იონური სითხეების გამოყენების პერსპექტივები ელექტროქიმიაში. იონური სითხეები და წვრილი ორგანული სინთეზი იონური სითხეების მომზადება

თქვენი კარგი სამუშაოს გაგზავნა ცოდნის ბაზაში მარტივია. გამოიყენეთ ქვემოთ მოცემული ფორმა

სტუდენტები, კურსდამთავრებულები, ახალგაზრდა მეცნიერები, რომლებიც იყენებენ ცოდნის ბაზას სწავლასა და მუშაობაში, ძალიან მადლობლები იქნებიან თქვენი.

გამოქვეყნდა http:// www. ყველა საუკეთესო. ru/

შესავალი

1. იონური სითხე

1.2 იონური სითხეების თვისებები

1.3 იონური სითხეები მეცნიერებაში

2. წვრილი ორგანული სინთეზი

2.1 TOC-ის მახასიათებლები

დასკვნა

შესავალი

ცნობილი კატალიზატორების ფართო სპექტრის არსებობის მიუხედავად, ქიმიურ ტექნოლოგიასა და ორგანულ სინთეზს მუდმივად სჭირდება ახალი, უფრო ეფექტური და ეკოლოგიურად მისაღები კატალიზატორები, რეაქციის საშუალებები და გამხსნელები. ძირითადი და წვრილი ორგანული სინთეზისთვის სამრეწველო პროცესების შემუშავებისა და გაუმჯობესებისას, ისევე როგორც ნავთობქიმიაში, საჭიროა ახალი მიდგომები არსებული ეკონომიკური და ეკოლოგიური პრობლემების გადასაჭრელად, რომლებიც დაკავშირებულია ენერგიის მაღალ ხარჯებთან და გარემოს დაბინძურებასთან. ორგანულ სინთეზში გამხსნელად გამოყენებული აქროლადი ორგანული ნაერთების ჩანაცვლების პრობლემის გადაჭრის თანამედროვე მიდგომა გულისხმობს იონური სითხეების გამოყენებას. იონური სითხეების, როგორც ახალი რეაქციის საშუალებების გამოყენებამ შეიძლება გადაჭრას გამხსნელების ემისიის და ძვირადღირებული კატალიზატორების ხელახალი გამოყენების პრობლემა.

წვრილი ორგანული სინთეზი (TOS) არის ქიმიური ნაერთების უზარმაზარი რაოდენობა: წამლები, საღებავები, ქიმიური დანამატები, პესტიციდები, ზედაპირულად აქტიური ნივთიერებები, სპეციალური პოლიმერული მასალები, სინთეზური ფერმენტები და ა. -- რთული მრავალსაფეხურიანი პროცესი. ეს არის დახვეწილი გარდაქმნები უმეტეს ტექნოლოგიურ პროცესებში და გადასვლების დიდი რაოდენობა სამიზნე ნივთიერებისკენ გადაადგილებისას, რაც ახასიათებს ორგანული ქიმიის ამ ქვეგანყოფილების სპეციფიკას და არა წარმოების მასშტაბებს.

1. იონური სითხე

1.1 იონური სითხეების მახასიათებლები

ტერმინი "იონური სითხეები" ნიშნავს ნივთიერებებს, რომლებიც სითხეა 100 ° C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე და შედგება ორგანული კათიონებისგან, მაგალითად, 1,3-დიალკილიმიდაზოლიუმი, N-ალკილპირიდინიუმი, ტეტრალკილ ამონიუმი, ტეტრაალკილფოსფონიუმი, ტრიალკილსულფონიუმი და სხვადასხვა ანიონები: Cl-, [ ВF4] -, [PF6]-, [SbF6]-, CF3SO3-, [(CF3SO2)2N]-, ROSO3-, RSO3-, ArSO3-, CF3CO2-, CH3CO2-, NO3-, [A12C17]-.

ანიონის ბუნება დიდ გავლენას ახდენს იონური სითხეების თვისებებზე - დნობის წერტილი, თერმული და ელექტროქიმიური სტაბილურობა და სიბლანტე. იონური სითხეების პოლარობა, ისევე როგორც ჰიდროფილურობა ან ჰიდროფობიურობა შეიძლება ოპტიმიზირებული იყოს კატიონის/ანიონის წყვილის შესაბამისი შერჩევით და ყოველი ახალი ანიონი და კატიონი იძლევა დამატებით შესაძლებლობებს იონური სითხეების თვისებების ცვალებადობისთვის.

1.2 იონური სითხეების თვისებები

იონური სითხეებისადმი გაზრდილი ყურადღება განპირობებულია შემდეგი სპეციფიკური თვისებების არსებობით:

1. თხევადი მდგომარეობის ფართო დიაპაზონი (> 300 °C) და დაბალი დნობის ტემპერატურა (Tm< 100 °С).

2. მაღალი ელექტროგამტარობა.

3. ბუნებრივი და სინთეზური წარმოშობის არაორგანული, ორგანული და ორგანული ნაერთებისა და პოლიმერების მიმართ კარგი დაშლის უნარი.

4. კატალიზური აქტივობა, რომელიც ზრდის ორგანული რეაქციების სელექციურობას და სამიზნე პროდუქტის გამოსავლიანობას.

5. არასტაბილური, მრავალჯერადი გამოყენებადი.

6. არააალებადობა, ფეთქებადობა, არატოქსიკურობა და შედეგად გარემოზე მავნე ზემოქმედების არარსებობა.

7. უსაზღვრო შესაძლებლობები სასურველი თვისებების მქონე იონური სითხეების მიზანმიმართულ სინთეზში.

მე-3 და მე-4 თვისებები იონურ გამხსნელებს განსაკუთრებით მიმზიდველს ხდის პოლიმერების სინთეზში.

1.3 იონური სითხეები მეცნიერებაში

იონური სითხეები უნიკალური ობიექტებია ქიმიური კვლევისთვის, მათი გამოყენება კატალიზში, ორგანულ სინთეზში და სხვა სფეროებში, მათ შორის ბიოქიმიურ პროცესებში. ლიტერატურაში აღწერილი იონური სითხეების რაოდენობა ამჟამად ძალიან დიდია (დაახლოებით 300). იონური სითხეების პოტენციური რაოდენობა პრაქტიკულად შეუზღუდავია და შემოიფარგლება მხოლოდ შესაფერისი ორგანული მოლეკულების (კათიონური ნაწილაკების) და არაორგანული, ორგანული და ლითონის კომპლექსური ანიონების ხელმისაწვდომობით. სხვადასხვა შეფასებით, ასეთ იონურ სითხეებში კათიონებისა და ანიონების შესაძლო კომბინაციების რაოდენობამ შეიძლება მიაღწიოს 1018-ს. სურათი 1 გვიჩვენებს ლიტერატურაში აღწერილი ზოგიერთი ყველაზე შესწავლილი იონური სითხეს.

