Stereokimyoviy nomenklatura. "O'rinbosarlarning kattaligi" uchun qidiruv natijalari Geterotsiklik biologik faol moddalar kimyosi darsligi

24.11.202227.05.2017

2. Kan-Ingold-Prelog yozuvi (R-S-nomenklaturasi)

Proyeksiya formulasining orientatsiya yo‘nalishini belgilamasdan D-L-nomenklaturasini qo‘llash mumkin emasligi va ko‘pgina birikmalar tarkibida bir nechta assimetrik uglerod bo‘lgani uchun 1956 yilda R.S.Kan, D.K.Ingold va V.Prelog fazo uchun R-S yozuv tizimini ishlab chiqdilar. ulanish konfiguratsiyasi, bunda R o'ng (rektus) va S chap (mash'um) ma'nosini bildiradi. (E'tibor bering, R va S ham Kanning bosh harflaridir.)

Har bir assimetrik uglerod atomi yaqinidagi o'rinbosarlarning fazoviy konfiguratsiyasi quyidagi qoidalarga muvofiq belgilanadi:

1. Ko'rib chiqilayotgan assimetrik uglerod atomiga bevosita bog'langan har bir atomning atom raqamiga e'tibor bering.

2. Bu atomlarni atom raqamining kamayish tartibida joylashtiring.

3. Agar assimetrik uglerod atomidagi o rinbosarlar bir xil atom nomerli ikkita atom (masalan, boshqa ikkita uglerod atomi) bo lsa, bu biriktirilgan atomlardagi o rinbosarlarning atom raqami hisobga olinadi. Atom raqami yuqori bo'lgan o'rinbosarga ega bo'lgan atom, o'rnini bosuvchisi kichikroq atom raqamiga ega bo'lgan atom oldiga qo'yiladi. Asimmetrik uglerodda tez-tez uchraydigan o'rinbosarlarning ustunlik tartibi quyidagicha: I, Br, CI, SH, OH, NO 2, NH 2, COOR, COOH, CHO, CR 2 OH, CHOHR, CH 2 OH, C 6 H. 5, CH 2 R, CH 3, H. Ikki va uch aloqa bilan bog'langan atomlar mos ravishda ikki yoki uch marta sanaladi. Masalan:

4. Asimmetrik uglerod atomini shunday joylashtiringki, atom raqami eng past bo'lgan atom (ko'pincha H) kuzatuvchining ko'zidan uzoqqa qaraydi.

E'tibor bering, Fisherning ikki o'lchovli proyeksiyalarining har qanday juftligi haqiqiy fazoviy tuzilmani o'zgartirmasdan almashtirilishi yoki uchta o'rinbosarning o'rnini o'zgartirishi mumkin. Masalan, D (+) -glitseraldegid uchun Fisher proyeksiyasida H, OH va CH 2 OH ning holatini turli yo'llar bilan tasvirlash mumkin:

Agar siz ushbu modelni o'ngga 120° aylantirsangiz, u (1) modelga mos keladi.

5. Asimmetrik uglerod atomi oldida joylashgan uchta o'rinbosarni ko'rib chiqing. (Eng past atom raqamiga ega bo'lgan atom assimetrik uglerod atomining orqasida ekanligini eslang.) Atomlar atom raqamining kamayish tartibida qanday joylashtirilganligini aniqlang - soat yo'nalishi bo'yicha (o'ng R konfiguratsiyasi) yoki soat miliga teskari (chap S konfiguratsiyasi).

Masalan, glitseraldegidda assimetrik uglerod atomiga biriktirilgan o'rinbosarlarning yuqoridagi qoidalarga ko'ra tartibi OH, CHO, CH 2 OH va H bo'ladi. Asimmetrik uglerod R yoki S bo'lishini aniqlash uchun, molekulani shunday joylashtiramiz: H atomi ikki o'lchovli formulada quyida yoki uch o'lchovli formulada assimetrik uglerod atomining orqasida bo'lishi uchun (4-qoidaga qarang).

STEREOKIMYOVIY NOMENCLATURA(lotin tilidan menclatura - ro'yxat, ro'yxat), bo'shliqlarni belgilash uchun mo'ljallangan. kimyoviy tuzilmalar. ulanishlar. Stereokimyoviy nomenklaturaning umumiy printsipi (IUPAC qoidalari, E bo'limi) bo'shliqlardir. ulanishning tuzilishi bu nomlarni o'zgartirmasdan ismlarga qo'shilgan prefikslar bilan belgilanadi. va ulardagi raqamlash (ba'zida stereokimyoviy xususiyatlar mumkin bo'lgan muqobil raqamlash usullari va asosiy zanjirni tanlash o'rtasidagi tanlovni aniqlashi mumkin).

Ko'pchilik stereokimyoning markazida. Belgilanish ketma-ketlik qoidasi bo'lib, u o'rinbosarlarning ustuvorligini aniq belgilab beradi. Ularning katta atom raqamiga ega bo'lgan atom ko'rib chiqilayotgan chiral element bilan bevosita bog'langan (qarang. Chirallik) (masalan, assimetrik atom, qo'sh bog', tsikl) (jadvalga qarang). Agar bu atomlar kattaligi bo'yicha bir xil bo'lsa, u holda birinchi farq paydo bo'lgunga qadar "birinchi qatlam" atomlari bilan bog'langan atomlarni o'z ichiga olgan "ikkinchi qatlam" ko'rib chiqiladi; stajni aniqlashda qo'sh bog' bilan bog'langan atomlar soni ikki barobar ortadi. Naib. enantiomerlar konfiguratsiyasini belgilashda keng tarqalgan yondashuv R, S tizimidan foydalanish hisoblanadi. R belgisi (lot. rectus-o'ngdan) enantiomerlardan birini oladi, bunda modelni kichik o'rinbosarga qarama-qarshi tomondan ko'rib chiqishda qolgan o'rinbosarlarning kattaligi soat yo'nalishi bo'yicha tushadi. Ish stajining soat miliga teskari yo'nalishi bo'yicha tushishi S-belgisiga mos keladi (lotincha sinster-chapdan) (1-rasm).

Xiral markazdagi o'rinbosarlarning stajini oshirish:

Guruch. 1.Organik birikmalardagi o‘rinbosarlarning stajini aniqlash sxemasi.

Uglevodlar, a-gidroksi kislotalar, a-aminokislotalar uchun ko'rib chiqilgan assimetrik konfiguratsiyani taqqoslash asosida D, L-tizim ham keng qo'llaniladi. glitseraldegidning mos keladigan enantiomerining konfiguratsiyasi bilan markaz. Fisher proyeksiya shakllarini ko'rib chiqishdaxachir chapda OH yoki NH 2 guruhlarining joylashuvi L belgisi bilan (lot. laevusdan - chapda), o'ngda - D belgisi bilan (lat. dexterdan - o'ngda) ko'rsatilgan:

s-diastereomerlar (klassik diastereomerlar) eng oddiy hollarda mezo- va rasemik shakllar yoki eritro- va treo-formlar sifatida belgilanadi:

Murakkab tuzilmalar uchun, barcha oltita o'rinbosar ikkita assimetrik bo'lsa. markazlar har xil, boshqa tizimlar taklif qilingan. Masalan, pref, parf (pref, parf) - belgilashlar Nyuman formulalarida ustunlik tartibini (tartib qoidasiga ko'ra) ko'rib chiqishga asoslanadi: tushishning bir xil yo'nalishi bilan - pref (ing. priority reflektiv), bilan qarama-qarshi - parf (ingliz. ustuvor antireflective ). Masalan:

Bo'shliqlarni tavsiflash uchun. ulanish binolari. C \u003d C aloqasi bilan, shuningdek, kelishmovchiliklar bundan mustasno bo'lgan hollarda tsiklik, ular cis va trans belgilaridan foydalanadilar (bir xil yoki tegishli o'rinbosarlar mos ravishda qo'sh bog'lanish yoki tsikl tekisligining bir va qarama-qarshi tomonlarida joylashgan),masalan. sis-2-buten (I shakl), trans-siklobutan-1,2-dikarboksilik kislota (II).

Bunday belgilashlar abC=Cde, oksimlar, azometinlar kabi alkenlar uchun noaniq bo'lib qoladi. Bunday hollarda Z, E nomenklaturasi qo'llaniladi [qo'sh bog'dagi katta o'rinbosarlar mos ravishda joylashgan. birma-bir(Z, nemis tilidan zusammen - birgalikda) va boshqacha (E, nemis tilidan.entgegen-qarama-qarshi) qoʻsh bogʻlanish tekisligining tomonlari], masalan.(Z)-2-xloro-2-buten kislotasi (III), (E,E)-benzildioksim (IV).

Alitsiklik molekulada uch yoki undan ortiq o'rinbosar mavjud bo'lganda. yoki o'tirdi. geterotsiklik birikmalar r,c,t nomenklaturasidan foydalanadi. "Ma'lumotnoma" -r uchun o'rinbosarlardan biri tanlanadi (mos yozuvlar, inglizcha ma'lumotnomadan). Halqa tekisligining bir tomonida mos yozuvlar atomi bo'lgan o'rinbosarlar uchun c (cis-tsuc dan), halqa tekisligining boshqa tomonidagi o'rinbosarlar uchun - t (dan) belgisidan foydalaning.trans-trans), masalan. t-2-c-4-dikloro-siklopentan-M-karbo yangi to'plam (V).

Bir qator steroidlarda bo'shliqlarni belgilash. Manzilo'rinbosarlari shartli yassi f-ly asosda yasaladi.

Kuzatuvchidan uzoqda joylashgan o'rinbosarlar a,kuzatuvchiga yaqin - b. masalan, 11b,17a,21-trihidroksi-4-pregnen-3,20-dion (

7-BOB. ORGANIK BIRIKMALAR TUZILISHINING STEREOKIMYOVIY ASOSLARI.

Stereokimyo (yunon tilidan. stereolar- fazoviy) "uch o'lchovdagi kimyo" dir. Ko'pgina molekulalar uch o'lchovli (uch o'lchovli, 3D deb qisqartirilgan). Strukturaviy formulalar molekulaning ikki o'lchovli (2D) tuzilishini aks ettiradi, u bog'lovchi atomlarning soni, turi va ketma-ketligini o'z ichiga oladi. Eslatib o'tamiz, bir xil tarkibga ega, ammo turli xil kimyoviy tuzilishga ega bo'lgan birikmalar strukturaviy izomerlar deb ataladi (1.1 ga qarang). Molekula strukturasining kengroq tushunchasi (ba'zan majoziy ma'noda molekulyar arxitektura deb ataladi) kimyoviy tuzilish tushunchasi bilan bir qatorda, fazoviy tuzilmani, ya'ni molekulaning uch o'lchovliligini aks ettiruvchi stereokimyoviy komponentlar - konfiguratsiya va konformatsiyani o'z ichiga oladi. Bir xil kimyoviy tuzilishga ega bo'lgan molekulalar fazoviy tuzilishda farq qilishi mumkin, ya'ni fazoviy izomerlar shaklida mavjud - stereoizomerlar.

Molekulalarning fazoviy tuzilishi - uch o'lchamli fazoda atomlar va atom guruhlarining o'zaro joylashishi.

Stereoizomerlar - molekulalarida atomlarning kimyoviy bog'lanishlari ketma-ketligi bir xil bo'lgan, ammo bu atomlarning kosmosda bir-biriga nisbatan boshqacha joylashuvi mavjud bo'lgan birikmalar.

O'z navbatida, stereoizomerlar bo'lishi mumkin konfiguratsiya Va konformatsion izomerlar, ya'ni shunga qarab farqlanadi konfiguratsiya Va moslashuv.

7.1. Konfiguratsiya

Konfiguratsiya - bu bitta bog'lanish atrofida aylanish natijasida paydo bo'ladigan farqlarni hisobga olmagan holda atomlarning kosmosda joylashishi.

Konfiguratsion izomerlar bir-birining uzilishi va boshqa kimyoviy bog'lanishlar hosil qilish orqali bir-biriga aylanishi mumkin va alohida birikmalar sifatida alohida mavjud bo'lishi mumkin. Ular ikkita asosiy turga bo'linadi - enantiomerlar Va diastereomerlar.

7.1.1. enantiomerlar

Enantiomerlar bir-biri bilan ob'ekt va mos kelmaydigan oyna tasviri sifatida bog'liq bo'lgan stereoizomerlardir.

Enantiomerlar sifatida faqat enantiomerlar mavjud. chiral molekulalar.

Xirallik - ob'ektning ko'zgu tasviriga mos kelmaslik xususiyati. Chiral (yunon tilidan. cheir- qo'l), yoki assimetrik, ob'ektlar chap va o'ng qo'l, shuningdek, qo'lqoplar, etiklar va boshqalar. Bu juftlashtirilgan ob'ektlar ob'ektni va uning oyna tasvirini ifodalaydi (7.1-rasm, a). Bunday narsalarni bir-biri bilan to'liq birlashtirib bo'lmaydi.

Shu bilan birga, atrofimizdagi ko'zgu tasviriga mos keladigan juda ko'p narsalar mavjud, ya'ni ular axiral(simmetrik), masalan, plastinkalar, qoshiqlar, stakanlar va boshqalar. Axiral ob'ektlar kamida bittaga ega simmetriya tekisligi, ob'ektni ikkita oynaga o'xshash qismga ajratadi (7.1-rasmga qarang, b).

Xuddi shunday munosabatlar molekulalar olamida ham kuzatiladi, ya'ni molekulalar chiral va axiralga bo'linadi. Axiral molekulalarda simmetriya tekisliklari bor, chiral molekulalarda esa yo'q.

Xiral molekulalar bir yoki bir nechta chirallik markazlariga ega. Organik birikmalarda chirallik markazi ko'pincha bo'ladi assimetrik uglerod atomi.

Guruch. 7.1.Chiral ob'ektning ko'zgudagi aksi (a) va axiral ob'ektni kesuvchi simmetriya tekisligi (b)

Asimmetrik - bu to'rt xil atom yoki guruhga bog'langan uglerod atomidir.

Molekulaning stereokimyoviy formulasini tasvirlashda, odatda, assimetrik uglerod atomining "C" belgisi o'tkazib yuboriladi.

Molekulaning chiral yoki axiral ekanligini aniqlash uchun uni stereokimyoviy formula bilan ifodalash shart emas, undagi barcha uglerod atomlarini diqqat bilan ko'rib chiqish kifoya. Agar to'rt xil o'rnini bosuvchi kamida bitta uglerod atomi mavjud bo'lsa, u holda bu uglerod atomi assimetrikdir va molekula, kamdan-kam istisnolardan tashqari (7.1.3 ga qarang) chiraldir. Shunday qilib, ikkita spirt - propanol-2 va butanol-2 - birinchisi axiral (C-2 atomida ikkita CH3 guruhi), ikkinchisi esa chiraldir, chunki uning molekulasida C-2 atomida to'rttasi ham bor. o'rnini bosuvchi moddalar har xil (H, OH, CH 3 va C 2 H 5). Asimmetrik uglerod atomi ba'zan yulduzcha (C*) bilan belgilanadi.

Shuning uchun butanol-2 molekulasi kosmosda birlashmaydigan enantiomerlar juftligi sifatida mavjud bo'lishga qodir (7.2-rasm).

Guruch. 7.2.Butanol-2 ning chiral molekulalarining enantiomerlari birlashmaydi

Enantiomerlarning xossalari. Enantiomerlar bir xil kimyoviy va fizik xususiyatlarga ega (erish va qaynash nuqtalari, zichlik, eruvchanlik va boshqalar), lekin har xil ko'rinishga ega. optik faollik, ya'ni qutblangan yorug'lik tekisligini burish qobiliyati *.

Bunday yorug'lik enantiomerlardan birining eritmasidan o'tganda, qutblanish tekisligi chapga, ikkinchisi - o'ngga bir xil a burchak bilan og'adi. Standart sharoitga tushirilgan a burchakning qiymati optik faol moddaning doimiysi bo'lib, deyiladi maxsus aylanish[a]. Chapga aylanish minus (-) belgisi bilan, o'ngga aylanish ortiqcha belgisi (+) bilan, enantiomerlar esa mos ravishda chap va o'ngga aylanish deb ataladi.

Enantiomerlarning boshqa nomlari optik faollikning namoyon bo'lishi bilan bog'liq - optik izomerlar yoki optik antipodlar.

