Grunden för immunologi lades genom uppfinningen av mikroskopet, tack vare vilken det var möjligt att upptäcka den första gruppen av mikroorganismer - patogena bakterier.
I slutet av 1700-talet rapporterade den engelske landsläkaren Edward Jenner om det första framgångsrika försöket att förebygga sjukdomar genom immunisering. Hans tillvägagångssätt växte fram ur observationer av ett intressant fenomen: mjölkpigor fick ofta kokoppor och fick därefter inte smittkoppor. Jenner injicerade en liten pojke med pus från en kokoppor och såg till att pojken var immun mot smittkoppor.
Jenners arbete gav upphov till studiet av bakterieteorin om sjukdomar på 1800-talet av Pasteur i Frankrike och Koch i Tyskland. De hittade antibakteriella faktorer i blodet hos djur som immuniserats med mikrobiella celler.
Louis Pasteur odlade framgångsrikt olika mikrober i laboratoriet. Som ofta är fallet inom vetenskapen, gjordes upptäckten av en slump när man odlade kolera orsakande medel hos kycklingar. Under arbetet glömdes en av kopparna med mikrober bort på laboratoriebordet. Det var sommar. Mikroberna i koppen värmdes flera gånger i solen, torkade ut och förlorade sin förmåga att orsaka sjukdomar. Men kycklingar som fick dessa defekta celler skyddades mot en ny kultur av kolerabakterier. Försvagade bakterier orsakade inte bara sjukdomar, utan gav tvärtom immunitet.
1881 utvecklades Louis Pasteur principer för att skapa vacciner från försvagade mikroorganismer för att förhindra utvecklingen av infektionssjukdomar.
1908 tilldelades Ilya Ilyich Mechnikov och Paul Ehrlich Nobelpriset för sitt arbete med teorin om immunitet.
I. Mechnikov skapade den cellulära (fagocytiska) teorin om immunitet, enligt vilken den avgörande rollen i antibakteriell immunitet tillhör fagocytos.
Först studerade I. I. Mechnikov, som zoolog, experimentellt marina ryggradslösa djur i Svarta havets fauna i Odessa och uppmärksammade det faktum att vissa celler (coelomocyter) av dessa djur absorberar alla främmande partiklar (inklusive bakterier) som tränger in i den inre miljön. Sedan såg han en analogi mellan detta fenomen och absorptionen av mikrobiella kroppar av de vita blodkropparna hos ryggradsdjur. II Mechnikov insåg att detta fenomen inte är näringen av en given enskild cell, utan en skyddande process i hela organismens intresse. Forskaren kallade skyddsceller som agerar på detta sätt fagocyter- "slukar celler". I. I. Mechnikov var den första att betrakta inflammation som ett skyddande snarare än ett destruktivt fenomen.
I början av 1900-talet motsatte sig de flesta patologer teorin om I. I. Mechnikov, eftersom de ansåg leukocyter (pus) vara patogena celler och fagocyter som bärare av infektion i hela kroppen. Men Mechnikovs arbete stöddes av Louis Pasteur. Han bjöd in I. Mechnikov att arbeta vid sitt institut i Paris.
Paul Ehrlich upptäckte antikroppar och skapade humoral teori om immunitet genom att fastställa att antikroppar överförs till barnet genom bröstmjölken, vilket skapar passiv immunitet. Ehrlich utvecklade en metod för att göra difteri-antitoxin som räddade miljontals barns liv.
Ehrlichs immunitetsteori säger att det finns speciella receptorer på ytan av celler som känner igen främmande ämnen ( antigenspecifika receptorer). Dessa receptorer, som kolliderar med främmande partiklar (antigener), lossnar från cellerna och släpps ut i blodet som fria molekyler. I sin artikel kallade P. Ehrlich de antimikrobiella substanserna i blodet för termen " antikropp eftersom bakterier kallades "mikroskopiska kroppar" på den tiden.
P. Ehrlich föreslog att kroppen redan innan kontakt med en specifik mikrob hade antikroppar i den form som han kallade "sidokedjor". Det är nu känt att han syftade på lymfocytreceptorer för antigener.
1908 tilldelades Paul Ehrlich Nobelpriset för den humorala teorin om immunitet.
Lite tidigare bevisade Karl Landsteiner först förekomsten av immunologiska skillnader mellan individer inom samma art.