1.4 იონური სითხეების მიღების მეთოდები

მომზადების მეთოდები საკმაოდ მარტივია და ადვილად შეიძლება გაფართოვდეს. სინთეზის სამი ძირითადი მეთოდი ყველაზე ხშირად გამოიყენება:

გაცვლითი რეაქცია ვერცხლის მარილს შორის, რომელიც შეიცავს აუცილებელ B-ანიონს და ჰალოგენის წარმოებულს საჭირო კატიონთან

A+: Ag+B- + A+Hal- > A+B- + AgHal (1)

N-ალკილჰალოგენური წარმოებულის კვატერნიზაციის რეაქცია ლითონის ჰალოიდებით:

N+ - AlkHal- + MAln > N+ - AlkМНa1- n+1 (2)

იონგაცვლის რეაქციები იონგამცვლელ ფისებზე ან თიხებზე.

ბრინჯი. 1 - იონური სითხეები

(Ri = H, ალკილი, არილი, ჰეარილი, ალილი და ა.შ., ფუნქციური ჯგუფების ჩათვლით, x = 1-4, m = 2, 3. X- = [ВF4]-, [PF6]-, -, - , - , 2-, [AlkSO3]-, [СlO4]-, [СF3SO3]-, [СН3СОО]-, [СuСl2]-, [Сu2Сl3]-, ​​[Сu3Сl4]-, [А1С14]-, [АlBr4]- , [АlI4]-, [АlСl3Эt]-, [Аl2С17]-, [А13Сl10]-, (СF3S02)2N-, -, -, [Мe(СО)n]- და სხვ.)

იონური სითხეების სინთეზის კიდევ ერთი პრაქტიკულად მნიშვნელოვანი მიმართულებაა მათი მომზადება უშუალოდ რეაქტორში. ამ შემთხვევაში, შესაბამისი N-ალკილჰალოდიდი და ლითონის ჰალოდიდი შერეულია რეაქტორში და წარმოიქმნება იონური სითხე ქიმიური პროცესის ან კატალიზური რეაქციის დაწყებამდე. ყველაზე ხშირად, იონური სითხეები მზადდება ალუმინის ქლორიდის და ორგანული ქლორიდების ნარევის საფუძველზე. ორი მყარი ნივთიერების შერევისას ხდება ეგზოთერმული რეაქცია და წარმოიქმნება ევტექტიკური ნარევები დნობის წერტილებით -90 °C-მდე. ეს არის, როგორც წესი, გამჭვირვალე, უფერო ან მოყვითალო-ყავისფერი სითხე (ფერი განპირობებულია მინარევებით და რეაქციული მასის ადგილობრივი გადახურებით იონური სითხის მომზადებისას). იონური სითხეები, მათი თვისებების მრავალფეროვნებისა და თავისებურებების გამო, აღმოჩნდა ძალიან მიმზიდველი კატალიზისა და ორგანული სინთეზისთვის.

რაც შეეხება იონური სითხეების „ეკოლოგიურ კეთილგანწყობას“, ბევრი რამ უნდა და იქნება გადაფასებული შემდგომ კვლევებში, თუმცა, ზოგადად, ის ფაქტი, რომ ისინი გადამუშავებადია, აალებადი და აქვთ დაბალი გაჯერებული ორთქლის წნევა, მათ სრულყოფილ მონაწილეებად აქცევს. მწვანე“ ქიმია, თუნდაც პროდუქტიულობისა და სელექციურობის იმ მიღწევების გათვალისწინების გარეშე, რომლის მაგალითები მოყვანილია მიმოხილვაში. ცხადია, მათი მაღალი ღირებულების გამო, იონური სითხეები ნაკლებად სავარაუდოა, რომ იპოვონ ფართო გამოყენება ფართომასშტაბიან პროცესებში, თუ ჰეტეროგენიზებული სისტემების დამატებითი უპირატესობები არ არის ნაპოვნი. ამავდროულად, მცირე ქიმია, უპირველეს ყოვლისა, ლითონის კომპლექსური კატალიზი, შეიძლება იყოს ნაყოფიერი ადგილი მათი გამოყენებისთვის, ისევე როგორც ელექტროქიმია ზოგადად და ელექტროკატალიზი, კერძოდ.

2. წვრილი ორგანული სინთეზი

2.1 TOC-ის მახასიათებლები

Fine Organic Synthesis (TOS) არის რთული სტრუქტურის ორგანული ნივთიერებების სამრეწველო მცირე წარმოება.

ნედლეულის ძირითადი წყაროა ძირითადი ორგანული სინთეზის პროდუქტები. დახვეწილი ორგანული სინთეზი ხასიათდება მრავალსაფეხურიანი ბუნებით, ფართომასშტაბიანი გადასვლის სირთულეებით და შედარებით მაღალი სპეციფიკური ენერგიისა და შრომის ხარჯებით, რეაქტორების ერთეულ მოცულობის ხშირად დაბალი გამომუშავების, ნარჩენების მნიშვნელოვანი რაოდენობის, გარემოსდაცვითი საკითხების გადაჭრის სირთულის გამო. და ა.შ. წვრილი ორგანული სინთეზის პროცესების ეფექტურობა იზრდება ძირითადად მოქნილი ბლოკ-მოდულური სქემების, ავტომატური მართვის სისტემების, ბიოტექნოლოგიური მეთოდების (შუალედური პროდუქტების მიღებისა და ნარჩენების გარდაქმნის), ლაზერული ქიმიის და ა.შ.

წვრილი ორგანული სინთეზის ძირითადი პროდუქტებია საღებავები, წამლები, პესტიციდები, ტექსტილის დამხმარე და სუნამოები, ქიმიური დანამატები პოლიმერული მასალებისთვის, ქიმიკატები ფილმისა და ფოტომასალასთვის, ქიმიური რეაგენტები და ა.შ.

2.2 ორგანული სინთეზის პროგრესის ისტორია

ორგანული სინთეზის ინდუსტრიაში პროგრესი დიდწილად დამოკიდებულია ახალი რეაქციების განვითარებაზე. ხშირად ფუნდამენტურად ახალი რეაქცია ქმნის ახალ ეპოქას ორგანულ ქიმიაში. მაგალითად, 1928 წელს აღმოაჩინეს დიენის სინთეზის რეაქცია (ო. დიელსი და კ. ალდერი), რომელიც შედგება ორმაგი ან სამმაგი ბმის (დიენოფილების) შემცველი ნივთიერებების დამატებით კონიუგირებული დიენური სისტემების 1,4 პოზიციაზე. ექვსწევრიანი რგოლების ფორმირებით:

სურათი 1 - დიენის სინთეზის რეაქციის სქემა

ეს რეაქცია გახდა საფუძველი მრავალი ახალი სინთეზური ნივთიერების წარმოებისთვის, მრავალფეროვანი ციკლური ნაერთებიდან რთულ პოლიციკლურ სისტემებამდე, როგორიცაა სტეროიდები და შემდგომი ჰეტეროციკლური სისტემები.