Har bir xiral birikma uchinchi, optik jihatdan faol bo'lmagan shaklga ega bo'lishi mumkin - irqdosh. Kristalli moddalar uchun bu odatda ikkita enantiomer kristallarining mexanik aralashmasi emas, balki enantiomerlar tomonidan hosil qilingan yangi molekulyar strukturadir. Racematlar optik jihatdan faol emas, chunki bir enantiomerning chap aylanishi boshqasining teng miqdorining o'ng aylanishi bilan qoplanadi. Bunday holda, ba'zan ulanish nomidan oldin ortiqcha-minus belgisi (?) qo'yiladi.

7.1.2. Nisbiy va mutlaq konfiguratsiyalar

Fisher proyeksiyasi formulalari. Stereokimyoviy formulalar konfiguratsion izomerlarni tekislikda tasvirlash uchun ishlatilishi mumkin. Biroq, undan oddiyroq foydalanish qulayroq Fisher proyeksiyasi formulalari(osonroq - Fisher proektsiyalari). Misol tariqasida sut (2-gidroksipropanik) kislota yordamida ularning tuzilishini ko'rib chiqamiz.

Enantiomerlardan birining tetraedral modeli (7.3-rasm) fazoda shunday joylashtirilganki, uglerod atomlari zanjiri vertikal holatda, karboksil guruhi esa tepada joylashgan. Chiral markazda uglerod bo'lmagan o'rinbosarlari (H va OH) bilan bog'lanish kerak

* Tafsilotlar uchun o'quv qo'llanmasiga qarang Remizov A.N., Maksina A.G., Potapenko A.Ya. Tibbiyot va biologik fizika. 4-nashr, qayta ko'rib chiqilgan. va qo'shimcha - M.: Bustard, 2003.- S. 365-375.

Guruch. 7.3.(+)-sut kislotasining Fisher proyeksiya formulasini qurish

bizni kuzatuvchi tomon yo'naltirishimiz kerak. Shundan so'ng, model samolyotga proyeksiya qilinadi. Bunday holda, assimetrik atomning belgisi o'tkazib yuboriladi, u vertikal va gorizontal chiziqlarning kesishish nuqtasi sifatida tushuniladi.

Proyeksiyadan oldin xiral molekulaning tetraedral modeli kosmosda nafaqat shaklda ko'rsatilganidek, turli yo'llar bilan joylashtirilishi mumkin. 7.3. Faqat proyeksiyada gorizontal chiziqni tashkil etuvchi bog'lanishlar kuzatuvchiga, vertikal bog'lanishlar esa rasm tekisligidan tashqariga yo'naltirilishi kerak.

Shu tarzda olingan proektsiyalarni oddiy transformatsiyalar yordamida standart shaklga keltirish mumkin, unda uglerod zanjiri vertikal ravishda joylashgan va katta guruh (sut kislotasida bu COOH) tepada joylashgan. Transformatsiyalar ikkita operatsiyani bajarishga imkon beradi:

Proyeksiya formulasida har qanday ikkita o'rinbosarni bir xil chiral markazda juft marta almashtirishga ruxsat beriladi (ikkita almashtirish etarli);

Proyeksiya formulasini rasm tekisligida 180 ga aylantirish mumkinmi? (bu ikkita almashtirishga teng), lekin 90 ga emas?

D.L-Konfiguratsiyani belgilash tizimi. Yigirmanchi asrning boshlarida. a-aminokislotalar, a-gidroksi kislotalar va boshqalar kabi nisbatan oddiy (stereizomerizm nuqtai nazaridan) molekulalar uchun enantiomerlarni tasniflash tizimi taklif qilingan. Orqada konfiguratsiya standarti glitseraldegid olinadi. Uning levorotator enantiomeri edi o'zboshimchalik bilan formula (I) tayinlanadi. Uglerod atomining bu konfiguratsiyasi l harfi bilan belgilangan (lat. laevus- chap). Dekstrorotator enantiomerga mos ravishda formula (II) tayinlandi va konfiguratsiya d harfi bilan belgilandi (lot. dexter- o'ng).

E'tibor bering, standart proektsiya formulasida l -gliseraldegid guruhi OH chap tomonda, va at d -glitseraldegid - o'ngda.

d- yoki l ga tayinlash - boshqa bir qator strukturaviy bog'liq optik faol birikmalar ularning assimetrik atomlari konfiguratsiyasini konfiguratsiya bilan solishtirish orqali ishlab chiqariladi; d- yoki l - glitseraldegid. Masalan, proyeksiya formulasidagi sut kislotasi (I) enantiomerlaridan birida OH guruhi chap tomonda, l -gliseraldegid, shuning uchun enantiomer (I) deb ataladi l - qator. Xuddi shu sabablarga ko'ra, enantiomer (II) tayinlanadi d - qator. Shunday qilib, Fisher proektsiyalarini taqqoslashdan biz aniqlaymiz qarindosh konfiguratsiya.

Shuni ta'kidlash kerak l -gliseraldegid chap aylanish bor, va l -sut kislotasi - to'g'ri (va bu alohida holat emas). Bundan tashqari, aniqlash shartlariga (turli erituvchilar, harorat) qarab, bir xil modda ham chap, ham o'ng qo'lda bo'lishi mumkin.

Polarizatsiyalangan yorug'lik tekisligining aylanish belgisi tegishli emas d- yoki l -stereokimyoviy qator.

Optik faol birikmalarning nisbiy konfiguratsiyasini amaliy aniqlash kimyoviy reaksiyalar yordamida amalga oshiriladi: yoki tekshirilayotgan modda glitseraldegidga (yoki nisbiy konfiguratsiyasi ma'lum bo'lgan boshqa moddaga) aylanadi yoki aksincha, d- yoki l -gliseraldegid, tekshiriluvchi modda olinadi. Albatta, bu reaktsiyalarning barchasi jarayonida assimetrik uglerod atomining konfiguratsiyasi o'zgarmasligi kerak.

Chap va o'ng qo'lli glitseraldegidga shartli konfiguratsiyalarni o'zboshimchalik bilan belgilash majburiy qadam edi. O'sha paytda hech qanday chiral birikma uchun mutlaq konfiguratsiya ma'lum emas edi. Mutlaq konfiguratsiyani o'rnatish faqat fizik-kimyoviy usullar, ayniqsa rentgen nurlari difraksion tahlilining rivojlanishi tufayli mumkin bo'ldi, uning yordamida 1951 yilda birinchi marta xiral molekulaning mutlaq konfiguratsiyasi aniqlandi - bu tuz edi. (+)-tartar kislotasi. Shundan so'ng, d- va l-glitseraldegidlarning mutlaq konfiguratsiyasi aslida ularga tegishli bo'lgan bir xil ekanligi ayon bo'ldi.

d,l-tizimi hozirda a-aminokislotalar, gidroksi kislotalar va (ba'zi qo'shimchalar bilan) uglevodlar uchun ishlatiladi.

(11.1.1 ga qarang).

R,S-Konfiguratsiyani belgilash tizimi. d,L-tizimi juda cheklangan qo'llaniladi, chunki ko'pincha glitseraldegidga biron bir birikmaning konfiguratsiyasini belgilash mumkin emas. Xirallik markazlarining konfiguratsiyasini belgilashning universal tizimi R, S-tizimidir (lat. to'g'ri ichak- Streyt, dahshatli- chap). Bunga asoslanadi ketma-ketlik qoidasi, chirallik markazi bilan bog'liq bo'lgan o'rinbosarlarning kattaligiga asoslangan.

O'rinbosarlarning yoshi to'g'ridan-to'g'ri xirallik markazi bilan bog'liq bo'lgan elementning atom raqami bilan belgilanadi - u qanchalik katta bo'lsa, o'rinbosar qanchalik katta bo'lsa.

Shunday qilib, OH guruhi NH 2 dan kattaroqdir, bu esa o'z navbatida har qanday alkil guruhidan va hatto COOH dan ham kattaroqdir, chunki ikkinchisida uglerod atomi assimetrik markazga bog'langan. Agar atom raqamlari bir xil bo'lib chiqsa, ugleroddan keyingi atom yuqori seriya raqamiga ega bo'lgan guruh eng keksa hisoblanadi va agar bu atom (odatda kislorod) ikki marta bog'langan bo'lsa, u ikki marta hisoblanadi. Natijada, quyidagi guruhlar ustunlikning kamayishi tartibida joylashtirilgan: -COOH > -CH=O > -CH 2 OH.

Konfiguratsiyani aniqlash uchun birikmaning tetraedral modeli kosmosga joylashtiriladi, shunda eng kichik o'rinbosar (ko'p hollarda bu vodorod atomi) kuzatuvchidan eng uzoqda bo'ladi. Agar qolgan uchta o'rinbosarning kattaligi soat yo'nalishi bo'yicha kamaysa, u holda R-konfiguratsiyasi chirallik markaziga tayinlanadi (7.4-rasm, a), agar soat miliga teskari bo'lsa. -S- konfiguratsiya (7.4-rasmga qarang, b), g'ildirak orqasidagi haydovchi ko'rgan (7.4-rasmga qarang, V).

Guruch. 7.4.Sut kislotasi enantiomerlarining konfiguratsiyasini aniqlash R, S- tizim (matndagi tushuntirish)

Fisher proektsiyalari RS-tizimiga muvofiq konfiguratsiyani belgilash uchun ishlatilishi mumkin. Buning uchun proyeksiya shunday o'zgartiriladiki, kichik o'rinbosar chizilgan tekisligining orqasidagi pozitsiyasiga mos keladigan vertikal bo'g'inlardan birida joylashgan. Agar proyeksiya transformatsiyasidan so'ng qolgan uchta o'rinbosarning yoshi soat yo'nalishi bo'yicha kamaysa, assimetrik atom R-konfiguratsiyaga ega bo'ladi va aksincha. Ushbu usuldan foydalanish l-laktik kislota misolida ko'rsatilgan (raqamlar guruhlarning kattaligini ko'rsatadi).

R- yoki S-konfiguratsiyasini Fisher proyeksiyasiga ko'ra aniqlashning osonroq yo'li mavjud, bunda kichik o'rinbosar (odatda H atomi) quyidagilardan birida joylashgan. gorizontal ulanishlar. Bunday holda, yuqoridagi almashtirishlar amalga oshirilmaydi, lekin o'rinbosarlarning stajlari darhol aniqlanadi. Biroq, H atomi "o'z joyida" bo'lgani uchun (bu qarama-qarshi konfiguratsiyaga teng), ustunlikning pasayishi endi R-konfiguratsiyasini emas, balki S-konfiguratsiyasini bildiradi. Bu usul l-molik kislota misolida ko'rsatilgan.

Bu usul, ayniqsa, bir nechta chiral markazlarni o'z ichiga olgan molekulalar uchun qulaydir, bunda ularning har birining konfiguratsiyasini aniqlash uchun almashtirish kerak bo'ladi.

D, l va RS tizimlari o'rtasida hech qanday bog'liqlik yo'q: bular chiral markazlarning konfiguratsiyasini belgilashning ikki xil yondashuvidir. Agar d,L-tizimda konfiguratsiyaga oʻxshash birikmalar stereokimyoviy qator hosil qilsa, RS-tizimida birikmalardagi, masalan, l-seriyadagi xiral markazlar ham R-, ham S-konfiguratsiyaga ega boʻlishi mumkin.

7.1.3. diastereomerizm

Diastereomerlar ob'ekt va mos kelmaydigan oyna tasviri kabi bir-biriga bog'liq bo'lmagan, ya'ni enantiomerlar bo'lmagan stereoizomerlar deb ataladi.

Diastereomerlarning eng muhim guruhlari s-diastereomerlar va p-diastereomerlardir.

σ - Diastereomerlar. Ko'pgina biologik muhim moddalar molekulada bir nechta chirallik markazlarini o'z ichiga oladi. Bunday holda, konfiguratsion izomerlar soni ortadi, bu 2 n sifatida aniqlanadi, bu erda n- chirallik markazlarining soni. Masalan, ikkita assimetrik atom mavjud bo'lganda, birikma ikki juft enantiomerni tashkil etuvchi to'rtta stereoizomer (2 2 = 4) sifatida mavjud bo'lishi mumkin.

2-amino-3-gidroksibutanoik kislota ikkita chirallik markaziga ega (C-2 va C-3 atomlari) va shuning uchun to'rtta konfiguratsion izomer sifatida mavjud bo'lishi kerak, ulardan biri tabiiy aminokislotadir.

l- va d-treoninga mos keladigan (I) va (II) tuzilmalar, shuningdek, l- va d-allotreoninga mos keladigan (III) va (IV) (yunon tilidan. alios- ikkinchisi), bir-biriga ob'ekt va mos kelmaydigan oyna tasviri sifatida tegishli, ya'ni ular enantiomerlar juftligidir. (I) va (III), (I) va (IV), (II) va (III), (II) va (IV) tuzilmalarni taqqoslash shuni ko'rsatadiki, bu juft birikmalarda bitta assimetrik markaz bir xil konfiguratsiyaga ega, ikkinchisi esa aksincha. Bu juft stereoizomerlar diastereomerlar. Bunday izomerlar s-diastereomerlar deb ataladi, chunki ulardagi o'rinbosarlar s-bog'lar orqali xirallik markazi bilan bog'langan.

Ikki xirallik markaziga ega bo'lgan aminokislotalar va gidroksi kislotalar sifatida tasniflanadi d- yoki l -eng kichik sonli assimetrik atomning konfiguratsiyasiga muvofiq qator.

Diastereomerlar, enantiomerlardan farqli o'laroq, fizik va kimyoviy xossalari bilan farqlanadi. Masalan, oqsillarning bir qismi bo'lgan l-treonin va l-allotreonin o'ziga xos aylanishning turli qiymatlariga ega (yuqorida ko'rsatilganidek).

Mezo birikmalar. Ba'zan molekula ikki yoki undan ortiq assimetrik markazlarni o'z ichiga oladi, lekin molekula umuman simmetrik bo'lib qoladi. Bunday birikmalarga tartarik (2,3-digidroksibutandioik) kislotaning stereoizomerlaridan biri misol bo'la oladi.

Nazariy jihatdan, ikkita xirallik markaziga ega bo'lgan bu kislota to'rtta stereoizomer (I) - (IV) shaklida mavjud bo'lishi mumkin.

(I) va (II) tuzilmalar d- va l-seriyalarning enantiomerlariga mos keladi (topshiriq xirallikning "yuqori" markaziga muvofiq amalga oshirildi). Ko'rinishidan, (III) va (IV) tuzilmalar bir juft enantiomerga ham mos keladi. Aslida, bu bir xil birikmaning formulalari - optik jihatdan faol emas mezotartar kislota.(IV) formulani tekislikdan chiqarmasdan 180? ga burish orqali (III) va (IV) formulalarning aniqligini tekshirish oson. Ikki xirallik markaziga qaramay, mezotartar kislota molekulasi umuman axiraldir, chunki u C-2-C-3 bog'ining o'rtasidan o'tadigan simmetriya tekisligiga ega. d- va l-tartar kislotalarga nisbatan mezotartar kislota diastereomerdir.

Shunday qilib, rasemik shaklni hisobga olmaganda, tartarik kislotalarning uchta (to'rtta emas) stereoizomerlari mavjud.

R,S tizimidan foydalanilganda, bir nechta chiral markazli birikmalarning stereokimyosini tavsiflashda hech qanday qiyinchilik bo'lmaydi. Buning uchun har bir markazning R,S-tizimiga muvofiq konfiguratsiyasini aniqlang va uni to'liq nomidan oldin (tegishli lokantlar bilan qavs ichida) ko'rsating. Shunday qilib, d-tartar kislotasi sistematik nomni oladi (2R,3R)-2,3-dihidroksibutandioik kislota va mezotartar kislotasi (2R,3S)- stereokimyoviy belgilarga ega bo'ladi.

Mezotartar kislota singari, a-aminokislota sistinining mezoformasi mavjud. Ikki xirallik markazi bilan molekula ichki nosimmetrik bo'lganligi sababli sistinning stereoizomerlari soni uchtadir.

π - Diastereomerlar. Bularga p-bog'ni o'z ichiga olgan konfiguratsion izomerlar kiradi. Bu turdagi izomeriya, xususan, alkenlar uchun xosdir. p-bog'lar tekisligiga kelsak, ikkita uglerod atomidagi bir xil o'rinbosarlar bir vaqtning o'zida (cis) yoki boshqa joylarda joylashgan bo'lishi mumkin. (trans) tomonlar. Shu munosabat bilan, deb nomlanuvchi stereoizomerlar mavjud cis- Va trans-izomerlar, sis- va trans-butenlar misolida ko'rsatilganidek (3.2.2-ga qarang). p-diastereomerlar eng oddiy to'yinmagan dikarbon kislotalar - malein va fumarik kislotalardir.

