდნენ ადამიანების კანში, მაგრამ რძიანებს იშვიათად უჩნდებოდათ ჩუტყვავილა. ჯენერმა ამ ფაქტს მეცნიერული ახსნა ვერ მისცა, რადგან იმ დროს ჯერ კიდევ არ იყო ცნობილი პათოგენური მიკრობების არსებობის შესახებ. როგორც მოგვიანებით გაირკვა, ყველაზე პატარა მიკროსკოპული არსებები - ვირუსები, რომლებიც იწვევენ ძროხების ჩუტყვავილას, გარკვეულწილად განსხვავდება იმ ვირუსებისგან, რომლებიც აინფიცირებენ ადამიანებს. თუმცა მათზე რეაგირებს ადამიანის იმუნური სისტემაც.
1796 წელს ჯენერმა რვა წლის ჯანსაღ ბიჭს ძროხის ჯიბეებიდან ამოღებული სითხე ჩაუნერგა. მას მცირე სისუსტე ჰქონდა, რომელიც მალევე გავიდა. თვენახევრის შემდეგ ექიმმა მას ადამიანის ჩუტყვავილა აცრა. მაგრამ ბიჭი არ დაავადებულა, რადგან ვაქცინაციის შემდეგ მის ორგანიზმში ანტისხეულები განვითარდა, რაც მას დაავადებისგან იცავდა.
იმუნოლოგიის განვითარებაში შემდეგი ნაბიჯი გადადგა ცნობილმა ფრანგმა ექიმმა ლუი პასტერმა (1822-1895). ჯენერის ნაშრომზე დაყრდნობით მან გამოთქვა მოსაზრება, რომ თუ ადამიანი ინფიცირდება სუსტი მიკრობებით, რომლებიც იწვევენ მსუბუქ დაავადებას, მაშინ მომავალში ადამიანი არ დაავადდება ამ დაავადებით. მას აქვს იმუნიტეტი და მისი ლეიკოციტები და ანტისხეულები ადვილად უმკლავდებიან პათოგენებს. ამრიგად, დადასტურებულია მიკროორგანიზმების როლი ინფექციურ დაავადებებში.
პასტერმა შეიმუშავა სამეცნიერო თეორია, რამაც შესაძლებელი გახადა ვაქცინაციის გამოყენება მრავალი დაავადების წინააღმდეგ და, კერძოდ, შექმნა ცოფის საწინააღმდეგო ვაქცინა. ადამიანისთვის ეს უკიდურესად საშიში დაავადება გამოწვეულია ვირუსით, რომელიც აინფიცირებს ძაღლებს, მგლებს, მელას და ბევრ სხვა ცხოველს. ეს აზიანებს ნერვული სისტემის უჯრედებს. პაციენტს უვითარდება ცოფი - დალევა შეუძლებელია, რადგან წყალი იწვევს ყელისა და ხორხის კრუნჩხვებს. სასუნთქი კუნთების დამბლის ან გულის აქტივობის შეწყვეტის გამო შეიძლება სიკვდილი მოხდეს. ამიტომ ძაღლის ან სხვა ცხოველის დაკბენისას აუცილებელია ცოფის საწინააღმდეგო ვაქცინაცია. ფრანგი მეცნიერის მიერ 1885 წელს შექმნილი შრატი წარმატებით გამოიყენება დღემდე.
ცოფის წინააღმდეგ იმუნიტეტი მხოლოდ 1 წლის განმავლობაში ჩნდება, ამიტომ ამ პერიოდის შემდეგ ხელახლა დაკბენის შემთხვევაში ხელახლა უნდა გაიკეთოთ აცრა.
ფიჭური და ჰუმორული იმუნიტეტი
1887 წელს რუსმა მეცნიერმა ილია ილიჩ მეჩნიკოვმა (1845-1916), რომელიც დიდი ხნის განმავლობაში მუშაობდა პასტერის ლაბორატორიაში, აღმოაჩინა ფაგოციტოზის ფენომენი და შეიმუშავა იმუნიტეტის უჯრედული თეორია. ის მდგომარეობს იმაში, რომ უცხო სხეულებს ანადგურებენ სპეციალური უჯრედები - ფაგოციტები.