ვიტიგის რეაქცია გახდა ოლეფინების სინთეზის ახალი მეთოდის საფუძველი, რომლის დახმარებით მიიღეს ბუნებრივი ნაერთების რთული ანალოგების დიდი რაოდენობა, სურათი 2.

სურათი 2 - ვიტიგის რეაქციის სქემა

2.3 ფერმენტის იმობილიზაციის მეთოდი

ოლეფინის სინთეზის განვითარებას ხელი შეუწყო პოლიმერულ საყრდენებზე იმობილიზებული რეაგენტების შემუშავებამ. ამ შემთხვევაში მეორე რეაგენტი ხსნარშია. რეაქცია მიმდინარეობს ისე, რომ პროდუქტი რჩება პოლიმერზე და ადვილად გამოიყოფა ფილტრაციით და რეცხვით მეორე რეაგენტისა და ქვეპროდუქტების ჭარბისაგან. საბოლოო პროდუქტი შემდეგ იხსნება პოლიმერული მატრიცისგან და იწმინდება. ეს საშუალებას იძლევა მრავალსაფეხურიანი და შრომატევადი სინთეზების ჩატარება კომპლექსური გაწმენდის გარეშე შუალედურ საფეხურებში. ეს მეთოდი განსაკუთრებით წარმატებით გამოიყენება პეპტიდების და ცილების სინთეზისთვის.

უხსნად გადამზიდავზე ფერმენტების იმობილიზაციის მეთოდი ძალიან ეფექტურია. ფერმენტი იზოლირებულია ბუნებრივი წყაროდან, იწმინდება და ფიქსირდება არაორგანულ ან პოლიმერულ გადამზიდავზე კოვალენტური კავშირის ან ადსორბციით. ნივთიერების ხსნარი გადადის ასეთი იმობილიზებული ფერმენტით სავსე სვეტში. სვეტის გასასვლელში პროდუქტი გამოყოფილია ჩვეულებრივი მეთოდებით. ამგვარად, მრავალსაფეხურიანი პროცესები შეიძლება განხორციელდეს ხსნარის თანმიმდევრული გავლის გზით სხვადასხვა ფერმენტის მქონე რამდენიმე სვეტში.

2.4 ფაზის გადაცემის კატალიზატორი მეთოდი

წვრილი ორგანული სინთეზის განვითარების ახალი ეტაპი იყო ეგრეთ წოდებული ფაზის გადაცემის კატალიზის გამოყენება, როდესაც სარეაქციო ნარევს ემატება სპეციალური ნივთიერებები - ფაზის გადამტანი კატალიზატორები (ამონიუმი, ფოსფონიუმის მარილები, გვირგვინის ეთერები). ეს ნივთიერებები ხელს უწყობს, მაგალითად, ანიონების გადატანას წყლის ან მყარი ფაზიდან ორგანულ ფაზაში, სადაც ისინი რეაგირებენ.

რეაქციების რაოდენობა, რომლებისთვისაც ეფექტურია ფაზის გადაცემის კატალიზატორები, ძალიან დიდია და მოიცავს თითქმის ყველა რეაქციას კარბანიონების მონაწილეობით (კლაიზენის, მაიკლის, ვიტიგის, ჰორნერის და სხვა რეაქციები, C-ალკილაცია, დამატება და ა.შ.). ფაზის გადაცემის კატალიზის გამოყენება პერსპექტიულია ჟანგვის რეაქციებში, როდესაც ორგანული ნივთიერება წყალში უხსნადია, ხოლო ჟანგვის აგენტი ორგანულ გამხსნელში უხსნადია. მაგალითად, კალიუმის მანგანატი, რომელიც უხსნადია ბენზოლში, მცირე რაოდენობით გვირგვინის ეთერთან ერთად, წარმოქმნის ეგრეთ წოდებულ ჟოლოსფერ ბენზოლს, რომელიც შეიცავს MnO4- იონს, რომელიც ემსახურება ძლიერ ჟანგვის აგენტს. ორგანული სინთეზის თანამედროვე მეთოდები ახლა წარმატებით იყენებენ რთული მრავალსაფეხურიანი პროცესების დაგეგმვას. როგორც წესი, რთული შემადგენლობისა და სტრუქტურის საწყისიდან სამიზნე პროდუქტებზე გადასვლა შეიძლება განხორციელდეს სხვადასხვა გზით, რომელთაგან ზოგიერთი მეტ-ნაკლებად რაციონალურია. როგორც სინთეზირებული ნაერთები უფრო რთული ხდება, ყალიბდება გარკვეული მეთოდოლოგიური პრინციპები ყველაზე ეფექტური სქემის არჩევისთვის.

დასკვნა

იონური თხევადი ორგანული სინთეზი

ამ დროისთვის იონური სითხეების და მათი თვისებების შესწავლა ძალიან პერსპექტიული და ძალიან მნიშვნელოვანი სფეროა მსოფლიო მეცნიერებაში. განსაკუთრებით საინტერესოა იონური სითხეების სხვადასხვა ნივთიერებებთან ურთიერთქმედების არეალი, ახალი ნივთიერებების შემდგომი წარმოებით.

იონური სითხეები ძალიან მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ ორგანული სინთეზის კარგი ტექნოლოგიების გამარტივებაში. ვინაიდან TOC არის შრომატევადი პროცესი, სამეცნიერო საზოგადოება დაინტერესებულია ახალი კატალიზატორების გამოგონებით, როგორიცაა იონური სითხეები.

გამოყენებული წყაროების სია

1. იაგფაროვა, ა.ფ., მეთოდოლოგიური სახელმძღვანელო იონურ სითხეებზე / ა.რ. გაბდრახმანოვა, ლ.რ. მინიბაევა, ი.ნ. მუსინი. - ბიულეტენი: კტუ, 2012, 192-196 წწ.

2. გაბდრახმანოვა, ა.რ., მეთოდოლოგიური სახელმძღვანელო იონურ სითხეებზე / ა.ფ. იაგფაროვა, ლ.რ. მინიბაევა, ა.ვ. კლინოვი. - ბიულეტენი: KTU, 2012, 63-66.

3. ბიკოვი, გ.ვ. ორგანული ქიმიის ისტორია. - მ., 1976. 360 წ.

4. Reichsfeld, V.O., Erkova L.N., აღჭურვილობა ძირითადი ორგანული სინთეზის და სინთეზური რეზინის წარმოებისთვის / Reichsfeld V.O., Erkova L.N. - მ - ქ., 1965 წ.