Peter Medowar bevisade den fantastiska noggrannheten i att känna igen främmande proteiner av immunceller: de kan skilja en främmande cell från bara en förändrad nukleotid.
Frank Burnet postulerade ståndpunkten (Burnets axiom) att den centrala biologiska mekanismen för immunitet är erkännandet av jaget och någon annan.
1960 tilldelades Nobelpriset i fysiologi eller medicin till Peter Medawar och Frank Burnet för deras upptäckt immunologisk tolerans(lat. tolerans- tålamod) - igenkänning och specifik tolerans för vissa antigener.
Relaterad information:
- III. Rekommendationer för utförandet av uppdrag och förberedelser inför seminarier. För att studera den kategoriska apparaten är det tillrådligt att hänvisa till texterna i den federala lagen som anges i listan över rekommenderad litteratur
Immunitet– det här är ett sätt att skydda mot levande kroppar och ämnen som bär tecken på genetisk främlingskap. Detta är en av de mest tydliga och koncisa definitionerna av immunitet, som tillhör R.V. Petrov.
Termen immunitet (immunis) användes redan före vår tideräkning. Så i det antika Rom förstods immunitet som befrielse från att betala skatter och utföra plikter.
Den första experimentella bekräftelsen av skyddsmekanismer mot infektion erhölls av den engelske läkaren E. Jenner, som framgångsrikt vaccinerade mot smittkoppor. Senare underbyggde Louis Pasteur teorin om vaccination mot infektionssjukdomar. Sedan den tiden började immunitet förstås som immunitet mot infektionsämnen - bakterier och virus.
Begreppet immunitet har utökats avsevärt tack vare N.F. Gamaleyas arbete - det visade sig att kroppen har skyddsmekanismer mot tumörer och genetiskt främmande celler. Upptäckten av I.I. Mechnikov, fenomenet fagocytos. Han bevisade också för första gången möjligheten av avstötning av kroppen av sina egna gamla eller skadade celler. Upptäckten av fagocytos var den första förklaringen till mekanismen för förstörelse av patogener av immunfaktorer. Nästan samtidigt med upptäckten av cellulära mekanismer upptäckte P. Ehrlich humorala immunitetsfaktorer, så kallade antikroppar. Början av klinisk immunologi är förknippad med namnet O. Bruton, som beskrev ett kliniskt fall av ärftlig agammaglobulinemi. Detta var den första bekräftelsen på att en brist på immunfaktorer kan leda till utvecklingen av mänskliga sjukdomar.
Sammanfattning av de ackumulerade data, F. Wernet i mitten av XX-talet. underbyggt begreppet immunitet som ett system som kontrollerar beständigheten i den genetiska sammansättningen av organismen. Men enligt moderna koncept fungerar immunitet inte på genotypens nivå, utan med de fenotypiska manifestationerna av ärftlig information. F. Wernet föreslog en klonal-selektionsteori om immunitet, enligt vilken ett visst antigen i immunsystemet väljs (selekteras) för en specifik lymfocyt. Den senare, genom reproduktion, skapar en klon av immunocyter (en population av identiska celler).
Över hela världen upptar doktrinen om immunitet en av de centrala platserna i utbildningen av läkare av alla specialiteter. Detta beror på att immunsystemet, som skyddar antigen homeostas, är ett av kroppens viktigaste anpassningssystem.
Det är känt att immunstörningar naturligt leder till förvärring av förloppet av en akut process, generalisering, kronicitet och återfall av olika sjukdomar, vilket i sin tur är orsaken till ett antal patologiska tillstånd. Ogynnsamma miljöförhållanden, stress, undernäring, vissa läkemedel, kirurgiska ingrepp och många andra faktorer minskar kroppens reaktivitet och dess motståndskraft mot smittämnen.
Kroppens skyddande egenskaper
Det första steget av självförsvar av kroppen representeras av huden, slemhinnorna i näsan, andningsvägarna och matsmältningsorganen.
Det andra steget av kroppens försvar representeras av blodleukocyter (vita blodkroppar).
Det tredje steget i kroppens försvar mot infektionssjukdomar är produktionen av antikroppar och antitoxiner. Antikroppar får mikrober att hålla ihop och lösas upp. Antitoxiner neutraliserar giftiga ämnen som produceras av mikrober genom att dela dem. Människokroppens egenskap att bilda antikroppar och antitoxiner och med deras hjälp att bekämpa patogena mikrober för att skydda sig själv kallas immunitet.