Malein kislotasi termodinamik jihatdan kamroq barqaror cis-izomer bilan solishtirganda trans-izomer - fumar kislotasi. Ayrim moddalar yoki ultrabinafsha nurlar ta'sirida ikkala kislota o'rtasida muvozanat o'rnatiladi; qizdirilganda (~150 ?C), u barqarorroq tomonga siljiydi trans-izomer.

7.2. Konformatsiyalar

Oddiy C-C bog'i atrofida erkin aylanish mumkin, buning natijasida molekula kosmosda turli shakllarni olishi mumkin. Buni etan (I) va (II) ning stereokimyoviy formulalarida ko'rish mumkin, bu erda CH guruhlari rang bilan belgilangan. 3 boshqa CH guruhiga nisbatan boshqacha joylashgan 3.

Bitta CH guruhining aylanishi 3 boshqasiga nisbatan konfiguratsiyani buzmasdan sodir bo'ladi - faqat vodorod atomlarining kosmosdagi nisbiy pozitsiyasi o'zgaradi.

Molekulaning s-bog'lar atrofida aylanish yo'li bilan bir-biriga o'tadigan geometrik shakllari konformatsiyalar deyiladi.

Shunga ko'ra konformatsion izomerlar stereoizomerlar bo'lib, ularning orasidagi farq molekulaning alohida bo'limlarining s-bog'lar atrofida aylanishidan kelib chiqadi.

Konformatsion izomerlarni odatda alohida holatda ajratib bo'lmaydi. Molekulaning turli konformatsiyalarining bir-biriga o'tishi bog'lar uzilmagan holda sodir bo'ladi.

7.2.1. Asiklik birikmalarning konformatsiyasi

CC aloqasi bilan eng oddiy birikma etandir; uning ko'p konformatsiyalaridan ikkitasini ko'rib chiqing. Ularning birida (7.5-rasm, a) ikkita CH guruhining vodorod atomlari orasidagi masofa. 3 eng kichik, shuning uchun bir-biriga qarama-qarshi bo'lgan C-H aloqalari bir-birini itaradi. Bu molekula energiyasining oshishiga va natijada bu konformatsiyaning past barqarorligiga olib keladi. CC aloqasi bo'ylab qaralganda, har bir uglerod atomidagi uchta C-H bog'lari juft bo'lib bir-biriga "soyani qoplagani" ko'rinadi. Ushbu konformatsiya deyiladi xiralashgan.

Guruch. 7.5.xiralashgan (a, b) va inhibe qilingan (ichida, G) etan konformatsiyasi

CH guruhlaridan birining aylanishida yuzaga keladigan etanning boshqa konformatsiyasida 3 60 da? (7.5-rasmga qarang, c), ikkita metil guruhining vodorod atomlari bir-biridan iloji boricha uzoqroqda joylashgan. Bunday holda, C-H bog'lanishlari elektronlarining itarilishi minimal bo'ladi va bunday konformatsiyaning energiyasi ham minimal bo'ladi. Bu yanada barqaror konformatsiya deyiladi inhibe qilingan. Ikkala konformatsiyaning energiyasidagi farq kichik va ~12 kJ/mol ni tashkil qiladi; deb atalmishni belgilaydi aylanishning energiya to'sig'i.

Nyumanning proyeksiya formulalari. Bu formulalar (oddiyroq, Nyuman proyeksiyalari) tekislikdagi konformatsiyalarni tasvirlash uchun ishlatiladi. Proyeksiyani qurish uchun molekula uglerod atomlaridan birining yonidan uning atrofida aylanish sodir bo'lgan qo'shni uglerod atomi bilan aloqasi bo'ylab qaraladi. Proyeksiyalashda kuzatuvchiga eng yaqin uglerod atomidan vodorod atomlariga (yoki umumiy holda, boshqa oʻrinbosarlarga) uchta bogʻlanish burchaklari 120? boʻlgan uch nurli yulduz shaklida joylashadi. Kuzatuvchidan olib tashlangan (ko'rinmas) uglerod atomi aylana shaklida tasvirlangan, u ham 120 burchak ostida? uchta ulanish ketadi. Nyuman proyeksiyalari, shuningdek, tutilgan (7.5, b-rasmga qarang) va to'siqli (7.5, d-rasmga qarang) konformatsiyalarning vizual tasvirini beradi.

Oddiy sharoitlarda etan konformatsiyalari osonlik bilan bir-biriga aylanadi va energiya jihatidan ahamiyatsiz farq qiladigan turli konformatsiyalarning statistik to'plami haqida gapirish mumkin. Individual shaklda yanada barqaror konformatsiyani ajratib bo'lmaydi.

Murakkab molekulalarda qo'shni uglerod atomlaridagi vodorod atomlarini boshqa atomlar yoki guruhlar bilan almashtirish ularning o'zaro itarilishiga olib keladi, bu esa potentsial energiyaning oshishiga ta'sir qiladi. Shunday qilib, butan molekulasida tutilgan konformatsiya eng kam qulay bo'ladi va eng uzoqdagi CH 3 guruhlari bilan to'sqinlik qilingan konformatsiya eng foydali bo'ladi. Bu konformatsiyalarning energiyalari orasidagi farq ~25 kJ/mol.

Alkanlarda uglerod zanjiri uzaygan sari, har bir C-C bog'i atrofida aylanish imkoniyatlari kengayishi natijasida konformatsiyalar soni tez ortadi, shuning uchun alkanlarning uzun uglerod zanjirlari juda ko'p turli xil shakllarga ega bo'lishi mumkin, masalan, zigzag (I) , tartibsiz (II) va qisqich (III).

Zigzag konformatsiyasiga afzallik beriladi, bunda Nyuman proyeksiyasidagi barcha C-C bog'lari butanning staggerli konformatsiyasida bo'lgani kabi 180° burchak hosil qiladi. Masalan, uzun zanjirli palmitik C 15 H 31 COOH va stearik C 17 H 35 COOH kislotalarning zigzag shaklidagi bo'laklari (7.6-rasm) hujayra membranalarining lipidlari tarkibiga kiradi.

Guruch. 7.6.Stearin kislotasining skelet formulasi (a) va molekulyar modeli (b).

Qisqichbaqa konformatsiyasida (III) boshqa konformatsiyalarda bir-biridan uzoqda joylashgan uglerod atomlari bir-biriga yaqinlashadi. Agar X va Y kabi funktsional guruhlar etarlicha yaqin masofada bo'lsa, bir-biri bilan reaksiyaga kirisha oladigan bo'lsa, u holda molekula ichidagi reaktsiya natijasida bu tsiklik mahsulot hosil bo'lishiga olib keladi. Bunday reaktsiyalar ancha keng tarqalgan bo'lib, bu termodinamik barqaror besh va olti a'zoli halqalarning hosil bo'lishining afzalligi bilan bog'liq.

7.2.2. Olti a'zoli halqalarning konformatsiyasi

Siklogeksan molekulasi tekis olti burchakli emas, chunki tekis tuzilishda uglerod atomlari orasidagi bog'lanish burchaklari 120 ° ga teng bo'ladi, ya'ni ular 109,5 ° normal bog'lanish burchagidan sezilarli darajada chetga chiqadi va barcha vodorod atomlari noqulay tutilgan holatda edi. . Bu tsiklning beqarorligiga olib keladi. Darhaqiqat, olti a'zoli tsikl barcha tsikllarning eng barqaroridir.

Siklogeksanning turli konformatsiyalari uglerod atomlari orasidagi s bog'lanish atrofida qisman aylanish natijasida yuzaga keladi. Bir nechta tekis bo'lmagan konformatsiyalar ichida eng energiya jihatdan qulayi konformatsiyadir kreslolar(7.7-rasm), chunki unda C-C aloqalari orasidagi barcha bog'lanish burchaklari ~110? ga teng va qo'shni uglerod atomlaridagi vodorod atomlari bir-birini to'sib qo'ymaydi.

Planar bo'lmagan molekulada faqat shartli ravishda vodorod atomlarining "tekislikdan yuqorida va pastda" joylashishi haqida gapirish mumkin. Buning o'rniga boshqa atamalar qo'llaniladi: tsiklning simmetriyasining vertikal o'qi bo'ylab yo'naltirilgan bog'lanishlar (7.7-rasmda, A rangda ko'rsatilgan), deyiladi eksenel(a) va tsikldan yo'naltirilgan bog'lanishlar (globusga o'xshash ekvator bo'ylab) deyiladi. ekvatorial(e).

Halqada o'rinbosar mavjud bo'lganda, o'rnini bosuvchining ekvatorial pozitsiyasi bilan moslashish qulayroqdir, masalan, metiltsiklogeksanning konformatsiyasi (I) (7.8-rasm).

Metil guruhining eksenel joylashuvi bilan konformatsiyaning (II) past barqarorligining sababi 1,3-diaksial repulsiya CH guruhlari 3 va 3 va 5 pozitsiyalarda H atomlari. Bunda

Guruch. 7.7.Kreslo konformatsiyasida siklogeksan:

A- skelet formulasi; b- shar va tayoq modeli

Guruch. 7.8.Metiltsiklogeksan molekulasining tsikl inversiyasi (barcha vodorodlar ko'rsatilmagan)

holda, tsikl deb atalmish duchor bo'ladi inversiyalar, yanada barqaror konformatsiyani qabul qilish. Qaytarilish, ayniqsa, ommaviy guruhlarning 1 va 3 pozitsiyalariga ega bo'lgan siklogeksan hosilalarida kuchli.

Tabiatda siklogeksan seriyasining ko'plab hosilalari mavjud, ular orasida olti atomli spirtlar muhim rol o'ynaydi - inositollar. Molekulalarida assimetrik markazlar mavjudligi sababli, inositollar bir nechta stereoizomerlar shaklida mavjud bo'lib, ulardan eng keng tarqalgani. miyoinozit. Miyoinositol molekulasi barqaror stul konformatsiyasiga ega, unda oltita OH guruhidan beshtasi ekvatorial holatda joylashgan.

qidiruv natijalari

Topilgan natijalar: 79790 (2,23 sek)

Bepul kirish

Cheklangan kirish

Litsenziyani yangilash aniqlanmoqda

Organik birikmalar tuzilishi asoslari: Farmatsevtika fakulteti 2-kurs talabalari uchun uslubiy ko‘rsatmalar.

Uslubiy tavsiyalar tipik vazifalar va ularni hal qilish standartlarini batafsil tushuntirish bilan o'z ichiga oladi. O'quv topshiriqlari o'z-o'zini nazorat qilish uchun testlar bilan birga keladi. Vazifalarning shartlari kasbiy yo'nalishga ega. O‘quv-uslubiy nashr Oliy kasb-hunar ta’limi Davlat ta’lim standarti va “Farmatsiya” mutaxassisligi bo‘yicha organik kimyo dasturiga muvofiq tuzilgan.

U chiral markazni o'rab turgan o'rinbosarlarning kattaligi printsipiga asoslanadi.<...>O'rinbosarlarning yoshi elementning atom raqamining qiymati bilan belgilanadi (qarang.<...>) Fisher proektsiyasining pastki qismiga joylashtiriladi va o'rinbosarlari ish staji pasayganda joylashtiriladi.<...>1-qadam L-alanin molekulasidagi o'rinbosarlarning kattaligini aniqlaymiz.<...>Shunday qilib, L-alanindagi o'rinbosarlarning yoshining pasayishi quyidagi ketma-ketlikda sodir bo'ladi.

Ko‘rib chiqish: Organik birikmalar tuzilishi asoslari Farmatsevtika fakulteti 2-kurs talabalari uchun uslubiy ko‘rsatmalar.pdf (3,8 Mb)

Organik kimyoning tizimli nomenklaturasi: uning asosiy tamoyillarini tushunish va qo'llash bo'yicha ma'lumotnoma.

Moskva: Bilimlar laboratoriyasi

<...>tuzilmalar ushbu guruhning ish staji bilan belgilanadi.<...>ish staji 1.<...>ustuvorlikning kamayish tartibida.<...>ish staji 1.

Ko'rib chiqish: Organik birikmalarning tizimli nomenklaturasi.pdf (0,3 Mb)

Geterotsiklik biologik faol moddalar kimyosini o'rganish. nafaqa

Ural universiteti nashriyoti

Darslikda geterotsiklik birikmalar kimyosining nazariy asoslari, tabiiy va sintetik kelib chiqishi biologik faol geterotsiklik birikmalari keltirilgan, geterotsiklik tabiatli dori vositalari sinteziga yondashuvlar berilgan.

xirallik markazidagi o'rinbosarlarning kattaligini hisobga olgan holda molekulaning fazoviy modelini ko'rib chiqish<...>kuzatuvchidan olib tashlandi. yotgan qolgan uch deputatning ish stajini kuzatuvchiga qaratgan bo'lsa<...>H H CH2CH3 OHCH3 CH3 CH2CH3 H2O<...>H H CHO OHHO-H2C CH2-OH CHO H O<...>o'rnini bosuvchi moddalar soat miliga teskari yo'nalishda kamayadi.

Ko‘rib chiqish: Geterosiklik biologik faol moddalar kimyosi.pdf (0,3 Mb)

Organik kimyo: atamalar va asosiy reaktsiyalarni o'rganish. nafaqa

Moskva: Bilimlar laboratoriyasi

Organik kimyo darsligida molekulalar va ular ishtirokidagi jarayonlarni tavsiflash uchun alifbo tartibida joylashtirilgan atamalar, tushunchalar va belgilar mavjud. Molekulalar tuzilishining stereokimyoviy jihatlariga, struktura va reaktivlik o'rtasidagi bog'liqlikka, kimyoviy reaktsiyalarning mexanizmlariga, shu jumladan nominalga katta e'tibor beriladi.

Ish staji deputatlarning navbatdagi ish staji qoidalari bilan belgilanadi (qarang).<...>Deputatlarning navbatdagi ustunligi qoidalari.<...>O'rinbosarlarning yoshi quyidagicha aniqlanadi: 1) Xiral markaz bilan bog'langan atom katta.<...>O'rinbosarlarning nisbiy yoshiga boshqa misollar: –CH2OH –COOH; Bitta assimetrikga nisbatan CH2NH2 o'rnini bosuvchi staj

Ko'rib chiqish: Organik kimyo atamalari va asosiy reaktsiyalar o'quv qo'llanma. - 3-nashr. (el.).pdf (0,1 Mb)

Organik kimyo. I, II bo'lim o'rganish. nafaqa

Moskva: Prometey nashriyoti

Ushbu o'quv qo'llanma alfa seriyasidagi asiklik uglevodorodlarning barcha asosiy sinflarini qamrab olgan yangilangan tarkibni o'z ichiga olgan birinchi kitob (uchta kitob). Kitobda nomenklatura va izomeriya, elektron tuzilma, shu jumladan kvant-kimyoviy tushunchalar, organik birikmalarning olish usullari va xarakterli kimyoviy xossalari, shuningdek, organik moddalar hosilalarining biologik roli haqidagi illyustratsiyalar mavjud. tegishli sinf. Organik kimyodagi zamonaviy nazariy tushunchalar, birikmalar tuzilishi va reaktivlik o'rtasidagi bog'liqlik, shuningdek, kimyoviy xatti-harakatlarning xususiyatlarini tushuntiruvchi reaktsiya mexanizmlariga alohida e'tibor beriladi. Qo‘llanmaning uslubiy dizayni o‘quv jarayonini optimallashtirish va samaradorligini oshirish maqsadlariga xizmat qiladi.

<...> <...> <...>Qolgan uchta o'rinbosarning stajini soat yo'nalishi bo'yicha pasaytirish R-konfiguratsiyasini bildiradi.<...>Bunday holda, 1-III o'rinbosarlarining soat yo'nalishi bo'yicha kamayish tartibi S-konfiguratsiyasini bildiradi.

Ko'rib chiqish: Organik kimyo I-II bo'limlar. Qo'llanma.pdf (2,7 Mb)

№ 5 [Harbiy tarix jurnali, 2007]

Fon Braunning o'rinbosarlaridan biri.<...>1945 yil apreldan 4-Ukraina fronti qo'mondoni o'rinbosari.<...>1946 yildan havo armiyasi qo'mondoni o'rinbosari, 1947-1949 yillarda. Davlat rahbarining o'rinbosari<...>1952 yildan mamlakat Havo mudofaasi kuchlari Bosh shtabi boshlig'ining maxsus ishlar bo'yicha o'rinbosari, birinchi o'rinbosari.<...>Miranovich (Krasnaya Zvezda gazetasi bosh muharriri o'rinbosari), D.P.

