2. نماد کان-اینگولد-پریلوگ (نامگذاری R-S)

از آنجایی که استفاده از نامگذاری D-L بدون تنظیم جهت جهت فرمول طرح ریزی غیرممکن است، و از آنجایی که بسیاری از ترکیبات حاوی بیش از یک کربن نامتقارن هستند، در سال 1956 R. S. Kahn، D. K. Ingold و V. Prelog سیستم نمادگذاری R-S را برای پیکربندی اتصال فضایی، که در آن R مخفف راست (رکتوس) و S به معنای چپ (شوم) است. (توجه داشته باشید که R و S نیز حروف اول کان هستند.)

پیکربندی فضایی جانشین ها در نزدیکی هر اتم کربن نامتقارن طبق قوانین زیر تعیین می شود:

1. به عدد اتمی هر یک از اتم هایی که مستقیماً به اتم کربن نامتقارن مورد نظر متصل شده اند توجه کنید.

2. این اتم ها را به ترتیب نزولی عدد اتمی مرتب کنید.

3. اگر جانشین های روی اتم کربن نامتقارن دو اتم با عدد اتمی یکسان باشند (مثلاً دو اتم کربن دیگر)، عدد اتمی جانشین های روی این اتم های متصل در نظر گرفته می شود. اتمی با یک جانشین دارای عدد اتمی بالاتر در مقابل اتمی قرار می گیرد که جانشین آن عدد اتمی کمتری دارد. ترتیب تقدم جایگزین‌های متداول روی کربن نامتقارن به شرح زیر است: I، Br، CI، SH، OH، NO 2، NH 2، COOR، COOH، CHO، CR 2 OH، CHOHR، CH 2 OH، C 6 H 5 , CH 2 R , CH 3 , H. اتم های متصل شده با پیوندهای دوگانه و سه گانه به ترتیب دو یا سه بار شمارش می شوند. مثلا:

4. اتم کربن نامتقارن را طوری قرار دهید که اتمی با کمترین عدد اتمی (اغلب H) رو به دور از چشم ناظر باشد.

توجه داشته باشید که هر جفت برآمدگی دو بعدی فیشر را می توان تغییر داد یا موقعیت سه جایگزین را بدون تغییر ساختار فضایی واقعی تغییر داد. به عنوان مثال، موقعیت H، OH و CH2 OH در طرح فیشر برای D (+) -گلیسرآلدئید را می توان به روش های مختلفی نشان داد:

اگر این مدل را 120 درجه به راست بچرخانید، با مدل (1) مطابقت دارد.

5. سه جانشین را در مقابل اتم کربن نامتقارن در نظر بگیرید. (به یاد بیاورید که اتمی با کمترین عدد اتمی پشت اتم کربن نامتقارن قرار دارد.) نحوه چیدمان اتم ها به ترتیب نزولی عدد اتمی - در جهت عقربه های ساعت (پیکربندی R راست) یا خلاف جهت عقربه های ساعت (پیکربندی S سمت چپ) را تعیین کنید.

به عنوان مثال، در گلیسرآلدئید، ترتیب جانشین های متصل به اتم کربن نامتقارن، طبق قوانین فوق، OH، CHO، CH2 OH و H خواهد بود. به منظور تعیین اینکه آیا کربن نامتقارن R یا S خواهد بود، ما مولکول را طوری ترتیب می دهیم: به طوری که اتم H در یک فرمول دو بعدی در پایین یا در یک فرمول سه بعدی پشت یک اتم کربن نامتقارن قرار گیرد (قانون 4 را ببینید).

نامگذاری استریوشیمیایی(از لاتین در menclatura - لیست، فهرست)، برای تعیین فضاها در نظر گرفته شده است. ساختارهای شیمیایی اتصالات اصل کلی نامگذاری استریوشیمیایی (قوانین IUPAC، بخش E) این است که فضاها. ساختار اتصال با پیشوندهایی که بدون تغییر این نام ها به نام ها اضافه می شوند نشان داده می شوند. و شماره گذاری در آنها (اگرچه گاهی اوقات ویژگی های استریوشیمیایی می تواند انتخاب بین روش های شماره گذاری جایگزین ممکن و انتخاب زنجیره اصلی را تعیین کند).

در قلب اکثر استریوشیمی ها. علامت گذاری قانون توالی است که به طور واضح اولویت جانشین ها را تعیین می کند. آنهایی که در آنها اتمی با عدد اتمی بزرگ به طور مستقیم با عنصر کایرال در نظر گرفته شده (به عنوان مثال، اتم نامتقارن، پیوند دوگانه، چرخه) مرتبط است، ارشد در نظر گرفته می شوند (جدول را ببینید). اگر این اتم ها از نظر قدمت یکسان باشند، «لایه دوم» در نظر گرفته می شود که شامل اتم های مرتبط با اتم های «لایه اول» و غیره است تا زمانی که اولین تفاوت ظاهر شود. تعداد اتم هایی که توسط یک پیوند دوگانه به هم متصل می شوند هنگام تعیین سنوات دو برابر می شوند. نایب. یک رویکرد رایج برای تعیین پیکربندی انانتیومرها استفاده از سیستم R,S است. نام R (از lat. rectus-right) یکی از انانتیومرها را دریافت می کند، که در آن، هنگام در نظر گرفتن مدل از سمت مقابل به جانشین جوان، قدمت جایگزین های باقی مانده در جهت عقربه های ساعت کاهش می یابد. سقوط ارشد در خلاف جهت عقربه‌های ساعت با نام S (از لاتین sinister- چپ) مطابقت دارد (شکل 1).

افزایش سابقه جایگزینی در مرکز کایرال:

برنج. 1. طرحی برای تعیین قدمت جانشین ها در ترکیبات آلی.

برای کربوهیدرات ها، اسیدهای a-هیدروکسی، اسیدهای آمینه، D، L-سیستم نیز به طور گسترده استفاده می شود، بر اساس مقایسه پیکربندی نامتقارن در نظر گرفته شده. مرکز با پیکربندی انانتیومر مربوط به گلیسرآلدئید. هنگام در نظر گرفتن فرم های طرح ریزی فیشرقاطر، محل گروه های OH یا NH 2 در سمت چپ با نماد L (از lat. laevus - چپ)، در سمت راست - با نماد D (از lat. dexter - سمت راست) نشان داده شده است.

s-دیاستریومرها (دیاستریومرهای کلاسیک) در ساده ترین موارد به شکل های مزو و راسمیک یا اریترو و ترئو-فرم ها مشخص می شوند:

برای ساختارهای پیچیده، زمانی که هر شش جانشین دو نامتقارن باشند. مراکز متفاوت هستند، سیستم های دیگری پیشنهاد شده است. به عنوان مثال، pref، parf (pref، parf) - نامگذاری ها بر اساس در نظر گرفتن ترتیب تقدم سقوط (طبق قانون ترتیب) در فرمول های نیومن است: با همان جهت سقوط - pref (eng. priority reflective)، با مخالف - parf (eng. priority antireflective ). مثلا:

برای توصیف فضاها ساختمان های اتصال با پیوند C \u003d C و همچنین چرخه ای در مواردی که اختلافات را شامل نمی شود ، از نام های cis و trans استفاده می کنند (جایگزین های مشابه یا مرتبط به ترتیب در یک و در طرف مقابل صفحه پیوند دوگانه یا چرخه قرار دارند)به عنوان مثال، سیس-2-بوتن (شکل I)، ترانس سیکلوبوتان-1،2-دی کربوکسیلیک اسید (II).

چنین نام‌هایی برای آلکن‌هایی مانند abC=Cde، اکسیم‌ها، آزومتین‌ها مبهم می‌شوند. در این موارد، نام‌گذاری Z،E استفاده می‌شود [جایگزین‌های ارشد روی پیوند دوگانه به ترتیب قرار دارند. یکی یکی(Z، از آلمانی zusammen - با هم) و متفاوت (E، از آلمانی.entgegen- مخالف) اضلاع صفحه پیوند دوگانه]، به عنوان مثال.(Z)-2-chloro-2-butene acid (III)، (E,E)-benzyldioxime (IV).

در حضور سه یا چند جانشین در مولکول alicyclic. یا نشست هتروسیکلیک ترکیبات از نامگذاری r,c,t استفاده می کنند. یکی از جایگزین ها برای "مرجع" -r (مرجع، از مرجع انگلیسی) انتخاب می شود. برای جانشین‌هایی که در یک طرف صفحه حلقه با اتم مرجع قرار دارند، از علامت c (از cis-цuc) و برای جانشین‌هایی در طرف دیگر صفحه حلقه-t (ازترانس ترانس)، به عنوان مثال. t-2-c-4-dichloro-cyclopentane-M-carboکیت جدید (V).

در تعدادی از استروئیدها، تعیین فضاها. محلجایگزین ها بر اساس یک f-ly مسطح مشروط ساخته می شوند.

جانشین های دور از ناظر عبارتند از:نزدیک به ناظر - ب. به عنوان مثال 11b،17a،21-تری هیدروکسی-4-پرگنن-3،20-دیون (

فصل 7. مبانی استریوشیمیایی ساختار ترکیبات آلی

فصل 7. مبانی استریوشیمیایی ساختار ترکیبات آلی

استریوشیمی (از یونانی. استریو- فضایی) «شیمی در سه بعد» است. اکثر مولکول ها سه بعدی هستند (سه بعدی، به اختصار سه بعدی). فرمول های ساختاری ساختار دو بعدی (2 بعدی) مولکول را منعکس می کنند که شامل تعداد، نوع و توالی اتم های اتصال می شود. به یاد بیاورید که ترکیباتی که ترکیب یکسانی دارند اما ساختار شیمیایی متفاوتی دارند، ایزومرهای ساختاری نامیده می شوند (به 1.1 مراجعه کنید). مفهوم گسترده تر از ساختار یک مولکول (گاهی اوقات به صورت مجازی معماری مولکولی نامیده می شود)، همراه با مفهوم ساختار شیمیایی، شامل اجزای استریوشیمیایی - پیکربندی و ساختار، منعکس کننده ساختار فضایی، یعنی سه بعدی بودن مولکول است. مولکول هایی که ساختار شیمیایی یکسانی دارند ممکن است در ساختار فضایی متفاوت باشند، به عنوان مثال، به شکل ایزومرهای فضایی وجود دارند - استریو ایزومرها

ساختار فضایی مولکول ها آرایش متقابل اتم ها و گروه های اتمی در فضای سه بعدی است.

استریو ایزومرها ترکیباتی هستند که در مولکول‌های آنها توالی پیوندهای شیمیایی اتم‌ها یکسان است، اما آرایش متفاوتی از این اتم‌ها نسبت به یکدیگر در فضا وجود دارد.

به نوبه خود، استریو ایزومرها می توانند باشند پیکربندیو ایزومرهای ساختاری،یعنی بر اساس آن تغییر کند پیکربندیو ساختار.

7.1. پیکربندی

یک پیکربندی، آرایش اتم ها در فضا بدون در نظر گرفتن تفاوت هایی است که به دلیل چرخش حول پیوندهای منفرد ایجاد می شود.

ایزومرهای پیکربندی می توانند با شکستن یکی و تشکیل پیوندهای شیمیایی دیگر به یکدیگر تبدیل شوند و می توانند به صورت جداگانه به عنوان ترکیبات جداگانه وجود داشته باشند. آنها به دو نوع اصلی تقسیم می شوند - انانتیومرهاو دیسترئومرها

7.1.1. انانتیومرها

انانتیومرها استریو ایزومرهایی هستند که به عنوان یک جسم و یک تصویر آینه ای ناسازگار با یکدیگر ارتباط دارند.

فقط انانتیومرها به عنوان انانتیومر وجود دارند. کایرالمولکول ها.

کایرالیته خاصیت ناسازگاری یک شی با تصویر آینه ای آن است. کایرال (از یونانی. تشویق- دست)، یا نامتقارن، اشیاء دست چپ و راست، و همچنین دستکش، چکمه، و غیره هستند. چنین مواردی را نمی توان به طور کامل با یکدیگر ترکیب کرد.