1890 წელს გერმანელმა ბაქტერიოლოგმა ემილ ფონ ბერინგმა (1854-1917) აღმოაჩინა, რომ მიკრობების და მათი შხამების შეყვანის საპასუხოდ ორგანიზმში წარმოიქმნება დამცავი ნივთიერებები - ანტისხეულები. ამ აღმოჩენის საფუძველზე, გერმანელმა მეცნიერმა პოლ ერლიხმა (1854-1915) შექმნა იმუნიტეტის ჰუმორული თეორია: უცხო სხეულები გამოიყოფა ანტისხეულებით - ქიმიკატებით, რომლებიც მიეწოდება სისხლით. თუ ფაგოციტებს შეუძლიათ გაანადგურონ ნებისმიერი ანტიგენი, მაშინ ანტისხეულები არის მხოლოდ ის, რის წინააღმდეგაც ისინი შეიქმნა. ამჟამად ანტისხეულების რეაქცია ანტიგენებთან გამოიყენება სხვადასხვა დაავადებების, მათ შორის ალერგიულის დიაგნოსტიკაში. 1908 წელს ერლიხს მეჩნიკოვთან ერთად მიენიჭა ნობელის პრემია ფიზიოლოგიასა და მედიცინაში "იმუნიტეტის თეორიაზე მუშაობისთვის".
იმუნოლოგიის შემდგომი განვითარება
XIX საუკუნის ბოლოს გაირკვა, რომ სისხლის გადასხმისას მნიშვნელოვანია მისი ჯგუფის გათვალისწინება, ვინაიდან ნორმალური უცხო უჯრედები (ერითროციტები) ასევე ანტიგენებია ორგანიზმისთვის. ანტიგენების ინდივიდუალურობის პრობლემა განსაკუთრებით მწვავე გახდა ტრანსპლანტოლოგიის მოსვლასთან და განვითარებასთან ერთად. 1945 წელს ინგლისელმა მეცნიერმა პიტერ მედავარმა (1915-1987) დაამტკიცა, რომ გადანერგილი ორგანოების უარყოფის მთავარი მექანიზმი იმუნიტეტია: იმუნური სისტემა მათ აღიქვამს, როგორც უცხოს და მათთან საბრძოლველად აგდებს ანტისხეულებს და ლიმფოციტებს. და მხოლოდ 1953 წელს, როდესაც აღმოაჩინეს იმუნიტეტის საწინააღმდეგო ფენომენი - იმუნოლოგიური ტოლერანტობა (სხეულის იმუნური პასუხის უნარის დაკარგვა ან შესუსტება მოცემულ ანტიგენზე), ტრანსპლანტაციის ოპერაციები გაცილებით წარმატებული გახდა.
იმუნიტეტის რთული და ხშირად იდუმალი მექანიზმებისა და გამოვლინებების ასახსნელად მეცნიერებმა მრავალი ჰიპოთეზა და თეორია გამოთქვეს. თუმცა, მხოლოდ რამდენიმე მათგანმა მიიღო ფუნდამენტური დადასტურება ან თეორიულად დასაბუთებული, ხოლო უმეტესობას მხოლოდ ისტორიული მნიშვნელობა აქვს.
პირველი ფუნდამენტურად მნიშვნელოვანი თეორია იყო პ. ერლიხის (1898) მიერ წამოყენებული გვერდითი ჯაჭვების თეორია. ამ თეორიის თანახმად, ორგანოებისა და ქსოვილების უჯრედებს ზედაპირზე აქვთ რეცეპტორები, რომლებსაც შეუძლიათ ამ უკანასკნელის შებოჭვა ანტიგენთან ქიმიური კავშირების გამო. ანტიგენთან დაკავშირებული რეცეპტორების ნაცვლად, უჯრედი აწარმოებს ახალ რეცეპტორებს. მათი ჭარბი შედის სისხლში და უზრუნველყოფს იმუნიტეტს ანტიგენის მიმართ. ამ თეორიამ, თუმცა ფუნდამენტურად გულუბრყვილო, იმუნოლოგიაში შემოიღო ანტიგენის შებოჭვის უნარის მქონე ანტისხეულების წარმოქმნის პრინციპი, ე.ი. საფუძველი ჩაუყარა ჰუმორული იმუნიტეტის კონცეფციას.