Ko'rib chiqish: Harbiy tarixiy jurnal № 5 2007.pdf (2,5 Mb)

№ 4 [Posev, 1980]

Ijtimoiy-siyosiy jurnal. 1945 yil 11 noyabrdan boshlab shu nomdagi nashriyotda chop etilgan. Jurnalning shiori "Xudo kuchda emas, balki haqiqatda" (Aleksandr Nevskiy). Jurnalning davriyligi o'zgardi. Dastlab haftalik nashr sifatida nashr etilgan, bir muddat haftada ikki marta nashr etilgan, 1968 yil boshidan (1128 raqami) jurnal oylik nashrga aylangan.

detente deb nomlangan, biz Sovet harbiy mashinasining kuchayishiga duch keldik, biz "deputatlar qo'shinlari" bilan tanishdik.

Ko‘rib chiqish: Ekish № 4 1980.pdf (0,6 Mb)

Maqolada Inson huquqlari bo'yicha Evropa sudining tuzilishi, uning xususiyatlari, funktsiyalari va nizolarni hal qilish usullari, shuningdek, Evropa sudi tizimining rivojlanishining tarixiy jihati va uni qayta tashkil etish sabablari ko'rib chiqiladi. Muallifning fikricha, bu ishlanma Yevropa sudi faoliyatiga foydali ta’sir ko‘rsatmoqda. Inson huquqlari va asosiy erkinliklarini himoya qilish to'g'risidagi konventsiyaga qo'shimcha protokollarni qo'llash orqali sudning o'zi o'z faoliyatini sezilarli darajada yaxshilaydi va nizolarni hal qilish uchun keng imkoniyatlar ochadi. Kiritilgan yangiliklar bilan sud shikoyatlarni ko'proq ko'rib, asosli qarorlar qabul qila boshladi. Muallifning fikricha, Yevropa sudi uzoq vaqt davomida barcha yashirin imkoniyatlarga erishish uchun rivojlanadi va takomillashadi, biroq Yevropa sudining asosiy maqsadi inson huquqlari va asosiy erkinliklarini himoya qilish bo‘lib qoladi.

Shuni ta'kidlash kerakki, Evropa sudida sudyalarni ish staji bo'yicha taqsimlash mavjud, shuning uchun keyin<...>Rais, rais o‘rinbosarlari va seksiya raislari, ish staji saylangan sana bilan belgilanadi.<...>Xuddi shu muddatga ega bo'lgan sudyalarning ish staji yoshga qarab belgilanadi.<...>Plenum majlislarida sud uch yil muddatga Sud raisi va ikki nafar vitse-prezidentni saylaydi.<...>Uning tarkibiga sud raisi, sud raisi o‘rinbosari va seksiyalar raislari kiradi.

Maqolada XVIII asrning boshidan 1917 yilgacha rus armiyasidagi chinoproizvodstvo muammolari ko'rib chiqiladi. Muallif o'sha yillardagi me'yoriy hujjatlarga tayangan holda, unvonlar ishlab chiqarishning turli tizimlarining tarixiy-huquqiy jihatlari va xususiyatlarini ko'rsatadi, ofitserlarga muntazam harbiy unvonlar berish va harbiy lavozimlarda ko'tarish masalalarida ularning afzalliklari va kamchiliklarini tahlil qiladi.

Andrey Mixaylovich - Rossiya Federatsiyasi Adliya davlat maslahatchisi vazifasini bajaruvchi, 3-sinf, deputat<...>Shunga qaramay, I Pyotr mavjud bo'lgan ish staji bo'yicha martaba ko'tarish amaliyoti haqida juda salbiy gapirdi.<...> <...> <...>Ajoyib farqi uchun unvonga ko'tarilgan generallar generallarga nisbatan kattalik bo'yicha ustunlikka ega edilar.

Uglevodorodlarning tuzilishi va xossalari

Uslubiy ko‘rsatmalar IGXTU sirtqi bo‘limi 240202 Kimyoviy texnologiya va pardozlash ishlab chiqarish uskunalari, 240201 – Texnologiya va jihozlar mutaxassisliklarida tahsil olayotgan talabalar uchun “Organik kimyo va biokimyo asoslari” (I qism, uglevodorodlar) fanidan ma’ruzalar kursi sifatida ishlab chiqilgan. kimyoviy tolalar va ular asosida kompozit materiallar ishlab chiqarish uchun va 240501 Makromolekulyar birikmalar kimyoviy texnologiyasi (CTPM), 1-son sinov uchun topshiriqlarni va uni amalga oshirish bo'yicha tavsiyalarni o'z ichiga oladi.

<...> <...>guruhlarni tartibga soling, S-izomer R-izomer H C2H5 H3C C3H7 H7C3 CH3 H C2H5 u bilan bog'langan, ustunlikning kamayishi tartibida<...> <...>o'rinbosari.

Ko‘rib chiqish: Uglevodorodlarning tuzilishi va xossalari.pdf (0,3 Mb)

№ 12 [Yevropa sudining sud ishlari, 2018 yil]

Inson huquqlari bo'yicha Evropa sudining pretsedentlari elektron shaklda yaratilgan va ishlab chiqilgan ommaviy axborot vositalaridir. Nashr Yevropa Kengashi va birinchi navbatda Inson huquqlari bo‘yicha Yevropa sudining hujjatlarini amaliy va ilmiy muomalaga kirituvchi katta hajmdagi huquqiy matnlarni nashr etadi. Jurnal Rossiya Federatsiyasiga qarshi shikoyatlar bo'yicha Evropa sudining sud qarorlari matnlarini, shuningdek pretsedent qarorlarini (asosli qismi bilan shikoyatlarni qabul qilib bo'lmasligi to'g'risidagi qarorlarni) rus tiliga tarjima qilib nashr etadi, eng muhimi (fikr bo'yicha). Sudning o'zi) Konventsiya ishtirokchilari bo'lgan boshqa davlatlarga nisbatan shikoyatlar bo'yicha sud hujjatlari, Evropa Kengashi Vazirlar Qo'mitasining Evropa Sudi qarorlarini ijro etish bo'yicha rasmiy hujjatlari, shuningdek, eng qiziqarli hujjatlar. Evropa Kengashining boshqa organlari va tuzilmalari (PACE, SEPEJ, ECRI va boshqalar), barchasi birgalikda "Yevropa Kengashi qonuni" ni tashkil qiladi. Shu bilan birga, Rossiya huquqni muhofaza qilish organlari uchun amaliy nuqtai nazardan eng muhimi sifatida Inson huquqlari bo'yicha Evropa sudi hujjatlariga asosiy e'tibor qaratilgan.

Sud raisi va sud raisining o‘rinbosarlarini, bo‘lim raislari va rais o‘rinbosarlarini saylash<...>53-QOIDA Ish staji 1.<...> <...> <...>10-QOIDA Sud rais o'rinbosarlarining vazifalari Sud rais o'rinbosarlari yordam beradilar.

Ko‘rib chiqish: Yevropa sudining 12-sonli sud amaliyoti 2018.pdf (0,2 Mb)

№ 6 [Sovutgich texnologiyasi, 2017 yil]

Sovutgich, kriogen uskunalar va texnologiyalar, konditsionerlik va ventilyatsiya, avtomatlashtirish va boshqarish, sovutgichli transport, oziq-ovqat mahsulotlarini ishlab chiqarish jarayonlari va apparatlarining barcha sohalaridagi ilmiy-texnik ishlanmalar bo'yicha Rossiya va MDH mamlakatlaridagi yagona ilmiy-texnik va axborot-tahliliy oylik jurnal. , ishlaydigan moddalar, ekologiya va energiyani tejash muammolari. Jurnal 100 yildan ortiq vaqt mobaynida mamlakatimiz va xorijiy yetakchi olimlarning fundamental va amaliy ishlari to‘g‘risidagi asosiy ma’lumot manbai, shuningdek, fan nomzodi va fan doktori ilmiy darajasini olish uchun dissertatsiyalar natijalarini nashr etish uchun nashr bo‘lib kelgan. Jurnal Agris xalqaro mavhum ma'lumotlar bazasiga kiritilgan, Rossiya ilmiy iqtiboslar indeksida (RSCI) ro'yxatga olingan.

Kan-Ingold-Prelog qoidasiga (ustunlik qoidasi) bo'ysunadigan bu qo'sh bog'lanishning qarama-qarshi tomonlari<...>Ushbu taqsimot Cahn-Ingold-Prelog qoidasiga bo'ysunadi (ba'zan "prioritet qoida" deb ataladi).<...>Ushbu atomning atom raqami qanchalik katta bo'lsa, o'rnini bosuvchi kattaroq bo'ladi.<...>Deputat kimning foydasiga birinchi farq bo'lsa, katta deb hisoblanadi.<...>Agar o'rinbosarlarning yoshi ikkinchi qatlam atomlari tomonidan aniqlanmasa, taqqoslash atomlar tomonidan amalga oshiriladi.

Ko‘rib chiqish: Sovutgich uskunalari № 6 2017.pdf (0,7 Mb)

Diplomatiya nazariyasi

VSU nashriyoti

Voronej davlat universiteti (Rossiya Federatsiyasi) talabalari uchun “Diplomatiya nazariyasi” qo‘llanmasi tayyorlandi. U ham kognitiv, ham amaliy jihatlarni o'z ichiga oladi.

Diplomatik xodimlarning ish staji.<...>Diplomatik darajalar va diplomatlar orasidagi ish staji.<...>VICE-KONSUL - qabul qiluvchi davlatdagi vitse-konsullikka rahbarlik qiluvchi yoki o'rinbosari bo'lgan konsulning martabasi (sinfi).<...>maxsus qog‘ozda bosilgan, muhr bilan tasdiqlangan va tashqi ishlar vaziri yoki uning o‘rinbosari tomonidan imzolangan.<...>: ommaviy tadbirga taklif qilingan diplomatik korpusning jamoaviy ish staji; staj

Ko‘rib chiqish: Diplomatiya nazariyasi.pdf (0,9 Mb)

Organik kimyo. Soat 4 da 2-darslik

Moskva: Bilimlar laboratoriyasi

Darslikda organik birikmalar sinflar bo'yicha tizimli ravishda tavsiflanadi, shuningdek, organik kimyoning asosiy nazariy qoidalari ko'rsatilgan. Organik birikmalarning tuzilishi va xossalari elektron siljishlar nazariyasi va molekulyar orbitallar nazariyasi pozitsiyalaridan ko'rib chiqiladi. Ikkinchi bo‘limda stereokimyo, nukleofil o‘rnini bosish va yo‘q qilish reaksiyalari hamda spirtlar, tiollar, efirlar va sulfidlar, erkin radikallar kimyosi bo‘limlari bo‘lib, aromatiklik tushunchasi bilan tanishtiriladi.

Eng tez-tez uchraydigan o'rinbosarlarning stajini jadvaldan aniqlash mumkin. 8.2, unda shartli<...>Ko'p bog'lanishning har bir uchidagi o'rinbosarlar ustunlikni belgilashda alohida ko'rib chiqilishi kerak.<...>Agar yuqori stajga ega bo'lgan o'rinbosarlar qo'sh bog'ning bir tomonida joylashgan bo'lsa<...>o'rnini bosuvchilar va guruhlardan birining o'rnini almashtirish natijasida ustunlikning o'zgarishi mutlaqo mos kelmaydi.<...>o'rnini bosuvchilar va guruhlardan birining o'rnini almashtirish natijasida ustunlikning o'zgarishi mutlaqo mos kelmaydi.

Ko'rib chiqish: Organik kimyo. 4 soatda. 2-qism (1).pdf (0,2 Mb)

Inson huquqlari bo'yicha Evropa sudida shikoyatlarni ko'rib chiqish tartibi

M.: Nizom

Ikkinchi kitobda sud faoliyatini tartibga soluvchi Inson huquqlari bo‘yicha Yevropa sudi (2013-yil 1-maydan kuchga kirgan o‘zgartirishlar) qoidalariga batafsil izoh berilgan. Sharhda sudyaning yagona sudyalari, qo'mitalari, palatalari va Oliy palatalari tomonidan individual shikoyatlarning ko'rib chiqilishi va mohiyatiga ko'ra, adolatli qoniqish to'lash, foydalanish imkoniyati to'g'risidagi masalalarni hal qilish bilan bog'liq bo'lgan ushbu protseduraning turli jihatlari tushuntiriladi. kelishuv bitimi (kelishuv shartnomasi) va boshqalar, ular. Inson huquqlari bo'yicha Evropa sudiga murojaat qilishda fuqarolar va tashkilotlar uchun yuzaga keladigan amaliy masalalar bo'yicha tushuntirishlar beriladi. O'quvchilarga qulaylik yaratish maqsadida Nizomning boblari bo'yicha sharhlar berilgan.

Sud raisi, sud rais o‘rinbosarlari va seksiya raislaridan keyin saylanganlarning ustuvorlik tartibi<...>Shu kuni lavozimga saylangan sud raisi o‘rinbosarlarining ish staji belgilanadi.<...>Shunday qilib, sud raisidan so'ng,<...>birinchi<...>Ehtiyoj

Ko‘rib chiqish: Inson huquqlari bo‘yicha Yevropa sudida shikoyatlarni ko‘rib chiqish tartibi.pdf (2,5 Mb)

Organik kimyo. [soat 6 da]. Ch. I, II; III, IV qism; V, VI qism [to'plam] tadqiqotlar. nafaqa

Ushbu nashr “Organik kimyo” kursi bo‘yicha o‘quv qo‘llanmaning uchta kitobidan (I – VI qismlardan) iborat. Birinchi kitob (I va II qismlar) alfa seriyasidagi asiklik uglevodorodlarning barcha asosiy sinflarini qamrab oluvchi yangilangan tarkibni o'z ichiga oladi. Ikkinchi kitobda alifatik uglevodorodlarning funksional (III qism) va geterofunksional (IV qism) hosilalarining asosiy sinflari yoritilgan. Darslikning V va VI qismlari siklik qator birikmalarini qamrab oladi hamda nomenklatura va izomeriya, elektron tuzilishi, olish usullari va alitsiklik uglevodorodlar (sikloalkanlar), aromatik birikmalar, shuningdek, geterosiklik birikmalar sinfining xarakterli kimyoviy xossalari haqida zamonaviy ma’lumotlarni o‘z ichiga oladi. siklda bir yoki bir nechta geteroatomlar bilan.

R-, S-tizimi assimetrik atomdagi to'rtta o'rinbosarning ustuvorligini aniqlashga asoslangan.<...>R va S-konfiguratsiyalarni o'rinbosarlarning staj qoidasi bo'yicha aniqlash Kattalik atom raqamlari bilan aniqlanadi.<...>ISOMERIA Shunday qilib, taqqoslash natijasida o'rinbosarlarning quyidagi ustuvorlik tartibi aniqlanadi.<...>O'rinbosarlar ustunlik tartibida keltirilgan.<...>(deputatlarning ish stajini hisobga olgan holda).

Ko‘rib chiqish: Organik kimyo I-VI qismlari (1).pdf (2,6 Mb)
Ko‘rib chiqish: Organik kimyo I-VI qismlari (3).pdf (1,0 Mb)
Ko‘rib chiqish: Organik kimyo I-VI qismlari (5).pdf (0,9 Mb)

Bojxona diplomatiyasi darslik. nafaqa

M.: Rossiya bojxona akademiyasining nashriyoti

O‘quv qo‘llanmada diplomatiya va diplomatik munosabatlarning asosiy nazariy masalalari yoritilgan, bojxona diplomatiyasining roli va o‘rni belgilab berilgan, uning xalqaro bojxona hamkorligini amalga oshirishning maxsus vositasi sifatidagi xususiyatlari berilgan; davlat tashqi siyosati, xalqaro munosabatlar, xalqaro bojxona hamkorligi, diplomatiya va bojxona diplomatiyasining nisbati belgilanadi.