Mjälte
Den ligger i den övre delen av bukhålan, under det vänstra revbenet. Dess massa i en vuxen når 140-200 g.
Mjälten producerar lymfocyter som kommer in i lymfkärlen. Lymfocyter har förmågan att absorbera och lösa upp (fagocytera) mikrober som kommer in i kroppen. Detta innebär att mjälten är involverad i skyddet av kroppen från infektionssjukdomar (i immunitet). Dessutom ansamlas ett överskott av blod i mjälten, med andra ord är mjälten en "bloddepå". Tillsammans med detta, i mjälten, sker en nedbrytning av utslitna bildade blodelement (erytrocyter och leukocyter).
När man deltar i fysiskt arbete och sport i mjälten ökar bildningen av lymfocyter. Och samtidigt ökar kroppens försvar (immunitet).
Typer av immunitet
Beroende på lokaliseringen av verkan på kroppen finns det:
- allmän immunitet
- lokal immunitet
Beroende på ursprung finns det:
- medfödd immunitet
- förvärvad immunitet
Enligt handlingsriktningen finns det:
- infektiös immunitet
- icke-infektiös immunitet.
Tilldela i en separat grupp:
- humoral immunitet
- cellulär immunitet
- fagocytisk immunitet.
Allmän immunitet
lokal immunitet
medfödd immunitet
Medfödd immunitet överförs till barnet från modern. Men det är inte permanent och tappar redan under det första året av ett barns liv sin styrka.
förvärvad immunitet
Förvärvad, det vill säga utvecklad av kroppen själv under sitt eget liv, immunitet (antikroppar och antitoxiner) kan i sin tur vara naturlig eller artificiell.
Aktiv förvärvad immunitet
Naturlig immunitet utvecklas efter att en person har blivit utsatt för vissa infektionssjukdomar. Artificiell immunitet produceras i kroppen hos en frisk person efter att ha vaccinerats. För vaccinationer i speciella laboratorier tillverkas vacciner av försvagade patogena mikrober och virus.
Naturlig och artificiell immunitet produceras i kroppen själv, så de kombineras under det allmänna namnet aktiv immunitet.
Passiv förvärvad immunitet
Dessutom finns det också passiv immunitet. Efter vaccination i kroppen hos vissa donatorer skapas immunitet mot orsakerna till vissa sjukdomar och deras giftiga ämnen.
Den berömda ryska forskaren I. I. Mechnikov för första gången i Ryssland förberedde och använde ett vaccin och blodserum för att förhindra rabies, mjältbrand och andra sjukdomar. material från webbplatsen
infektiös immunitet
Infektiös immunitet är uppdelad i antimikrobiell och antitoxisk. Antimikrobiell immunitet inkluderar i sin tur antibakteriell, antiviral, svampdödande och antiprotozoal.
Immunologi som ett specifikt forskningsområde uppstod från det praktiska behovet av att bekämpa infektionssjukdomar. Som en separat vetenskaplig riktning bildades immunologi först under andra hälften av 1900-talet. Immunologins historia som en tillämpad gren av infektionspatologi och mikrobiologi är mycket längre. Århundraden gamla observationer av infektionssjukdomar lade grunden för modern immunologi: trots den utbredda spridningen av pesten (400-talet f.Kr.) blev ingen sjuk två gånger, åtminstone dödligt, och de som hade tillfrisknat användes för att begrava liken.
Det finns bevis för att de första smittkoppsvaccinationerna utfördes i Kina tusen år före Kristi födelse. Inokuleringen av innehållet i smittkoppspustler till friska människor för att skydda dem från den akuta formen av sjukdomen spred sig sedan till Indien, Mindre Asien, Europa och Kaukasus.
Inokulering ersattes av vaccinationsmetoden (från latinets "vacca" - ko), utvecklad i slutet av 1700-talet. Engelsk läkare E. Jenner. Han uppmärksammade att trastsjuksköterskor som tog hand om sjuka djur ibland insjuknade i en extremt lindrig form av koppor, men aldrig blev sjuka av smittkoppor. En sådan observation gav forskaren en verklig möjlighet att bekämpa människors sjukdom. 1796, 30 år efter starten av sin forskning, bestämde sig E. Jenner för att testa kokoppsvaccinationsmetoden. Experimentet var framgångsrikt och sedan dess har vaccinationsmetoden enligt E. Jenner använts flitigt över hela världen.
