Asoslar – metall atomi va bir yoki bir nechta gidroksil guruhidan tashkil topgan murakkab moddalar. Asoslarning umumiy formulasi Men(OH) n . Asoslar (elektrolitik dissotsilanish nazariyasi nuqtai nazaridan) elektrolitlar bo'lib, ular suvda eritilganda metall kationlari va gidroksid ionlari OH - hosil qilish uchun ajraladi.
Tasniflash. Suvda eruvchanligiga qarab asoslar quyidagilarga bo'linadi ishqorlar(suvda eriydigan asoslar) va suvda erimaydigan asoslar . Ishqorlar gidroksidi va ishqoriy tuproq metallarini, shuningdek, ba'zi boshqa metall elementlarni hosil qiladi. Kislotaligiga qarab (to'liq dissotsilanish jarayonida hosil bo'lgan ON- ionlari soni yoki dissotsilanish bosqichlari soni) asoslar quyidagilarga bo'linadi. monokislota (toʻliq dissotsilanish bilan bitta O H – ioni olinadi; bir dissotsilanish bosqichi) va poli kislotali (to'liq dissotsilanish bilan birdan ortiq OH – ioni olinadi; bir nechta dissotsilanish bosqichi). Poli kislotali asoslar orasida bor diatsid(masalan, Sn(OH) 2), uch kislotali(Fe(OH) 3) va tetra-kislota (Th(OH) 4). Masalan, KOH asosi monokislota asosdir.
Kimyoviy ikkilikni namoyon qiluvchi gidroksidlar guruhi mavjud. Ular asoslar va kislotalar bilan o'zaro ta'sir qiladi. Bu amfoter gidroksidlar ( sm. jadval 1).
1-jadval - Amfoter gidroksidlar
|
Amfoter gidroksid (asosiy va kislotali shakl) |
Kislota qoldig'i va uning valentligi |
Murakkab ion |
|
Zn(OH) 2 / H 2 ZnO 2 |
ZnO2(II) |
2– |
|
Al(OH) 3 / HAlO 2 |
AlO2(I) |
– , 3– |
|
Be(OH)2/H2BeO2 |
BeO2(II) |
2– |
|
Sn(OH) 2 / H 2 SnO 2 |
SnO2(II) |
2– |
|
Pb(OH) 2 / H 2 PbO 2 |
PbO2(II) |
2– |
|
Fe(OH) 3 / HFeO 2 |
FeO2(I) |
– , 3– |
|
Cr(OH)3/HCrO2 |
CrO2(I) |
– , 3– |
Jismoniy xususiyatlar. Asoslar turli rangdagi va suvda eruvchanligi har xil bo'lgan qattiq moddalardir.
Asoslarning kimyoviy xossalari
1) Dissotsiatsiya: CON + n H 2 O K + × m H 2 O + OH – × d H 2 O yoki qisqartirilgan: KOH K + + OH – .
Ko'p kislotali asoslar bir necha bosqichda dissotsilanadi (asosan dissotsiatsiya birinchi bosqichda sodir bo'ladi). Masalan, Fe(OH) 2 diatsid asosi ikki bosqichda dissotsilanadi:
Fe(OH) 2 FeOH + + OH – (1-bosqich);
FeOH + Fe 2+ + OH – (2-bosqich).
2) Ko'rsatkichlar bilan o'zaro ta'sir qilish(ishqorlar binafsha lakmus ko'k, metil apelsin sariq va fenolftalein qip-qizil rangga aylanadi):
indikator + OH – ( gidroksidi) rangli birikma.
3 ) Parchalanish oksid va suv hosil bo'lishi bilan (qarang. jadval 2). Gidroksidlar ishqoriy metallar issiqlikka chidamli (parchalanmasdan eriydi). Ishqoriy tuproq va og'ir metallar gidroksidlari odatda oson parchalanadi. Istisno - bu Ba (OH) 2, buning uchun t farq ancha yuqori (taxminan 1000° C).
Zn(OH) 2 ZnO + H 2 O.
2-jadval - Ayrim metall gidroksidlarining parchalanish harorati
| gidroksid | t razl, °C | gidroksid | t razl, °C | gidroksid | t razl, °C |
| LiOH | 925 | Cd(OH)2 | 130 | Au(OH)3 | 150 |
| Be(OH)2 | 130 | Pb(OH)2 | 145 | Al(OH)3 | >300 |
| Ca(OH)2 | 580 | Fe(OH)2 | 150 | Fe(OH) 3 | 500 |
| Sr(OH)2 | 535 | Zn(OH)2 | 125 | Bi(OH)3 | 100 |
| Ba(OH)2 | 1000 | Ni(OH)2 | 230 | In (OH) 3 | 150 |
4 ) Ishqorlarning ba'zi metallar bilan o'zaro ta'siri(masalan, Al va Zn):
Eritmada: 2Al + 2NaOH + 6H 2 O ® 2Na + 3H 2
2Al + 2OH – + 6H 2 O ® 2 – + 3H 2.
Eritilganda: 2Al + 2NaOH + 2H 2 O 2NaAl O 2 + 3H 2.
5 ) Ishqorlarning metall bo'lmaganlar bilan o'zaro ta'siri:
6 NaOH + 3Cl 2 5Na Cl + NaClO 3 + 3H 2 O.
6) Ishqorlarning kislotali va amfoter oksidlar bilan o'zaro ta'siri:
2NaOH + CO 2 ® Na 2 CO 3 + H 2 O 2OH – + CO 2 ® CO 3 2– + H 2 O.
Eritmada: 2NaOH + ZnO + H 2 O ® Na 2 2OH – + ZnO + H 2 O ® 2–.
Amfoter oksid bilan eritilganda: 2NaOH + ZnO Na 2 ZnO 2 + H 2 O.
7) Asoslarning kislotalar bilan o'zaro ta'siri:
H 2 SO 4 + Ca(OH) 2 ® CaSO 4 ¯ + 2H 2 O 2H + + SO 4 2– + Ca 2+ +2OH – ® CaSO 4 ¯ + 2H 2 O
H 2 SO 4 + Zn(OH) 2 ® ZnSO 4 + 2H 2 O 2H + + Zn(OH) 2 ® Zn 2+ + 2H 2 O.
8) Ishqorlarning amfoter gidroksidlar bilan o'zaro ta'siri(sm. jadval 1):
Eritmada: 2NaOH + Zn(OH) 2 ® Na 2 2OH – + Zn(OH) 2 ® 2–
Eritish uchun: 2NaOH + Zn(OH) 2 Na 2 ZnO 2 + 2H 2 O.