Kongress, shuningdek, diplomatik vakillarning toifalarini, jumladan, ish staji masalasini ham belgilab berdi<...>tabaqasi, ya’ni: elchilar va nunsiylar sinfi, elchilar va internunsiylar sinfi, muvaqqat ishlar vakili sinfi. staj<...>ma'lum bir sinfga mansubligi sababli vakillik faqat ish stajiga nisbatan amalga oshirilishi kerak<...>missiyalar boshliqlari tegishli bo'lishi davlatlar o'rtasidagi kelishuv bilan belgilanadi. staj<...>missiyalar boshliqlari, sinf o'zgarishi bilan bog'liq bo'lmagan o'zgarishlar uning ish stajiga ta'sir qilmaydi

Ko‘rib chiqish: Bojxona diplomatiyasi.pdf (0,3 Mb)

Asarda mualliflar nafaqat Rossiya Federatsiyasi, balki bir qator xorijiy mamlakatlardagi parlament faoliyatining turli turlarini tahlil qiladilar. Zamonaviy Rossiyada parlament faoliyatini takomillashtirishning turli xil variantlari taklif etiladi

Qo'shma Shtatlarda parlamentariyga nisbatan quyidagi choralar qo'llanilishi mumkin: so'zdan mahrum qilish; "ish staji" maqomidan mahrum qilish<...>"("ustunlik tizimi" imtiyozli mavqega ega bo'lish tartibini, birinchi navbatda huquqni anglatadi.<...>11 Federatsiya Kengashining yurisdiktsiyasiga birinchi o'rinbosarni tayinlash va lavozimidan ozod etish kiradi.<...>Bosh prokuror va uning o'rinbosarlari.<...>Hisob palatasi raisi o‘rinbosari, auditorlarni lavozimidan ozod etish masalasi ko‘rib chiqilmoqda

№ 10 [Moskva jurnali. Rossiya davlati tarixi, 2008]

Jurnal 1791 yilda N. M. Karamzin tomonidan asos solingan va 1991 yilda qayta tiklangan. Bu Moskva hukumatining adabiy, badiiy, o'lkashunoslik nashri. Chastotasi - oyiga 1 ta nashr. Tijorat - 5000 nusxa. Jurnal Rossiyaning o'tmishi va hozirgi voqealarini hujjatli faktlar asosida yoritib beradigan kam sonli nashrlardan biridir. U rus hayotining barcha sohalarini o'tmishdagi va hozirgi zamonda aks ettiradi, davlat va xususiy arxivlardan noyob hujjatlar, o'lkashunoslik maqolalari, xotiralar, Rossiya davlatchiligi, fan va madaniyatining eng ko'zga ko'ringan arboblari haqidagi biografik ocherklarni nashr etadi. Nashrda fuqaroning madaniy qiyofasini shakllantirishga qaratilgan umumiy ijtimoiy vazifalar mavjud. Jurnalda e’lon qilingan tarixiy-o‘lkashunoslik materiallari vatanparvarlik, Vatanga muhabbat, uning taqdiri uchun mas’uliyat, insonparvarlik kabi ijtimoiy ahamiyatga molik tuyg‘ularni yuksaltiradi va tarbiyalaydi, umuman olganda, davlat hokimiyati va boshqaruvi organlarining nufuzini yuksaltiradi. Mutaxassislar va keng kitobxonlar ommasi uchun mo‘ljallangan jurnal mualliflari taniqli tarixchilar, arxivchilar, o‘lkashunoslardir. Jurnal o‘quvchilari turli yoshdagi va turli kasb egalaridir. Jurnal yuksak axloqiy va axloqiy tamoyillarni targ‘ib qilgani uchun “Matbuot-2006”, “Matbuot-2007” – “Matbuotning oltin fondi” ko‘rgazmasining “Favoriy” mukofotlari bilan taqdirlangan. To'plamlarni sotib olish uchun Rossiya kutubxonalariga tavsiya etiladi. O'tgan yillar davomida tahririyat Rossiya Federatsiyasining ayrim shaharlari yoki viloyatlarining yubileylariga bag'ishlangan maxsus sonlarni tayyorladi va nashr etdi. Sizni muzeyingiz yubileyiga toʻliq yoki qisman bagʻishlangan jurnal sonini chiqarish boʻyicha qoʻshma loyihada ishtirok etishga taklif qilamiz.

Serebryano-Prudskiy shahar okrugi ma'muriyati boshlig'i Vladimir Vladimirovich Melnikov, o'rinbosari<...>Serebryano-Prudskiy munitsipal okrugi ma'muriyati rahbarining birinchi o'rinbosari Vladimir Vladimirovich keldi.<...>Biroq, uning o'rinbosari Gennadiy Krasnikov vabo paytida ziyofat olib borayotgandek g'amgin ohangda xitob qildi:<...>26–27-betlar. 13 1840 yil uchun ish staji bo'yicha mutaxassisliklar ro'yxati. SPb., 1840 yil.<...>P.137. 14 1846 yil uchun podpolkovniklarning ish staji bo'yicha ro'yxati. SPb., 1846 yil.

Ko'rib chiqish: Moskva jurnali. Rossiya davlati tarixi № 10 2008.pdf (0,1 Mb)

Bioorganik kimyo asoslari [prok. nafaqa]

M .: FLINTA

Darslikda bioorganik va organik kimyo asoslari yoritilgan, organik birikmalarning asosiy sinflari va nomenklaturasi ko‘rsatilgan, biokimyoviy jarayonlarda muhim bo‘lgan organik moddalar - uglevodlar, lipidlar, aminokislotalar, peptidlar, oqsillar va nuklein kislotalarning strukturaviy xususiyatlari va xossalari ko‘rsatilgan.

birikmaning asosiy tuzilishi. yuqori funktsional guruh nisbiy ish staji hisobga olingan holda belgilanadi<...>3-jadval funktsional guruhlarning ustuvorlik tartibi va ularning organik birikma nomi bilan belgilanishi<...>ota-ona tuzilmasi nomidan oldin alifbo tartibida. funktsional guruhlarning pozitsiyasi, o'rinbosarlari<...>quyidagi organik birikma: CH C CH2 C COOH CH3 CH2 CH3 CH3 OH 1 2 3 4 5 6 7 1. ustunlik jadvaliga muvofiq<...>(bu o'rinbosarlar -n, -cH2OH, -OH va -CHO). glitseraldegid uchun ikkita shakl bo'lishi mumkin

Ko‘rib chiqish: Bioorganik kimyo asoslari.pdf (0,8 Mb)

№ 6 [Inson huquqlari bo'yicha Yevropa sudining axborotnomasi, 2016 yil]

Inson huquqlari bo'yicha Evropa sudi byulleteni Rossiyadagi yagona nashr bo'lib, Evropa Inson huquqlari sudining rasmiy byulleteni rus tiliga to'liq tarjimasini nashr etadi. Rossiya Federatsiyasi Inson huquqlari bo'yicha Evropa sudi komissari tashabbusi bilan jurnalning har bir sonida Rossiya Federatsiyasiga qarshi shikoyatlar bo'yicha qabul qilingan sud qarorlari va qarorlarining to'liq matnlari nashr etiladi. Nashrda e’lon qilingan ajrimlarni tanlash ulardagi huquqiy pozitsiyalarning milliy sud amaliyoti uchun ahamiyati va o‘quvchilarimizning xohish-istaklari bilan bog‘liq. Jurnalda sud hujjatlari matnlaridan tashqari, Yevropa Kengashi va Inson huquqlari bo‘yicha Yevropa sudi qonunchiligi muammolari bo‘yicha tahliliy materiallar, statistik ma’lumotlar va muallifning maqolalari mavjud.

52-qoida Ish staji 1.<...>Shu kuni lavozimga saylangan sud raisi o‘rinbosarlarining ish staji belgilanadi.<...>5-qoidada belgilangan ustuvorlik tartibiga muvofiq.<...>10-qoida Sud Raisi o'rinbosarlarining vazifalari Sud Raisining o'rinbosarlari yordam beradilar.<...>11-qoida Sud raisi va sud rais o'rinbosarlarini almashtirish, agar sud raisi va rais o'rinbosarlari bo'lsa

Ko‘rib chiqish: Inson huquqlari bo‘yicha Yevropa sudi byulleteni № 6 2016.pdf (0,5 Mb)

Maqolada Qozon piyoda kadet maktabining tashkil etilishi, uning 1866 yildan 1909 yilgacha bo'lgan ishi, o'quv jarayoni va bitiruv imtihonlarini tashkil etish haqida so'z boradi. Maktabning bir qator rahbarlarining ismlari va uning eng mashhur bitiruvchilari to'g'risidagi ma'lumotlar keltirilgan.

Maktab boshlig'i va sinf inspektori o'tirgan stolga ro'yxatning kattaligi bilan chaqirilganlar yaqinlashadilar.<...>Birinchisi o'zining kattaligini qurbon qiladi va do'sti bilan birga tanlash uchun yigirma kishiga qisqartiriladi.<...>1931 yildan - Qizil Armiya shtab boshlig'i, 1935 yildan - Bosh shtab boshlig'i; 1937-1938 yillarda - birinchi o'rinbosari<...>1900 yilda Riga politsiyasi boshlig'i, 1905 yilda Sankt-Peterburg tergov boshqarmasi boshlig'ining o'rinbosari etib tayinlandi.

№ 4 [Harbiy tarix jurnali, 2008]

Rossiya Federatsiyasi Mudofaa vazirligining oylik ommabop ilmiy nashri. U ichki va xorijiy harbiy tarixning dolzarb masalalarini, Rossiya davlatining shakllanishi va rivojlanishining barcha bosqichlarida harbiy siyosatini, milliy xavfsizlikni ta'minlashning tarixiy tajribasini, harbiy fan va texnikaning rivojlanish tarixini, harbiy fan va texnologiyaning rivojlanishi tarixini o'z ichiga oladi. Rossiya va Sovet qo'mondonlari va dengiz qo'mondonlari, shuningdek, harbiy tarix va fanning boshqa ko'plab jihatlari. Jurnal o‘quvchilari – professional tarixchilar, ilmiy-tadqiqot muassasalari mutaxassislari, harbiy ta’lim muassasalarining professor-o‘qituvchilari, ofitser va kursantlari, Ulug‘ Vatan urushi va Qurolli Kuchlar faxriylari, shuningdek, harbiy tarixga qiziquvchilar. Nashr “Yoshlar harbiy tarixi jurnali” bo‘limini o‘z ichiga olgani uchun yosh avlod uchun ham qiziqarli bo‘ladi. Maqolalar bilan bir qatorda harbiy-tarixiy mavzularda kriptogrammalar, chaynvordlar va krossvordlarni nashr etadi. Nashr mualliflari uch fan nomzodi, bir nafar Rossiyada xizmat ko‘rsatgan madaniyat xodimi, shuningdek, harbiy ekspertlar va tarixchilardir. Bu “Harbiy ramzlar”, “Harbiy geraldik asar”, “Oila arxivi”, “Rossiya imperiyasining ramzlari”, “Nodir nashrlar sahifalari orqali” kabi sarlavhalardan iborat jurnal mazmunining yuqori professional darajasini kafolatlaydi. , “Harbiy tarixchining kitob javoni” , “Tanqid va bibliografiya”, “Unutilmas sanalar” va boshqalar. Bundan tashqari, jurnalda tarixiy tadqiqotlar natijalari to'g'risidagi ma'lumotlar, shuningdek, arxiv va muzeylar tomonidan o'tkazilgan tematik ko'rgazmalar va ekspozitsiyalar to'g'risidagi hisobotlar nashr etiladi. Harbiy-tarixiy jurnal 1939-yil avgustidan hozirgacha maʼlum bir toʻxtab qolgan holda nashr etilgan: uni nashr etish Ulugʻ Vatan urushi boshlanishi bilan vaqtincha toʻxtatilgan va 1959-yilda qayta tiklangan. Toʻrt yil avval internetda jurnalning maxsus qoʻshimchasi paydo boʻlgan edi. - Harbiy tarix jurnali. Internet ilovasi". Uning asosiy vazifasi jurnal hajmi cheklanganligi sababli bosma nashrga joylashtirilmaydigan maqolalar, hujjatlar va ilmiy tadqiqotlarni nashr etishdan iborat - 80 bet va 8 rangli varaq. Ayni paytda nashr ta’lim muassasalari bilan faol hamkorlik qilib kelmoqda, shuningdek, o‘quvchilarning tashrif va sirtqi konferensiyalari, seminarlar va davra suhbatlari tashkil etmoqda.

Shunday qilib, 1714 yil 14 apreldagi farmonda barcha ofitserlar ish staji bo'yicha bo'sh o'rinlarni egallashlari aniqlandi.<...>Biroq, boshqa ofitser unvonlarini ishlab chiqarishda ish staji hisobga olingan.<...>Minich, umumiy armiya ro'yxatini ish staji bo'yicha keyingi tuzish bekor qilindi9.<...>Bu harakat "hech kimni ish stajiga ko'ra ishlab chiqarmaslik" ni belgiladi.<...>Va uning o'rinbosari ingliz generali G.

Ko'rib chiqish: Harbiy tarixiy jurnal № 4 2008.pdf (1,8 Mb)

Organik kimyoning asosiy kursi

Ivanovo davlat kimyoviy texnologiya universiteti

O‘quv qo‘llanmada Organik kimyo va biokimyo asoslari fanidan ma’ruzalar kursining asosiy nazariy qoidalari, nazorat topshirig‘i va uni bajarish bo‘yicha tavsiyalar berilgan. Kimyoviy texnologiya va biotexnologiya fanlari boʻyicha taʼlim boʻyicha oʻquv-uslubiy birlashma tomonidan Kimyoviy texnologiya va Kimyoviy texnologiya, neft kimyosi va biotexnologiya yoʻnalishlarida energiya va resurslarni tejovchi jarayonlar yoʻnalishlarida tahsil olayotgan oliy taʼlim muassasalari talabalari uchun oʻquv qoʻllanma sifatida tavsiya etilgan.

Bu o'rinbosarlar ustunlik tartibida nomlanadi (kamroq murakkabdan murakkabroq).<...>Ikki valentli o'rinbosarlar -an qo'shimchasini -yliden bilan almashtirish orqali chaqiriladi (istisno o'rnini bosuvchi metilen<...>Molekuladagi assimetrik atom va u bilan bog'langan guruhlarni S-izomer R-izomerini ustuvorligining kamayish tartibida joylashtiring<...>Undan keyingi eng katta o'rinbosar (C2H5-) orqali eng kichigiga (CH3-) o'tish<...>o'rinbosari.

Ko'rib chiqish: Organik kimyoning asosiy kursi.pdf (0,4 Mb)

Sankt-Filaret pravoslav xristian instituti Almanaxining o'n ikkinchi sonida Injilshunoslik, ilohiyot va liturgiyaga oid maqolalar mavjud.

Kroshkina Apostol odamlarining yozuvlarida ierarxizm va kattalik O.V.<...>Yepiskopning biroz buzilgan qiyofasi, birinchi navbatda, bosh ruhoniy va Masihning o'rnini bosuvchi sifatida paydo bo'ladi.<...>Agar biz ish staji va ierarxiya tushunchalarini farqlasak, unda ish staji deganda biz tushunamiz<...>havoriy odamlarning yozuvlarida 63 va Masihning o'rnini bosuvchi, keyin jamoatda izlanish, ijodkorlik kerak emas.<...>Ko'pchilik parishionlar Injildan ko'ra ko'proq ibodat kitoblarini o'qiydilar ", - deydi gegumen Evfimi (Moiseev), deputat.

Organik kimyo asoslari darslik. nafaqa

Moskva: Bilimlar laboratoriyasi

Moskva davlat universiteti kimyo fakulteti organik kimyo kafedrasi o‘qituvchilari tomonidan yozilgan o‘quv nashrida organik kimyo bo‘yicha qisqacha kurs, jumladan, organik birikmalarning asosiy sinflarining tuzilishi, tayyorlash usullari, xossalari va qo‘llanilishi haqida ma’lumotlar berilgan. . Eng muhim organik reaksiyalar mexanizmlarining xususiyatlari (nukleofil almashtirish, yo'q qilish va boshqalar) ko'rib chiqiladi. Organik birikmalarni o'rganishning zamonaviy eng informatsion fizik-kimyoviy usullari (mass-spektrometriya, NMR spektroskopiyasi, IQ-spektroskopiya va boshqalar) haqida kerakli ma'lumotlar berilgan.