მეორე ფუნდამენტური თეორია, რომელიც ბრწყინვალედ დადასტურდა პრაქტიკით, იყო I.I. Mechnikov-ის იმუნიტეტის ფაგოციტური თეორია, რომელიც შეიქმნა 1882-1890 წლებში. ფაგოციტოზისა და ფაგოციტების დოქტრინის არსი ადრე იყო აღწერილი. აქ მხოლოდ მიზანშეწონილია ხაზგასმით აღვნიშნოთ, რომ ეს იყო უჯრედული იმუნიტეტის შესწავლის საფუძველი და, არსებითად, შექმნა წინაპირობები იმუნიტეტის ფიჭური ჰუმორული მექანიზმების იდეის ჩამოყალიბებისთვის.
აღნიშვნის ღირსია აგრეთვე ეგრეთ წოდებული ინსტრუქციული თეორიები, რომლებიც სპეციფიური ანტისხეულების წარმოქმნის მექანიზმებს ანტიგენების ინსტრუქციული მოქმედებით ხსნიდნენ. ამ თეორიების მიხედვით [Breinl F., Gaurovitz F., 1930; Pauling L., 1940] - ანტისხეულების წარმოქმნის მატრიცული თეორიები, ანტისხეულები წარმოიქმნება ანტიგენის თანდასწრებით - ანტიგენი, როგორც ეს იყო, მატრიცაა, რომელზედაც ანტისხეულის მოლეკულა იბეჭდება.
მთელი რიგი თეორიები [Erne N., 1955; Wernet F., 1959] წარმოიშვა ორგანიზმში ანტისხეულების წინასწარი არსებობის დაშვებიდან თითქმის ყველა შესაძლო ანტიგენამდე. ეს თეორია განსაკუთრებით ღრმად და ამომწურავად დაასაბუთა ფ.ვერნეტმა ჩვენი საუკუნის 60-70-იან წლებში. ამ თეორიას ეწოდება კლონური შერჩევა და არის ერთ-ერთი ყველაზე დასაბუთებული თეორია იმუნოლოგიაში.
F. Burnet-ის თეორიის მიხედვით, ლიმფოიდური ქსოვილი შედგება უჯრედების დიდი რაოდენობით კლონებისგან, რომლებიც სპეციალიზირებულია სხვადასხვა ანტიგენების მიმართ ანტისხეულების წარმოებაში. კლონები წარმოიქმნა მუტაციების შედეგად, კლონირება ანტიგენების გავლენის ქვეშ. ამიტომ, თეორიის თანახმად, სხეულში წინასწარ არსებობს უჯრედების კლონები, რომლებსაც შეუძლიათ ანტისხეულების გამომუშავება ნებისმიერი ანტიგენის მიმართ. ორგანიზმში შემავალი ანტიგენი იწვევს ლიმფოციტების „საკუთარი“ კლონის გააქტიურებას, რომელიც შერჩევით მრავლდება და იწყებს სპეციფიკური ანტისხეულების გამომუშავებას. თუ ორგანიზმზე მოქმედი ანტიგენის დოზა მაღალია, მაშინ „საკუთარი“ ლიმფოიდური უჯრედების კლონი გამოირიცხება, გამოიყოფა საერთო პოპულაციისგან და შემდეგ ორგანიზმი კარგავს თავის ანტიგენზე რეაგირების უნარს, ე.ი. ის ხდება მის მიმართ ტოლერანტული. ამრიგად, ფ.ბერნეტის აზრით, ემბრიონულ პერიოდში ყალიბდება ტოლერანტობა საკუთარი ანტიგენების მიმართ. F. Burnet-ის თეორია ხსნის ბევრ იმუნოლოგიურ რეაქციას (ანტისხეულების წარმოქმნა, ანტისხეულების ჰეტეროგენულობა, ტოლერანტობა, იმუნოლოგიური მეხსიერება), მაგრამ არ ხსნის ლიმფოციტების კლონების წინასწარ არსებობას, რომლებსაც შეუძლიათ რეაგირება მოახდინონ სხვადასხვა ანტიგენებზე. ფ.ბერნეტის მიხედვით, დაახლოებით 10000 ასეთი კლონია. თუმცა, ანტიგენების სამყარო გაცილებით დიდია და ორგანიზმს შეუძლია ნებისმიერ მათგანზე რეაგირება. თეორია არ პასუხობს ამ კითხვებს. ამ მოსაზრებაში გარკვეული სიცხადე შემოიღო ამერიკელმა მეცნიერმა ს. ტონეგავამ, რომელმაც 1988 წელს გენეტიკური თვალსაზრისით დაასაბუთა სპეციფიური იმუნოგლობულინების წარმოქმნის შესაძლებლობა თითქმის ყველა წარმოდგენაზე ანტიგენზე. ეს თეორია ემყარება იმ ფაქტს, რომ გენები ერწყმის ადამიანებსა და ცხოველებს, რის შედეგადაც წარმოიქმნება მილიონობით ახალი გენი. ამ პროცესს თან ახლავს ინტენსიური მუტაციური პროცესი. აქედან გამომდინარე, V- და C-გენებიდან, H- და L- ჯაჭვების გენებიდან, შეიძლება წარმოიშვას გენების დიდი რაოდენობა, რომლებიც აკოდირებენ სხვადასხვა სპეციფიკის იმუნოგლობულინებს, ე.ი. პრაქტიკულად სპეციფიკური ნებისმიერი ანტიგენისთვის.