Födelsen av infektiös immunologi är förknippad med namnet på en enastående fransk vetenskapsman Louis Pasteur. Det första steget mot en riktad sökning efter vaccinpreparat som skapar stabil immunitet mot infektion togs efter Pasteurs observation av patogeniciteten hos det orsakande medlet av kycklingkolera. Från denna observation drog Pasteur slutsatsen att en åldrad kultur, som har förlorat sin patogenicitet, fortfarande är kapabel att skapa resistens mot infektion. Detta bestämde under många decennier principen att skapa vaccinmaterial - på ett eller annat sätt (för varje patogen på sitt eget sätt) för att uppnå en minskning av patogenens virulens samtidigt som dess immunogena egenskaper bibehölls.
Även om Pasteur utvecklade principerna för vaccination och omsatte dem framgångsrikt i praktiken, var han omedveten om de faktorer som var involverade i processen för skydd mot infektion. De första som kastade ljus över en av mekanismerna för resistens mot infektion var Emil von Behring Och Kitazato. De visade att serum från möss som tidigare immuniserats med stelkrampstoxin, administrerat till intakta djur, skyddade dem från en dödlig dos av toxinet. Serumfaktorn, ett antitoxin, bildat som ett resultat av immunisering, var den första specifika antikroppen som upptäcktes. Dessa forskares verk markerade början på studiet av mekanismerna för humoral immunitet.
I början av kunskapen om frågorna om cellulär immunitet var en rysk evolutionsbiolog Ilya Ilyich Mechnikov. 1883 gjorde han den första rapporten om den fagocytiska teorin om immunitet vid en kongress av läkare och naturvetare i Odessa. En person har amöboid mobila celler - makrofager, neutrofiler. De "äter" mat av ett speciellt slag - patogena mikrober, funktionen hos dessa celler är kampen mot mikrobiell aggression.
Parallellt med Mechnikov utvecklade en tysk farmakolog sin teori om immunskydd mot infektion Paul Erlich. Han var medveten om det faktum att i blodserumet från djur infekterade med bakterier förekommer proteinämnen som kan döda patogena mikroorganismer. Dessa ämnen kallades därefter av honom "antikroppar". Den mest karakteristiska egenskapen hos antikroppar är deras uttalade specificitet. Formade som ett skyddande medel mot en mikroorganism, neutraliserar och förstör de bara den, förblir likgiltiga för andra.
Två teorier - fagocytiska (cellulära) och humorala - under perioden av deras uppkomst stod på antagonistiska positioner. Skolorna i Mechnikov och Erlich kämpade för vetenskaplig sanning, utan att misstänka att varje slag och varje parering förde sina motståndare närmare varandra. 1908 tilldelades båda forskarna Nobelpriset samtidigt.
I slutet av 1940-talet och början av 1950-talet närmade sig den första perioden i utvecklingen av immunologi sitt slut. En hel arsenal av vacciner mot det bredaste utbudet av infektionssjukdomar har skapats. Epidemier av pest, kolera, smittkoppor upphörde att förstöra hundratusentals människor. Individuella, sporadiska utbrott av dessa sjukdomar förekommer fortfarande, men det är bara mycket lokala fall som inte har epidemiologisk, än mindre pandemisk betydelse.
Ris. 1. Immunologer: E. Jenner, L. Pasteur, I.I. Mechnikov, P. Erlich.
Ett nytt stadium i utvecklingen av immunologi är främst förknippat med namnet på en enastående australisk forskare M.F. Burnet. Det var han som till stor del bestämde den moderna immunologins ansikte. Med tanke på immunitet som en reaktion som syftar till att skilja allt "sitt eget" från allt "främmande", tog han upp frågan om betydelsen av immunmekanismer för att upprätthålla organismens genetiska integritet under perioden av individuell (ontogenetisk) utveckling. Det var Burnet som uppmärksammade lymfocyten som huvuddeltagare i ett specifikt immunsvar och gav den namnet "immunocyt". Det var Burnet som förutspådde, och engelsmannen Peter Medawar och tjeckiska Milan Hasek experimentellt bekräftat tillståndet motsatsen till immunreaktivitet - tolerans. Det var Burnet som påpekade tymusens speciella roll i bildandet av immunsvaret. Och slutligen stannade Burnet kvar i immunologins historia som skaparen av den klonala selektionsteorin om immunitet. Formeln för en sådan teori är enkel: en klon av lymfocyter kan bara svara på en specifik, antigen, specifik determinant.