در عین حال، اشیاء زیادی در اطراف ما وجود دارند که با تصویر آینه ای خود سازگار هستند، یعنی بی رنگ(متقارن)، مانند بشقاب، قاشق، لیوان و غیره. صفحه تقارن،که جسم را به دو قسمت مشابه آینه تقسیم می کند (شکل 7.1 را ببینید، ب).

روابط مشابهی در دنیای مولکول ها نیز مشاهده می شود، یعنی مولکول ها به دو دسته کایرال و بی رنگ تقسیم می شوند. مولکول‌های کایرال دارای صفحات تقارن هستند، مولکول‌های کایرال دارای تقارن نیستند.

مولکول های کایرال یک یا چند مرکز کایرالیتی دارند. در ترکیبات آلی، مرکز کایرالیته اغلب است اتم کربن نامتقارن

برنج. 7.1.انعکاس در آینه یک جسم کایرال (الف) و یک صفحه متقارن که جسم بی رنگ (ب) را برش می دهد.

نامتقارن یک اتم کربن است که به چهار اتم یا گروه مختلف پیوند دارد.

هنگام به تصویر کشیدن فرمول استریوشیمیایی یک مولکول، نماد "C" اتم کربن نامتقارن معمولا حذف می شود.

برای تعیین کایرال یا غیر کایرال بودن یک مولکول، لازم نیست آن را با فرمول استریوشیمیایی نشان دهیم، کافی است تمام اتم های کربن موجود در آن را با دقت در نظر بگیریم. اگر حداقل یک اتم کربن با چهار جایگزین مختلف وجود داشته باشد، آنگاه این اتم کربن نامتقارن است و مولکول، به استثنای موارد نادر (نگاه کنید به 7.1.3)، کایرال است. بنابراین، از دو الکل - پروپانول-2 و بوتانول-2 - الکل اول بدون کایرال است (دو گروه CH 3 در اتم C-2) و دومی کایرال است، زیرا در مولکول آن در اتم C-2 هر چهار مورد جایگزین ها متفاوت هستند (H، OH، CH 3 و ج 2 H 5). گاهی اوقات یک اتم کربن نامتقارن با یک ستاره (C*) مشخص می شود.

بنابراین، مولکول بوتانول-2 می تواند به عنوان یک جفت انانتیومر وجود داشته باشد که در فضا ترکیب نمی شوند (شکل 7.2).

برنج. 7.2.انانتیومرهای مولکول های کایرال بوتانول-2 با هم ترکیب نمی شوند

خواص انانتیومرها انانتیومرها خواص شیمیایی و فیزیکی یکسانی دارند (نقاط ذوب و جوش، چگالی، حلالیت و غیره)، اما متفاوت از خود نشان می دهند. فعالیت نوری،یعنی توانایی انحراف صفحه نور پلاریزه*.

هنگامی که چنین نوری از محلول یکی از انانتیومرها عبور می کند، صفحه قطبش به سمت چپ منحرف می شود، دیگری - به سمت راست با همان زاویه α. مقدار زاویه α کاهش یافته به شرایط استاندارد، ثابت ماده فعال نوری است و نامیده می شود چرخش ویژه[α]. چرخش چپ با علامت منفی (-)، چرخش راست با علامت مثبت (+) و انانتیومرها به ترتیب چرخش چپ و راست نامیده می شوند.

نام های دیگر انانتیومرها با تجلی فعالیت نوری مرتبط است - ایزومرهای نوری یا آنتی پادهای نوری.

هر ترکیب کایرال می تواند یک شکل سوم و غیر فعال نوری نیز داشته باشد - هم نژادبرای مواد کریستالی، این معمولاً فقط یک مخلوط مکانیکی از بلورهای دو انانتیومر نیست، بلکه ساختار مولکولی جدیدی است که توسط انانتیومرها تشکیل شده است. راسمات ها از نظر نوری غیر فعال هستند زیرا چرخش چپ یک انانتیومر با چرخش سمت راست مقدار مساوی دیگری جبران می شود. در این حالت گاهی قبل از نام اتصال علامت مثبت و منفی (؟) قرار می گیرد.

7.1.2. پیکربندی های نسبی و مطلق

فرمول های طرح ریزی فیشر فرمول های استریوشیمیایی را می توان برای به تصویر کشیدن ایزومرهای پیکربندی در یک صفحه استفاده کرد. با این حال، استفاده از ساده تر راحت تر است فرمول های طرح ریزی فیشر(ساده تر - پیش بینی های فیشر). اجازه دهید ساخت آنها را با استفاده از اسید لاکتیک (2-هیدروکسی پروپانوئیک) به عنوان مثال در نظر بگیریم.

مدل چهار وجهی یکی از انانتیومرها (شکل 7.3) در فضا قرار می گیرد به طوری که زنجیره اتم های کربن در حالت عمودی قرار می گیرد و گروه کربوکسیل در بالای آن قرار می گیرد. پیوندهایی با جایگزین‌های غیر کربنی (H و OH) در مرکز کایرال باید

* برای جزئیات بیشتر به آموزش مراجعه کنید Remizov A.N.، Maksina A.G.، Potapenko A.Ya.فیزیک پزشکی و بیولوژیکی. ویرایش چهارم، بازنگری شده. و اضافی - M.: Bustard, 2003.- S. 365-375.

برنج. 7.3.ساخت فرمول طرح ریزی فیشر (+) - اسید لاکتیک

ما به سمت ناظر هدایت شویم. پس از آن، مدل بر روی یک هواپیما پیش بینی می شود. در این مورد، نماد اتم نامتقارن حذف می شود؛ به عنوان نقطه تلاقی خطوط عمودی و افقی درک می شود.

مدل چهار وجهی یک مولکول کایرال قبل از طرح ریزی را می توان به روش های مختلف در فضا قرار داد، نه تنها همانطور که در شکل نشان داده شده است. 7.3. فقط لازم است که پیوندهایی که یک خط افقی را روی طرح ریزی تشکیل می دهند به سمت ناظر هدایت شوند و پیوندهای عمودی - فراتر از صفحه تصویر.

پیش بینی های به دست آمده از این طریق را می توان با کمک تبدیل های ساده به شکل استانداردی که در آن زنجیره کربنی به صورت عمودی قرار دارد و گروه ارشد (در اسید لاکتیک این COOH است) در بالا قرار می گیرد. تبدیل دو عملیات را امکان پذیر می کند:

در فرمول پروجکشن، مجاز است هر دو جانشین را در یک مرکز کایرال به تعداد زوج مبادله کنیم (دو جایگشت کافی است).

فرمول طرح ریزی را می توان در صفحه شکل 180 چرخاند؟ (که معادل دو جایگشت است)، اما نه با 90؟.

سیستم تعیین پیکربندی D.L. در آغاز قرن بیستم. یک سیستم طبقه‌بندی برای انانتیومرها برای مولکول‌های نسبتاً ساده (از نظر استریوایزومریسم)، مانند اسیدهای آمینه α، اسیدهای α-هیدروکسی و مانند آن پیشنهاد شد. پشت استاندارد پیکربندیگلیسرآلدئید گرفته شد. انانتیومر چپگرد آن بود خودسرانهفرمول (I) اختصاص داده شده است. این پیکربندی اتم کربن با حرف l (از lat. laevus- ترک کرد). بر این اساس، انانتیومر راست چرخشی به فرمول (II) اختصاص یافت، و پیکربندی با حرف d (از Lat. دکستر- درست).

توجه داشته باشید که در فرمول پروجکشن استانداردل -گروه گلیسرآلدئید OH در سمت چپ و درد -گلیسرآلدئید - در سمت راست.

انتساب به d- یا l - تعدادی دیگر از ترکیبات فعال نوری مرتبط ساختاری با مقایسه پیکربندی اتم نامتقارن آنها با پیکربندی تولید می شود. d- یا l -گلیسرآلدئید به عنوان مثال، در یکی از انانتیومرهای اسید لاکتیک (I) در فرمول طرح ریزی، گروه OH در سمت چپ قرار دارد، همانطور که درل -گلیسرآلدئید، بنابراین انانتیومر (I) به عنوان نامیده می شودل -ردیف به همین دلایل، انانتیومر (II) به آن اختصاص داده شده استد -ردیف بنابراین، از مقایسه پیش‌بینی‌های فیشر، تعیین می‌کنیم نسبت فامیلیپیکربندی

لازم به ذکر است کهل -گلیسرآلدئید دارای چرخش چپ است ول اسید لاکتیک - درست است (و این یک مورد مجزا نیست). علاوه بر این، بسته به شرایط تعیین (حلال‌های مختلف، دما) یک ماده می‌تواند هم چپ‌دست و هم راست‌دست باشد.

علامت چرخش صفحه نور قطبی شده به تعلق ندارد d- یا l -سری استریوشیمیایی

تعیین عملی پیکربندی نسبی ترکیبات فعال نوری با استفاده از واکنش های شیمیایی انجام می شود: یا ماده مورد آزمایش به گلیسرآلدئید (یا ماده دیگری با پیکربندی نسبی شناخته شده) تبدیل می شود، یا برعکس، از d- یا l -گلیسرآلدئید، ماده آزمایش به دست می آید. البته، در جریان همه این واکنش ها، پیکربندی اتم کربن نامتقارن نباید تغییر کند.

تخصیص خودسرانه تنظیمات مشروط به گلیسرآلدئید چپ و راست یک مرحله اجباری بود. در آن زمان، پیکربندی مطلق برای هیچ ترکیب کایرال شناخته شده نبود. ایجاد پیکربندی مطلق تنها به لطف توسعه روش های فیزیکوشیمیایی، به ویژه تجزیه و تحلیل پراش اشعه ایکس، امکان پذیر شد، که با کمک آن در سال 1951 برای اولین بار پیکربندی مطلق یک مولکول کایرال تعیین شد - این یک نمک بود. (+) - اسید تارتاریک. پس از آن، مشخص شد که پیکربندی مطلق d- و l-گلیسرآلدئیدها در واقع همان چیزی است که در ابتدا به آنها نسبت داده شده بود.

d,l-System در حال حاضر برای اسیدهای آمینه α، اسیدهای هیدروکسی و (با مقداری اضافات) برای کربوهیدرات ها استفاده می شود.

(به 11.1.1 مراجعه کنید).

R,S-پیکربندی سیستم تعیین. d,L-System کاربرد بسیار محدودی دارد، زیرا اغلب غیرممکن است که پیکربندی هر ترکیبی را به گلیسرآلدئید اختصاص دهیم. سیستم جهانی برای تعیین پیکربندی مراکز کایرالیتی، سیستم R,S (از لات. رکتوس- سر راست، شیطانی- ترک کرد). بر اساس آن است قانون توالی،بر اساس قدمت جانشین های مرتبط با مرکز کایرالیته.

قدمت جانشین ها با عدد اتمی عنصری که مستقیماً با مرکز کایرالیته مرتبط است تعیین می شود - هر چه بزرگتر باشد، جایگزین قدیمی تر است.

بنابراین، گروه OH قدیمی‌تر از NH 2 است، که به نوبه خود از هر گروه آلکیل و حتی COOH قدیمی‌تر است، زیرا در گروه دوم یک اتم کربن به مرکز نامتقارن پیوند خورده است. اگر اعداد اتمی یکسان باشد، گروهی به عنوان بزرگ‌ترین گروه در نظر گرفته می‌شود که در آن اتم بعد از کربن دارای شماره سریال بالاتری است و اگر این اتم (معمولاً اکسیژن) پیوند دوگانه داشته باشد، دو بار شمارش می‌شود. در نتیجه، گروه های زیر به ترتیب تقدم نزولی مرتب شده اند: -COOH > -CH=O > -CH 2 OH.

برای تعیین پیکربندی، مدل چهار وجهی ترکیب در فضا قرار می گیرد به طوری که کوچکترین جانشین (در بیشتر موارد، این یک اتم هیدروژن است) دورترین فاصله را از ناظر داشته باشد. اگر قدمت سه جایگزین دیگر در جهت عقربه‌های ساعت کاهش یابد، پیکربندی R به مرکز کایرالیته (شکل 7.4، a) در خلاف جهت عقربه‌های ساعت اختصاص داده می‌شود. - اس- پیکربندی (نگاه کنید به شکل 7.4، b)، همانطور که توسط راننده پشت فرمان مشاهده می شود (شکل 7.4 را ببینید، V).