Agar etilen birligining o'rnini bosuvchi atomlari bir xil bo'lsa, ish stajini aniqlash "" ga muvofiq amalga oshirilishi kerak.<...>Masalan, etil, vinil va asetilen guruhlari quyidagi qatorda ustunlik tartibida joylashtirilgan: CH3CH2<...>− (SSNN) kislorodli guruhlarning ustunligi<...>Enantiomerlarni belgilash uchun R/S nomenklaturasi o'rnini bosuvchi moddalarning stajiga qarab qabul qilinadi.<...>O'rinbosarlarning stajlari quyidagi tartibda o'zgartirilsin: a > b > c > d, keyin kattadan o'tish

Ko‘rib chiqish: Organik kimyo asoslari o‘quv qo‘llanma. - 3-nashr. (elektron pochta) .pdf (0,4 Mb)

Organik kimyo darslik. nafaqa

Organik birikmalar tuzilishi nazariyasining hozirgi holati, organik molekulalarning tuzilishini aniqlash usullari, organik birikmalarning asosiy sinflari va ularning reaksiyaga kirishish qobiliyati ko‘rib chiqiladi. O'z-o'zini nazorat qilish uchun savollar mavjud. Guruch. 27. Tab. 2. Bibliografiya: 7 nom.

Sarlavhada deputatlarning o‘rinlarini raqamlar bilan ko‘rsating, deputatlarni nomlang va ularning sonini ko‘rsating; 3.<...>Har xil turdagi ikkita o'rinbosar mavjud bo'lganda, keyingi o'rinbosarning halqaga kirishi o'rinbosarni aniqlaydi.<...>Ish staji atom raqamlari bilan belgilanadi - qancha ko'p bo'lsa, kattaroq.<...>Agar guruh ustunligi soat yo'nalishi bo'yicha pasaysa, u holda assimetrik markaz R-konfiguratsiyasiga ega.<...>Agar o'rinbosarlarning kattaligi soat sohasi farqli ravishda tushsa, bu S-konfiguratsiyasi.

Ko‘rib chiqish: Organik kimyo o‘quv qo‘llanmasi.pdf (0,9 Mb)

№ 4 [Buxgalteriya hisobi va banklar, 2013 yil]

Rossiyaning etakchi bank nashrlaridan biri. 1996-yildan nashr etiladi.Unda kredit tashkilotlarida buxgalteriya hisobini tashkil etish va yuritish, ularni soliqqa tortish va moliyaviy holatini tahlil qilish, yangi texnologiyalarni joriy etish, bank faoliyatining huquqiy jihatlari muhokama qilinadi. Bank hisobotlari e'lon qilinadi.

Rossiya Federatsiyasi Fuqarolik Kodeksining loyihasi ipoteka stajini (garovga nisbatan ipoteka muddatini) o'tkazish imkoniyatini nazarda tutadi.<...>garov huquqi, Mualliflik huquqiga muvofiq ish staji “BIBCOM” Markaziy konstruktorlik byurosi” OAJ va “Kitob-servis agentligi” MChJ № 4’2013 55<...>Ish stajini o'tkazish davlat ro'yxatidan o'tkazilishi kerak.<...>ish staji o'tkaziladigan miqdor doirasida.<...>staj beriladigan ipoteka shartlari. * * * Loyihada huquqlarni himoya qilishga alohida e’tibor qaratilgan

Ko'rib chiqish: Buxgalteriya hisobi va banklar №4 2013.pdf (0,4 Mb)

Organik kimyo. Sinov uchun topshiriqlar va ularni yechish usullari. 2-qism o'rganish. nafaqa

Uglevodorodlarning funksional hosilalari nuqtai nazaridan ma’ruza kursi materiallari, yechimlar misollari va nazorat vazifalaridan iborat. U “Organik kimyo” fanini o‘rganayotgan masofaviy ta’limning texnologik mutaxassisliklari talabalari uchun amaliy mashg‘ulotlarga mustaqil tayyorgarlik ko‘rish, test sinovlarini bajarish, test va imtihonlarga tayyorlash uchun mo‘ljallangan.

Bundan tashqari, agar azot atomining o'rnini bosuvchi moddalari bo'lsa, u holda ularning joylashuvi va soni ko'rsatiladi.<...>Ushbu tizim ostida, avvalo, bog'langan o'rinbosarlarning ustuvorligini yoki ketma-ketligini aniqlang<...>ustunlik qoidalariga asoslangan assimetrik atom. 1.<...>Agar assimetrik atom bilan bog'langan birinchi atomlardan kattalikni aniqlash mumkin bo'lmasa, u holda staj<...>Elektron donor o'rnini bosuvchi moddalar mavjud emas.

Ko'rib chiqish: Organik kimyo. Sinov uchun topshiriqlar va ularni yechish usullari. 2-qism.pdf (0,6 Mb)

2-son [Harbiy tarix jurnali, 2017]

LANTSOVA (tahririyat mas'ul kotibining o'rinbosari); E.V. KRIEGER; A.A.<...>Unda ish staji (xizmat muddati) tamoyillarini birlashtirish talabi mavjud edi<...>To'g'ri, bu davrda martaba bo'yicha ish stajlari hisobga olindi, bu o'z o'qishlarida ajralib turadigan junkerlarga tayinlangan.<...>BTiMV komandirining birinchi o'rinbosari Korobkovning imzosi muhim edi.<...>Deputat Yakov Nikolaevich Fedorenko. Kimdir o'qib bersin."

Ko‘rib chiqish: Harbiy tarixiy jurnal № 2 2017.pdf (0,2 Mb)

Maqola Quyi Saksoniya davlat kantsleri va Perm o'lkasi gubernatori ma'muriyatining organigrammalarida tarkibiy bo'linmalar va lavozimlarning nomlarini o'rganishga bag'ishlangan. Ishning maqsadi ushbu davlat tuzilmalari organigrammalarida madaniyatlararo va tillararo nosimmetrikliklarni aniqlashdir. Organigramma hukumatning tashkiliy va kadrlar tuzilmasining vizual ko'rinishi bo'lib, u bo'lim boshlig'ining ismi, lavozimi va familiyasini ko'rsatgan holda davlat idoralarining ierarxiyasini aks ettiradi. Organigramma ko'rsatuvchi matnlarning kichik turi sifatida qaraladi. Tahlil shuni ko'rsatdiki, madaniyatlararo assimetriya davlat organlari tuzilmalarini ierarxik tashkil etish darajasida (bo'limlar soni va ularning funktsional yo'nalishi o'rtasidagi nomuvofiqlik), tillararo assimetriya - funktsional quyi tizimlar, boshqaruv bo'linmalari nomlari darajasida namoyon bo'ladi. yuqori lavozimlarning nomlari. Perm o'lkasi gubernatori va Quyi Saksoniya shtat kantsleri ma'muriyatida maqomi yoki funksionalligi bo'yicha teng lavozimlar belgilandi, masalan: gubernator - Bosh vazir, Perm o'lkasi departamenti direktori - O'zbekistonda bo'lim boshlig'i. Davlat kantsleri, Perm o'lkasi gubernatori ma'muriyati boshlig'i - Davlat kantsleri boshlig'i. Olingan natijalardan dunyo manzarasini kengaytirish, adekvat kommunikativ xulq-atvorni ta’minlash maqsadida “Tarjima va tarjimashunoslik”, “Davlat va shahar boshqaruvi” yo‘nalishining “Tilshunoslik” yo‘nalishi bakalavrlari va magistrlarini tayyorlashda foydalanish mumkin. oliy darajadagi tashriflar chog‘ida

Diplomatik protokolning asosiy qoidalarini bilishga, protokol stajiga oid ma’lumotlarga ega bo‘lishga chaqiriladi<...>Siyosiy aloqa 83 tamenti va bo'lim direktori o'rinbosari.<...>Tarjimonlarni tayyorlashda protokol stajini tushuntirish, tarjimaga o‘rgatish zarur

Inson huquqlari bo'yicha Evropa sudining Evropa konventsiyasining 10-moddasi bo'yicha sud amaliyoti. T. 1 to'plam

OAV huquqlarini himoya qilish markazi

Kitobda Yevropa konventsiyasining so‘z erkinligini kafolatlovchi 10-moddasi bo‘yicha Inson huquqlari bo‘yicha Yevropa sudining tanlangan qarorlari birinchi marta rus tiliga tarjima qilingan. Ushbu nashrda har bir sud qaroriga sud amaliyoti qoidalarini o'rganishga yordam berish uchun ishning qisqacha, norasmiy xulosasi ilova qilinadi.

5-qoida (staj) 1.<...>Prezident, vitse-prezidentlar va seksiya raislaridan keyin saylangan sudyalarning ustunlik tartibi<...>Shu kuni lavozimga saylangan sud raisi o‘rinbosarlarining ish staji belgilanadi.<...>Ustunlik tartibida ad hoc sudyalar saylangan sudyalarga ergashadi; ularning ish staji ham tomonidan belgilanadi<...>10-qoida (Sud rais o'rinbosarlarining vazifalari) Sud rais o'rinbosarlari yordam beradilar.

Ko‘rib chiqish: Inson huquqlari bo‘yicha Yevropa sudining Yevropa konventsiyasining 10-moddasi bo‘yicha sud amaliyoti. T.1 .pdf (0,3 Mb)

Rossiya imperiyasining mulklari, davlat xizmati va boshqaruv organlari. nafaqa

Sib. feder. universitet

Qo'llanmada 18-19-asrlarda jamiyatda rivojlangan mulklar tavsifi berilgan; harbiy va fuqarolik xizmati tizimi ko'rib chiqiladi; Rossiya imperiyasining davlat boshqaruv organlarining shakllanishi va faoliyati ko'rsatilgan.

Ish staji va bo'sh ish o'rinlari bo'yicha ular ham bosh ofitser darajalariga ko'tarildilar.<...>Polkovniklarga ko'tarilish ish stajiga ko'ra bo'sh ish o'rinlari bo'yicha yoki qoidalardan tashqari amalga oshirildi.<...>Har bir vazirning o'ziga bo'ysunadigan bir yoki bir nechta o'rtoqlari (o'rinbosarlari) bo'lgan.<...>Bo'limni direktor boshqargan, uning o'rinbosari odatda direktor o'rinbosari edi.<...>Direktor o'rinbosari - 1812-1917 yillarda. vazirlik departamenti, apparati direktori o‘rinbosari lavozimi

Ko'rib chiqish: Rossiya imperiyasining mulklari, davlat xizmati va boshqaruv organlari.pdf (0,3 Mb)

8-son [Huquqiy fanlar olami, 2010 yil]

“Huquqiy fanlar olami” jurnali 2015-yil 1-dekabrdagi 13-6518-sonli fan nomzodi ilmiy darajasini olish bo‘yicha asosiy natijalar ko‘rib chiqiladigan yangi ilmiy nashrlar ro‘yxatiga kiritilgan ( ro'yxatdagi raqam 1614) e'lon qilinishi kerak

Grigonis MASSORI MUXARRIRI: V.M. Chibinev REDAKSIYA ADRESI: 191187, Moskva<...>Quruqlik va dengiz darajalari o'rtasidagi kattalik quyidagicha belgilandi: “... kim kim bilan bir darajali<...>Ishlab chiqarish stajiga katta ahamiyat berildi.<...>Bundan tashqari, ikkinchisining sinf bo'yicha bo'linishi, shuningdek, tayinlangan vaqt bo'yicha ish stajini hisoblash saqlanib qoldi.<...>Deputatlar V.F.

Ko‘rib chiqish: Huquqiy fanlar olami № 8 2010.pdf (0,7 Mb)

Keling, garovning muddati masalasini yanada murakkab vaziyatda, ya'ni kelajakni ta'minlashda tahlil qilaylik.<...>KELAJAK MASLAHATLARI UCHUN DOMONATLAR Maqolada ish stajini aniqlash masalasi tahlil qilinadi.<...>Kalit so'zlar: garov, ish staji, kelajakdagi majburiyat, ko'char mulk garovi to'g'risidagi bildirishnomalarni rasmiylashtirish<...>B o'zining kattaligiga ishora qila oladimi?<...>IX:–4:101 DCFR, yaratilishdagi bunday kechikish ustuvorlik masalasiga ta'sir qilmaydi.

Paragraf

Organik kimyoning asosiy bo'limlari bo'yicha material qisqacha taqdim etilgan, organik moddalarni o'rganishning asosiy usullari, sifatli reaktsiyalar va alohida birikmalarni aniqlash usullari ko'rib chiqiladi.

Ish staji CH 3 CH 2 deputatlarining navbatdagi ustunligi uchun maxsus qoidalar bilan belgilanadi.<...>Bunday holda, tetraedrning burchaklarida o'rinbosarlarni joylashtirishning ikkita usuli mumkin.<...>: A E D B B D E A (o'rinbosarlarning ikkita o'rni) 3) bitta o'rinbosarni o'rnatgan bo'lsa, qolgan uchtasi bo'lishi mumkin<...>O'rnini bosuvchi tuzilish izomeriyasi: propilbenzol izopropilbenzol 2.<...>O'rinbosarlar sonining izomeriyasi: etilbenzol orto-ksilen 2.8.

Ko'rib chiqish: Organik kimyo bo'yicha ma'ruzalar kursi.pdf (0,7 Mb)

Moskvadagi mehmonxona xodimlari uchun mehnatni rag'batlantirish tizimini takomillashtirish (East Gate mehmonxonasi misolida)

Matnli qarzlarni qidirish tizimi orqali tekshirildi

<...> <...> <...> <...>

Maqolada sovet dengiz flotining taniqli qo'mondoni, admiral L.M.ning faoliyati qisqacha ko'rsatilgan. 1948 yilda asossiz qatag'on qilingan Xaller.

Xallerga ish stajini chetlab o'tib, dengiz kuchlari (namorsi) boshlig'i lavozimiga tayinlangani haqida tushuntirdi.<...>Galler Qizil Armiya dengiz kuchlari boshlig'ining o'rinbosari etib tayinlandi22.<...>Smirnov-Svetlovskiy), shuningdek, Tinch okean floti qo'mondoni o'rinbosari, 1-darajali kapitan N.G. Kuznetsova.<...>Haller xalq komissarining kemasozlik va qurollanish bo'yicha o'rinbosari etib tayinlandi.<...>Kuznetsov, Lev Mixaylovich ham dengiz floti xalq komissarining birinchi o'rinbosari vazifalarini amalda bajargan.

Organik kimyo fanidan laboratoriya seminari

VSU nashriyoti

Voronej davlat universitetining kimyo fakultetining organik kimyo kafedrasida tayyorlangan.

Deputatlarning ustuvorlik tartibini belgilash. Optik izomeriya, optik faollik.<...>O'rinbosarlarning ta'sirini o'tkazishning induksion mexanizmi.<...>O'rinbosarlarning induktiv ta'sirining kuchi va yo'nalishini sifatli baholash.<...>O'rinbosarlarning ta'sirini o'tkazishning konjugatsiyalangan mexanizmi.<...>±M-substituentlarning mezomer ta'sirining kuchi va yo'nalishini sifatli baholash.

Ko'rib chiqish: Organik kimyo bo'yicha laboratoriya seminari.pdf (0,7 Mb)

Maqolada kelajakdagi majburiyat ta'minlangan taqdirda garov muddatini aniqlash masalasi tahlil qilinadi: garovga oluvchi garov bilan ta'minlangan majburiyat yuzaga kelgunga qadar o'z talablarini qondirishda boshqa garovga oluvchilarga nisbatan ustunlikni saqlab qolishi mumkinmi va garovga javob beradimi? Savol garovning ro'yxatdan o'tkazilishi (hisobga olish) kerakligiga bog'liqmi? Ushbu muammoni ko'rib chiqayotganda, muallif, boshqa narsalar qatorida, DCFR, UNCITRALning kafolatlangan bitimlar bo'yicha qonunchilik qo'llanmasida aks ettirilgan xorijiy tajribaga murojaat qiladi.