გამოქვეყნებულია Allbest.ru-ზე

...

მსგავსი დოკუმენტები

ორგანული ნაერთების, მასალების და პროდუქტების მიღება ორგანული სინთეზით. ორგანული სინთეზის განვითარების ძირითადი მიმართულებები და პერსპექტივები. საწყისი ნივთიერებების ჯგუფები შემდგომი ორგანული სინთეზისთვის. ორგანული სინთეზის მეთოდები.

რეზიუმე, დამატებულია 05/15/2011


ბიოგაზის, როგორც ენერგიის ახალი წყაროს წარმოების ტექნოლოგია და გამოყენების სფეროები. მეცხოველეობისა და ფრინველის ნარჩენების დამუშავების მეთოდები ბიოსაწვავის წარმოებისთვის. უსაფრთხოების წესები მიკრობიოლოგიურ ლაბორატორიაში მუშაობისას.

კურსის სამუშაო, დამატებულია 10/06/2012


„ფსევდოწონასწორობის სინთეზის“ არსი. კონგრუენტულად ხსნადი ნივთიერებების სინთეზი სამიანი სისტემების ფაზური დიაგრამის გათვალისწინებით. ორთქლის დეპონირების მეთოდი. რედოქსის რეაქციები ხსნარებში. ნივთიერებების გაწმენდის ფიზიკურ-ქიმიური მეთოდები.

ტესტი, დამატებულია 01/07/2014


ჭრის ოპერაციებში საჭრელი სითხეების გამოყენების სისტემების დიზაინის მეთოდები. გამაგრილებლის გაწმენდის პროცესის მათემატიკური მოდელი მექანიკური მინარევებისაგან ფილტრებსა და ტანკებში. სითხისა და მექანიკური მინარევების მოძრაობის შესწავლა.

ნაშრომი, დამატებულია 01/23/2013


ორგანული სინთეზის განვითარების ტენდენციები. სინთეზური გაზი, როგორც ნავთობის ალტერნატივა. ეთანოლის წარმოება ეთილენის პირდაპირი კატალიზური ჰიდრატაციით. ორეტაპიანი პროცესის ჩანაცვლება ეთილენიდან აცეტალდეჰიდის სინთეზისთვის ეთანოლის საშუალებით ერთსაფეხურიანი ჟანგვითი პროცესით.

კურსის სამუშაო, დამატებულია 02/27/2015


ჰიდრავლიკური სისტემების სამუშაო სითხეების მოთხოვნები. ჰიდრავლიკური ზეთების კლასიფიკაცია და აღნიშვნები შიდა პრაქტიკაში. სითხეების მოლეკულურ სტრუქტურასა და მათ ფიზიკურ თვისებებს შორის კავშირი. სამუშაო სითხეების გაწმენდა და რეგენერაცია.

ტესტი, დამატებულია 27/12/2016


სეპარატორის მუშაობის პრინციპის მახასიათებლები, მისი დანიშნულება. დისკის გამყოფების გამოყენება სხვადასხვა სითხეებისა და მყარი ნივთიერებების გამოყოფის პროცესის კონტროლის ეფექტურობის გასაუმჯობესებლად. განცალკევებისთვის გამოყენებული აღჭურვილობის სპეციფიკა.

სტატია, დამატებულია 22/02/2018


ნანომასალების მიღების მეთოდები. ნანონაწილაკების სინთეზი ამორფულ და მოწესრიგებულ მატრიცებში. ნანონაწილაკების წარმოება ნულოგანზომილებიან და ერთგანზომილებიან ნანორეაქტორებში. სტრუქტურული ტიპის ცეოლიტები. მეზოფორიანი ალუმინოსილიკატები, მოლეკულური საცრები. ფენიანი ორმაგი ჰიდროქსიდები.

კურსის სამუშაო, დამატებულია 12/01/2014


ბრტყელი ბერკეტის მექანიზმის სტრუქტურული ანალიზი და სინთეზი, მისი კინემატიკური და ძალის გამოთვლები. სქემების აგება და მარტივი და რთული გადაცემათა მექანიზმების პარამეტრების გამოთვლა. კამერის მექანიზმის ბმული, მისი დინამიური ანალიზი. კამერის პროფილის სინთეზი.

კურსის სამუშაო, დამატებულია 29/12/2013


ბენტონიტური თიხების გამოყენება რკინის მადნის მარცვლების, მათი შემადგენელი მინერალების წარმოებაში. ორგანული დანამატების გავლენის შესწავლა ნედლი მარცვლების თვისებებზე. დამაკავშირებელი დანამატების ფიზიკურ-ქიმიური მახასიათებლები, მათი რეოლოგიური თვისებები.

იონური სითხეების შერევა სხვადასხვა გამხსნელებთან წარმოდგენილია ცხრილში 1.4.

ცხრილი 1.4. IL-ების შერევა სხვადასხვა გამხსნელებთან. No გამხსნელი I

A1C13 - ფუძე - AICI3 - მჟავა 1 წყალი 80.1 არაარევი რეაქციის რეაქცია 2 პროპილენის კარბონატი 64.4 შერევა შერეული რეაქცია 3 მეთანოლი 33.0 შერეული რეაქცია 4 აცეტონიტრილი 26.6 სარევი შერეული რეაქტიული რეაქცია2. ლორიდი 8.93 შერეული შერევა 7 THF 7.58 შერევა რეაგირებს 8 ტრიქლორეთილენი 3.39 არ ერევა არა

არ ერევა

შერევადი 9 ნახშირბადის დისულფიდი 2.64 შეურევია არა

არ ერევა

შერევადი 10 ტოლუენი 2.38 არ ერევა ერევა რეაქტიული 11 ჰექსანი 1.90 არ ერევა არა

არ ერევა

შერეული

იონური სითხე (+PF, როგორც წესი, იონურ სითხეებში პროცესები შედარებულია ტიპურ ორგანულ გამხსნელებში. ამ თვალსაზრისით, ნაერთებთან მიმართებაში, რომლებიც ავლენენ სუსტ ძირითად თვისებებს, ძირითადი IL იქცევა ისევე, როგორც DMF. მეორეს მხრივ, მჟავე სითხეები იქცევიან მჟავიანობით, იქცევიან როგორც ტრიფტორძმარმჟავა. ოთახის ტემპერატურაზე, იონური სითხეები შესანიშნავი გამხსნელებია და, ამავე დროს, შეუძლიათ იმოქმედონ როგორც კატალიზატორები რიგი რეაქციებისთვის, როგორიცაა Friedel-Crafts, Diels-Alder, იზომერიზაცია. და შემცირების რეაქციები.