برنج. 7.4.تعیین پیکربندی انانتیومرهای اسید لاکتیک توسط R, S-سیستم (توضیح در متن)

پیش بینی های فیشر را می توان برای تعیین یک پیکربندی مطابق با سیستم RS استفاده کرد. برای انجام این کار، طرح ریزی به گونه ای تبدیل می شود که معاون جوان روی یکی از پیوندهای عمودی قرار می گیرد که مطابق با موقعیت آن در پشت صفحه نقاشی است. اگر پس از تبدیل طرح، قدمت سه جایگزین باقیمانده در جهت عقربه های ساعت کاهش یابد، آنگاه اتم نامتقارن دارای پیکربندی R است و بالعکس. استفاده از این روش در مثال اسید l-لاکتیک نشان داده شده است (اعداد نشان دهنده ارشدیت گروه ها است).

روش ساده‌تری برای تعیین پیکربندی R یا S با توجه به طرح فیشر وجود دارد که در آن جانشین جوان (معمولاً یک اتم H) روی یکی از آنها قرار دارد. افقیاتصالات در این مورد، جایگشت های فوق انجام نمی شود، اما ارشدیت جایگزین ها بلافاصله تعیین می شود. با این حال، از آنجایی که اتم H "بی جا" است (که معادل پیکربندی مخالف است)، کاهش اولویت اکنون به معنای پیکربندی R نیست، بلکه یک پیکربندی S است. این روش در مثال اسید l-مالیک نشان داده شده است.

این روش به ویژه برای مولکول های حاوی چندین مرکز کایرال مناسب است، زمانی که برای تعیین پیکربندی هر یک از آنها جایگشتی لازم است.

هیچ ارتباطی بین سیستم‌های d،l و RS وجود ندارد: این دو رویکرد متفاوت برای تعیین پیکربندی مراکز کایرال هستند. اگر در سیستم d، L، ترکیبات مشابه از نظر پیکربندی، سری های استریوشیمیایی را تشکیل می دهند، در سیستم RS، مراکز کایرال در ترکیبات، به عنوان مثال، از سری l، می توانند هر دو پیکربندی R و S را داشته باشند.

7.1.3. دیاسترومریسم

دیاسترئومرها به استریوایزومرهایی گفته می شود که مانند یک جسم و یک تصویر آینه ای ناسازگار با یکدیگر مرتبط نیستند، یعنی انانتیومر نیستند.

مهم ترین گروه دیاسترئومرها σ-دیاسترئومرها و π-دیاسترومرها هستند.

σ -دیاسترئومرهابسیاری از مواد مهم بیولوژیکی حاوی بیش از یک مرکز کایرالیته در مولکول هستند. در این مورد، تعداد ایزومرهای پیکربندی افزایش می‌یابد که به صورت 2 n تعریف می‌شود، که در آن nتعداد مراکز کایرالیته است. به عنوان مثال، در حضور دو اتم نامتقارن، این ترکیب می تواند به صورت چهار استریو ایزومر (2 2 = 4) وجود داشته باشد که دو جفت انانتیومر را تشکیل می دهند.

2-آمینو-3-هیدروکسی بوتانوئیک اسید دارای دو مرکز کایرالیته (اتم های C-2 و C-3) است و بنابراین باید به عنوان چهار ایزومر پیکربندی وجود داشته باشد که یکی از آنها یک اسید آمینه طبیعی است.

ساختارهای (I) و (II)، مربوط به l- و d- ترئونین، و همچنین (III) و (IV)، مربوط به l- و d-آلوترئونین (از یونانی). alios- دیگری)، به عنوان یک شی و یک تصویر آینه ای ناسازگار با یکدیگر ارتباط دارند، یعنی آنها جفت انانتیومر هستند. مقایسه ساختارهای (I) و (III)، (I) و (IV)، (II) و (III)، (II) و (IV) نشان می دهد که در این جفت ترکیبات، یک مرکز نامتقارن دارای پیکربندی یکسان است. در حالی که دیگری برعکس است. این جفت استریو ایزومرها هستند دیسترئومرهااین ایزومرها σ-دیاسترئومرها نامیده می‌شوند، زیرا جانشین‌های موجود در آن‌ها با پیوند σ به مرکز کایرالیته متصل می‌شوند.

اسیدهای آمینه و اسیدهای هیدروکسی با دو مرکز کایرالیته به عنوان دسته بندی می شوند d- یا l -سری با توجه به پیکربندی اتم نامتقارن با کوچکترین عدد.

دیاسترئومرها بر خلاف انانتیومرها از نظر خواص فیزیکی و شیمیایی متفاوت هستند. به عنوان مثال، ال-ترئونین، که بخشی از پروتئین ها است، و ال-آلوترئونین دارای مقادیر مختلف چرخش خاص هستند (همانطور که در بالا نشان داده شده است).

ترکیبات مزو گاهی اوقات یک مولکول دارای دو یا چند مرکز نامتقارن است، اما مولکول به عنوان یک کل متقارن باقی می ماند. نمونه ای از این ترکیبات یکی از استریو ایزومرهای اسید تارتاریک (2،3-دی هیدروکسی بوتاندیوئیک) است.

از نظر تئوری، این اسید که دارای دو مرکز کایرالیته است، می تواند به شکل چهار استریو ایزومر (I)-(IV) وجود داشته باشد.

ساختارهای (I) و (II) با انانتیومرهای سری d و l مطابقت دارند (تخصیص با توجه به مرکز "بالایی" کایرالیته انجام شد). ممکن است به نظر برسد که ساختارهای (III) و (IV) نیز با یک جفت انانتیومر مطابقت دارند. در واقع، اینها فرمولهای یک ترکیب هستند - از نظر نوری غیر فعال اسید مزوتارتریکبررسی هویت فرمول (III) و (IV) با چرخاندن فرمول (IV) توسط 180? بدون خارج کردن آن از هواپیما آسان است. با وجود دو مرکز کایرالیته، مولکول اسید مزوتارتریک به عنوان یک کل غیر کایرال است، زیرا دارای یک صفحه تقارن است که از وسط پیوند C-2-C-3 می گذرد. با توجه به اسیدهای تارتاریک d و l، مزوتارتریک اسید یک دیاستریومر است.

بنابراین، سه (نه چهار) استریو ایزومر اسیدهای تارتاریک وجود دارد، بدون احتساب شکل راسمیک.

هنگام استفاده از سیستم R,S، هیچ مشکلی در توصیف استریوشیمی ترکیبات با چندین مرکز کایرال وجود ندارد. برای انجام این کار، پیکربندی هر مرکز را با توجه به سیستم R,S تعیین کنید و آن را (در داخل پرانتز با مکان های مربوطه) قبل از نام کامل نشان دهید. بنابراین، اسید d تارتاریک نام سیستماتیک (2R,3R)-2,3-دی هیدروکسی بوتاندیوئیک اسید را دریافت می کند و اسید مزوتارتریک دارای نمادهای استریوشیمیایی (2R,3S)- خواهد بود.

مانند مزوتارتریک اسید، مزوفرمی از اسیدآمینه سیستین وجود دارد. با دو مرکز کایرالیتی، تعداد استریو ایزومرهای سیستین به دلیل متقارن بودن مولکول درونی، سه است.

π -دیاسترئومرهااینها شامل ایزومرهای پیکربندی حاوی پیوند π است. این نوع ایزومریسم به ویژه برای آلکن ها معمول است. با توجه به صفحه پیوند π، جانشین‌های یکسان روی دو اتم کربن می‌توانند در یک زمان (cis) یا در مکان‌های مختلف قرار گیرند. (ترنس)طرفین در این راستا، استریو ایزومرهایی وجود دارد که به عنوان شناخته می شوند سیس-و ترنسایزومرها، همانطور که در مورد سیس و ترانس بوتن ها نشان داده شده است (به 3.2.2 مراجعه کنید). π-دیاسترومرها ساده ترین اسیدهای دی کربوکسیلیک غیراشباع هستند - مالئیک و فوماریک.

مالئیک اسید از نظر ترمودینامیکی کمتر پایدار است سیس-ایزومر در مقایسه با ترنسایزومر - اسید فوماریک. تحت تأثیر مواد خاص یا پرتوهای فرابنفش، تعادل بین هر دو اسید برقرار می شود. هنگامی که گرم می شود (~ 150 درجه سانتیگراد)، به سمت پایداری بیشتر منتقل می شود ترنس-ایزومر

7.2. مطابقت ها

حول یک پیوند ساده C-C، چرخش آزاد امکان پذیر است، در نتیجه مولکول می تواند اشکال مختلفی در فضا به خود بگیرد. این را می توان در فرمول های استریوشیمیایی اتان (I) و (II) مشاهده کرد، جایی که گروه های CH با رنگ مشخص شده اند. 3 نسبت به گروه دیگر CH متفاوت است 3.

چرخش یک گروه CH 3 نسبت به دیگری بدون شکستن پیکربندی رخ می دهد - فقط موقعیت نسبی اتم های هیدروژن در فضا تغییر می کند.

شکل‌های هندسی مولکول که با چرخش حول پیوند σ به یکدیگر منتقل می‌شوند، ترکیب نامیده می‌شوند.

با توجه به این ساختاریایزومرها استریو ایزومرهایی هستند که تفاوت بین آنها به دلیل چرخش بخش های جداگانه مولکول حول پیوندهای σ ایجاد می شود.

ایزومرهای ساختاری معمولاً در یک حالت جداگانه قابل جداسازی نیستند. انتقال ترکیبات مختلف مولکول به یکدیگر بدون شکستن پیوندها اتفاق می افتد.

7.2.1. ترکیبات ترکیبات غیر حلقوی

ساده ترین ترکیب با پیوند C-C اتان است. دو مورد از ترکیبات زیاد آن را در نظر بگیرید. در یکی از آنها (شکل 7.5، الف) فاصله بین اتم های هیدروژن دو گروه CH 3 کوچکترین، بنابراین پیوندهای C-H که در مقابل یکدیگر قرار دارند یکدیگر را دفع می کنند. این منجر به افزایش انرژی مولکول و در نتیجه پایداری کمتر این ترکیب می شود. هنگامی که در امتداد پیوند C-C نگاه می کنیم، مشاهده می شود که سه پیوند C-H در هر اتم کربن به صورت جفت یکدیگر را تحت الشعاع قرار می دهند. این ترکیب نامیده می شود پنهان شده است.

برنج. 7.5.مبهم (الف ب)و مهار شد (در ز)ترکیبات اتان

در ترکیب دیگری از اتان، که با چرخش یکی از گروه های CH رخ می دهد 3 در 60؟ (شکل 7.5، ج را ببینید)، اتم های هیدروژن دو گروه متیل تا حد امکان از هم فاصله دارند. در این حالت، دافعه الکترون های پیوندهای C-H حداقل خواهد بود و انرژی چنین ترکیبی نیز حداقل خواهد بود. این ترکیب پایدارتر نامیده می شود مهار شده است.تفاوت در انرژی هر دو ترکیب اندک است و به ~12 کیلوژول بر مول می رسد. آن را به اصطلاح تعریف می کند سد انرژی چرخش

فرمول های طرح ریزی نیومن این فرمول‌ها (به‌طور ساده‌تر، پیش‌بینی‌های نیومن) برای به تصویر کشیدن ترکیبات روی یک صفحه استفاده می‌شوند. برای ساختن یک برآمدگی، مولکول از سمت یکی از اتم‌های کربن در امتداد پیوند آن با اتم کربن همسایه، که چرخش حول آن انجام می‌شود، مشاهده می‌شود. هنگام پرتاب کردن، سه پیوند از نزدیکترین اتم کربن به ناظر به اتمهای هیدروژن (یا در حالت کلی، به جانشینهای دیگر) به شکل یک ستاره سه پرتو با زوایای 120 چیده می شوند. اتم کربن (نامرئی) حذف شده از ناظر به صورت دایره ای به تصویر کشیده شده است که از آن نیز در زاویه 120 قرار دارد؟ سه اتصال می رود. پیش‌بینی‌های نیومن نیز نمایشی بصری از کسوف (شکل 7.5، b) و مانع (نگاه کنید به شکل 7.5، د) را ارائه می‌دهند.