Särskilt anmärkningsvärt är Burnets syn på immunitet som en sådan organisms reaktion som skiljer allt "eget" från allt "främmande". Efter att Medawar bevisat den immunologiska karaktären av avstötning av ett främmande transplantat, efter ackumuleringen av fakta om immunologin hos maligna neoplasmer, blev det uppenbart att immunsvaret utvecklas inte bara mot mikrobiella antigener, utan också när det finns några, om än obetydliga, antigena. skillnader mellan kroppen och det biologiska material (transplantat, elakartad tumör) som han möter.
Idag vet vi, om inte alla, så många av mekanismerna för immunsvaret. Vi känner till den genetiska grunden för ett förvånansvärt brett utbud av antikroppar och antigenigenkänningsreceptorer. Vi vet vilka celltyper som är ansvariga för de cellulära och humorala formerna av immunsvaret; mekanismerna för ökad reaktivitet och tolerans är till stor del förstått; mycket är känt om antigenigenkänningsprocesser; molekylära deltagare i intercellulära relationer (cytokiner) har identifierats; inom evolutionär immunologi har konceptet om rollen av specifik immunitet i den progressiva evolutionen av djur bildats. Immunologi, som en självständig gren av vetenskapen, har blivit i nivå med sanna biologiska discipliner: molekylärbiologi, genetik, cytologi, fysiologi och evolutionär doktrin.
Immunologi- detta är vetenskapen om kroppens försvarsreaktioner som syftar till att bibehålla dess strukturella och funktionella integritet och biologiska individualitet. Det är nära besläktat med mikrobiologi.
Hela tiden fanns det människor som inte var drabbade av de mest fruktansvärda sjukdomar som krävde hundratals och tusentals liv. Dessutom, redan på medeltiden, märktes det att en person som hade en infektionssjukdom blir immun mot den: det var därför människor som återhämtade sig från pest och kolera lockades till att ta hand om de sjuka och att begrava de döda. Läkare har varit intresserade av människokroppens mekanism för motstånd mot olika infektioner under mycket lång tid, men immunologi som vetenskap uppstod först på 1800-talet.
Skapar vacciner
Pionjären inom detta område kan betraktas som engelsmannen Edward Jenner (1749-1823), som lyckades befria mänskligheten från smittkoppor. När han observerade kor märkte han att djuren var mottagliga för infektion, vars symtom liknade smittkoppor (senare kallades denna sjukdom hos nötkreatur "kokoppor") och bubblor bildades på deras juver, som starkt påminde om smittkoppor. Under mjölkningen gnuggades vätskan i dessa blåsor ofta in i huden på människor, men mjölkpigor fick sällan smittkoppor. Jenner kunde inte ge en vetenskaplig förklaring till detta faktum, eftersom det vid den tiden ännu inte var känt om förekomsten av patogena mikrober. Som det visade sig senare skiljer sig de minsta mikroskopiska varelserna - virus som orsakar smittkoppor hos kor, något från de virus som infekterar människor. Men det mänskliga immunförsvaret reagerar också på dem.
År 1796 inokulerade Jenner en vätska som tagits från ko-pockmarks i en frisk åttaårig pojke. Han hade en lätt sjukdomskänsla som snart gick över. En och en halv månad senare inokulerade läkaren honom med smittkoppor. Men pojken blev inte sjuk, för efter vaccinationen utvecklades antikroppar i hans kropp, som skyddade honom från sjukdomen.
Nästa steg i utvecklingen av immunologi gjordes av den berömda franska läkaren Louis Pasteur (1822-1895). Baserat på Jenners arbete uttryckte han idén att om en person är infekterad med försvagade mikrober som orsakar en mild sjukdom, kommer personen i framtiden inte att bli sjuk av denna sjukdom. Han har immunitet, och hans leukocyter och antikroppar kan lätt hantera patogener. Således har mikroorganismers roll i infektionssjukdomar bevisats.