[EM1m]Cl-AlCl3 და სხვა ჰალოალუმინატიურ იონურ სითხეებს აქვთ ლუისის მჟავიანობა, რომლის კონტროლი შესაძლებელია AlCl3AlCl3-ის ორი კომპონენტის მოლური თანაფარდობის შეცვლით. ეს ყველაფერი იონურ სითხეებს საინტერესო ობიექტებად აქცევს, როგორც არაწყლიან რეაქციას. ამ სისტემების ლუისის მჟავიანობა განისაზღვრება ქლორიდის აქტივობით. ოთახის ტემპერატურაზე ქლოროალუმინატის სითხეში წონასწორობა შეიძლება აღწერილი იყოს ორი განტოლებით:

AICI4" + AICI3 AI2C17*

პირველი აღწერს პროცესს ძირითად დნობებში, როდესაც AlCl3AlCl-ის მოლური თანაფარდობა ერთზე ნაკლებია, ხოლო მეორე - მჟავე დნობებში, სადაც თანაფარდობა ერთზე მეტია. ეს ნიშნავს, რომ წარმოიქმნება მეტი ანიონი C G, AICI4", AI2CI7" და მათი ფარდობითი რაოდენობა განისაზღვრება წონასწორობით: 2A1SC" *

ALCL" + CG ჰეპტაქლოროალუმინატის იონი არის ძლიერი ლუისის მჟავა, ქლორის იონის წყალობით კონიუგატ ლუისის ფუძეში. ნეიტრალური იონური სითხე არის ის, სადაც AlCl3AlmCl-ის მოლური თანაფარდობა უდრის ერთიანობას და მხოლოდ AICI4* იონი იმყოფება. მას აქვს. ახლა შესაძლებელი გახდა ბუფერული მჟავე IL-ების მყარი ლითონის ალკილის ქლორიდების განეიტრალება.

იონური სითხეების სრული ხსნადობა გამხსნელებში მათ მოსახერხებელს ხდის სპექტროფოტომეტრიული გაზომვებისთვის, განსაკუთრებით ხილულ და ულტრაიისფერი სხივების ზონებში. მათი გამოყენება შესაძლებელია ორგანულ გამხსნელებთან ერთად და ხსნარის შედეგად ხდება IL იონების დისპერსია და, შედეგად, ზოგიერთი ფიზიკოქიმიური თვისების ცვლილება: სიბლანტის დაქვეითება და ხსნარის გამტარობის გაზრდა. მჟავე და ძირითადი იონური სითხეების IR სპექტრების შედარებისას ვლინდება არომატული რგოლის უმნიშვნელო დამახინჯება, რომელიც ნაკლებად დაძაბულია მარილისგან განსხვავებით, რომელსაც აქვს უფრო მცირე კატიონი. ეს ნიშნავს, რომ წყალბადის ბმა წყალბადის ატომს ბეჭდის მეორე ნახშირბადის ატომსა და ქლორიდის იონს შორის ან ძალიან სუსტია ან არ არსებობს. ძირითადი ტიპის IL-ებში წყალბადის ბმის დაძაბულობა ჯერ კიდევ მნიშვნელოვანია. IL-ების ერთ-ერთი უპირატესობაა მათი თერმული სტაბილურობა ფართო ტემპერატურის დიაპაზონში, რაც შესაძლებელს ხდის ამ სითხეებში მიმდინარე რეაქციების წარმატებით კონტროლს. ამრიგად, +PF6" იწყებს დაშლას ~ 620 K ტემპერატურაზე და შესამჩნევი სიჩქარით 670 K. IL-ის დაშლა ხდება ერთი მექანიზმის მიხედვით როგორც ჰაერში, ასევე აზოტის გარემოში. აღმოჩნდა, რომ გაცხელებისას ჰაერში, IL-ის დაჟანგვა არ ხდება.

იონური სითხეები მოსახერხებელია გამოსაყენებლად და იაფია წარმოებაში. ისინი კარგი გამხსნელები არიან და მათზე დაფუძნებული კატალიზური სისტემების შექმნის შესაძლებლობა მათ უპირატესობას ანიჭებს კატალიზური რეაქციების განსახორციელებლად. იონური სითხეების შერჩევით შესაძლებელია რეაქციის პროდუქტების სხვა ფაზაში გათავისუფლება.

IL-ების ქცევა მაიონებელი გამოსხივების გავლენის ქვეშ პრაქტიკულად არ არის შესწავლილი. ერთ-ერთი ყველაზე ცნობილი IL-ის რადიაციული სტაბილურობის წინასწარი შეფასება, რომელიც დაფუძნებულია 1,3 დიალკილიმიდაზოლის კატიონზე (+PF6") აჩვენებს, რომ ის შედარებით მდგრადია მაიონებელი გამოსხივების მიმართ (როგორც ბენზოლი) და უფრო სტაბილურია, ვიდრე სისტემაზე დაფუძნებული ტრიბუტილფოსფატისა და ნავთის ნარევი ნაჩვენებია, რომ შესწავლილ პირობებში იონური სითხეები მაიონებელი გამოსხივების ზემოქმედებისას შესამჩნევი რაოდენობით არ იშლება მათ შემადგენელ ორგანულ კომპონენტებად.

მეტი თემაზე 1.5.2. იონური სითხეების თვისებები:

1. 3.5. ორგანულ გამხსნელებში ელემენტარული ფოსფორის პოლიმერიზაციის რადიაციულ-ქიმიური პროცესის შესწავლა იონური სითხეების არსებობისას 3.5.1. საწყისი ხსნარების დიელექტრიკული თვისებები

A. S. Solodov, M. S. Solodov, S. G. Koshel

სამეცნიერო ხელმძღვანელი - ს.გ.კოშელი, ქიმიის მეცნიერებათა დოქტორი. მეცნიერებათა პროფესორი

იაროსლავის სახელმწიფო ტექნიკური უნივერსიტეტი

იონური სითხეები მიეკუთვნება ეგრეთ წოდებულ "მწვანე გამხსნელებს", რომლებიც შეესაბამება მწვანე ქიმიის პრინციპებს. იონური სითხეები არის დაბალი ტემპერატურის მდნარი მარილები, რომლებსაც აქვთ მთელი რიგი თვისებები, როგორიცაა: არასტაბილურობა, ქიმიური სტაბილურობა, ეკოლოგიური უსაფრთხოება, მაღალი იონური გამტარობა, კარგი დაშლის უნარი და ელექტროქიმიური „ფანჯრის“ სიგანე.

იონური სითხეები გამოიყენება ელექტროლიტების კომპონენტად სხვადასხვა ახალი ტიპის ელექტროქიმიური მოწყობილობებისთვის (ლითიუმის ბატარეები, კონდენსატორები, მზის პანელები). მემბრანების აქტიურ კომპონენტებად იონური სითხეების გამოყენება შესაძლებელია. მემბრანები არის საწვავის უჯრედების ძირითადი კომპონენტები, რომლებსაც შეუძლიათ მუშაობა მძიმე პირობებში.