9 ) Ishqorlarning tuzlar bilan o'zaro ta'siri. Reaksiya suvda erimaydigan asosga mos keladigan tuzlarni o'z ichiga oladi :
CuS O 4 + 2NaOH ® Na 2 SO 4 + Cu(OH) 2 ¯ Cu 2+ + 2OH – ® Cu(OH) 2 ¯ .
Kvitansiya. Suvda erimaydigan asoslar Tegishli tuzni ishqor bilan reaksiyaga kiritish natijasida olinadi:
2NaOH + ZnS O 4 ® Na 2 SO 4 + Zn(OH) 2 ¯ Zn 2+ + 2OH – ® Zn(OH) 2 ¯ .
Ishqorlar qabul qiladi:
1) Metall oksidning suv bilan o'zaro ta'siri:
Na 2 O + H 2 O ® 2NaOH CaO + H 2 O ® Ca(OH) 2.
2) Ishqoriy va ishqoriy tuproq metallarning suv bilan o'zaro ta'siri:
2Na + H 2 O ® 2NaOH + H 2 Ca + 2H 2 O ® Ca(OH) 2 + H 2.
3) Tuz eritmalarining elektrolizi:
2NaCl + 2H2OH2 + 2NaOH + Cl2.
4 ) Ishqoriy tuproqli metall gidroksidlarning ma'lum tuzlar bilan almashinishi. Reaksiya, albatta, erimaydigan tuz hosil qilishi kerak. .
Ba(OH) 2 + Na 2 CO 3 ® 2NaOH + BaCO 3 ¯ Ba 2 + + CO 3 2 – ® BaCO 3 ¯.
L.A. Yakovishin
Metall va gidroksil guruhi (OH). Masalan, natriy gidroksidi - NaOH, kaltsiy gidroksid - Ca(OH) 2 , bariy gidroksid - Ba(OH) 2 va boshqalar.
Gidroksidlarni tayyorlash.
1. Almashinuv reaksiyasi:
CaSO 4 + 2NaOH = Ca(OH) 2 + Na 2 SO 4,
2. Suvli tuz eritmalarini elektroliz qilish:
2KCl + 2H 2 O = 2KOH + H 2 + Cl 2,
3. Ishqoriy va ishqoriy tuproq metallar yoki ularning oksidlarining suv bilan o'zaro ta'siri:
K+2H 2 O = 2 KOH + H 2 ,
Gidroksidlarning kimyoviy xossalari.
1. Gidroksidlar ishqoriy tabiatga ega.
2. Gidroksidlar suvda (ishqorda) eriydi va erimaydi. Masalan, KOH- suvda eriydi va Ca(OH) 2 - ozgina eriydigan, oq eritma. Davriy sistemaning 1-guruh metallari D.I. Mendeleyev eruvchan asoslar (gidroksidlar) beradi.
3. Gidroksidlar qizdirilganda parchalanadi:
Cu(OH) 2 = CuO + H 2 O.
4. Ishqorlar kislotali va amfoter oksidlar bilan reaksiyaga kirishadi:
2KOH + CO 2 = K 2 CO 3 + H 2 O.
5. Ishqorlar ba'zi metall bo'lmaganlar bilan turli haroratlarda turlicha reaksiyaga kirishishi mumkin:
NaOH + Cl 2 = NaCl + NaOCl + H 2 O(sovuq),
NaOH + 3 Cl 2 = 5 NaCl + NaClO 3 + 3 H 2 O(issiqlik).
6. Kislotalar bilan o'zaro ta'sir qilish:
KOH + HNO3 = KNO 3 + H 2 O.
Asoslar, amfoter gidroksidlar
Asoslar metall atomlari va bir yoki bir nechta gidroksil guruhidan (-OH) tashkil topgan murakkab moddalardir. Umumiy formulasi Me +y (OH) y, bu yerda y metallning Me oksidlanish darajasiga teng gidroksoguruhlar soni. Jadvalda asoslarning tasnifi ko'rsatilgan.
Ishqorlar, ishqoriy gidroksidlar va ishqoriy yer metallarining xossalari
1. Ishqorlarning suvli eritmalari teginish uchun sovun bo'lib, indikatorlarning rangini o'zgartiradi: lakmus - ko'k, fenolftalein - qip-qizil.
2. Suvli eritmalar dissotsilanadi:
3. Almashinuv reaksiyasiga kirgan kislotalar bilan o‘zaro ta’sirlash:
Ko'p kislotali asoslar o'rta va asosiy tuzlarni berishi mumkin:
4. Kislotali oksidlar bilan reaksiyaga kirishib, shu oksidga mos keladigan kislotaning asosligiga qarab o'rta va kislotali tuzlar hosil qiling:
5. Amfoter oksidlar va gidroksidlar bilan o'zaro ta'sir qilish:
a) sintez:
b) yechimlarda:
6. Agar cho'kma yoki gaz hosil bo'lsa, suvda eriydigan tuzlar bilan o'zaro ta'sir qiling:
Erimaydigan asoslar (Cr(OH) 2, Mn(OH) 2 va boshqalar) kislotalar bilan o'zaro ta'sir qiladi va qizdirilganda parchalanadi:
Amfoter gidroksidlar
Amfoter birikmalar - shartlarga ko'ra, vodorod kationlarining donorlari bo'lishi mumkin bo'lgan va kislotali xususiyatga ega bo'lgan va ularning qabul qiluvchilari, ya'ni asosiy xossalarini ko'rsatadigan birikmalar.
Amfoter birikmalarning kimyoviy xossalari
1. Kuchli kislotalar bilan oʻzaro taʼsirlashib, ular asosiy xossalarini namoyon qiladi:
Zn(OH) 2 + 2HCl = ZnCl 2 + 2H 2 O
2. Ishqorlar - kuchli asoslar bilan o'zaro ta'sirlashib, ular kislotalilik xususiyatini namoyon qiladi:
Zn(OH) 2 + 2NaOH = Na 2 ( murakkab tuz)
Al(OH) 3 + NaOH = Na ( murakkab tuz)
Murakkab birikmalar donor-akseptor mexanizmi orqali kamida bitta kovalent bog'lanish hosil bo'lgan birikmalardir.
Asoslarni tayyorlashning umumiy usuli almashinuv reaktsiyalariga asoslangan bo'lib, ular yordamida ham erimaydigan, ham eriydigan asoslarni olish mumkin.