در شرایط عادی، ترکیب‌های اتان به راحتی به یکدیگر تبدیل می‌شوند و می‌توان از مجموعه‌ای آماری از ترکیب‌های مختلف صحبت کرد که از نظر انرژی تفاوت‌های ناچیزی دارند. غیرممکن است که حتی یک ترکیب پایدارتر را در یک فرم فردی مشخص کنید.

در مولکول های پیچیده تر، جایگزینی اتم های هیدروژن در اتم های کربن همسایه با اتم ها یا گروه های دیگر منجر به دافعه متقابل آنها می شود که بر افزایش انرژی پتانسیل تأثیر می گذارد. بنابراین، در مولکول بوتان، شکل گرفت کمترین مطلوب را خواهد داشت، و ترکیب مانع با دورترین گروه‌های CH3 سودمندترین خواهد بود. تفاوت بین انرژی های این ترکیبات ~25 کیلوژول بر مول است.

با طولانی شدن زنجیره کربن در آلکان ها، تعداد ترکیب ها به سرعت در نتیجه گسترش احتمالات چرخش حول هر پیوند C-C افزایش می یابد، بنابراین زنجیره های کربنی طولانی آلکان ها می توانند اشکال مختلفی داشته باشند، به عنوان مثال، زیگزاگ (I) ، نامنظم (II) و سنجاق (III).

یک ترکیب زیگزاگ ترجیح داده می شود، که در آن همه پیوندهای C-C در برآمدگی نیومن زاویه 180 درجه را تشکیل می دهند، همانطور که در ترکیب تکه ای بوتان وجود دارد. به عنوان مثال، قطعات اسیدهای پالمیتیک زنجیره بلند C 15 H 31 COOH و استئاریک C 17 H 35 COOH در یک ترکیب زیگزاگی (شکل 7.6) بخشی از لیپیدهای غشای سلولی هستند.

برنج. 7.6.فرمول اسکلتی (a) و مدل مولکولی (ب) اسید استئاریک

در ساختار پینسر (III)، اتم‌های کربنی که در ترکیب‌های دیگر از یکدیگر دور هستند به یکدیگر نزدیک می‌شوند. اگر گروه های عاملی مانند X و Y در فاصله کافی نزدیک باشند و قادر به واکنش با یکدیگر باشند، در نتیجه یک واکنش درون مولکولی منجر به تشکیل یک محصول حلقوی می شود. چنین واکنش هایی کاملاً گسترده است که با مزیت تشکیل حلقه های پنج و شش عضوی پایدار ترمودینامیکی همراه است.

7.2.2. ترکیب حلقه های شش عضوی

مولکول سیکلوهگزان یک شش ضلعی تخت نیست، زیرا با ساختار مسطح، زوایای پیوند بین اتم‌های کربن 120 درجه خواهد بود، یعنی به طور قابل توجهی از زاویه پیوند طبیعی 109.5 درجه منحرف می‌شوند و همه اتم‌های هیدروژن در موقعیت گرفتگی نامطلوب قرار دارند. . این منجر به بی ثباتی چرخه می شود. در واقع، چرخه شش عضوی از همه چرخه ها پایدارترین است.

ترکیب های مختلف سیکلوهگزان از چرخش جزئی حول پیوند σ بین اتم های کربن حاصل می شود. از بین چندین ترکیب غیرمسطح، از نظر انرژی مطلوب تر، ترکیب است صندلی های راحتی(شکل 7.7)، زیرا در آن تمام زوایای پیوند بین پیوندهای C-C برابر با ~ 110 است، و اتم های هیدروژن در اتم های کربن همسایه یکدیگر را مبهم نمی کنند.

در یک مولکول غیر مسطح، فقط می توان به طور مشروط از آرایش اتم های هیدروژن "بالا و زیر صفحه" صحبت کرد. در عوض، اصطلاحات دیگری استفاده می شود: پیوندهایی که در امتداد محور عمودی تقارن چرخه هدایت می شوند (در شکل 7.7، آرنگی نشان داده شده است)، نامیده می شود محوری(الف)، و پیوندهای جهت گیری از چرخه (مثلاً در امتداد استوا، بر اساس قیاس با کره زمین) نامیده می شوند. استوایی(ه).

در حضور یک جایگزین در حلقه، انطباق با موقعیت استوایی جایگزین مطلوب تر است، مانند، برای مثال، ترکیب (I) متیل سیکلوهگزان (شکل 7.8).

دلیل پایین بودن ثبات ترکیب (II) با آرایش محوری گروه متیل است دافعه 1،3-دی محوریگروه های CH 3 و اتم های H در موقعیت های 3 و 5. در این

برنج. 7.7.سیکلوهگزان در ساختار صندلی:

آ- فرمول اسکلتی؛ ب- مدل توپ و چوب

برنج. 7.8.وارونگی چرخه یک مولکول متیل سیکلوهگزان (همه هیدروژن ها نشان داده نشده اند)

مورد، چرخه در معرض به اصطلاح وارونگی،اتخاذ یک ترکیب پایدارتر دافعه به ویژه در مشتقات سیکلوهگزان دارای موقعیت های 1 و 3 از گروه های توده قوی است.

در طبیعت، مشتقات زیادی از سری سیکلوهگزان وجود دارد که در میان آنها الکل های شش هیدریک نقش مهمی دارند - اینوزیتول هااینوزیتول ها به دلیل وجود مراکز نامتقارن در مولکول های خود به شکل چندین استریو ایزومر وجود دارند که رایج ترین آنها میونوزیتمولکول myoinositol دارای یک ترکیب صندلی پایدار است که در آن پنج گروه از شش گروه OH در موقعیت‌های استوایی قرار دارند.

نتایج جستجو

نتایج یافت شده: 79790 (2.23 ثانیه)

دسترسی رایگان

دسترسی محدود

تمدید مجوز در حال مشخص شدن است

1

مبانی ساختار ترکیبات آلی: دستورالعمل برای دانشجویان سال دوم دانشکده داروسازی

توصیه های روش شناختی شامل وظایف و استانداردهای معمولی برای حل آنها با توضیح دقیق است. تکالیف یادگیری همراه با آزمون های خودکنترلی است. شرایط وظایف دارای جهت گیری حرفه ای است. نسخه آموزشی و روشی مطابق با استاندارد آموزشی دولتی آموزش عالی حرفه ای و برنامه شیمی آلی در تخصص "داروسازی" تدوین شده است.

این بر اساس اصل ارشدیت جایگزین های اطراف مرکز کایرال است.<...>قدمت جایگزین ها با مقدار عدد اتمی عنصر تعیین می شود (نگاه کنید به.<...>) در پایین پروجکشن فیشر قرار می گیرند و معاونان به عنوان سنوات بالاتر قرار می گیرند.<...>مرحله 1 بیایید قدمت جانشین ها در مولکول ال-آلانین را تعیین کنیم.<...>بنابراین، کاهش سن جایگزینی در ال-آلانین به ترتیب زیر رخ می دهد.

پیش‌نمایش: دستورالعمل‌های مبانی ساختار ترکیبات آلی برای دانشجویان سال دوم دانشکده داروسازی.pdf (3.8 Mb)

2

نامگذاری سیستماتیک شیمی آلی: فهرستی برای درک و کاربرد اصول اساسی آن

مسکو: آزمایشگاه دانش

<...>ساختارها بر اساس ارشدیت این گروه تعیین می شود.<...>ارشدیت 1.<...>به ترتیب تقدم نزولی<...>ارشدیت 1.

پیش نمایش: نامگذاری سیستماتیک ترکیبات آلی.pdf (0.3 Mb)

3

مطالعات شیمی مواد فعال بیولوژیکی هتروسیکلیک. کمک هزینه

انتشارات دانشگاه اورال

کتاب درسی مبانی نظری شیمی ترکیبات هتروسیکلیک را ارائه می دهد، ترکیبات هتروسیکلیک فعال بیولوژیکی با منشاء طبیعی و مصنوعی را ارائه می دهد و رویکردهایی را برای سنتز داروهای ماهیت هتروسیکلیک ارائه می دهد.

در نظر گرفتن مدل فضایی مولکول، با در نظر گرفتن قدمت جانشین ها در مرکز کایرالیته<...>از ناظر حذف شد اگر ارشدیت سه معاون دیگر دراز کشیده به ناظر تبدیل شود<...>H H CH2CH3 OHCH3 CH3 CH2CH3 HO<...>H H CHO OHHO-H2C CH2-OH CHO HO<...>جایگزین‌ها در خلاف جهت عقربه‌های ساعت کاهش می‌یابند. سابقه جایگزینی در جهت عقربه‌های ساعت کاهش می‌یابد (S)-

پیش نمایش: شیمی مواد فعال بیولوژیکی هتروسیکلیک.pdf (0.3 Mb)

4

شیمی آلی: اصطلاحات و مطالعات واکنش های اساسی کمک هزینه

مسکو: آزمایشگاه دانش

کتاب درسی شیمی آلی شامل اصطلاحات، مفاهیم و نام‌هایی است که به ترتیب حروف الفبا مرتب شده‌اند و برای توصیف مولکول‌ها و فرآیندها با مشارکت آنها استفاده می‌شوند. توجه زیادی به جنبه های استریوشیمیایی ساختار مولکول ها، رابطه بین ساختار و واکنش پذیری، مکانیسم های واکنش های شیمیایی، از جمله واکنش های اسمی، می شود.

سنوات با قوانین ارشدیت متوالی معاونان تعیین می شود (نگاه کنید به).<...>قوانین تقدم متوالی نمایندگان.<...>قدمت جایگزین ها به شرح زیر تعیین می شود: 1) یک اتم مرتبط با یک مرکز کایرال با یک مرکز بزرگ<...>نمونه های دیگر از قدمت نسبی جایگزین ها: –CH2OH –COOH. قدمت جایگزین CH2NH2 نسبت به یک نامتقارن

پیش نمایش: راهنمای مطالعه اصطلاحات شیمی آلی و واکنش های اساسی. - ویرایش سوم (el.).pdf (0.1 Mb)

5

شیمی ارگانیک. مطالعات بخش اول، دوم کمک هزینه

مسکو: انتشارات پرومتئوس

این راهنمای مطالعه اولین کتاب (از سه کتاب) است که شامل محتوای به روز شده ای است که تمام کلاس های اصلی هیدروکربن های غیرحلقه ای را در سری آلفا پوشش می دهد. این کتاب حاوی داده های به روز در مورد نامگذاری و ایزومریسم، ساختار الکترونیکی، از جمله مفاهیم کوانتومی-شیمیایی، در مورد روش های بدست آوردن و خواص شیمیایی مشخصه ترکیبات آلی، و همچنین تصاویری از نقش بیولوژیکی مشتقات مواد آلی است. کلاس مربوطه توجه ویژه ای به مفاهیم نظری مدرن در شیمی آلی، رابطه بین ساختار ترکیبات و واکنش پذیری، و همچنین مکانیسم های واکنشی است که ویژگی های رفتار شیمیایی را توضیح می دهد. طراحی روشمند این کتابچه راهنمای بهینه سازی فرآیند آموزشی و افزایش اثربخشی آن است.

<...> <...> <...>کاهش قدمت سه جایگزین باقیمانده در جهت عقربه های ساعت نشان دهنده پیکربندی R، در مقابل<...>در این حالت، ترتیب تقدم نزولی جایگزین‌های 1-III در جهت عقربه‌های ساعت به معنای پیکربندی S، در مقابل

پیش نمایش: شیمی آلی بخش I-II. Tutorial.pdf (2.7 Mb)

6

شماره 5 [مجله تاریخ نظامی، 2007]

یکی از معاونان فون براون.<...>از آوریل 1945 او معاون فرمانده جبهه چهارم اوکراین بود.<...>از سال 1946 او معاون فرمانده ارتش هوایی، در سال 1947-1949 بود. معاون رئیس دولت<...>از سال 1331 معاون، معاون اول ستاد کل نیروی پدافند هوایی کشور برای یک دوره ویژه<...>میرانوویچ (معاون سردبیر روزنامه Krasnaya Zvezda)، D.P.