მნიშვნელოვანი უპირატესობა დამკვიდრდა იონური სითხეების ელექტროქიმიურ პროცესებში გამოყენებაში ტრადიციულ ელექტროლიტებთან შედარებით. იმედისმომცემია იონური სითხეების, როგორც არაწყლიანი პოლიმერული ხსნარების გამოყენება ელექტროქიმიური და ელექტროკატალიტიკური რეაქციებისთვის: ელექტროოქსიდაცია, ელექტრორედუქცია. ბევრი ორგანული სუბსტრატი უფრო ხსნადია იონურ სითხეებში, ვიდრე წყალში. ლითონის ნალექი იონური სითხეებიდან, რომლებიც შეიცავს იმავე ლითონს, როგორც კატიონი, საკმაოდ მარტივად ხდება.

იონური სითხეების - ელექტროლიტების გამოყენების მთავარი უპირატესობა ელექტრული პლასტირების წარმოებისთვის არის ის, რომ ისინი არ არიან წყალხსნარები, ანუ არ ხდება წყალბადის ევოლუცია საფარების ელექტროდეპოზიციის დროს. ამრიგად, არსებითად შესაძლებელია საფარების მოპოვება, რომლებიც არ არის ბზარები და უფრო კოროზიისადმი მდგრადი.

კვლევის თვალსაზრისით საინტერესოა ქოლინის ქლორიდის ევტექტიკაზე დაფუძნებული იონური სითხეები. იონური სითხეები, რომლებიც დაფუძნებულია ევტექტიკურ ქოლინის ქლორიდზე, ადვილად შეიძლება მუშაობდეს გარემო პირობებში. ჩვენ მივიღეთ და ჩავატარეთ ქოლინის ქლორიდის შემდეგი ევტექტიკური ნარევების კვლევები ეთილენგლიკოლთან, შარდოვანასთან, ოქსილის მჟავასთან და ქრომის ქლორიდთან. დადგენილია ამ ევტექტიკების ელექტრული გამტარობის დამოკიდებულება ტემპერატურაზე.

Smart Home ტექნოლოგია შეიქმნა ერთი მიზნის გათვალისწინებით - დაზოგავს დროს დახარჯული რუტინული საყოფაცხოვრებო სამუშაოებისთვის. ჭკვიანი სახლის სისტემაში გამოყენებული ახალი ტექნოლოგიები გასაოცარია მათი მრავალფეროვნებით. დახმარებით ე.წ.

სამეცნიერო ხელმძღვანელი - A.A.Kiselev, Ph.D. პედ. მეცნიერებები, პროფესორი იაროსლავის სახელმწიფო ტექნიკური უნივერსიტეტი საბაზრო ურთიერთობების განვითარება მოითხოვს ახალი ფინანსური პოლიტიკის განხორციელებას, წარმოების ეფექტურობის გაზრდას თითოეულ კონკრეტულ ქიმიურ საწარმოში ...

K. E. Razumova სამეცნიერო ხელმძღვანელი - S. N. Bulikov, ეკონომიკის დოქტორი. მეცნიერებათა ასოცირებული პროფესორი იაროსლავის სახელმწიფო ტექნიკური უნივერსიტეტი ცვლილებებისა და ინოვაციების აქტუალობა განპირობებულია ორგანიზაციის ადაპტაციის აუცილებლობით გარე და შიდა მოთხოვნებთან ...

ნავთობქიმია, 2007, ტომი 47, No5, გვ. 339-348 წწ

UDC 541.48-143:542.97

© 2007 F. A. Nasirov, F. M. Novruzova, A. M. Aslanbeyli, A. G. Azizov

პეტროქიმიური პროცესების ინსტიტუტი, აზერბაიჯანის მეცნიერებათა ეროვნული აკადემია, ბაქო ელ. [ელფოსტა დაცულია]მიღებულია რედაქტორის მიერ 02/06/2007

შეჯამებულია მონაცემები ოლეფინებისა და დიენების კატალიზური გარდაქმნის პროცესების შესახებ იონური სითხეების (IL) გამხსნელების გამოყენებით. ამ ნაერთების როლი ეკოლოგიური პრობლემების გადაჭრაში განხილულია მწვანე ქიმიის თვალსაზრისით. განხილულია ზოგიერთი სამრეწველო პროცესი, რომელიც მოიცავს იონურ სითხეებს.

მწვანე ქიმიის ზოგადი განმარტება არის ქიმიური პროდუქტებისა და პროცესების დიზაინი და განვითარება, რომლებიც ამცირებს ან გამორიცხავს საშიში ნივთიერებების გამოყენებას და წარმოებას. ნებისმიერი ნივთიერება და მისი წარმოების მეთოდი ქიმიური გარდაქმნების გზით შეიძლება ჩაითვალოს გარემოზე შესაძლო ზემოქმედებასთან დაკავშირებით. „მწვანე ქიმიის“ ამოცანა მოდის ქიმიური პროცესების განვითარებაზე, რომლებიც, ერთის მხრივ, ეკონომიკურად მისაღებია, ხოლო მეორეს მხრივ, მინიმალურად აბინძურებენ გარემოს. ასეთი „სუფთა“ სამრეწველო პროცესების შემუშავებისას უნდა იხელმძღვანელოთ ნაშრომებში მოცემული „მწვანე ქიმიის“ 12 პრინციპით.

ეკოლოგიურად სუფთა გამხსნელების ან პროცესების გამოყენება საერთოდ გამხსნელების გარეშე წარმოადგენს მწვანე ქიმიის ერთ-ერთ ყველაზე მნიშვნელოვან სფეროს. ტიპიური ორგანული გამხსნელები ხშირად საკმაოდ აქროლადი ნაერთებია, ამიტომ ჰაერის საშიში დამაბინძურებლების გარდა, ისინი, როგორც წესი, აალებადი, ტოქსიკური ან კანცეროგენია. სანაცვლოდ IL-ების გამოყენება დიდ სამეცნიერო და პრაქტიკულ ინტერესს იწვევს ახალი „მწვანე ქიმიის“ პროცესების შექმნისას.

კატალიზში IL-ების გამოყენებაში მიღწევები დეტალურად არის აღწერილი მრავალ წიგნში და მიმოხილვის სტატიაში, მათ შორის ნაშრომებში.

მნიშვნელოვანი პროგრესი იქნა მიღწეული IL-ების გამოყენებაში ოლეფინებისა და დიენების კატალიზური გარდაქმნის პროცესებში, როგორიცაა დიმერიზაცია, ოლიგომერიზაცია, ალკილაცია და მეტათეზი. IL-ების, როგორც ახალი მედიის პოტენციალი ზემოხსენებული ჰომოგენური კატალიზური რეაქციებისთვის, სრულად იქნა დაფასებული ქიმიკოსთა მთელი ჯგუფის პიონერული მუშაობისა და სიღრმისეული კვლევის წყალობით.