CuSO 4 + 2KOH = Cu(OH) 2 ↓ + K 2 SO 4
K 2 CO 3 + Ba(OH) 2 = 2 KOH + BaCO 3 ↓
Bu usul bilan eruvchan asoslar olinganda erimaydigan tuz cho`kmaga tushadi.
Amfoter xususiyatlarga ega suvda erimaydigan asoslarni tayyorlashda ortiqcha ishqordan qochish kerak, chunki amfoter asosning erishi mumkin, masalan:
AlCl 3 + 4KOH = K[Al(OH) 4 ] + 3KCl
Bunday hollarda amfoter gidroksidlar erimaydigan gidroksidlarni olish uchun ammoniy gidroksid ishlatiladi:
AlCl 3 + 3NH 3 + ZH 2 O = Al(OH) 3 ↓ + 3NH 4 Cl
Kumush va simob gidroksidlari shu qadar oson parchalanadiki, ularni almashinish reaksiyasi orqali olishga urinayotganda gidroksidlar o‘rniga oksidlar cho‘kadi:
2AgNO 3 + 2KOH = Ag 2 O↓ + H 2 O + 2KNO 3
Sanoatda ishqorlar odatda xloridlarning suvli eritmalarini elektroliz qilish orqali olinadi.
2NaCl + 2H 2 O → ps → 2NaOH + H 2 + Cl 2
Ishqorlarni ishqoriy va ishqoriy tuproq metallari yoki ularning oksidlarini suv bilan reaksiyaga solish orqali ham olish mumkin.
2Li + 2H 2 O = 2LiOH + H 2
SrO + H 2 O = Sr(OH) 2
Kislotalar
Kislotalar murakkab moddalar bo'lib, ularning molekulalari vodorod atomlaridan iborat bo'lib, ular metall atomlari va kislota qoldiqlari bilan almashtirilishi mumkin. Oddiy sharoitlarda kislotalar qattiq (fosforik H 3 PO 4; kremniy H 2 SiO 3) va suyuq (sof shaklda sulfat kislota H 2 SO 4 suyuqlik bo'ladi) bo'lishi mumkin.
Vodorod xlorid HCl, vodorod bromid HBr, vodorod sulfid H 2 S kabi gazlar suvli eritmalarda mos keladigan kislotalarni hosil qiladi. Dissotsilanish jarayonida har bir kislota molekulasi tomonidan hosil bo'lgan vodorod ionlarining soni kislota qoldig'ining (anion) zaryadini va kislotaning asosligini aniqlaydi.
Ga binoan kislotalar va asoslarning protolitik nazariyasi; Daniya kimyogari Brønsted va ingliz kimyogari Louri tomonidan bir vaqtda taklif qilingan kislota moddadir. ajratish bu reaktsiya bilan protonlar, A asos- mumkin bo'lgan modda protonlarni qabul qiladi.
kislota → asos + H +
Bunday fikrlarga asoslanib, bu aniq ammiakning asosiy xususiyatlari, azot atomida yolg'iz elektron jufti mavjudligi tufayli kislotalar bilan o'zaro ta'sirlashganda protonni samarali qabul qiladi, donor-akseptor bog'i orqali ammoniy ionini hosil qiladi.
HNO 3 + NH 3 ⇆ NH 4 + + NO 3 —
kislota asos kislota asosi
Kislotalar va asoslarning umumiy ta'rifi amerikalik kimyogari G. Lyuis tomonidan taklif qilingan. U kislota-asos o'zaro ta'sirini to'liq deb taklif qildi protonlarning uzatilishi bilan sodir bo'lishi shart emas. Lyuis tomonidan kislotalar va asoslarni aniqlashda kimyoviy reaktsiyalarda asosiy rol o'ynaydi elektron juftlari
Bir yoki bir necha juft elektronni qabul qila oladigan kationlar, anionlar yoki neytral molekulalar deyiladi. Lyuis kislotalari.
Masalan, alyuminiy ftorid AlF 3 kislotadir, chunki u ammiak bilan o'zaro ta'sirlashganda elektron juftini qabul qila oladi.
AlF 3 + :NH 3 ⇆ :
Elektron juftlarini berishga qodir bo'lgan kationlar, anionlar yoki neytral molekulalar Lyuis asoslari deb ataladi (ammiak asosdir).
Lyuisning ta'rifi ilgari taklif qilingan nazariyalar tomonidan ko'rib chiqilgan barcha kislota-asos jarayonlarini qamrab oladi. Jadvalda hozirda ishlatiladigan kislotalar va asoslarning ta'riflari taqqoslanadi.
Kislotalarning nomenklaturasi
Kislotalarning turli xil ta'riflari mavjud bo'lganligi sababli, ularning tasnifi va nomenklaturasi o'zboshimchalik bilan amalga oshiriladi.
Suvli eritmada yo'q qilishga qodir bo'lgan vodorod atomlari soniga ko'ra kislotalar quyidagilarga bo'linadi. monobazik(masalan, HF, HNO 2), ikki asosli(H 2 CO 3, H 2 SO 4) va qabilaviy(H 3 PO 4).
Kislota tarkibiga ko'ra ular quyidagilarga bo'linadi kislorodsiz(HCl, H 2 S) va kislorod o'z ichiga olgan(HClO 4, HNO 3).
Odatda kislorod o'z ichiga olgan kislotalarning nomlari metall bo'lmaganlar nomidan -kai oxirlari qo'shilishi bilan olingan, -vaya, metall bo'lmaganning oksidlanish darajasi guruh raqamiga teng bo'lsa. Oksidlanish darajasi pasayganda, qo'shimchalar o'zgaradi (metallning oksidlanish darajasini pasaytirish tartibida): -shaffof, zanglagan, -ovish:
Agar biz vodorod-nometal bog'lanishning bir davr ichida qutblanishini ko'rib chiqsak, bu bog'lanishning qutbliligini elementning davriy jadvaldagi pozitsiyasi bilan osongina bog'lashimiz mumkin. Valentlik elektronlarini osongina yo'qotadigan metall atomlaridan vodorod atomlari bu elektronlarni qabul qilib, geliy atomining qobig'i kabi barqaror ikki elektronli qobiq hosil qiladi va ionli metall gidridlarini beradi.