Masalan, Yaponiyada mehnatni rag'batlantirishning butun tizimi belgilanadigan ish staji printsipi<...>Ijtimoiy nafaqalar va xizmatlarni taqsimlashda ham, belgilashda ham ish staji tamoyili saqlanib qolgan<...>xodimning yosh toifasiga qarab ish haqi. Ko'pgina tadqiqotchilarning fikriga ko'ra, ish staji tizimi<...>Ish staji tamoyilini saqlash kompaniya xodimlarini turli guruhlarga aniq ajratish imkonini beradi.<...>Kitob-servis” 56 2-ilova “Sharqiy darvoza” mehmonxonasining tashkiliy tuzilmasi Bosh direktor o‘rinbosari

Ko'rib chiqish: Moskvadagi mehmonxona xodimlari uchun mehnatni rag'batlantirish tizimini takomillashtirish (East Gate mehmonxonasi misolida).pdf (0,3 Mb)

№6 [Qonun, 2015 yil]

Jurnal tuzilmasi quyidagi sarlavhalarni o'z ichiga oladi: Mamlakatdagi qonunchilik va huquqni muhofaza qilish organlari holatiga haqiqatan ham ta'sir ko'rsatadigan shaxslarning intervyulari. Biz mehmonlarimizga savollaringizni beramiz. Tadbir. Mutaxassislarning sharhlari - Rossiyadagi etakchi advokatlarning ko'zlari bilan mamlakatdagi eng muhim voqealar. Yuridik hamjamiyat yangiliklari - bir oy ichida nima sodir bo'ldi va ertaga nima kutmoqda. Yuridik firmalar, davlat idoralari, universitetlar, tadqiqot markazlari. Nashr mavzusi yetakchi olimlar va amaliyotchilarning ilmiy-amaliy maqolalaridir. Sud amaliyoti - hakamlik sudlari va umumiy yurisdiktsiya sudlarining eng muhim va qiziqarli qarorlari. Trendlar va sharhlar. Munozara klubi - qonunchilikning muammoli masalalari va uni qo'llash amaliyotini muhokama qilish. Nazariya va amaliyot - mualliflarimizning dolzarb huquqiy mavzulardagi tadqiqotlari. Xorijiy tajriba - boshqa mamlakatlarda yuzaga keladigan Rossiya qonunchiligiga tegishli nazariy va amaliy muammolarni tahlil qilish. Xorijiy tadqiqotchilar va amaliyotchi yuristlarning maqolalari. Sharhlar. Sharhlar - yuridik adabiyotning eng qiziqarli yangiliklari va yuridik fanlar vakillarining sharhlari.

o'rinbosari

<...> <...> <...> <...>

Maqola Rossiya huquqiy tartibiga hali noma'lum bo'lgan o'ta kattalik fenomeniga bag'ishlangan: mulkni sotib olishni moliyalashtiradigan garovga oluvchiga boshqa garovga qo'yuvchilarga nisbatan so'zsiz ustunlik berish. Rossiyada ko'char mulk garovi to'g'risidagi bildirishnomalarni ro'yxatdan o'tkazish va bunday ro'yxatga olish vaqtida ish stajini aniqlash tizimi joriy etilishi bilan, agar kelajakdagi narsalarni garovga qo'yish imkoniyati mavjud bo'lsa, o'ta ish staji masalasi ichki huquqiy tartibga solish uchun ham dolzarb bo'lishi mumkin. . Muallif xorijiy tajribani, sotib olishni moliyalashtirgan shaxslarga yuqori ish stajini berish sabablarini tahlil qiladi, shuningdek, Rossiya qonun chiqaruvchisi tomonidan xorijiy yondashuvni qarzga olish maqsadga muvofiqligi masalasini ko'taradi.

Rossiyada ko'char mulk garovi to'g'risidagi bildirishnomalarni ro'yxatdan o'tkazish va ish stajini aniqlash tizimi joriy etilishi bilan.<...>Ustunlikni aniqlash uchun bunday qoida bilan maxsus ta'minlash kerak<...>Agar biz ish staji bo'yicha umumiy DCFR qoidalariga rioya qilsak (ish staji ro'yxatdan o'tish vaqti bilan belgilanadi).<...>Boshqacha qilib aytganda, kelajakdagi narsaning garovi o'z huquqining kattaligini oldindan o'zi uchun saqlab qolishi mumkin.<...>Bunday vaziyatda garovga oluvchining ish staji garov huquqi paydo bo'lgan payt bilan belgilanadi (1-band).

1389 yil 18 mayda Buyuk Gertsog Dmitriy Ivanovich Donskoy dam oldi. O'limidan oldin, yilnomalarga ko'ra, u o'zini "eng katta knyaz Vasiliyning o'g'li" deb atagan va unga o'zining buyuk hukmronligini, o'z vatani ... rus zaminini bergan; va men o'g'illarimga o'z vatanimning shaharlarini bo'laklarga bo'lib berdim, ularda shahzodalar bo'lib, yerlarini qur'a bo'yicha bo'lishdi ... ". Ularning har biri Moskva knyazligining erlarini va birinchi marta Moskva knyazlarining "ota yurtiga" aylangan Vladimir hududining bir qismini oldi. Vladimir va Moskvaning Buyuk Gertsogi unvoni to'ng'ich o'g'liga o'tkazildi

ruhiy vasiyat u xohlagan va aytmoqchi bo'lgan narsani aytdi - buyuk hukmronlikni kattalik bilan o'tkazish tamoyili<...>Shunday qilib, Dmitriy Ivanovich "Kalitaning uyasi" knyazlari orasida qabila kattaligi tamoyilidan voz kechdi,<...>Uchinchidan, malika-onasi kattalik bo'yicha taxtga vorislik kafolati hisoblanadi.<...>Aftidan, Dmitriy boshidanoq merosxo'rlik tamoyilining uzoq muddatli ta'sir qilish imkoniyatini istisno qilganga o'xshaydi.<...>Axir, Dmitriy Donskoy o'z vasiyatnomasida faqat Moskva stolidagi ish stajiga ko'ra o'tishni nazarda tutgan.

Meros huquqining dolzarb masalalari [sat. maqolalar]

M.: Nizom

Ushbu to‘plamda meros huquqining meros munosabatlarining paydo bo‘lishi va tugatilishi, mulkni boshqarish, vafot etgan taqdirda mulkni tasarruf etish imkoniyati, intellektual mulk huquqlarini meros qilib olish va boshqalar kabi muhim masalalarga bag‘ishlangan maqolalar o‘rin olgan. maqolalar xususiy huquq sohasidagi taniqli mutaxassislardir. Kitobda zamonaviy Rossiya meros huquqi va xorijiy, sovet va inqilobdan oldingi meros qonunchiligining qiyosiy tahlili keltirilgan.

Mixeeva Lidiya Yuryevna – Prezident huzuridagi S.S.Alekseev nomidagi xususiy huquq ilmiy-tadqiqot markazi rahbari o‘rinbosari<...>Bunday sharoitda davlat hokimiyati boshqa "o'rinbosar" mulkdorini topish uchun paydo bo'ladi.<...>, bundan tashqari, “deputat” xolis va merosxo‘rlarga bog‘liq emas. Bu funksiyalar an’anaviy tarzda<...>Yuqorida aytilganlarning mantig'i, o'z huquqiga kirgan merosxo'rga ko'ra, avvalgi "deputat" o'rnini bosadi<...>.1174-Rossiya Federatsiyasi Fuqarolik Kodeksi, birinchi navbatdagi joriy to'lovlarga va shartlar doirasidagi to'lovlarga murojaat qiling.

Ko‘rib chiqish: Meros huquqining dolzarb masalalari.pdf (0,9 Mb)

Organik birikmalar nomenklaturasi farmatsiya fakultetining kunduzgi va sirtqi bo‘limlari 2-kurs talabalarining darsdan tashqari ishlari uchun qo‘llanma.

Darslikda IUPAC (Xalqaro sof va amaliy kimyo ittifoqi) nomenklatura komissiyalari tomonidan ishlab chiqilgan xalqaro qoidalarni rus tiliga moslashtirish natijasi bo'lgan organik birikmalarning mahalliy nomenklaturasi qoidalarining umumlashtirilgan natijalari mavjud. Dori vositalarining tarkibiga asos sifatida kiritilgan organik birikmalarning barcha sinflarining nomlarini tuzish qoidalari tahlil qilinadi. Qo‘llanma farmatsiya fakultetining kunduzgi va sirtqi bo‘limlari 2-kurs talabalarining darsdan tashqari ishlari uchun mo‘ljallangan. 060108 "Farmatsiya" mutaxassisligi bo'yicha farmatsevtlarni tayyorlash bo'yicha Davlat ta'lim standartiga muvofiq tuzilgan va Uzluksiz tibbiy va farmatsevtika ta'limining Butunrossiya o'quv-metodik markazi tomonidan tasdiqlangan organik kimyo dasturiga mos keladi.

IUPAC qoidalari, faqat bitta guruh nom qo'shimchasida (qolganlari prefiksda), keyin ustunlik ustunligida qayd etilgan<...>Qolgan o'rinbosarlar alifbo tartibida keltirilgan.<...>bir nechta geteroatomni o'z ichiga oladi, keyin bunday birikma nomida ular ustuvorlikning kamayish tartibida ro'yxatga olinadi.<...>Kitob-xizmati "Biologik faol molekulalarda uchraydigan eng keng tarqalgan prefikslar (staj bo'yicha)<...>Ota-ona tuzilmasining 5-pozitsiyasidagi murakkab o'rinbosar.

Ko'rib chiqish: Organik birikmalar nomenklaturasi.pdf (2,3 Mb)

Rossiya janubidagi qurolli kuchlar shtab boshlig'i general-mayor Pyotr Semenovich Maxrovning qisqacha tarjimai holi (1916 yil).

Maxrov, shtab-kvartirani qayta tashkil etib, ish stajidan qat'i nazar, bir nechta yosh iste'dodlilarni jalb qildi.<...>Birinchi o'rinbosari general.

1882 yilda mashhur farmatsevt, dorixona ustasi Andrey Fedorovich Forbricher va uning oilasi Rossiya imperiyasining zodagonlariga aylandi. Vorbricher murojaat qildi: “Davlat maslahatchisi Andrey Fedorovich Vorbixerning Moskva zodagonlar assambleyasiga va kollegial baholovchi Nikolay va viloyat kotibi Sergey Andreevich Vorbricherning o'g'illariga. Ariza. Menga rahm-shafqat bilan berilgan 4-darajali Muqaddas Vladimir ordeniga ko'ra, men o'g'lim Nikolay va Sergey bilan birga Moskva viloyatining nasl-nasabnoma kitobiga yozilishini xohlayman, nega, bir nusxasini taqdim etayotganda. Mening xizmatim to'g'risidagi rasmiy ro'yxat, yuqorida aytib o'tilgan buyruq uchun xat, ko'rsatilgan bolalarning tug'ilganlik to'g'risidagi guvohnomalari va ularning xizmat daftarlaridan tasdiqlangan nusxalari, biz Vakillar Assambleyasidan meni va oilamni nasabnomaga kiritishni so'rash sharafiga egamiz. bizga bayonnoma va aslzodalik diplomining nusxasini va hujjatlarning asl nusxasini qaytaring. 1882 yil oktyabr kuni. Davlat maslahatchisi Andrey Fedorovich Forbricher. Kollegial baholovchi Nikolay Andreevich Forbricher.

1860 yil 3 apreldagi 2-sonli imperator janoblarining o'z kantsleri X sinfda ish staji bilan tasdiqlangan.<...>Zamonaviy ilm-fanning dolzarb muammolari, 2016 yil 2-son 56 uzoq muddatli ish stajiga ega bo'lgan titul maslahatchilariga ko'tarildi.<...>1864 yil 3 avgustdagi Boshqaruv Senatining a'zosi, u ish stajiga ega bo'lgan kollegial baholovchilarga ko'tarildi.<...>Boshqaruv Senatining 1868 yil 24 sentyabrdagi 158-sonli sud maslahatchilariga uzoq muddatli xizmat uchun ko'tarildi.<...>Boshqaruv Senatining 1877 yil 8 fevraldagi 27-sonli stajiga ko'ra shtat maslahatchilari lavozimiga ko'tarildi.

va 1966 yilda V. Prelog.

Kan-Ingold-Prelog qoidalari boshqa kimyoviy nomenklaturalardan farq qiladi, chunki ular ma'lum bir masalani echishga - stereoizomerlarning mutlaq konfiguratsiyasini tavsiflashga qaratilgan.