იონური სითხეების შესავალი

იონურმა სითხეებმა, როგორც ალტერნატიული გამხსნელების ახალმა კლასმა, დიდი ყურადღება მიიპყრო მათი დაბალი ორთქლის წნევის, ტოქსიკურობის ნაკლებობისა და ორგანულ ნაერთებთან ურთიერთქმედების უნარის გამო, რაც ხსნის მათ კატალიზში გამოყენების ფართო პერსპექტივებს. პრინციპში, IL-ების უზარმაზარი მრავალფეროვნება მიიღწევა კატიონისა და ანიონის კომბინაციის ცვლილებით, რაც, თავის მხრივ, შეიძლება შეირჩეს თითოეული კონკრეტული რეაქციისთვის. ამავდროულად, ამ ახალი კლასის გამხსნელების ტოქსიკურობა და ღირებულება უნდა შეფასდეს თითოეულ შემთხვევაში.

IL-ები, რომლებიც შედგება დიდი აზოტის შემცველი ორგანული კატიონისგან და გაცილებით მცირე არაორგანული ანიონისგან, არის ნაერთები Gpl-ით, როგორც წესი, 100-150°C-ზე დაბალი.

ლიტერატურაში ნახსენებია კათიონ-ანიონის სხვადასხვა ასოციაციები, რომლებსაც შეუძლიათ შექმნან ოთახის ტემპერატურის IL (RTIL). ეს გარემოება განასხვავებს მათ კლასიკური მდნარი მარილებისგან (მაგალითად, NaCl Gpl = 801°C, Na3AlF3 Gpl = 1010°C, ტეტრაბუტილფოსფონიუმის ქლორიდი Gpl = 80°C, LiCl: KCl ნარევი = 6:4° Gpl = 352. C და ა.შ.). იჟქტ - სითხეები ჩ. arr. დიდი ასიმეტრიული კათიონებით მოლეკულაში, რაც ხელს უშლის ანიონების მჭიდრო შეფუთვას. IL-ები შეიცავს ამონიუმს, სულფონიუმს, ფოსფონიუმს, ლითიუმს, იმიდაზოლიუმს, პირიდინიუმს, პიკოლინიუმს, პიროლიდინიუმს, თიაზოლუმს, ტრიაზოლუმს, ოქსაზოლიუმს და პირაზოლიუმის კათიონებს სხვადასხვა შემცვლელებით.

განსაკუთრებით საინტერესოა თხევადი მარილები, რომლებიც დაფუძნებულია დიალკილიმიდაზოლის კატიონზე, დან

ხასიათდება ფიზიკურ-ქიმიური თვისებების ფართო სპექტრით, რომლებიც ჩვეულებრივ მიიღება იმიდაზოლის ჰალოიდების ანიონური გაცვლის შედეგად.

IL ანიონები იყოფა ორ ტიპად. პირველი შედგება პოლინუკლეარული ანიონებისგან (მაგ.

A12 C1-, A13 C1 10, Au2C17, Fe2C17 და Sb2B-!), წარმოქმნილი შესაბამისი ლუისის მჟავის ურთიერთქმედებით მონობირთვულ ანიონთან (მაგალითად,

A1C1-) და განსაკუთრებით მგრძნობიარეა ჰაერისა და წყლის მიმართ. მეორე ტიპი არის მონობირთვული ანიონები, რომლებიც ნეიტრალური სტექიომეტრიული IL-ების ნაწილია,

მაგ. VB4, RB6, 2pS133, SiS12, 8pS1-,

N№802)-, N(№802)-, S(SBz802)3, SBzС02,

SB3803, CH380- და ა.შ.

საწყისი ნაერთის ალკილის ჯგუფების (იმიდაზოლი, პირიდინიუმი, ფოსფონიუმი და ა.შ.), აგრეთვე ასოცირებული ანიონების ტიპის შეცვლით, თეორიულად შესაძლებელია სხვადასხვა ფიზიკოქიმიური თვისებების მქონე IL-ების უზარმაზარი ჯიშის სინთეზი. ნაშრომის ავტორები ვარაუდობენ IL-ებში 1 ტრილიონამდე (1018) შესაძლო კათიონის/ანიონის კომბინაციის არსებობას.

ყველაზე ხშირად გამოიყენება ქლოროალუმინატი, ტეტრაფტორბორატი ან ჰექსაფტოროფოსფატი IL-ები N-ალკილპირიდინის ან 1,3-დი-ალკილიმიდაზოლის საფუძველზე. N-ალკილპირიდინიუმის ან 1,3-დიალკილიმიდაზოლიუმის ქლორიდებიდან და ალუმინის ტრიქლორიდიდან მიღებულ ორგანოქლოროალუმინატ IL-ებს აქვთ თხევადი ფაზის ფართო ზღვარი 88°C-მდე.

IL-ების ფიზიკური და ქიმიური თვისებები (სიმკვრივე, ელექტრული გამტარობა, სიბლანტე, ლუისის მჟავიანობა, ჰიდროფობიურობა, წყალბადის ბმების წარმოქმნის უნარი) შეიძლება კონტროლდებოდეს კათიონური და ანიონური კომპონენტების ტიპისა და თანაფარდობის შეცვლით. ამ შემთხვევაში შესაძლებელი ხდება IL-ების შექმნა სასურველი თვისებებით, რომლებიც შესაფერისია კატალიზში გამოსაყენებლად.

IL-ებს უწოდებენ "მწვანე გამხსნელებს" - დაბალი ორთქლის წნევის გამო, ისინი არამდგრადია და, შესაბამისად, არ ენთება; გარდა ამისა, ისინი შეუთავსებელია უამრავ ჩვეულებრივ ორგანულ გამხსნელთან, რაც იძლევა რეალურ ალტერნატივას ორფაზიანი სისტემების შესაქმნელად. ეს თვისება აადვილებს პროდუქტების გამოყოფას რეაქციული ნარევიდან, ასევე კატალიზატორის რეგენერაციას და სისტემაში დაბრუნებას IL-თან ერთად. ორფაზიანი თხევადი-თხევადი კატალიზი ხელს უწყობს ერთ ფაზაში ერთგვაროვანი კატალიზატორის (ჩვეულებრივ, პოლარული, ამ შემთხვევაში IL-ში) და ორგანული პროდუქტების „ჰეტეროგენიზაციას“ მეორეში. პროდუქტი გამოყოფილია კატალიზატორის ხსნარიდან მარტივი დეკანტაციით და კატალიზატორი გამოიყენება არაერთხელ ეფექტურობის შემცირების გარეშე.