Davriy sistemaning III-IV guruhlari elementlarining vodorod birikmalarida bor, alyuminiy, uglerod va kremniy dissotsilanishga moyil bo'lmagan vodorod atomlari bilan kovalent, kuchsiz qutbli bog'lar hosil qiladi. Davriy sistemaning V-VII guruhlari elementlari uchun bir davr ichida nometall-vodorod aloqasining qutbliligi atom zaryadi bilan ortadi, ammo hosil bo'lgan dipolda zaryadlarning taqsimlanishi elementlarning vodorod birikmalariga qaraganda farq qiladi. elektronlarni berishga moyildirlar. Elektron qobig'ini to'ldirish uchun bir nechta elektronni talab qiladigan metall bo'lmagan atomlar bir juft bog'lovchi elektronni qanchalik kuchliroq bo'lsa, yadro zaryadi shunchalik katta bo'ladi (qutblanadi). Shuning uchun CH 4 - NH 3 - H 2 O - HF yoki SiH 4 - PH 3 - H 2 S - HCl qatorida vodorod atomlari bilan bog'lanadi, kovalent bo'lib, tabiatda qutbliroq bo'ladi va vodorod atomi element-vodorod bog'lanish dipol ko'proq elektromusbat bo'ladi. Agar qutbli molekulalar qutbli erituvchida bo'lsa, elektrolitik dissotsiatsiya jarayoni sodir bo'lishi mumkin.
Keling, suvli eritmalarda kislorod o'z ichiga olgan kislotalarning harakatini muhokama qilaylik. Bu kislotalar H-O-E bog'iga ega va tabiiyki, H-O bog'ining qutbliligiga O-E bog'i ta'sir qiladi. Shuning uchun bu kislotalar, qoida tariqasida, suvga qaraganda osonroq ajraladi.
H 2 SO 3 + H 2 O ⇆ H 3 O + + HSO 3
HNO 3 + H 2 O ⇆ H 3 O + + NO 3
Keling, bir nechta misollarni ko'rib chiqaylik kislorod o'z ichiga olgan kislotalarning xususiyatlari, turli darajadagi oksidlanishni ko'rsatishga qodir bo'lgan elementlardan hosil bo'ladi. Ma'lumki gipoxlorik kislota HClO juda zaif xlor kislotasi HClO 2 ham zaif, ammo gipoxlorli, gipoxlorli kislota HClO 3 dan kuchliroq kuchli. Perklorik kislota HClO 4 ulardan biridir eng kuchli noorganik kislotalar.
Kislotali dissotsiatsiya uchun (H ionini yo'q qilish bilan) O-H bog'lanishining ajralishi kerak. HClO - HClO 2 - HClO 3 - HClO 4 qatorida bu bog'lanish kuchining pasayishini qanday izohlash mumkin? Ushbu ketma-ketlikda markaziy xlor atomi bilan bog'langan kislorod atomlari soni ortadi. Har safar yangi kislorod-xlor bog'i hosil bo'lganda, elektron zichligi xlor atomidan, shuning uchun O-Cl yagona bog'idan olinadi. Natijada, elektron zichligi qisman O-H aloqasini tark etadi, buning natijasida zaiflashadi.
Ushbu naqsh - markaziy atomning oksidlanish darajasi oshishi bilan kislotali xususiyatlarning kuchayishi - nafaqat xlorga, balki boshqa elementlarga ham xosdir. Masalan, azotning oksidlanish darajasi +5 bo'lgan nitrat kislota HNO 3 azot kislotasi HNO 2 dan kuchliroqdir (azotning oksidlanish darajasi +3); sulfat kislota H 2 SO 4 (S +6) oltingugurt kislotasi H 2 SO 3 (S +4) dan kuchliroqdir.
Kislotalarni olish
1. Kislorodsiz kislotalar olinishi mumkin metall bo'lmaganlarning vodorod bilan bevosita birikmasi orqali.
H 2 + Cl 2 → 2HCl,
H 2 + S ⇆ H 2 S
2. Ba'zi kislorodli kislotalarni olish mumkin kislota oksidlarining suv bilan o'zaro ta'siri.
3. Kislorodsiz va kislorodli kislotalarni ham olish mumkin metabolik reaktsiyalar orqali tuzlar va boshqa kislotalar orasida.
BaBr 2 + H 2 SO 4 = BaSO 4 ↓ + 2NVr
CuSO 4 + H 2 S = H 2 SO 4 + CuS↓
FeS + H 2 SO 4 (pa zb) = H 2 S + FeSO 4
NaCl (T) + H 2 SO 4 (konc) = HCl + NaHSO 4
AgNO 3 + HCl = AgCl↓ + HNO 3
CaCO 3 + 2HBr = CaBr 2 + CO 2 + H 2 O
4. Ba'zi kislotalar yordamida olinishi mumkin redoks reaktsiyalari.
H 2 O 2 + SO 2 = H 2 SO 4
3P + 5HNO 3 + 2H 2 O = ZN 3 PO 4 + 5NO 2
Nordon ta'mi, indikatorlarga ta'siri, elektr o'tkazuvchanligi, metallar, asosiy va amfoter oksidlar, asoslar va tuzlar bilan o'zaro ta'siri, spirtlar bilan efirlarning hosil bo'lishi - bu xususiyatlar noorganik va organik kislotalarga xosdir.
reaktsiyalarni ikki turga bo'lish mumkin:
1) keng tarqalgan Uchun kislotalar reaktsiyalar suvli eritmalarda gidroniy ioni H 3 O + hosil bo'lishi bilan bog'liq;
2) xos(ya'ni xarakterli) reaktsiyalar maxsus kislotalar.
Vodorod ioni kirishi mumkin redoks reaksiya, vodorodga qaytarilish, shuningdek birikma reaktsiyasida manfiy zaryadlangan yoki neytral zarralar bilan yolg'iz elektron juftlari bo'lgan, ya'ni. kislota-asos reaktsiyalari.
Kislotalarning umumiy xossalariga kislotalarning metallar bilan vodorodgacha bo'lgan kuchlanishli reaksiyalari kiradi, masalan:
Zn + 2N + = Zn 2+ + N 2
Kislota-asos reaktsiyalariga asosli oksidlar va asoslar, shuningdek, oraliq, asosiy va ba'zan kislotali tuzlar bilan reaktsiyalar kiradi.
2 CO 3 + 4HBr = 2CuBr 2 + CO 2 + 3H 2 O
Mg(HCO 3) 2 + 2HCl = MgCl 2 + 2CO 2 + 2H 2 O
2KHSO 3 + H 2 SO 4 = K 2 SO 4 + 2SO 2 + 2H 2 O
E'tibor bering, ko'p asosli kislotalar bosqichma-bosqich dissotsilanadi va har bir keyingi bosqichda dissotsilanish qiyinroq bo'ladi, shuning uchun kislotaning ko'pligi bilan o'rtacha emas, balki kislotali tuzlar ko'pincha hosil bo'ladi.