Pasteur utvecklade en vetenskaplig teori som gjorde det möjligt att använda vaccination mot många sjukdomar, och skapade i synnerhet ett vaccin mot rabies. Denna extremt farliga sjukdom för människor orsakas av ett virus som infekterar hundar, vargar, rävar och många andra djur. Detta skadar nervsystemets celler. Patienten utvecklar rabies - det är omöjligt att dricka, eftersom vattnet orsakar kramper i svalget och struphuvudet. På grund av förlamning av andningsmusklerna eller upphörande av hjärtaktiviteten kan dödsfall inträffa. Därför är det brådskande att vaccinera mot rabies när man blir biten av en hund eller annat djur. Serum, skapat av en fransk vetenskapsman 1885, har använts framgångsrikt till denna dag.
Immunitet mot rabies förekommer endast i 1 år, så om du blir biten igen efter denna period bör du vaccineras igen.
Cellulär och humoral immunitet
År 1887 upptäckte den ryske forskaren Ilya Ilyich Mechnikov (1845-1916), som arbetade länge i Pasteurs laboratorium, fenomenet fagocytos och utvecklade den cellulära teorin om immunitet. Det ligger i det faktum att främmande kroppar förstörs av speciella celler - fagocyter.
1890 fann den tyske bakteriologen Emil von Behring (1854-1917) att som svar på införandet av mikrober och deras gifter, produceras skyddande ämnen i kroppen - antikroppar. Baserat på denna upptäckt skapade den tyske vetenskapsmannen Paul Ehrlich (1854-1915) den humorala teorin om immunitet: främmande kroppar elimineras av antikroppar - kemikalier som levereras av blodet. Om fagocyter kan förstöra alla antigener, är antikroppar endast de mot vilka de utvecklades. För närvarande används reaktionerna av antikroppar med antigener vid diagnos av olika sjukdomar, inklusive allergiska. År 1908 tilldelades Ehrlich, tillsammans med Mechnikov, Nobelpriset i fysiologi eller medicin "för deras arbete med teorin om immunitet".
Vidareutveckling av immunologi
I slutet av 1800-talet fann man att vid transfusion av blod är det viktigt att ta hänsyn till dess grupp, eftersom normala främmande celler (erytrocyter) också är antigener för kroppen. Problemet med antigeners individualitet blev särskilt akut med tillkomsten och utvecklingen av transplantologi. 1945 bevisade den engelske vetenskapsmannen Peter Medawar (1915-1987) att huvudmekanismen för avstötning av transplanterade organ är immun: immunsystemet uppfattar dem som främmande och kastar antikroppar och lymfocyter för att bekämpa dem. Och först 1953, när fenomenet motsatsen till immunitet upptäcktes - immunologisk tolerans (förlust eller försvagning av kroppens förmåga att immunsvar mot ett givet antigen), blev transplantationsoperationer mycket mer framgångsrika.
För att förklara de komplexa och ofta mystiska mekanismerna och manifestationerna av immunitet har forskare uttryckt många hypoteser och teorier. Men bara ett fåtal av dem fick grundläggande bekräftelse eller underbyggdes teoretiskt, medan de flesta bara har historisk betydelse.
Den första fundamentalt viktiga teorin var teorin om sidokedjor som lades fram av P. Ehrlich (1898). Enligt denna teori har cellerna i organ och vävnader receptorer på sin yta som kan binda de senare på grund av deras kemiska affinitet med antigenet. Istället för antigenbundna receptorer producerar cellen nya receptorer. Deras överskott kommer in i blodomloppet och ger immunitet mot antigenet. Denna teori, även om den är fundamentalt naiv, har infört i immunologin principen om bildning av antikroppar som kan binda ett antigen, dvs. lade grunden för begreppet humoral immunitet.
Den andra grundläggande teorin, briljant bekräftad av praktiken, var den fagocytiska teorin om immunitet av I. I. Mechnikov, utvecklad 1882-1890. Kärnan i doktrinen om fagocytos och fagocyter har beskrivits tidigare. Här är det bara lämpligt att betona att det var grunden för studiet av cellulär immunitet och, i huvudsak, skapade förutsättningarna för bildandet av en idé om de cellulära humorala immunitetsmekanismerna.
Värt att nämna är också de så kallade instruktiva teorierna, som förklarade mekanismerna för bildandet av specifika antikroppar genom antigeners instruktiva verkan. Enligt dessa teorier [Breinl F., Gaurovitz F., 1930; Pauling L., 1940] - matristeorier om bildning av antikroppar, antikroppar bildas i närvaro av ett antigen - antigenet är liksom en matris på vilken en antikroppsmolekyl är stämplad.