پیش نمایش: مجله تاریخی نظامی شماره 5 2007.pdf (2.5 Mb)

7

شماره 4 [Posev, 1980]

مجله سیاسی اجتماعی. منتشر شده از 11 نوامبر 1945 توسط انتشاراتی به همین نام منتشر شده است. شعار این مجله "خدا در قدرت نیست، بلکه در حقیقت است" (الکساندر نوسکی) است. دوره های مجله تغییر کرده است. در ابتدا به صورت هفتگی منتشر می شد، مدتی دو بار در هفته منتشر می شد و از ابتدای سال 1968 (شماره 1128) این مجله به صورت ماهنامه درآمد.

به نام تنش زدایی، با تقویت ماشین نظامی شوروی مواجه شدیم، با «ارتش های نمایندگان» آشنا شدیم.

پیش نمایش: کاشت شماره 4 1980.pdf (0.6 Mb)

8

این مقاله ساختار دادگاه اروپایی حقوق بشر، ویژگی‌ها، کارکردها و روش‌های حل اختلاف و همچنین جنبه تاریخی توسعه خود سیستم دادگاه اروپا و دلایل سازماندهی مجدد آن را مورد بحث قرار می‌دهد. به گفته نویسنده، این تحول تأثیر مفیدی بر کار دادگاه اروپا دارد. با اعمال پروتکل های الحاقی به کنوانسیون حمایت از حقوق بشر و آزادی های اساسی، خود دیوان به طرز محسوسی فعالیت های خود را بهبود می بخشد و فرصت های بیشتری را برای حل و فصل اختلافات باز می کند. با نوآوری های ارائه شده، دیوان شروع به رسیدگی بیشتر به شکایات و اتخاذ تصمیمات مستدل کرد. نویسنده بر این باور است که دادگاه اروپا برای دستیابی به همه ظرفیت های پنهان برای مدت طولانی توسعه و بهبود خواهد یافت، اما هدف اصلی دادگاه اروپا حفظ حقوق بشر و آزادی های اساسی است.

لازم به ذکر است که در دادگاه اروپا توزیع قضات بر اساس ارشدیت وجود دارد، بنابراین پس از<...>رئيس، نايب رئيس و رؤساي بخشها، ارشديت تا تاريخ انتخابات تعيين مي شود.<...>سابقه قضات با همین سمت بر اساس سن تعیین می شود.<...>در جلسات عمومی، دیوان برای مدت سه سال رئیس دیوان و دو نایب رئیس را انتخاب می کند.<...>متشکل از رئیس دیوان، نایب رئیس دیوان و رؤسای شعب می باشد.

9

این مقاله به مشکلات chinoproizvodstvo در ارتش روسیه از آغاز قرن هجدهم تا سال 1917 می پردازد. نگارنده با تکیه بر اسناد تنظیمی آن سال ها، جنبه ها و ویژگی های تاریخی و حقوقی نظام های مختلف درجه بندی را نشان می دهد، مزایا و معایب آن ها را در امور اعطای درجات منظم نظامی به افسران و ارتقاء در مناصب نظامی واکاوی می کند.

آندری میخائیلوویچ - سرپرست مشاور دولتی دادگستری فدراسیون روسیه، درجه 3، معاون<...>با این وجود، پیتر اول در مورد عملکرد ارتقاء در رتبه ها بر اساس ارشدیت که وجود داشت بسیار منفی صحبت کرد.<...> <...> <...>ژنرال هایی که به دلیل امتیاز برجسته به درجه ارتقا می یافتند از نظر ارشدیت نسبت به ژنرال ها برتری داشتند.

10

دستورالعمل ساختار و خواص هیدروکربن ها

دستورالعمل ها به عنوان یک دوره سخنرانی در مورد رشته شیمی آلی و مبانی بیوشیمی (قسمت اول، هیدروکربن ها) برای دانش آموزان بخش مکاتباتی IGHTU که در تخصص ها تحصیل می کنند تهیه شده است 240202 فناوری شیمیایی و تجهیزات برای تکمیل تولید، 240201 - فناوری و تجهیزات برای تولید الیاف شیمیایی و مواد کامپوزیتی بر اساس آنها و 240501 Chemical Technology of Macromolecular Compounds (CTPM)، شامل تکالیف آزمایش شماره 1 و توصیه هایی برای اجرای آن می باشد.

<...> <...>ترتیب گروه ها، ایزومر S-R-ایزومر H C2H5 H3C C3H7 H7C3 CH3 H C2H5 مرتبط با آن، به ترتیب تقدم نزولی<...> <...>قائم مقام .

پیش نمایش: ساختار و خواص هیدروکربن ها.pdf (0.3 Mb)

11

شماره 12 [پرونده های دادگاهی دادگاه اروپا، 2018]

سوابق دادگاه اروپایی حقوق بشر رسانه ای جمعی است که به صورت الکترونیکی ایجاد و توسعه یافته است. این نشریه حجم زیادی از متون حقوقی را منتشر می کند که اسناد شورای اروپا و بالاتر از همه، دادگاه اروپایی حقوق بشر را در گردش عملی و علمی معرفی می کند. این مجله متون احکام و همچنین تصمیمات قبلی (تصمیمات مربوط به عدم پذیرش شکایات با یک بخش استدلالی) دادگاه اروپایی حقوق بشر در مورد شکایات علیه فدراسیون روسیه را به صورت ترجمه به روسی منتشر می کند که مهمترین آنها (به عقیده) است. خود دیوان) اقدامات قضایی در مورد شکایات علیه سایر دولت ها - طرف های کنوانسیون، اسناد رسمی کمیته وزرای شورای اروپا در مورد اجرای احکام دیوان دادگستری اروپا، و همچنین جالب ترین اسناد سایر نهادها و ساختارهای شورای اروپا (PACE، SEPEJ، ECRI و دیگران) که همگی «قانون شورای اروپا» را تشکیل می‌دهند. در عین حال، توجه اصلی به اسناد دادگاه اروپایی حقوق بشر به عنوان مهمترین آنها از نظر عملی برای مجریان قانون روسیه است.

انتخاب رئیس دیوان و نایب رئیس دیوان، رؤسای شعب و نایب رئیسان<...>قانون 53 ارشدیت 1.<...> <...> <...>ماده 10 وظایف معاونان دیوان معاونان دیوان کمک خواهند کرد.

پیش‌نمایش: رویه دادگاه اروپایی شماره 12 2018.pdf (0.2 Mb)

12

شماره 6 [فناوری تبرید، 2017]

تنها ماهنامه علمی - فنی و اطلاعاتی - تحلیلی در روسیه و کشورهای مستقل مشترک المنافع در زمینه تحولات علمی و فنی در همه زمینه های تبرید، تجهیزات و فناوری برودتی، تهویه مطبوع و تهویه، اتوماسیون و کنترل، حمل و نقل یخچالی، فرآیندها و دستگاه های تولید مواد غذایی ، مواد عامل، مشکلات زیست محیطی و صرفه جویی در انرژی. بیش از 100 سال است که این مجله منبع اولیه اطلاعات در مورد کارهای بنیادی و کاربردی دانشمندان برجسته داخلی و خارجی و همچنین نشریه ای برای انتشار نتایج پایان نامه ها برای درجه کاندید و دکترای علوم بوده است. این مجله در پایگاه بین المللی چکیده Agris گنجانده شده است، در فهرست استنادی علوم روسیه (RSCI) ثبت شده است.

طرف مقابل این پیوند دوگانه، که از قانون کان-اینگولد-پریلوگ (قاعده تقدم) پیروی می کند.<...>این توزیع تابع قانون Cahn-Ingold-Prelog است (که گاهی اوقات "قاعده اولویت" نامیده می شود).<...>هر چه عدد اتمی آن اتم بیشتر باشد، جانشین پیرتر است.<...>معاون ارشد محسوب می شود که اولین اختلاف به نفع او خواهد بود.<...>اگر نتوان با اتم های لایه دوم، قدمت جانشین ها را تعیین کرد، مقایسه توسط اتم ها انجام می شود.

پیش نمایش: تجهیزات برودتی شماره 6 2017.pdf (0.7 Mb)

13

نظریه دیپلماسی

انتشارات VSU

کتابچه راهنمای "نظریه دیپلماسی" برای دانشجویان دانشگاه دولتی ورونژ (فدراسیون روسیه) تهیه شده است. این شامل هر دو جنبه شناختی و عملی است.

ارشدیت کارکنان دیپلماتیک<...>رتبه و ارشدیت دیپلماتیک در میان دیپلمات ها.<...>معاون کنسول - رتبه (طبقه) کنسولی که ریاست معاون کنسولی در کشور میزبان را بر عهده دارد یا معاون است.<...>چاپ روی کاغذ مخصوص با مهر و امضای وزیر امور خارجه یا معاون وی.<...>: ارشدیت جمعی هیئت دیپلماتیک دعوت شده به یک رویداد عمومی؛ ارشدیت

پیش نمایش: نظریه دیپلماسی.pdf (0.9 Mb)

14

شیمی ارگانیک. در ساعت 4 ساعت 2 آموزش

مسکو: آزمایشگاه دانش

کتاب درسی به طور سیستماتیک ترکیبات آلی را بر اساس کلاس توصیف می کند، و همچنین مفاد نظری اصلی شیمی آلی را تشریح می کند. ساختار و خواص ترکیبات آلی از موقعیت های نظریه جابجایی های الکترونیکی و نظریه اوربیتال های مولکولی در نظر گرفته می شود. بخش دوم شامل فصول استریوشیمی، واکنش‌های جایگزینی و حذف هسته دوست و همچنین شیمی الکل‌ها، تیول‌ها، اترها و سولفیدها، رادیکال‌های آزاد و مفهوم آروماتیکی معرفی می‌شود.

قدمت جایگزین‌های رایج‌تر را می‌توان از جدول تعیین کرد. 8.2، که در آن مشروط<...>جانشین ها در هر انتهای یک پیوند چندگانه باید هنگام ایجاد تقدم به طور جداگانه در نظر گرفته شوند.<...>اگر جایگزین هایی با قدمت بالاتر در همان سمت پیوند دوگانه قرار گیرند<...>جایگزین‌ها و تغییر اولویت در نتیجه جایگزینی یکی از گروه‌ها لزوماً منطبق نیست.<...>جایگزین‌ها و تغییر اولویت در نتیجه جایگزینی یکی از گروه‌ها لزوماً منطبق نیست.

پیش نمایش: شیمی آلی. در ساعت 4. قسمت 2 (1).pdf (0.2 Mb)

15

رویه رسیدگی به شکایات در دادگاه اروپایی حقوق بشر

م.: اساسنامه

کتاب دوم شرح مفصلی درباره قواعد دادگاه اروپایی حقوق بشر (با اصلاحیه که در 1 می 2013 لازم الاجرا شد) ارائه می دهد که بر عملکرد دیوان نظارت می کند. تبصره جنبه های مختلف این رویه مربوط به تصمیم قاضی واحد، کمیته ها، اتاق ها و اتاق بزرگ دیوان در مورد سؤالات مربوط به قابل پذیرش بودن شکایات فردی و ماهیت، پرداخت رضایت عادلانه، امکان استفاده تسویه حساب دوستانه (قرارداد تسویه حساب) و غیره توضیحاتی در مورد مسائل عملی که برای شهروندان و سازمان ها هنگام مراجعه به دادگاه اروپایی حقوق بشر مطرح می شود، ارائه شده است. برای راحتی خوانندگان، نظرات در مورد فصل های آیین نامه ارائه شده است.