პროცესის ეფექტურობა, სელექციურობა და აქტივობა. იონური ტიპის კატალიზატორი ადვილად შეიძლება შენარჩუნდეს IL ფაზაში სპეციალური ლიგანდების სინთეზის საჭიროების გარეშე. იმ შემთხვევაში, როდესაც კატალიზატორი არ არის დამუხტული, ძვირადღირებული გარდამავალი ლითონის ორგანულ ფაზაში გადასვლა (გამორეცხვა) შეიძლება შეიზღუდოს IL სტრუქტურაში სპეციალურად შეყვანილი ფუნქციური ლიგანდების გამოყენებით. IL-ებში განხორციელებული ქიმიური რეაქციების თერმოდინამიკური და კინეტიკური მახასიათებლები განსხვავდება ტრადიციული აქროლად ორგანული გამხსნელებისგან, რაც ასევე დიდ ინტერესს იწვევს.

მრავალი ქიმიური რეაქცია, რომლებშიც IL-ები გამოიყენება როგორც საშუალება, მოხსენებულია ლიტერატურაში. ასეთი რეაქციები მოიცავს კრეკირებას, ჰიდროგენიზაციას, იზომერიზაციას, დიმერიზაციას, ოლიგომერიზაციას და ა.შ. ცნობილია, რომ რიგ კატალიზურ სისტემაში გამოყენებული IL-ები ავლენენ უფრო მეტ აქტივობას, სელექციურობას და სტაბილურობას, ვიდრე ტრადიციული გამხსნელების შემთხვევაში. ისინი ხშირად უზრუნველყოფენ უკეთეს მოსავალს, რეაქციის პროდუქტების მაღალ შერჩევით განაწილებას და ზოგიერთ შემთხვევაში პროცესის უფრო სწრაფ კინეტიკას. IL-ებში რეაქციები ასევე ხდება უფრო დაბალ წნევასა და ტემპერატურაზე, ვიდრე ჩვეულებრივი რეაქციები, რაც იწვევს ენერგიისა და კაპიტალის ხარჯების მნიშვნელოვან შემცირებას.

იონური სითხეები კატალიტიკურ პროცესებში ოლეფინებისა და დიენების გარდაქმნისთვის

IL-ებში ოლეფინებისა და დიენების დიმერიზაციის, ოლიგომერიზაციის, ალკილაციისა და მეტათეზის კატალიზური პროცესები ხსნის ახალ შესაძლებლობებს მათი გადაქცევის უფრო ღირებულ ოლეფინებად და სხვა პროდუქტებად. გამხსნელის როლი ამ ჰომოგენურ კატალიზურ პროცესებში არის მონომერების, ლიგანდების და კატალიზატორების მოლეკულების დაშლა და სტაბილიზაცია მათთან ურთიერთქმედების გარეშე და მონომერებთან კონკურენციის გარეშე ვაკანტური საკოორდინაციო ცენტრისთვის.

როგორც გამხსნელები, IL-ები უნიკალურია სუსტი კოორდინაციის უნარით, რაც კატალიზურ კომპლექსთან მიმართებაში დამოკიდებულია ანიონის ბუნებაზე. IL-ები, რომლებიც ხასიათდება დაბალი ნუკლეოფილურობით, არ ეჯიბრება ორგანულ მოლეკულას ლითონის ელექტროფილურ ცენტრში კოორდინაციისთვის. ზოგიერთ შემთხვევაში, მათი როლი არის უბრალოდ უზრუნველყონ პოლარული, სუსტად კოორდინირებადი გარემო ორგანული კომპლექსის კატალიზატორისთვის (როგორც "უწყინარი" გამხსნელი) ან როგორც კოკატალიზატორი (მაგალითად, ქლოროალუმინატის ან ქლოროსტანატის IL-ების შემთხვევაში), ასე რომ მათ შეუძლიათ დაახლ.

მოქმედებს როგორც პირდაპირი გამხსნელი, თანაგამხსნელი და კატალიზატორი.

ცნობილია, რომ IL-ების უმეტესობა აყალიბებს ორფაზიან ნარევებს ბევრ ოლეფინთან და ეს სისტემები გვთავაზობენ როგორც ჰომოგენური, ასევე ჰეტეროგენული კატალიზის ყველა უპირატესობას (მაგ., რბილი პროცესის პირობები, მაღალი ეფექტურობის/შერჩევითობის თანაფარდობა, დამახასიათებელი ჰომოგენური კატალიზატორებისთვის, რეაქციის პროდუქტების მარტივი გამოყოფა. ჰეტეროგენული კატალიზატორების ოპტიმალური მოხმარება).

ამჟამად, ყველაზე შესწავლილი რეაქცია IL-ებში არის ქვედა ოლეფინების დიმერიზაცია, რომლებიც კატალიზირებულია ნიკელის ნაერთებით ქლოროალუმინატის ტიპის გამხსნელის გამოყენებით.

საფრანგეთის ნავთობის ინსტიტუტმა (FIN) შეიმუშავა კატალიზური პროცესი პროპილენის დიმერიზაციისთვის ქლოროალუმინატ IL-ში, რომელიც დაფუძნებულია 1-bu-ზე.

ტილ-3-მეთილიმიდაზოლიუმის ქლორიდი (bmimCl) - ე.წ. ნიკელის პროცესი. კატალიზატორი შედგება L2NiCl2 (L = Ph3P ან პირიდინი) EtAlCl2 (bmimCI/AlQ3/EtAlQ2 = 1/1.2/0.25) და აქტიური კატალიზატორის კომბინაციაში.

ნიკელის(II)+AlCl- ონური კომპლექსი, რომელიც წარმოიქმნება ადგილზე L2NiCl2-ის EtAlCl2-ით ალკილაციის დროს მჟავე ალკილქლოროალუმინატ IL-ებში. ვინაიდან ეს უკანასკნელი ხელს უწყობს იონური ლითონის კომპლექსების დისოციაციას, ვარაუდობდნენ, რომ მათ აქვთ სასარგებლო გავლენა ამ რეაქციაზე. 5°C-ზე და ატმოსფერულ წნევაზე პროცესის პროდუქტიულობა აღწევს ~250 კგ დიმერს/გ Ni, რაც ბევრად მეტია.

სტატიის შემდგომი წასაკითხად, თქვენ უნდა შეიძინოთ სრული ტექსტი ELISEEV O.L., LAPIDUS A.L. - 2010 წ

ეთილენის ოლიგომერიზაციის პროდუქტების მოლეკულური მასის განაწილების რეგულირების ზოგიერთი კანონზომიერება და მექანიზმი ZR-შემცველი ლითონის კომპლექსური სისტემების არსებობისას (მიმოხილვა)

AZIZOV A.G., ALIEVA R.V., VELIEVA F.M., GULIEV B.V., IBRAGIMOVA M.D., KHANMETOV A.A. - 2008 წ