Ett antal teorier [Erne N., 1955; Wernet F., 1959] utgick från antagandet om förekomsten av antikroppar i kroppen mot nästan alla möjliga antigener. Denna teori underbyggdes särskilt djupt och omfattande av F. Wernet på 60-70-talet av vårt århundrade. Denna teori kallas klonal selektion och är en av de mest välgrundade teorierna inom immunologi.
Enligt teorin om F. Burnet består lymfoid vävnad av ett stort antal kloner av celler specialiserade på produktion av antikroppar mot olika antigener. Kloner uppstod som ett resultat av mutationer, kloning under påverkan av antigener. Därför, enligt teorin, existerar kloner av celler som är kapabla att producera antikroppar mot vilka antigener som helst i kroppen. Antigenet som kommer in i kroppen orsakar aktiveringen av "sin egen" klon av lymfocyter, som selektivt förökar sig och börjar producera specifika antikroppar. Om dosen av antigenet som verkar på organismen är hög, så elimineras klonen av "dess egna" lymfoida celler, elimineras från den allmänna befolkningen, och då förlorar organismen förmågan att svara på sitt antigen, d.v.s. han blir tolerant mot honom. Således bildas enligt F. Burnet tolerans mot de egna antigener under embryonalperioden. F. Burnets teori förklarar många immunologiska reaktioner (antikroppsbildning, antikroppsheterogenitet, tolerans, immunologiskt minne), men förklarar inte preexistensen av lymfocytkloner som kan svara på olika antigener. Enligt F. Burnet finns det cirka 10 000 sådana kloner. Antigenernas värld är dock mycket större och kroppen kan svara på vilken som helst av dem. Teorin besvarar inte dessa frågor. Viss klarhet i detta synsätt introducerades av den amerikanske vetenskapsmannen S. Tonegawa, som 1988 underbyggde ur genetisk synvinkel möjligheten av bildandet av specifika immunglobuliner mot nästan alla tänkbara antigener. Denna teori bygger på det faktum att gener blandas i människor och djur, vilket resulterar i bildandet av miljontals nya gener. Denna process åtföljs av en intensiv mutationsprocess. Från V- och C-generna, generna från H- och L-kedjorna, kan därför ett stort antal gener som kodar för immunglobuliner av olika specificiteter uppstå, dvs. praktiskt taget specifik för vilket antigen som helst.
Vi bör också nämna teorin om regleringsnätverk (immunnätverk), vars huvudidé är den idiotyp-anti-idiotypiska regleringen som den amerikanske vetenskapsmannen N. Jerne lade fram 1974. Enligt denna teori är immunsystemet en kedja av interagerande idiottyper och anti-idiotyper, det vill säga specifika strukturer av det aktiva centret av antikroppar som bildas under påverkan av ett antigen. Införandet av antigenet orsakar en kaskadkedjereaktion av bildningen av antikroppar från 1:a, 2:a, 3:e, etc. order. I denna kaskad orsakar en 1:a ordningens antikropp bildandet av en 2:a ordningens antikropp mot sig själv, den senare orsakar bildandet av en 3:e ordningens antikropp, och så vidare. I det här fallet bär antikroppen av varje ordning en "intern bild" av antigenet, som vidarebefordras i kedjan av bildande av anti-idiotypiska antikroppar.
Bevis för denna teori är förekomsten av anti-idiotypiska antikroppar som bär "bilden" av ett antigen och som kan inducera immunitet mot detta antigen, såväl som förekomsten av T-lymfocyter sensibiliserade för anti-idiotypiska antikroppar som bär receptorer för dessa antikroppar på deras yta.
Med hjälp av N. Jernes teori är det möjligt att förklara bildandet av "immunologiskt minne" och förekomsten av autoimmuna reaktioner. Denna teori förklarar dock inte många av immunitetsfenomenen, till exempel hur en organism skiljer "sin egen" från "främmande", varför passiv immunitet inte blir aktiv, när och varför kaskaden av anti-idiotypiska reaktioner avtar , etc.
På 60-talet formulerade den enastående sovjetiske immunologen P.F. Zdrodovsky det fysiologiska konceptet immunogenes - hypotalamus-hypofys-binjure-teorin om immunitetsreglering. Huvudtanken med teorin var att hormoner och nervsystemet spelar en reglerande roll i bildandet av antikroppar, och produktionen av antikroppar är föremål för allmänna fysiologiska lagar. Teorin tar dock inte upp de cellulära och molekylära mekanismerna för immunogenes.