پس از رئیس دیوان، نایب رئیس دیوان و رؤسای شعب، ترتیب تقدم منتخبین.<...>ارشدیت معاونان دیوان که در همان روز به سمت منتخب انتخاب می شوند تعیین می شود.<...>بنابراین، پس از رئیس دیوان،<...>اولین<...>نیاز

پیش نمایش: رویه رسیدگی به شکایات در دادگاه اروپایی حقوق بشر.pdf (2.5 Mb)

16

شیمی ارگانیک. [راس ساعت 6]. فصل اول، دوم; قسمت سوم، چهارم; بخش پنجم، ششم [مجموعه] مطالعات. کمک هزینه

این نشریه مشتمل بر سه کتاب (قسمت اول - ششم) کتاب درسی درس «شیمی آلی» است. کتاب اول (قسمت I و II) شامل محتوای به روز شده ای است که تمام کلاس های اصلی هیدروکربن های غیر حلقوی سری آلفا را پوشش می دهد. کتاب دوم کلاس‌های اصلی مشتقات کاربردی (قسمت III) و غیرعملکردی (بخش IV) هیدروکربن‌های آلیفاتیک را پوشش می‌دهد. بخش های پنجم و ششم کتاب درسی ترکیبات سری حلقوی را پوشش می دهد و شامل داده های مدرن در نامگذاری و ایزومریسم، ساختار الکترونیکی، روش های تهیه و خواص شیمیایی مشخصه کلاس هیدروکربن های آلی حلقوی (سیکلوآلکان ها)، ترکیبات معطر و همچنین ترکیبات هتروسیکلیک است. با یک یا چند هترواتم در چرخه.

سیستم R-,� S بر اساس تعیین تقدم چهار جانشین در اتم نامتقارن است.<...>تعیین پیکربندی‌های R و S با قاعده ارشدیت جانشین‌ها، ارشدیت با اعداد اتمی تعیین می‌شود.<...>ISOMERIA بنابراین، در نتیجه مقایسه، ترتیب تقدم زیر برای جایگزین ها آشکار می شود.<...>جایگزین ها به ترتیب اولویت ذکر شده اند.<...>(با در نظر گرفتن ارشدیت معاونین).

پیش نمایش: بخش های شیمی آلی I-VI (1).pdf (2.6 Mb)
پیش نمایش: بخش های شیمی آلی I-VI (3).pdf (1.0 Mb)
پیش نمایش: بخش های شیمی آلی I-VI (5).pdf (0.9 Mb)

17

کتاب درسی دیپلماسی گمرکی. کمک هزینه

M.: انتشارات آکادمی گمرک روسیه

کتاب درسی به تشریح موضوعات اصلی تئوریک دیپلماسی و روابط دیپلماتیک، شناسایی نقش و جایگاه دیپلماسی گمرکی، ویژگی های آن را به عنوان ابزار ویژه ای برای اجرای همکاری گمرکی بین المللی می دهد. نسبت سیاست خارجی دولت، روابط بین الملل، همکاری گمرکی بین المللی، دیپلماسی و دیپلماسی گمرکی تعیین می شود.

کنگره همچنین دسته بندی نمایندگان دیپلماتیک از جمله موضوع ارشدیت را تعیین کرد<...>طبقه، یعنی: طبقه سفیران و راهبه ها، طبقه فرستادگان و راهبه ها، طبقه کاردار. ارشدیت<...>نمایندگی ها، به دلیل تعلق آنها به یک طبقه خاص، باید فقط در رابطه با ارشدیت انجام شود<...>که روسای نمایندگی ها باید به آن تعلق داشته باشند با توافق بین دولت ها تعیین می شود. ارشدیت<...>رؤسای مأموریت ها، تغییراتی که مستلزم تغییر در کلاس نباشد، تأثیری بر ارشدیت او ندارد

پیش نمایش: Customs diplomacy.pdf (0.3 Mb)

18

در این کار، نویسندگان انواع مختلف فعالیت های پارلمانی را نه تنها در فدراسیون روسیه، بلکه در تعدادی از کشورهای خارجی تجزیه و تحلیل می کنند. گزینه های مختلفی برای بهبود فعالیت پارلمانی در روسیه مدرن پیشنهاد شده است

در ایالات متحده، اقدامات زیر را می توان در مورد یک نماینده پارلمان اعمال کرد: محرومیت از یک کلمه; محرومیت از وضعیت " ارشدیت<...>«(«نظام تقدم» به معنای ترتیبی است که در آن یک موقعیت ممتاز، اولاً یک حق است<...>11 صلاحیت شورای فدراسیون شامل انتصاب و عزل معاون اول است<...>دادستان کل کشور و معاونانش.<...>موضوع برکناری نایب رئیس اتاق محاسبات، حسابرسان در حال بررسی است

19

شماره 10 [مجله مسکو. تاریخ دولت روسیه، 2008]

این مجله در سال 1791 توسط N. M. Karamzin تأسیس شد و در سال 1991 از سر گرفته شد. این یک نشریه ادبی، هنری، تاریخ محلی دولت مسکو است. فرکانس - 1 شماره در ماه. تیراژ - 5000 نسخه. این مجله یکی از معدود نشریاتی است که به طور انحصاری وقایع گذشته و حال روسیه را بر اساس حقایق مستند پوشش می دهد. این منعکس کننده تمام حوزه های زندگی روسیه در گذشته و حال آنها است، اسناد منحصر به فرد را از آرشیوهای عمومی و خصوصی، مقالات تاریخ محلی، خاطرات، مقالات زندگی نامه در مورد برجسته ترین چهره های دولت، علم و فرهنگ روسیه منتشر می کند. این نشریه دارای وظایف عمومی اجتماعی است که بر شکل گیری تصویر فرهنگی یک شهروند متمرکز است. مطالب تاریخی و تاریخی محلی منتشر شده در این مجله احساسات اجتماعی مهمی مانند میهن پرستی، عشق به وطن، مسئولیت در قبال سرنوشت آن، انسان گرایی را تقویت و آموزش می دهد و به طور کلی تصویر مقامات دولتی و مدیریت را بهبود می بخشد. نویسندگان این مجله، که هم متخصصان و هم طیف وسیعی از خوانندگان را مخاطب قرار می دهد، مورخان مشهور، آرشیو داران، مورخان محلی هستند. خوانندگان مجله افراد در سنین و حرفه های مختلف هستند. برای ترویج اصول اخلاقی و اخلاقی عالی، مجله جایزه نمایشگاه "Press-2006"، "Press-2007" - "The Golden Fund of Press" را دریافت کرد. برای دستیابی به مجموعه ها به کتابخانه های روسیه توصیه می شود. در طول سال ها، سردبیران شماره های ویژه ای را به مناسبت سالگرد شهرها یا مناطق خاصی از فدراسیون روسیه تهیه و منتشر کرده اند. ما از شما دعوت می کنیم در یک پروژه مشترک برای انتشار یک شماره مجله شرکت کنید که به طور کامل یا جزئی به سالگرد موزه شما اختصاص داده می شود.

رئیس اداره منطقه شهری سربریانو-پرودسکی ولادیمیر ولادیمیرویچ ملنیکوف، معاون<...>معاون اول اداره منطقه شهرداری سربریانو-پرودسکی ولادیمیر ولادیمیرویچ آمد<...>با این حال، معاون او، گنادی کراسنیکوف، با غم و اندوه، گویی که در زمان طاعون جشنی را برگزار می کند، فریاد زد:<...>ص 26-27. 13 لیست رشته های تحصیلی بر اساس ارشدیت برای سال 1840. SPb.، 1840.<...>ص 137. 14 لیست سرهنگ دوم بر اساس ارشدیت برای سال 1846. SPb.، 1846.

پیش نمایش: مجله مسکو. تاریخچه دولت روسیه شماره 10 2008.pdf (0.1 Mb)

20

مبانی شیمی بیورگانیک [proc. کمک هزینه]

م.: فلینتا

کتاب درسی اصول شیمی بیو آلی و آلی را تشریح می کند، کلاس های اصلی و نامگذاری ترکیبات آلی را مورد بحث قرار می دهد، ویژگی های ساختاری و خواص مواد آلی مهم در فرآیندهای بیوشیمیایی - کربوهیدرات ها، لیپیدها، اسیدهای آمینه، پپتیدها، پروتئین ها و اسیدهای نوکلئیک را نشان می دهد.

ساختار اصلی ترکیب گروه عملکردی ارشد با در نظر گرفتن ارشدیت نسبی تعیین می شود<...>جدول 3 ترتیب اولویت گروه های عاملی و تعیین آنها به نام یک ترکیب آلی<...>به ترتیب حروف الفبا قبل از نام ساختار والد. موقعیت گروه های عاملی، جایگزین ها<...>ترکیب آلی زیر: CH C CH2 C COOH CH3 CH2 CH3 CH3 OH 1 2 3 4 5 6 7 1. طبق جدول تقدم<...>(این جایگزین ها -n، -cH2OH، -OH و -CHO هستند). برای گلیسرآلدئید، دو شکل ممکن است

پیش نمایش: مبانی شیمی بیورگانیک.pdf (0.8 Mb)

21

شماره 6 [بولتن دادگاه اروپایی حقوق بشر، 2016]

بولتن دادگاه اروپایی حقوق بشر تنها نشریه ای در روسیه است که ترجمه کاملی از بولتن رسمی دادگاه اروپایی حقوق بشر را به زبان روسی منتشر می کند. به ابتکار کمیسر فدراسیون روسیه در دادگاه اروپایی حقوق بشر، هر شماره از مجله متن کامل احکام و تصمیمات اتخاذ شده در مورد شکایات علیه فدراسیون روسیه را منتشر می کند. انتخاب احکام منتشر شده در شماره به دلیل اهمیت مواضع قانونی مندرج در آنها برای رویه قضایی ملی و خواسته های خوانندگان ما است. علاوه بر متون اعمال قضایی، این مجله حاوی مطالب تحلیلی، داده های آماری و مقالات نویسنده در مورد مشکلات حقوق شورای اروپا و دادگاه اروپایی حقوق بشر است.

قانون 52 ارشدیت 1.<...>ارشدیت معاونان دیوان که در همان روز به سمت منتخب انتخاب می شوند تعیین می شود.<...>مطابق با ترتیب اولویت مندرج در قانون 5.<...>ماده 10 وظایف معاونان دادگاه معاونان دیوان کمک خواهند کرد.<...>ماده 11 جایگزینی رئیس دیوان و معاونان دیوان در صورتی که رئیس دیوان و معاونان

پیش نمایش: بولتن دادگاه اروپایی حقوق بشر شماره 6 2016.pdf (0.5 Mb)

22

این مقاله در مورد ایجاد مدرسه کادت پیاده نظام کازان، کار آن از سال 1866 تا 1909، سازماندهی فرآیند آموزشی و امتحانات نهایی می گوید. اسامی تعدادی از روسای مدرسه و داده های مربوط به مشهورترین فارغ التحصیلان آن آورده شده است.

سر میزی که رئیس مدرسه و بازرس کلاس نشسته اند، کسانی که با رویکرد ارشد لیست فراخوانده شده اند.<...>اولی فدای ارشدیتش می شود و بیست نفر از او کم می شود تا به همراه یکی از دوستانش انتخاب کنند.<...>از سال 1931 - رئیس ستاد ارتش سرخ ، از سال 1935 - رئیس ستاد کل. در 1937-1938 - معاون اول<...>در سال 1900 او به عنوان رئیس پلیس ریگا منصوب شد، در سال 1905 - معاون رئیس پلیس سن پترزبورگ.