Entsiklopedik YouTube

1 / 3

Kan-Ingold-Prelog tizimi bo'yicha enantiomerlarning nomenklaturasi

R/S-nomenklaturasiga muvofiq nom (Kahn-Ingold-Prelog tizimi), 2-misol

Siklogeksan konformatsiyasi

Subtitrlar

Endi biz allaqachon bilgan narsalarga asoslanib, agar biz ushbu molekulani nomlamoqchi bo'lsak, birinchi navbatda eng uzun uglerod zanjirini topishimiz kerak. Bizda ikkita uglerodli zanjir bor va barcha aloqalar bitta, shuning uchun biz etan bilan ishlaymiz. Keling, hammasini birgalikda yozamiz. Bizda mavjud bo'lgan uglerodlardan biri bilan (keling, uni 1-uglerod deb ataymiz, u 2-uglerod bo'ladi), bizda brom va ftor bor. Shunday qilib, biz uni 1-brom deb atashimiz mumkin va biz ftordan oldin bromni yozamiz, chunki "b" alifbo tartibida "f" dan oldin keladi. 1-bromo-1-ftor, va endi biz etan bilan shug'ullanamiz. Bizda bitta bog'langan ikkita uglerodli zanjir mavjud - floroetan. Bu molekulaning nomi. Men faqat organik nomenklaturani tahlil qilgan oldingi videolarning materialini takrorlamoqchi edim. Endi biz bir nechta oldingi videolarga asoslanib, bu ham chiral uglerod ekanligini va agar biz uni oyna tasviriga aylantirsak, bizda bu molekula uchun enantiomer bo'ladi va ular bir-biriga enantiomerlar bo'ladi. Xo'sh, 1-bromo-1-ftoroetan uchun oyna tasviri qanday ko'rinadi? Bu erda biz uglerodga ega bo'lamiz. Keling, bir xil ranglar bilan bo'yashamiz. Bizda hali ham yuqori qavatda brom bor. Uglerodga biriktiruvchi metil guruhi endi chap tomonda, CH3 bo'ladi. Ftor, avvalgidek, uglerodning orqasida bo'ladi va vodorod hali ham rasmdan tashqarida qoladi, lekin hozir o'ngda. Bu vodorod. Esda tutganimizdek, biz uni 1-bromo-1-ftoroetan deb atardik va biz bu molekulani 1-bromo-1-ftoroetan deb ham ataymiz, ammo bu ikki butunlay boshqa molekulalar. Ular bir xil molekulalardan tashkil topgan bo'lsa ham; ular bir xil molekulyar formulaga ega; xuddi shu qurilma, ya'ni bu uglerod vodorod, ftor va brom bilan bog'langan; va bu uglerod bir xil elementlar bilan bog'langan; bu uglerod uglerod va uchta vodorod bilan bog'langan; xuddi shu kabi; ikkalasi ham stereoizomerlardir. Bular stereoizomerlar va ular bir-birining oyna tasvirlari, shuning uchun ular ham enantiomerlardir. Darhaqiqat, ular, birinchi navbatda, yorug'likni turli xil qutblaydi va ular kimyoviy va biologik tizimda butunlay boshqacha kimyoviy xususiyatlarga ega. Shuning uchun, biz ularga bir xil nom berishimiz juda yaxshi emas. ushbu shaklda biz ularni qanday ajratishga e'tibor qaratamiz. Xo'sh, ular orasidagi farqlarni qanday qilib belgilaymiz? Biz bu erda ishlatadigan nomlash tizimi Kan-Ingold-Prelog qoidasi deb ataladi, lekin bu boshqa Kan, bu men emas. Bu Xon emas, Kan deb yoziladi. Kan-Ingold-Prelog qoidasi biz hozir 1-bromo-1-ftoroetan deb ataladigan bu enantiomerni va bu enantiomer, 1-bromo-1-ftoroetanni farqlash usulidir. Bu juda oddiy. Eng qiyin qismi molekulaning kerakli yo'nalishda aylanishini tasavvur qilish va bu molekula chap yoki o'ng qo'l ekanligini aniqlashdir. Endi biz buni bosqichma-bosqich tushunamiz. Biz qiladigan birinchi narsa, Kan-Ingold-Prelog qoidasiga ko'ra, chiral molekulani aniqlashdir. Bu erda juda aniq. Bu erda bizda uglerod bor. Biz boshlagan chap rasmga e'tibor qarating. U 3 xil guruhga bog'langan. Endi biz guruhlarni atom raqami bo'yicha saralashimiz kerak. Agar biz bu yerga qarasak, brom, vodorod, ftor va uglerod bilan bevosita bog'langan ugleroddan eng katta atom raqami nima? Mana brom - keling, uni quyuqroq rang bilan belgilaymiz. Bromda 35 ta, ftorda 9 ta, uglerodda 6 ta, nihoyat vodorodda 1 ta. Ya'ni ular orasida brom eng ko'p songa ega. Keling, unga 1 raqamini beramiz. U ftordan keyin keladi. Bu # 2. # 3 - uglerod. Vodorod esa eng kichik raqamga ega, shuning uchun u raqam 4 bo'ladi. Endi biz ularni raqamladik va keyingi qadam molekulani shunday tartibga solishdirki, eng kichik atom raqamiga ega bo'lgan guruh tasvir orqasida joylashgan. Uni molekulaning orqasida joylashtiring. Vodorod hozirda eng kichik raqamga ega. Bromning eng kattasi, vodorodning eng kichigi bor, shuning uchun biz uni molekula orqasiga joylashtirishimiz kerak. Rasmda u hozir uning oldida. Va biz uni molekula orqasiga joylashtirishimiz kerak va bu eng qiyin qism - uni to'g'ri tasavvur qilish. Biz ftorning orqada ekanligini eslaymiz; bu tasvirning o'ng tomoni; bu qism tasvir oldidan chiqib turadi. Biz aylanishni amalga oshirishimiz kerak. Tasavvur qilishingiz mumkinki, biz molekulani shu yo'nalishda aylantiramiz va ... (yana chizamiz). Bu erda biz uglerodga ega bo'lamiz. Va bu aylanish yo'nalishi bo'lgani uchun biz uni o'zimiz atrofida 1/3 ga aylantirdik, bu taxminan 120 daraja. Endi vodorod ftor o'rnida. Bu erda vodorod joylashgan. Ftor endi bu metil guruhi o'rnida. Mana ftor. Nuqta chiziq orqasida nima borligini ko'rsatadi. Va bu old tomon. Va metil guruhi endi vodorod o'rniga. U endi tasvir oldida turibdi. U chap tomonda va tashqarida bo'ladi. Bu erda metil guruhi tasvirning oldida, tashqarida va chapda chiqadi. Bu bizning metil guruhimiz bo'ladi. Biz qilgan yagona narsa tasvirni 120 daraja aylantirish edi. Biz uni orqaga o'tkazdik, bu biz chiral uglerodni aniqlaganimizdan va elementlarni atom raqami bo'yicha saralaganimizdan keyingi birinchi qadamdir. Albatta, brom hali ham tepada bo'ladi. Endi biz eng kichik atom raqamiga ega bo'lgan molekulani orqaga joylashtirdik, keling, qolgan 3 tasining taqsimlanishini ko'rib chiqaylik. Bizda 4 ta molekula mavjud. Biz eng kattasini ko'rib chiqamiz, bu brom, № 1. № 2 - ftor, № 2, keyin esa № 3 - metil guruhi. Bizda bu uglerod bilan bog'langan uglerod bor, bu erda bizda # 3. Va Kan-Ingold-Prelog qoidasiga ko'ra, biz tom ma'noda # 1 dan # 2 ga # 3 ga o'tishimiz kerak? Bunday holda, keling, o'sha tomonga boraylik. # 1 dan # 2 gacha # 3 ga o'tib, biz soat yo'nalishi bo'yicha harakat qilamiz. Hozircha vodorodga e'tibor bermaylik. U shunchaki orqada qoladi. Birinchi qadam uni eng kichik molekula sifatida orqaga yo'naltirish edi. Va bizda 3 ta katta qoldi va biz № 1 dan 2 va № 3 ga o'tishimiz kerak bo'lgan yo'nalishni aniqladik, to'g'rimi? Bunday holda, yo'nalish soat yo'nalishi bo'yicha. Agar biz soat yo'nalishi bo'yicha harakat qilsak, u holda bizning molekulamiz o'ng qo'l deb ataladi yoki biz lotincha o'ng so'zini ishlatishimiz mumkin, bu rektusga o'xshaydi. Shuning uchun, endi biz bu molekulani nafaqat 1-bromo-1-ftoroetan deb atashimiz mumkin, balki R, R - rektus so'zidan qo'shilishi mumkin. Siz buni inglizcha o'ngdan (o'ngda) deb o'ylashingiz mumkin, lekin biz S ning chap tomon uchun, sinster so'zidan ishlatilganligini ko'ramiz, shuning uchun R harfi hali ham lotin tilidan. Va bu bizning (R)-1-bromo-1-ftoroetan. Mana bu. Siz taxmin qilishingiz mumkinki, bu teskari bo'lishi kerak, u soat sohasi farqli ravishda aylanishi kerak. Keling, buni tezda qilaylik. Fikr bir xil. Biz eng katta elementni bilamiz. Bu brom raqami 1. Bu atom raqami bo'yicha eng kattasi. Ftor № 2. Uglerod № 3. Vodorod № 4. Biz qilishimiz kerak bo'lgan narsa vodorodni orqaga qaytarishdir, shuning uchun biz uni ftor hozir bo'lgan joyga qaytarishimiz kerak. Agar biz ushbu molekulani qayta chizishimiz kerak bo'lsa, unda bizda uglerod bor. Yuqori qismida hali ham brom bo'ladi. Ammo biz vodorodni orqaga qaytaramiz, shuning uchun vodorod hozir ftor bo'lgan joyda. Mana bizning vodorodimiz. Metil guruhi, 3 vodorodli uglerod endi vodorod bo'lgan joyga ko'chiriladi. Endi u tasvir oldida chiqib turadi, chunki biz uni o'sha tomonga aylantirdik va bu erda bizning metil guruhimiz. Va ftor endi metil guruhi bo'lgan joyga o'tadi va bu erda bizda ftor bor. Endi, Kan-Ingold-Prelog qoidasidan foydalanib, biz bu № 1, Bu № 2, faqat atom raqami bo'yicha, bu № 3 ekanligini aniqlaymiz. Biz 1-raqamdan 2-raqamga o'tamiz. 3. To'g'ri shu yo'nalishda. Soat miliga teskari. Boshqacha qilib aytadigan bo'lsak, biz chapga o'tamiz yoki biz mash'um kabi eshitiladigan lotincha so'zni ishlatishimiz mumkin. Lotincha sinister so'zi asl nusxada "chap" degan ma'noni anglatadi. Zamonaviy ingliz tilida "sinster" so'zi "sinster" degan ma'noni anglatadi. Ammo lotin tiliga hech qanday aloqasi yo'q. Biz uni shunchaki chap uchun belgi sifatida ishlatamiz. Shunday qilib, bizda molekulaning chap versiyasi mavjud. Biz bu variantni bu enantiomer 1-bromo-1-ftoroetan deb ataymiz. Uni sinster, ya'ni chap yoki soat miliga teskari yo'nalishda S, S ni belgilaymiz: (S) -1-bromo-1-ftoroetan. Endi biz bu nomlarni ajrata olamiz. Biz bu ikki xil konfiguratsiya ekanligini bilamiz. Va bu S va R ma'nosini anglatadi, va agar biz undan chiqmoqchi bo'lsak, turli guruhlarni tom ma'noda uzib, qayta ulashimiz kerak bo'ladi. Ya'ni, aslida aloqalarni uzishingiz kerak. Va aslida, bu enantiomerni undan olish uchun siz ushbu guruhlarni ma'lum bir tarzda almashtirishingiz kerak. Chunki ular turli xil konfiguratsiyaga ega va asosan ular turli molekulalar, stereoizomerlar, enantiomerlardir. Bu nomlarning har biri ularga mos keladi... Amara.org hamjamiyatining subtitrlari

Ustunlikni aniqlash

Zamonaviy IUPAC stereokimyoviy nomenklaturasida qo'sh bog'lanishlar, stereosentrlar va boshqa xirallik elementlarining konfiguratsiyasi ushbu elementlarda o'rinbosarlarning (ligandlarning) o'zaro joylashishiga asoslangan holda belgilanadi. Kan - Ingold - Prelog qoidalari quyidagi o'zaro bo'ysunuvchi qoidalarga muvofiq deputatlarning ish stajini belgilaydi.

Atom raqami yuqori bo'lgan atom kichik atom raqamiga ega bo'lgan atomdan kattaroqdir. O'rinbosarlarni solishtirish to'g'ridan-to'g'ri stereosentr yoki qo'sh bog' bilan bog'langan atomda amalga oshiriladi. Ushbu atomning atom raqami qanchalik katta bo'lsa, o'rnini bosuvchi kattaroq bo'ladi. Agar o'rinbosarlarning birinchi atomi bir xil bo'lsa, taqqoslash stereosentrdan (ikkinchi qatlamning atomlari deb ataladigan) ikkita bog'lanish uzoqda joylashgan atomlar tomonidan amalga oshiriladi. Buning uchun har bir o'rinbosar uchun bu atomlar atom raqamini kamaytirish tartibida ro'yxat sifatida yoziladi va bu ro'yxatlar satr satr bilan taqqoslanadi. Faoliyatiga birinchi bo‘lib ajratilgan deputat katta deb hisoblanadi. Agar o'rinbosarlarning yoshi ikkinchi qatlam atomlari tomonidan aniqlanmasa, taqqoslash uchinchi qatlam atomlari tomonidan amalga oshiriladi va birinchi farqga qadar.
Atom massasi yuqori bo'lgan atom kamroq atom massasiga ega bo'lgan atomdan kattaroqdir. Bu qoida odatda izotoplar uchun amal qiladi, chunki ularni atom raqami bilan ajratib bo'lmaydi.
Bo'lim- yoshi kattaroq deputatlar sektsiyalar- deputatlar. Ushbu qoida qo'sh bog'lanish yoki tekis to'rt koordinatali bo'laklarni o'z ichiga olgan o'rinbosarlarga nisbatan qo'llaniladi.
kabi diastereomerik o'rinbosarlar(inglizcha kabi) diastereomerik o'rnini bosuvchilardan eskiroq belgilar o'xshash emas(ingliz. farqli o'laroq) belgilar. Birinchisiga belgilarga ega bo'lgan o'rinbosarlar kiradi RR, SS, MM, PP, bo'lim bo'limi, sektranssektrlar, Bo'lim, Ssektrans, Mseccis Va RM, SP. Ikkinchi guruhga belgilarga ega bo'lgan o'rinbosarlar kiradi RS, deputat, RP, SM, bo'limlar bo'limlari, Rsektrans, Bo'lim, Pseccis Va MSektrans.
Belgilangan deputat R yoki M tayinlangan deputatdan katta S yoki P .

Qoidalar, agar avvalgisidan foydalangan holda deputatlarning ustuvorligini aniqlash imkoni bo'lmasa, ketma-ket qo'llaniladi. 4 va 5-qoidalarning aniq tahriri hozirda muhokama qilinmoqda.

Foydalanishga misollar

IN R/S-nomenklatura

Konfiguratsiyani Stereo Markazga tayinlash R yoki S stereosentr atrofida o'rinbosarlarning (ligandlarning) o'zaro joylashishi asosida amalga oshiriladi. Bunday holda, boshida ularning kattaligi Kan-Ingold-Prelog qoidalariga muvofiq belgilanadi, so'ngra molekulaning uch o'lchovli tasviri kichik o'rinbosar tasvir tekisligining orqasida joylashganki tarzda joylashtiriladi, shundan so'ng yo'nalish. qolgan o'rinbosarlarning stajini kamaytirish aniqlanadi. Agar ustunlik soat yo'nalishi bo'yicha kamaysa, u holda stereosentr konfiguratsiyasi belgilanadi R(lot. rectus - o'ng). Aks holda, konfiguratsiya belgilanadi S(lot. sinister - chap)

IN E/Z-nomenklatura

Yuqori tomonlar nomenklaturasida

Asosiy maqola: Yuqorilik

Kan-Ingold-Prelog qoidalari, shuningdek, ketonlar kabi planar trigonal molekulalarning tomonlarini belgilash uchun ishlatiladi. Misol uchun, asetonning tomonlari bir xil, chunki planar molekulaning ikkala tomonidan nukleofilga hujum qilish bitta mahsulotga olib keladi. Agar nukleofil butanon-2 ga hujum qilsa, butanon-2 ning tomonlari bir xil emas (enantiotopik), chunki turli tomonlarga hujum qilganda enantiomerik mahsulotlar hosil bo'ladi. Agar keton chiral bo'lsa, u holda qarama-qarshi tomonlarga biriktirilishi diastereomerik mahsulotlarning hosil bo'lishiga olib keladi, shuning uchun bunday tomonlar diastereotopik deb ataladi.

Yuqori tomonlarni belgilash uchun belgidan foydalaning qayta Va si Karbonil-guruhning trigonal uglerod atomidagi o'rinbosarlarning kamayish tartibini aks ettiradi. Masalan, rasmda asetofenon molekulasi ko'rinadi qayta- tomonlar.

Eslatmalar

. 2013-yil 5-fevralda olindi. Asl nusxadan arxivlangan, 2013-yil 14-fevral.
Kan R.S., Ingold C., Prelog V. Molekulyar xirallikning spetsifikatsiyasi // Angew. Kimyo. Int. Ed. - 1966. - jild. 5, yo'q. 4 . - B. 385–415. - DOI: 10.1002/anie.196603851.
Afzal IUPAC Nomlari. 9-bob. 2013-yil 5-fevralda olindi.

2. Kan-Ingold-Prelog yozuvi (R-S-nomenklaturasi)

7-BOB. ORGANIK BIRIKMALAR TUZILISHINING STEREOKIMYOVIY ASOSLARI.

Topilgan natijalar: 79790 (2,23 sek)

Organik birikmalar tuzilishi asoslari: Farmatsevtika fakulteti 2-kurs talabalari uchun uslubiy ko‘rsatmalar.

Organik kimyoning tizimli nomenklaturasi: uning asosiy tamoyillarini tushunish va qo'llash bo'yicha ma'lumotnoma.

Geterotsiklik biologik faol moddalar kimyosini o'rganish. nafaqa

Organik kimyo: atamalar va asosiy reaktsiyalarni o'rganish. nafaqa

Organik kimyo. I, II bo'lim o'rganish. nafaqa

№ 5 [Harbiy tarix jurnali, 2007]

№ 4 [Posev, 1980]

Uglevodorodlarning tuzilishi va xossalari

№ 12 [Yevropa sudining sud ishlari, 2018 yil]

№ 6 [Sovutgich texnologiyasi, 2017 yil]

Diplomatiya nazariyasi

Organik kimyo. Soat 4 da 2-darslik

Inson huquqlari bo'yicha Evropa sudida shikoyatlarni ko'rib chiqish tartibi

Organik kimyo. [soat 6 da]. Ch. I, II; III, IV qism; V, VI qism [to'plam] tadqiqotlar. nafaqa

Bojxona diplomatiyasi darslik. nafaqa

№ 10 [Moskva jurnali. Rossiya davlati tarixi, 2008]

Bioorganik kimyo asoslari [prok. nafaqa]

№ 6 [Inson huquqlari bo'yicha Yevropa sudining axborotnomasi, 2016 yil]

№ 4 [Harbiy tarix jurnali, 2008]

Organik kimyoning asosiy kursi

Organik kimyo asoslari darslik. nafaqa

Organik kimyo darslik. nafaqa

№ 4 [Buxgalteriya hisobi va banklar, 2013 yil]

Organik kimyo. Sinov uchun topshiriqlar va ularni yechish usullari. 2-qism o'rganish. nafaqa

2-son [Harbiy tarix jurnali, 2017]

Inson huquqlari bo'yicha Evropa sudining Evropa konventsiyasining 10-moddasi bo'yicha sud amaliyoti. T. 1 to'plam

Rossiya imperiyasining mulklari, davlat xizmati va boshqaruv organlari. nafaqa

8-son [Huquqiy fanlar olami, 2010 yil]

Moskvadagi mehmonxona xodimlari uchun mehnatni rag'batlantirish tizimini takomillashtirish (East Gate mehmonxonasi misolida)

Organik kimyo fanidan laboratoriya seminari

№6 [Qonun, 2015 yil]

Meros huquqining dolzarb masalalari [sat. maqolalar]

Organik birikmalar nomenklaturasi farmatsiya fakultetining kunduzgi va sirtqi bo‘limlari 2-kurs talabalarining darsdan tashqari ishlari uchun qo‘llanma.

Entsiklopedik YouTube

Subtitrlar

Ustunlikni aniqlash

Foydalanishga misollar

IN R/S-nomenklatura

IN E/Z-nomenklatura

Yuqori tomonlar nomenklaturasida

Eslatmalar

Hujayra organellalarining vazifalari

Ijtimoiy fanlardan insho yozish algoritmi

Chernobil shohidlarining xotiralarida Chernobil dahshatli voqealari