Ca 3 (PO 4) 2 + 4H 3 PO 4 = 3Ca (H 2 PO 4) 2
Na 2 S + H 3 PO 4 = Na 2 HPO 4 + H 2 S
NaOH + H 3 PO 4 = NaH 2 PO 4 + H 2 O
KOH + H 2 S = KHS + H 2 O
Bir qarashda kislota tuzlarining paydo bo'lishi hayratlanarli ko'rinishi mumkin monobazik gidroflorik kislota. Biroq, bu haqiqatni tushuntirish mumkin. Boshqa barcha gidrogal kislotalardan farqli o'laroq, eritmalardagi gidroflorik kislota qisman polimerlanadi (vodorod aloqalari hosil bo'lishi tufayli) va unda turli xil zarralar (HF) X, ya'ni H 2 F 2, H 3 F 3 va boshqalar bo'lishi mumkin.
Kislota-asos muvozanatining alohida holati - kislotalar va asoslarning eritmaning kislotaligiga qarab rangini o'zgartiradigan indikatorli reaktsiyalari. Ko'rsatkichlar kislotalar va asoslarni aniqlash uchun sifat tahlilida qo'llaniladi yechimlarda.
Eng ko'p ishlatiladigan ko'rsatkichlar lakmus(V neytral muhit siyohrang, V nordon - qizil, V ishqoriy - ko'k), metil apelsin(V nordon muhit qizil, V neytral - apelsin, V ishqoriy - sariq), fenolftalein(V yuqori ishqoriy muhit malina qizil, V neytral va kislotali - rangsiz).
Maxsus xususiyatlar turli kislotalar ikki xil bo'lishi mumkin: birinchidan, hosil bo'lishiga olib keladigan reaktsiyalar erimaydigan tuzlar, va ikkinchidan, redoks transformatsiyalari. Agar H + ionining mavjudligi bilan bog'liq reaktsiyalar barcha kislotalar uchun umumiy bo'lsa (kislotalarni aniqlash uchun sifatli reaktsiyalar), alohida kislotalar uchun sifat reaktsiyalari sifatida o'ziga xos reaktsiyalar qo'llaniladi:
Ag + + Cl - = AgCl (oq cho'kma)
Ba 2+ + SO 4 2- = BaSO 4 (oq cho‘kma)
3Ag + + PO 4 3 - = Ag 3 PO 4 (sariq cho'kma)
Kislotalarning ba'zi o'ziga xos reaktsiyalari ularning oksidlanish-qaytarilish xususiyatlariga bog'liq.
Suvli eritmadagi anoksik kislotalar faqat oksidlanishi mumkin.
2KMnO 4 + 16HCl = 5Sl 2 + 2KSl + 2MnSl 2 + 8N 2 O
H 2 S + Br 2 = S + 2NVg
Kislorod o'z ichiga olgan kislotalar, agar ulardagi markaziy atom, masalan, oltingugurt kislotasi kabi, quyi yoki oraliq oksidlanish holatida bo'lsa, oksidlanishi mumkin:
H 2 SO 3 + Cl 2 + H 2 O = H 2 SO 4 + 2HCl
Markaziy atomi maksimal oksidlanish darajasiga (S +6, N +5, Cr +6) ega bo'lgan ko'plab kislorodli kislotalar kuchli oksidlovchi moddalarni ko'rsatadi. Konsentrlangan H 2 SO 4 kuchli oksidlovchi moddadir.
Cu + 2H 2 SO 4 (konc) = CuSO 4 + SO 2 + 2H 2 O
Pb + 4HNO 3 = Pb(NO 3) 2 + 2NO 2 + 2H 2 O
C + 2H 2 SO 4 (konc) = CO 2 + 2SO 2 + 2H 2 O
Shuni esda tutish kerakki:
- Kislota eritmalari elektrokimyoviy kuchlanish qatorida vodoroddan chap tomonda joylashgan metallar bilan reaksiyaga kirishadi, bunda bir qancha shartlar bajariladi, ularning eng muhimi reaksiya natijasida eruvchan tuz hosil bo`lishidir. HNO 3 va H 2 SO 4 (kons.) ning metallar bilan oʻzaro taʼsiri boshqacha kechadi.
Sovuqda konsentrlangan sulfat kislota alyuminiy, temir va xromni passivlashtiradi.
- Suvda kislotalar vodorod kationlari va kislota qoldiqlarining anionlariga ajraladi, masalan:
- Noorganik va organik kislotalar asosiy va amfoter oksidlar bilan reaksiyaga kirishadi, agar eruvchan tuz hosil bo'lsa:
- Ikkala kislota ham asoslar bilan reaksiyaga kirishadi. Ko'p asosli kislotalar ham oraliq, ham kislota tuzlarini hosil qilishi mumkin (bular neytrallanish reaktsiyalari):
- Kislotalar va tuzlar o'rtasidagi reaktsiya faqat cho'kma yoki gaz hosil bo'lganda sodir bo'ladi:
H 3 PO 4 ning ohaktosh bilan o'zaro ta'siri sirtda Ca 3 (PO 4) 2 ning oxirgi erimaydigan cho'kmasi hosil bo'lishi sababli to'xtaydi.
Azotli HNO 3 va konsentrlangan sulfat H 2 SO 4 (konsentratsiyali) kislotalarning xossalarining o‘ziga xos xususiyatlari shundan iboratki, ular oddiy moddalar (metall va metall bo‘lmaganlar) bilan o‘zaro ta’sirlashganda oksidlovchi moddalar H+ kationlari bo‘lmaydi. , lekin nitrat va sulfat ionlari. Bunday reaktsiyalar natijasida vodorod H2 hosil bo'lmaydi, balki boshqa moddalar olinadi, deb kutish mantiqan to'g'ri keladi: tuz va suv, shuningdek, konsentratsiyaga qarab nitrat yoki sulfat ionlarining qaytarilish mahsulotlaridan biri. kislotalar, kuchlanish seriyasidagi metallning holati va reaksiya sharoitlari (harorat, metallning silliqlash darajasi va boshqalar).