23

شماره 4 [مجله تاریخ نظامی، 2008]

نشریه علمی محبوب ماهانه وزارت دفاع فدراسیون روسیه. این شامل موضوعات موضوعی تاریخ نظامی داخلی و خارجی، سیاست نظامی دولت روسیه در تمام مراحل شکل گیری و توسعه آن، تجربه تاریخی تضمین امنیت ملی، تاریخچه توسعه علوم و فن آوری نظامی، فعالیت های برجسته است. فرماندهان و فرماندهان نیروی دریایی روسیه و شوروی و همچنین بسیاری از جنبه های دیگر تاریخ و علم نظامی. خوانندگان مجله مورخان حرفه ای، متخصصان موسسات تحقیقاتی، اساتید، افسران و دانشجویان موسسات آموزشی نظامی، جانبازان جنگ بزرگ میهنی و نیروهای مسلح و همچنین همه کسانی هستند که به تاریخ نظامی علاقه مند هستند. این نشریه همچنین مورد توجه نسل جوان خواهد بود، زیرا شامل بخش "مجله تاریخ نظامی جوانان" است. علاوه بر مقالات، رمزنگاری، کلمات زنجیره ای و جدول کلمات متقاطع را در مورد موضوعات نظامی-تاریخی منتشر می کند. نویسندگان این نشریه سه کاندیدای علوم، یک کارمند افتخاری فرهنگی روسیه و همچنین کارشناسان نظامی و مورخان هستند. این تضمین می کند سطح حرفه ای بالایی از محتوای مجله، متشکل از سرفصل هایی مانند "نمادهای نظامی"، "کار هرالدیک نظامی"، "آرشیو خانواده"، "نمادهای امپراتوری روسیه"، "از طریق صفحات نسخه های نادر" ، "قفسه کتاب یک مورخ نظامی" ، "نقد و کتابشناسی" ، "تاریخ های به یاد ماندنی" و غیره. علاوه بر این، این مجله اطلاعاتی در مورد نتایج تحقیقات تاریخی و همچنین گزارش هایی در مورد نمایشگاه های موضوعی و نمایشگاه های برگزار شده توسط آرشیوها و موزه ها منتشر می کند. مجله تاریخی نظامی از اوت 1939 تا به امروز با وقفه ای منتشر می شود: انتشار آن به طور موقت با شروع جنگ بزرگ میهنی متوقف شد و در سال 1959 از سر گرفته شد. چهار سال پیش، ضمیمه ویژه ای از مجله در اینترنت ظاهر شد. - مجله تاریخی نظامی. برنامه اینترنتی". وظیفه اصلی آن چاپ مقالات، اسناد و تحقیقات علمی است که به دلیل محدودیت حجم مجله - 80 صفحه و 8 صفحه رنگی - در نسخه چاپی قابل قرار دادن نیست. در حال حاضر، این نشریه به طور فعال با مؤسسات آموزشی همکاری می کند و همچنین کنفرانس های بازدید و مکاتبه خوان، سمینارها و میزهای گرد را برگزار می کند.

بنابراین، در فرمان 14 آوریل 1714، مشخص شد که همه افسران از نظر ارشدیت، جای خالی را اشغال می کردند.<...>اما در تولید سایر درجات افسری، ارشدیت در نظر گرفته شد.<...>مینیچ، جمع آوری بیشتر لیست های تمام ارتش بر اساس ارشدیت لغو شد.<...>این اقدام تعیین می کرد که "کسی را از نظر ارشدیت تولید نکنیم."<...>و معاونش ژنرال انگلیسی جی.

پیش نمایش: مجله تاریخی نظامی شماره 4 2008.pdf (1.8 Mb)

24

درس پایه شیمی آلی

دانشگاه فناوری شیمی دولتی ایوانوو

کتاب درسی شامل مفاد نظری اصلی دوره سخنرانی در مورد رشته شیمی آلی و مبانی بیوشیمی، وظیفه کنترل و توصیه هایی برای اجرای آن است. توصیه شده توسط انجمن آموزشی و روش شناختی برای آموزش در زمینه فناوری شیمیایی و بیوتکنولوژی به عنوان کمک آموزشی برای دانشجویان مؤسسات آموزش عالی که در زمینه های فناوری شیمیایی و انرژی و فرآیندهای صرفه جویی در منابع در فناوری شیمیایی، پتروشیمی و بیوتکنولوژی تحصیل می کنند.

این جایگزین ها به ترتیب اولویت (از پیچیده تر به پیچیده تر) نامگذاری شده اند.<...>جانشین های دو ظرفیتی با جایگزینی پسوند -an با -ایلیدین فراخوانی می شوند (به استثنای جایگزین متیلن است.<...>یک اتم نامتقارن در یک مولکول و مرتب کردن گروه های مرتبط با آن به ترتیب ایزومر S-ایزومر به ترتیب تقدم نزولی<...>چرخش از آن از طریق ارشدترین معاون بعدی (C2H5-) به جوانترین (CH3-) می گذرد<...>قائم مقام .

پیش نمایش: دوره پایه شیمی آلی.pdf (0.4 Mb)

25

شماره دوازدهم سالنامه مؤسسه مسیحی ارتدوکس سنت فیلارت شامل مقالاتی در زمینه مطالعات کتاب مقدس، الهیات و آیین مذهبی است.

سلسله مراتب و ارشدیت کروشکینا در نوشته های مردان حواری O.V.<...>تصویری تا حدی تحریف شده از اسقف به عنوان کاهن اعظم و جانشین مسیح به وجود می آید.<...>اگر بین مفاهیم ارشد و سلسله مراتب تفاوت قائل شویم، منظور از ارشدیت است<...>در نوشته های مردان رسولی 63 و جانشین مسیح، پس در کلیسا نیازی به جستجو و خلاقیت نیست.<...>اکثریت اهل محله بیشتر از انجیل کتاب دعا می خوانند.

26

کتاب مبانی شیمی آلی. کمک هزینه

مسکو: آزمایشگاه دانش

نشریه آموزشی که توسط معلمان گروه شیمی آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه دولتی مسکو نوشته شده است، یک دوره کوتاه در شیمی آلی را شامل اطلاعاتی در مورد ساختار، روش های آماده سازی، خواص و کاربردهای کلاس های اصلی ترکیبات آلی بیان می کند. . ویژگی های مکانیسم های مهم ترین واکنش های آلی (جایگزینی هسته دوست، حذف و غیره) در نظر گرفته شده است. اطلاعات لازم در مورد آموزنده ترین روش های فیزیکوشیمیایی مدرن برای مطالعه ترکیبات آلی (طیف سنجی جرمی، طیف سنجی NMR، طیف سنجی IR و غیره) ارائه شده است.

اگر اتم‌های جانشین واحد اتیلن یکسان باشند، تعیین ارشدیت باید با توجه به "<...>به عنوان مثال، گروه های اتیل، وینیل و استیلن به ترتیب اولویت در ردیف زیر قرار گرفته اند: CH3CH2<...>- (ССНН) تقدم گروه های حاوی اکسیژن<...>برای تعیین انانتیومرها، نام‌گذاری R/S بر اساس قدمت جایگزین‌ها اتخاذ می‌شود.<...>اجازه دهید ارشدیت جایگزین ها به ترتیب زیر تغییر کند: a > b > c > d، سپس انتقال از ارشد

پیش نمایش: راهنمای مطالعه مبانی شیمی آلی. - ویرایش سوم (ایمیل) .pdf (0.4 مگابایت)

27

کتاب درسی شیمی آلی. کمک هزینه

وضعیت فعلی تئوری ساختار ترکیبات آلی، روش های تعیین ساختار مولکول های آلی، کلاس های اصلی ترکیبات آلی و واکنش پذیری آنها در نظر گرفته شده است. سوالاتی برای خودکنترلی وجود دارد. برنج. 27. تب. 2. کتابشناسی: 7 عنوان.

در عنوان، مکان های نمایندگان را به اعداد مشخص کنید، نمایندگان را نام ببرید و تعداد آنها را مشخص کنید. 3.<...>در حضور دو جایگزین از انواع مختلف، ورود جایگزین بعدی به حلقه، جایگزین را تعیین می کند.<...>ارشدیت با اعداد اتمی تعیین می شود - هر چه بیشتر، مسن تر باشد.<...>اگر اولویت گروه در جهت عقربه های ساعت کاهش یابد، مرکز نامتقارن دارای یک پیکربندی R است.<...>اگر قدمت جایگزین ها در خلاف جهت عقربه های ساعت کاهش یابد، این یک پیکربندی S است.

پیش نمایش: راهنمای مطالعه شیمی آلی.pdf (0.9 Mb)

28

شماره 4 [حسابداری و بانک ها، 1392]

یکی از برجسته ترین نشریات بانکی روسیه. از سال 1996 منتشر شده است. در مورد سازماندهی و نگهداری حسابداری در موسسات اعتباری، مالیات آنها و تجزیه و تحلیل وضعیت مالی، معرفی فن آوری های جدید، و جنبه های قانونی بانکداری بحث می شود. صورت های بانکی منتشر می شود.

پیش نویس قانون مدنی فدراسیون روسیه امکان انتقال سنوات وام مسکن (سنت وام مسکن در رابطه با<...>حق گرو، سنوات با توجه به کپی رایت OJSC "Central Design Bureau "BIBCOM" & LLC "Agency Book-Service" شماره 4'2013 55<...>انتقال ارشدیت منوط به ثبت نام دولتی است.<...>در حدود مبلغی که سنوات آن منتقل می شود.<...>شرایط وام مسکنی که به آن سنوات اعطا می شود. * * * در این پروژه به حمایت از حقوق توجه ویژه ای شده است

پیش نمایش: حسابداری و بانک ها شماره 4 2013.pdf (0.4 Mb)

29

شیمی ارگانیک. وظایف آزمایش ها و روش های حل آنها. مطالعات قسمت 2 کمک هزینه

حاوی مطالب دوره سخنرانی، نمونه هایی از راه حل ها و وظایف کنترلی از نظر مشتقات عملکردی هیدروکربن ها است. این برای خودآمادگی برای کلاس های عملی، اجرای آزمون ها، آماده سازی برای آزمون ها و امتحانات برای دانش آموزان تخصص های فن آوری آموزش از راه دور که در رشته "شیمی آلی" مطالعه می کنند، در نظر گرفته شده است.

علاوه بر این، اگر اتم نیتروژن دارای جانشین‌هایی باشد، موقعیت و تعداد جایگزین‌ها مشخص می‌شود.<...>تحت این سیستم، ابتدا اولویت یا توالی جایگزین های مرتبط را تعیین کنید<...>یک اتم نامتقارن، بر اساس قوانین تقدم. 1.<...>اگر نتوان از اولین اتم های مرتبط با یک اتم نامتقارن، قدمت را تعیین کرد، آنگاه قدمت<...>هیچ جایگزین دهنده الکترون وجود ندارد.

پیش نمایش: شیمی آلی. وظایف آزمایش ها و روش های حل آنها. قسمت 2.pdf (0.6 Mb)

30

شماره 2 [مجله تاریخ نظامی، 2017]

نشریه علمی محبوب ماهانه وزارت دفاع فدراسیون روسیه. این شامل موضوعات موضوعی تاریخ نظامی داخلی و خارجی، سیاست نظامی دولت روسیه در تمام مراحل شکل گیری و توسعه آن، تجربه تاریخی تضمین امنیت ملی، تاریخچه توسعه علوم و فن آوری نظامی، فعالیت های برجسته است. فرماندهان و فرماندهان نیروی دریایی روسیه و شوروی و همچنین بسیاری از جنبه های دیگر تاریخ و علم نظامی. خوانندگان مجله مورخان حرفه ای، متخصصان موسسات تحقیقاتی، اساتید، افسران و دانشجویان موسسات آموزشی نظامی، جانبازان جنگ بزرگ میهنی و نیروهای مسلح و همچنین همه کسانی هستند که به تاریخ نظامی علاقه مند هستند. این نشریه همچنین مورد توجه نسل جوان خواهد بود، زیرا شامل بخش "مجله تاریخ نظامی جوانان" است. علاوه بر مقالات، رمزنگاری، کلمات زنجیره ای و جدول کلمات متقاطع را در مورد موضوعات نظامی-تاریخی منتشر می کند. نویسندگان این نشریه سه کاندیدای علوم، یک کارمند افتخاری فرهنگی روسیه و همچنین کارشناسان نظامی و مورخان هستند. این تضمین می کند سطح حرفه ای بالایی از محتوای مجله، متشکل از سرفصل هایی مانند "نمادهای نظامی"، "کار هرالدیک نظامی"، "آرشیو خانواده"، "نمادهای امپراتوری روسیه"، "از طریق صفحات نسخه های نادر" ، "قفسه کتاب یک مورخ نظامی" ، "نقد و کتابشناسی" ، "تاریخ های به یاد ماندنی" و غیره. علاوه بر این، این مجله اطلاعاتی در مورد نتایج تحقیقات تاریخی و همچنین گزارش هایی در مورد نمایشگاه های موضوعی و نمایشگاه های برگزار شده توسط آرشیوها و موزه ها منتشر می کند. مجله تاریخی نظامی از اوت 1939 تا به امروز با وقفه ای منتشر می شود: انتشار آن به طور موقت با شروع جنگ بزرگ میهنی متوقف شد و در سال 1959 از سر گرفته شد. چهار سال پیش، ضمیمه ویژه ای از مجله در اینترنت ظاهر شد. - مجله تاریخی نظامی. برنامه اینترنتی". وظیفه اصلی آن چاپ مقالات، اسناد و تحقیقات علمی است که به دلیل محدودیت حجم مجله - 80 صفحه و 8 صفحه رنگی - در نسخه چاپی قابل قرار دادن نیست. در حال حاضر، این نشریه به طور فعال با مؤسسات آموزشی همکاری می کند و همچنین کنفرانس های بازدید و مکاتبه خوان، سمینارها و میزهای گرد را برگزار می کند.