აქვე უნდა აღვნიშნოთ რეგულირების ქსელების თეორია (იმუნური ქსელი), რომლის მთავარი ძირითადი იდეაა ამერიკელი მეცნიერის ნ. ჯერნის მიერ 1974 წელს წამოყენებული იდიოტიპ-ანტიიდიოტიპური რეგულაცია. ამ თეორიის თანახმად, იმუნური სისტემა არის იდიოტის ტიპებისა და ანტიიდიოტიპების ურთიერთქმედების ჯაჭვი, ანუ ანტისხეულების აქტიური ცენტრის სპეციფიკური სტრუქტურები, რომლებიც წარმოიქმნება ანტიგენის გავლენის ქვეშ. ანტიგენის შეყვანა იწვევს 1-ლი, მე-2, მე-3 და ა.შ. ანტისხეულების წარმოქმნის კასკადურ ჯაჭვურ რეაქციას. ბრძანებებს. ამ კასკადში 1 რიგის ანტისხეული იწვევს მე-2 რიგის ანტისხეულის წარმოქმნას თავისთვის, ეს უკანასკნელი იწვევს მე-3 რიგის ანტისხეულის წარმოქმნას და ა.შ. ამ შემთხვევაში, თითოეული რიგის ანტისხეული ატარებს ანტიგენის „შინაგან სურათს“, რომელიც გადადის ანტიიდიოტიპური ანტისხეულების წარმოქმნის ჯაჭვში.
ამ თეორიის მტკიცებულებაა ანტიიდიოტიპური ანტისხეულების არსებობა, რომლებიც ატარებენ ანტიგენის „გამოსახულებას“ და შეუძლიათ გამოიწვიონ იმუნიტეტი ამ ანტიგენის მიმართ, ასევე T- ლიმფოციტების არსებობა, რომლებიც მგრძნობიარეა ანტიიდიოტიპური ანტისხეულების მიმართ, რომლებიც ატარებენ რეცეპტორებს. ეს ანტისხეულები მათ ზედაპირზე.
ნ.ჯერნის თეორიის გამოყენებით შესაძლებელია აიხსნას „იმუნოლოგიური მეხსიერების“ ფორმირება და აუტოიმუნური რეაქციების წარმოქმნა. თუმცა, ეს თეორია არ ხსნის იმუნიტეტის ბევრ ფენომენს, მაგალითად, როგორ განასხვავებს ორგანიზმი „თავისს“ „უცხოსგან“, რატომ არ გადაიქცევა პასიური იმუნიტეტი აქტიურად, როდის და რატომ იკლებს ანტიიდიოტიპური რეაქციების კასკადი. და ა.შ.
60-იან წლებში გამოჩენილმა საბჭოთა იმუნოლოგმა პ.ფ.ზდროდოვსკიმ ჩამოაყალიბა იმუნოგენეზის ფიზიოლოგიური კონცეფცია - იმუნიტეტის რეგულირების ჰიპოთალამურ-ჰიპოფიზურ-თირკმელზედა ჯირკვლის თეორია. თეორიის მთავარი იდეა იყო, რომ ჰორმონები და ნერვული სისტემა თამაშობენ მარეგულირებელ როლს ანტისხეულების ფორმირებაში, ხოლო ანტისხეულების წარმოება ექვემდებარება ზოგად ფიზიოლოგიურ კანონებს. თუმცა, თეორია არ ეხება იმუნოგენეზის უჯრედულ და მოლეკულურ მექანიზმებს.