HNO 3 va H 2 SO 4 (konk.) kimyoviy harakatining bu xususiyatlari kimyoviy tuzilish nazariyasining moddalar molekulalaridagi atomlarning o'zaro ta'siri haqidagi tezislarini aniq ko'rsatib beradi.
O'zgaruvchanlik va barqarorlik (barqarorlik) tushunchalari ko'pincha chalkashib ketadi. Uchuvchi kislotalar - molekulalari osongina gazsimon holatga o'tadigan, ya'ni bug'langan kislotalar. Masalan, xlorid kislota uchuvchi, lekin barqaror kislotadir. Beqaror kislotalarning uchuvchanligini hukm qilish mumkin emas. Masalan, uchuvchan bo'lmagan, erimaydigan kremniy kislotasi suv va SiO 2 ga parchalanadi. Xlorid, azot, sulfat, fosfor va boshqa bir qator kislotalarning suvli eritmalari rangsizdir. H 2 CrO 4 xrom kislotasining suvli eritmasi sariq rangga, marganets kislotasi HMnO 4 esa qip-qizil rangga ega.
Test topshirish uchun ma'lumotnoma:
Mendeleev jadvali
Eruvchanlik jadvali
3. Gidroksidlar
Ko'p elementli birikmalar orasida gidroksidlar muhim guruhdir. Ulardan ba'zilari asoslarning xossalarini ko'rsatadi (asosiy gidroksidlar) - NaOH, Ba(OH ) 2 va boshqalar; boshqalar kislotalarning (kislota gidroksidlari) xususiyatlarini namoyon qiladi - HNO3, H3PO4 va boshqalar. Amfoter gidroksidlar ham borki, ular shartlarga qarab ham asoslar xossalarini, ham kislotalarning xossalarini namoyon qilishi mumkin. Zn (OH) 2, Al (OH) 3 va boshqalar.
3.1. Asoslarning tasnifi, tayyorlanishi va xossalari
Elektrolitik dissotsilanish nazariyasi nuqtai nazaridan asoslar (asosiy gidroksidlar) OH gidroksid ionlarini hosil qilish uchun eritmalarda dissotsiatsiyalanadigan moddalardir. - .
Zamonaviy nomenklaturaga ko'ra, ular odatda elementlarning gidroksidlari deb ataladi, agar kerak bo'lsa, elementning valentligini ko'rsatadi (qavsdagi rim raqamlarida): KOH - kaliy gidroksid, natriy gidroksid NaOH , kaltsiy gidroksidi Ca(OH ) 2, xrom gidroksid ( II)-Cr(OH ) 2, xrom gidroksid ( III) - Cr (OH) 3.
Metall gidroksidlari odatda ikki guruhga bo'linadi: suvda eriydi(ishqoriy va ishqoriy tuproq metallari tomonidan hosil qilingan - Li, Na, K, Cs, Rb, Fr, Ca, Sr, Ba va shuning uchun ishqorlar deb ataladi) va suvda erimaydi. Ularning asosiy farqi shundaki, OH ionlarining konsentratsiyasi - ishqorli eritmalarda ancha yuqori, lekin erimaydigan asoslar uchun u moddaning eruvchanligi bilan belgilanadi va odatda juda kichikdir. Biroq, OH ionining kichik muvozanat konsentratsiyasi - erimaydigan asoslar eritmalarida ham bu sinf birikmalarining xossalari aniqlanadi.
Gidroksil guruhlar soni bo'yicha (kislotalik) kislotali qoldiq bilan almashtirilishi mumkin bo'lganlar ajralib turadi:
Monokislota asoslari - KOH, NaOH;
Diatsid asoslari - Fe (OH) 2, Ba (OH) 2;
Uch kislotali asoslar - Al (OH) 3, Fe (OH) 3.
Maydon olish
1. Asoslarni tayyorlashning umumiy usuli almashinuv reaksiyasi bo‘lib, uning yordamida ham erimaydigan, ham eriydigan asoslarni olish mumkin:
CuSO 4 + 2KOH = Cu(OH) 2 ↓ + K 2 SO 4,
K 2 SO 4 + Ba(OH) 2 = 2KOH + BaCO 3↓ .
Bu usul bilan eruvchan asoslar olinganda erimaydigan tuz cho`kmaga tushadi.
Amfoter xususiyatlarga ega suvda erimaydigan asoslarni tayyorlashda ortiqcha ishqordan qochish kerak, chunki amfoter asosning erishi mumkin, masalan:
AlCl 3 + 3KOH = Al(OH) 3 + 3KCl,
Al(OH) 3 + KOH = K.
Bunday hollarda amfoter oksidlar erimaydigan gidroksidlarni olish uchun ammoniy gidroksid ishlatiladi:
AlCl 3 + 3NH 4 OH = Al(OH) 3 ↓ + 3NH 4 Cl.
Kumush va simob gidroksidlari shu qadar oson parchalanadiki, ularni almashinish reaksiyasi orqali olishga urinayotganda gidroksidlar o‘rniga oksidlar cho‘kadi:
2AgNO 3 + 2KOH = Ag 2 O ↓ + H 2 O + 2KNO 3.
2. Texnologiyada ishqorlar odatda xloridlarning suvli eritmalarini elektroliz qilish yo‘li bilan olinadi:
2NaCl + 2H 2 O = 2NaOH + H 2 + Cl 2.
(umumiy elektroliz reaktsiyasi)
Ishqorlarni ishqoriy va ishqoriy tuproq metallari yoki ularning oksidlarini suv bilan reaksiyaga kiritish orqali ham olish mumkin:
2 Li + 2 H 2 O = 2 LiOH + H 2,
SrO + H 2 O = Sr (OH) 2.
Asoslarning kimyoviy xossalari
1. Suvda erimaydigan barcha asoslar qizdirilganda parchalanib oksidlar hosil qiladi:
2 Fe (OH) 3 = Fe 2 O 3 + 3 H 2 O,
Ca (OH) 2 = CaO + H 2 O.
2. Asoslarning eng xarakterli reaksiyasi ularning kislotalar bilan o’zaro ta’siri – neytrallanish reaksiyasidir. Unga ishqorlar ham, erimaydigan asoslar ham kiradi:
NaOH + HNO 3 = NaNO 3 + H 2 O,
Cu(OH) 2 + H 2 SO 4 = CuSO 4 + 2H 2 O.
3. Ishqorlar kislotali va amfoter oksidlar bilan o'zaro ta'sir qiladi:
2KOH + CO 2 = K 2 CO 3 + H 2 O,
2NaOH + Al 2 O 3 = 2NaAlO 2 + H 2 O.
4. Asoslar kislotali tuzlar bilan reaksiyaga kirishishi mumkin:
2NaHSO 3 + 2KOH = Na 2 SO 3 + K 2 SO 3 + 2H 2 O,
Ca(HCO 3) 2 + Ba(OH) 2 = BaCO 3↓ + CaCO 3 + 2H 2 O.
Cu(OH) 2 + 2NaHSO 4 = CuSO 4 + Na 2 SO 4 + 2H 2 O.
5. Ishqor eritmalarining ayrim nometalllar (galogenlar, oltingugurt, oq fosfor, kremniy) bilan reaksiyaga kirishish qobiliyatini alohida ta'kidlash lozim:
2 NaOH + Cl 2 = NaCl + NaOCl + H 2 O (sovuqda),
6 KOH + 3 Cl 2 = 5 KCl + KClO 3 + 3 H 2 O (qizdirilganda),
6KOH + 3S = K 2 SO 3 + 2K 2 S + 3H 2 O,
3KOH + 4P + 3H 2 O = PH 3 + 3KH 2 PO 2,
2NaOH + Si + H 2 O = Na 2 SiO 3 + 2H 2.
6. Bundan tashqari, ishqorlarning konsentrlangan eritmalari qizdirilganda ham ba'zi metallarni (birikmalari amfoter xususiyatga ega bo'lganlarni) eritishga qodir.
2Al + 2NaOH + 6H 2 O = 2Na + 3H 2,
Zn + 2KOH + 2H 2 O = K 2 + H 2.
Ishqoriy eritmalar pH ga ega> 7 (ishqoriy muhit), indikatorlarning rangini o'zgartiring (lakmus - ko'k, fenolftalein - binafsha rang).
M.V. Andryuxova, L.N. Borodina
Oksidlar, kislotalar va tuzlardan tashqari, asoslar yoki gidroksidlar deb ataladigan birikmalar guruhi mavjud. Ularning barchasi bitta molekulyar tuzilishga ega: ular, albatta, metall ioniga bog'langan bir yoki bir nechta gidroksil guruhini o'z ichiga oladi. Asosiy gidroksidlar genetik jihatdan metall oksidlari va tuzlari bilan bog'liq bo'lib, bu nafaqat ularning kimyoviy xossalarini, balki laboratoriya va sanoatda ishlab chiqarish usullarini ham belgilaydi.
Asoslarni tasniflashning bir qancha shakllari mavjud bo'lib, ular ham molekula tarkibiga kiruvchi metallning xususiyatlariga, ham moddaning suvda erish qobiliyatiga asoslanadi. Bizning maqolamizda biz gidroksidlarning ushbu xususiyatlarini ko'rib chiqamiz, shuningdek, sanoat va kundalik hayotda asoslardan foydalanish bog'liq bo'lgan kimyoviy xossalari bilan tanishamiz.
Jismoniy xususiyatlar
Faol yoki tipik metallar tomonidan hosil qilingan barcha asoslar keng erish nuqtalariga ega bo'lgan qattiq moddalardir. Suvga nisbatan ular yaxshi eriydigan - ishqorli va suvda erimaydiganlarga bo'linadi. Masalan, kationlar sifatida IA guruhi elementlarini o'z ichiga olgan asosiy gidroksidlar suvda oson eriydi va kuchli elektrolitlardir. Ular teginish uchun sovun, mato va terini korroziyaga olib keladi va ishqorlar deb ataladi. Ular dissotsilanganda eritmada OH - ionlari aniqlanadi, indikatorlar yordamida aniqlanadi. Masalan, ishqoriy muhitda rangsiz fenolftalein qip-qizil rangga aylanadi. Natriy, kaliy, bariy va kaltsiy gidroksidlarining eritmalari ham, eritmalari ham elektrolitlardir, ya'ni. elektr tokini o'tkazadi va ikkinchi turdagi o'tkazgichlar hisoblanadi. Sanoatda eng ko'p ishlatiladigan eruvchan asoslarga 11 ga yaqin birikmalar kiradi, masalan, natriy, kaliy, ammoniyning asosiy gidroksidlari va boshqalar.
Baza molekulasi tuzilishi
Metall kationi va moddaning molekulasidagi gidroksil guruhlarning anionlari o'rtasida ion bog'lanish hosil bo'ladi. U suvda erimaydigan gidroksidlar uchun etarlicha kuchli, shuning uchun qutbli suv molekulalari bunday birikmaning kristall panjarasini yo'q qilishga qodir emas. Ishqorlar barqaror moddalardir va qizdirilganda amalda oksid va suv hosil qilmaydi. Shunday qilib, kaliy va natriyning asosiy gidroksidlari 1000 ° C dan yuqori haroratlarda qaynatiladi, lekin ular parchalanmaydi. Barcha asoslarning grafik formulalarida gidroksil guruhining kislorod atomi metall atomi bilan, ikkinchisi esa vodorod atomi bilan bir kovalent bog' bilan bog'langanligi aniq ko'rinadi. Molekulaning tuzilishi va kimyoviy bog'lanish turi moddalarning nafaqat fizik, balki barcha kimyoviy xususiyatlarini ham belgilaydi. Keling, ularni batafsil ko'rib chiqaylik.
Kaltsiy va magniy va ularning birikmalari xossalarining xususiyatlari
Ikkala element ham faol metallarning tipik vakillari bo'lib, kislorod va suv bilan o'zaro ta'sir qilishi mumkin. Birinchi reaksiya mahsuloti asosiy oksiddir. Gidroksid ko'p miqdorda issiqlik chiqishi bilan yuzaga keladigan ekzotermik jarayon natijasida hosil bo'ladi. Kaltsiy va magniy asoslari ozgina eriydigan oq kukunli moddalardir. Kaltsiy birikmalari uchun ko'pincha quyidagi nomlar qo'llaniladi: ohak suti (agar u suvda suspenziya bo'lsa) va ohak suvi. Oddiy asosli gidroksid bo'lgan Ca (OH) 2 kislotali va amfoter oksidlar, kislotalar va alyuminiy va sink gidroksidlari kabi amfoter asoslar bilan reaksiyaga kirishadi. Issiqlikka chidamli odatiy ishqorlardan farqli o'laroq, magniy va kaltsiy birikmalari harorat ta'sirida oksid va suvga parchalanadi. Ikkala asos, ayniqsa Ca(OH) 2 sanoat, qishloq xo'jaligi va maishiy ehtiyojlarda keng qo'llaniladi. Keling, ulardan foydalanishni batafsil ko'rib chiqaylik.
Kaltsiy va magniy birikmalarini qo'llash sohalari
Ma'lumki, qurilishda paxmoq yoki o'chirilgan ohak deb ataladigan kimyoviy material ishlatiladi. Bu kaltsiyning asosidir. Ko'pincha u suvning asosiy kaltsiy oksidi bilan reaktsiyasi natijasida olinadi. Asosiy gidroksidlarning kimyoviy xossalari ularni xalq xo‘jaligining turli tarmoqlarida keng qo‘llash imkonini beradi. Masalan, shakar xom ashyosini ishlab chiqarishda aralashmalarni tozalash uchun, oqartiruvchi ishlab chiqarish uchun, paxta va zig'ir iplarini oqartirish uchun. Ion almashtirgichlar ixtiro qilinishidan oldin - kation almashtirgichlar, kaltsiy va magniy asoslari suvni yumshatish texnologiyalarida ishlatilgan, bu uning sifatini yomonlashtiradigan bikarbonatlardan xalos bo'lishga imkon berdi. Buning uchun suv oz miqdorda sodali suv yoki ohak bilan qaynatiladi. Oshqozon shirasining kislotaliligini kamaytirish uchun gastrit bilan og'rigan bemorlar uchun magniy gidroksidining suvli suspenziyasidan foydalanish mumkin.
Asosiy oksidlar va gidroksidlarning xossalari
Bu guruhning eng muhim moddalari kislotali oksidlar, kislotalar, amfoter asoslar va tuzlar bilan reaktsiyalardir. Qizig'i shundaki, mis, temir yoki nikel gidroksidlari kabi erimaydigan asoslarni oksidning suv bilan to'g'ridan-to'g'ri reaktsiyasi orqali olish mumkin emas. Bunday holda, laboratoriya mos tuz va gidroksidi o'rtasidagi reaktsiyadan foydalanadi. Natijada cho'kma hosil qiluvchi asoslar hosil bo'ladi. Masalan, mis gidroksidning ko'k cho'kmasi va ikki valentli temir asosning yashil cho'kmasi shunday olinadi. Keyinchalik, ular suvda erimaydigan gidroksidlar sifatida tasniflangan qattiq kukunlarga bug'lanadi. Ushbu birikmalarning o'ziga xos xususiyati shundaki, yuqori harorat ta'sirida ular mos keladigan oksid va suvga parchalanadi, bu ishqorlar haqida gapirish mumkin emas. Axir, suvda eriydigan asoslar termal barqarordir.
Elektroliz qobiliyati
Asosiylarini o'rganishni davom ettirib, biz ishqoriy va gidroksidi tuproqli metallarning asoslarini suvda erimaydigan birikmalardan ajrata oladigan yana bir xususiyatga to'xtalamiz. Bu elektr toki ta'sirida ikkinchisining ionlarga ajrala olmasligi. Aksincha, kaliy, natriy, bariy va stronsiy gidroksidlarining eritmalari va eritmalari oson elektrolizlanadi va ikkinchi turdagi o'tkazgichlardir.
Maydon olish
Ushbu noorganik moddalar sinfining xususiyatlari haqida gapirganda, biz ularni laboratoriya va sanoat sharoitida ishlab chiqarishga asoslangan kimyoviy reaktsiyalarni qisman sanab o'tdik. Eng qulay va tejamkor usulni tabiiy ohaktoshning termik parchalanish usuli deb hisoblash mumkin, buning natijasida u olinadi.Reaksiya suv bilan olib borilganda, u asosiy gidroksid - Ca(OH) 2 hosil qiladi. Ushbu moddaning qum va suv bilan aralashmasi ohak deb ataladi. Devorlarni gipslash, g'ishtlarni bog'lash va boshqa turdagi qurilish ishlarida foydalanish davom etmoqda. Ishqorlarni tegishli oksidlarni suv bilan reaksiyaga kiritish orqali ham tayyorlash mumkin. Masalan: K 2 O + H 2 O = 2 KON. Jarayon ekzotermik bo'lib, katta miqdorda issiqlik chiqaradi.
Ishqorlarning kislotali va amfoter oksidlar bilan o'zaro ta'siri
Suvda eriydigan asoslarning xarakterli kimyoviy xossalari ularning molekulalarida metall bo'lmagan atomlarni o'z ichiga olgan oksidlar, masalan, karbonat angidrid, oltingugurt dioksidi yoki kremniy oksidi bilan reaksiyalarda tuz hosil qilish qobiliyatini o'z ichiga oladi. Xususan, kaltsiy gidroksid gazlarni quritish uchun, natriy va kaliy gidroksidlari esa tegishli karbonatlarni olish uchun ishlatiladi. Amfoter moddalar bo'lgan rux va alyuminiy oksidlari ham kislotalar, ham ishqorlar bilan o'zaro ta'sir qilishi mumkin. Ikkinchi holda, masalan, natriy gidroksizinkat kabi murakkab birikmalar hosil bo'lishi mumkin.
Neytrallanish reaktsiyasi
Suvda erimaydigan va ishqoriy asoslarning eng muhim xususiyatlaridan biri ularning noorganik yoki organik kislotalar bilan reaksiyaga kirishish qobiliyatidir. Bu reaktsiya ikki turdagi ionlarning o'zaro ta'siridan kelib chiqadi: vodorod va gidroksil guruhlari. Bu suv molekulalarining hosil bo'lishiga olib keladi: HCI + KOH = KCI + H 2 O. Elektrolitik dissotsilanish nazariyasi nuqtai nazaridan, butun reaktsiya kuchsiz, ozgina dissotsilangan elektrolit - suv hosil bo'lishiga to'g'ri keladi.
Keltirilgan misolda oraliq tuz - kaliy xlorid hosil bo'ldi. Reaksiya uchun asosli gidroksidlar ko'p asosli kislotani to'liq neytrallash uchun zarur bo'lganidan kamroq miqdorda olinsa, hosil bo'lgan mahsulot bug'langanda kislota tuzining kristallari aniqlanadi. Neytrallanish reaktsiyasi tirik tizimlar - hujayralardagi metabolik jarayonlarda muhim rol o'ynaydi va ularga o'zlarining bufer komplekslari yordamida dissimilyatsiya reaktsiyalarida to'plangan vodorod ionlarining ortiqcha miqdorini zararsizlantirishga imkon beradi.