LANTSOVA (معاون دبیر اجرایی هیئت تحریریه)؛ E.V. کریگر; A.A.<...>این شامل الزامی برای ترکیب اصول ارشدیت (طول خدمت) بود<...>درست است، در این دوره، ارشدیت در رتبه شمارش می شد، که به افرادی که در تحصیل خود را متمایز می کردند، اختصاص می یافت.<...>امضای معاون اول فرمانده BTiMV Korobkov مهم بود.<...>معاون یاکوف نیکولاویچ فدورنکو. یک نفر آن را بخواند."

پیش نمایش: مجله تاریخی نظامی شماره 2 2017.pdf (0.2 Mb)

31

این مقاله به بررسی اسامی واحدهای ساختاری و موقعیت‌ها در ارگانیگرام‌های صدراعظم ایالتی نیدرزاکسن و اداره فرماندار منطقه پرم اختصاص دارد. هدف از این کار شناسایی عدم تقارن های بین فرهنگی و بین زبانی در ارگانیگرام های این ساختارهای دولتی است. ارگانیگرام تجسمی از ساختار سازمانی و پرسنلی دولت است، سلسله مراتب ادارات دولتی را نشان می دهد و نام، موقعیت و نام خانوادگی رئیس بخش را نشان می دهد. ارگانیگرام به عنوان زیرگونه ای از متن های جهت دهنده در نظر گرفته می شود. تجزیه و تحلیل نشان داد که عدم تقارن بین فرهنگی در سطح سازماندهی سلسله مراتبی ساختارهای ارگان های دولتی (اختلاف بین تعداد بخش ها و جهت گیری عملکردی آنها)، عدم تقارن بین زبانی - در سطح نام زیرسیستم های عملکردی، واحدهای مدیریتی و اسامی پست های ارشد موقعیت های مساوی از نظر وضعیت یا عملکرد در اداره فرماندار منطقه پرم و صدراعظم ایالتی نیدرزاکسن تعیین شده است، به عنوان مثال: فرماندار - نخست وزیر، مدیر دپارتمان منطقه پرم - رئیس بخش در منطقه پرم صدراعظم ایالت، رئیس اداره فرماندار منطقه پرم - رئیس صدراعظم ایالت. نتایج به‌دست‌آمده می‌تواند در آموزش لیسانس‌ها و کارشناسی‌ارشدهای گرایش «زبان‌شناسی» پروفایل «مطالعات ترجمه و ترجمه»، «اداره دولتی و شهرداری» به منظور گسترش تصویر جهان، برای اطمینان از رفتار ارتباطی مناسب مورد استفاده قرار گیرد. در طول بازدیدهای سطح بالا

برای اطلاع از قوانین اساسی پروتکل دیپلماتیک، برای داشتن اطلاعات در مورد ارشدیت پروتکل فراخوانده شده است<...>ارتباطات سیاسی 83 تامنت و معاونت اداره.<...>هنگام آموزش مترجم، لازم است که مفهوم ارشدیت پروتکلی را توضیح دهیم، برای آموزش ترجمه

32

رویه قضایی دادگاه اروپایی حقوق بشر در مورد ماده 10 کنوانسیون اروپایی. مجموعه T. 1

مرکز دفاع از حقوق رسانه ها

این کتاب برای اولین بار، احکام منتخب دادگاه اروپایی حقوق بشر در مورد ماده 10 کنوانسیون اروپایی که آزادی بیان را تضمین می کند، به زبان روسی ترجمه شده است. در این نشریه، هر حکم با خلاصه‌ای مختصر و غیررسمی از پرونده همراه است تا به بررسی رویه قضایی دیوان کمک کند.

قانون 5 ( ارشدیت ) 1.<...>پس از رئیس، معاونان و رؤسای بخش ها، ترتیب تقدم قضات منتخب.<...>ارشدیت معاونان دیوان که در همان روز به سمت منتخب انتخاب می شوند تعیین می شود.<...>به ترتیب تقدم، قضات موقت از قضات منتخب پیروی می کنند. ارشدیت آنها نیز توسط<...>ماده 10 (وظایف معاونان دیوان) معاونین دیوان کمک خواهند کرد.

پیش نمایش: رویه قضایی دادگاه اروپایی حقوق بشر در مورد ماده 10 کنوانسیون اروپایی. T.1.pdf (0.3 Mb)

33

مطالعات املاک، خدمات عمومی و نهادهای حاکم بر امپراتوری روسیه. کمک هزینه

سیب فدرال دانشگاه

این راهنما توصیفی از املاکی که در قرن 18 تا 19 در جامعه ایجاد شده است را ارائه می دهد. نظام خدمات نظامی و کشوری در نظر گرفته می شود؛ شکل گیری و فعالیت های ادارات دولتی امپراتوری روسیه نشان داده شده است.

با درجه ارشد و پست های خالی، آنها همچنین به درجات افسر ارشد ارتقا یافتند.<...>ترفیع به سرهنگ ها در پست های خالی بر اساس ارشدیت یا خارج از قوانین انجام می شد.<...>هر وزیر یک یا چند رفیق (معاون) تابع خود داشت.<...>ریاست این بخش را یک مدیر بر عهده داشت که معاونش معمولاً معاون بود.<...>معاون مدیر - در 1812-1917. سمت معاون اداره، دفتر وزارت

پیش نمایش: املاک، خدمات ملکی و نهادهای حاکم امپراتوری روسیه.pdf (0.3 Mb)

34

شماره 8 [دنیای علوم حقوقی، 2010]

مجله "دنیای علوم حقوقی" در فهرست جدید انتشارات علمی با داوری قرار گرفته است که در آن نتایج اصلی برای درجه کاندیدای علوم برای درجه دکتری علوم مورخ 1 دسامبر 2015 به شماره 13-6518 ( شماره موجود در فهرست 1614) باید منتشر شود

Grigonis معاون سردبیر: V.M. Chibinev نشانی تحریریه: 191187، مسکو<...>ارشدیت بین درجات زمینی و دریایی به شرح زیر تعیین شد: «... چه کسی با چه کسی هم ردیف است.<...>به قدمت تولید اهمیت زیادی داده شد.<...>علاوه بر این، تقسیم دومی بر اساس طبقه و همچنین محاسبه ارشدیت تا زمان انتصاب حفظ شد.<...>معاونان V.F.

پیش نمایش: World of Legal Science No. 8 2010.pdf (0.7 Mb)

35

بیایید مسئله سنوات تعهدات را در یک موقعیت پیچیده تر، یعنی در هنگام تامین امنیت آینده، تحلیل کنیم.<...>سپرده برای بدهی های آتی مقاله به بررسی موضوع تعیین سنوات می پردازد.<...>کلیدواژه: وثیقه، سنوات، تعهد آتی، ثبت اسناد وثیقه اموال منقول<...>آیا B می تواند به ارشدیت آن اشاره کند؟<...>IX:–4:101 DCFR، چنین تاخیری در ایجاد مسئله تقدم را تحت تأثیر قرار نمی دهد.

36

پاراگراف

مطالب مربوط به بخش های اصلی شیمی آلی به طور خلاصه ارائه شده است، روش های اصلی مطالعه مواد آلی، واکنش های کیفی و روش های شناسایی ترکیبات فردی در نظر گرفته شده است.

سنوات با قوانین خاصی برای تقدم متوالی نمایندگان تعیین می شود CH 3 CH 2<...>در این حالت، دو روش برای چیدمان جانشین ها در گوشه های چهار وجهی امکان پذیر است.<...>: A E D B B D E A (دو جایگشت از جانشین ها) 3) با داشتن یک جانشین ثابت، سه جانشین دیگر را می توان<...>ایزومری ساختار جایگزین: پروپیل بنزن ایزوپروپیل بنزن 2.<...>ایزومری تعداد جانشین ها: اتیل بنزن ارتو زایلن 2.8.

پیش نمایش: دوره سخنرانی در مورد شیمی آلی.pdf (0.7 Mb)

37

بهبود سیستم انگیزه کار برای کارکنان هتل در مسکو (به عنوان مثال هتل ایست گیت)

از طریق سیستم جستجوی وام های متنی بررسی شد

<...> <...> <...> <...>

38

این مقاله به طور خلاصه فعالیت های یک فرمانده برجسته نیروی دریایی شوروی، دریاسالار L.M. هالر که در سال 1948 بی‌اساس سرکوب شد.

به هالر در مورد انتصاب خود به سمت رئیس نیروی دریایی (نامورسی) با دور زدن ارشد توضیح داد.<...>گالر به عنوان معاون رئیس نیروی دریایی ارتش سرخ منصوب شد22.<...>اسمیرنوف-سوتلوفسکی)، و همچنین معاون فرمانده ناوگان اقیانوس آرام، کاپیتان درجه 1 N.G. کوزنتسوا.<...>هالر به عنوان معاون کمیساریای خلق کشتی سازی و تسلیحات منصوب شد.<...>کوزنتسوف ، لو میخائیلوویچ نیز عملاً وظایف معاون اول کمیسر خلق نیروی دریایی را انجام داد.

39

کارگاه آزمایشگاهی شیمی آلی

انتشارات VSU

تهیه شده در گروه شیمی آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه دولتی ورونژ.

تعیین ترتیب تقدم نمایندگان. ایزومریسم نوری، فعالیت نوری.<...>مکانیسم القایی برای انتقال تأثیر جانشین ها.<...>ارزیابی کیفی قدرت و جهت تأثیر القایی جایگزین‌ها.<...>مکانیسم مزدوج برای انتقال تاثیر جانشین ها.<...>ارزیابی کیفی قدرت و جهت اثرات مزومری جانشین‌های ±M.

پیش نمایش: کارگاه آزمایشگاهی شیمی آلی.pdf (0.7 Mb)

40

این مقاله به بررسی موضوع تعیین قدمت وثیقه در صورت تأمین تعهد آتی می پردازد: آیا متعهدله می تواند پیش از وقوع تعهد وثیقه، مزیتی را در استیفای مطالبات خود نسبت به سایر متعهدین محفوظ نگه دارد و آیا پاسخ به تعهدات وثیقه گذار می تواند پیشاپیش باشد. سوال مطرح شده بستگی به این دارد که آیا تعهد مشمول ثبت (حسابداری) است؟ هنگام بررسی این مشکل، نویسنده از جمله به تجربه خارجی اشاره می کند که در DCFR، راهنمای قانونی UNCITRAL Legislative Guide on Secured Transactions منعکس شده است.

به عنوان مثال، اصل ارشدیت که بر اساس آن کل سیستم انگیزه کاری در ژاپن تعیین می شود<...>اصل ارشدیت هم در توزیع مزایا و خدمات اجتماعی و هم در تعیین<...>دستمزد بسته به رده سنی کارمند. به گفته بسیاری از محققین، سیستم ارشدیت<...>حفظ اصل ارشدیت به شما امکان می دهد پرسنل شرکت را به طور دقیق به گروه های متفاوت تقسیم کنید.<...>Book-Service» 56 پیوست 2 ساختار سازمانی هتل «دروازه شرقی» معاون مدیر کل

پیش نمایش: بهبود سیستم انگیزه کار برای کارکنان هتل در مسکو (به عنوان مثال از هتل گیت شرقی).pdf (0.3 Mb)

42

شماره 6 [قانون، 2015]

ساختار مجله شامل عناوین زیر است: مصاحبه با کسانی که واقعاً بر وضعیت قانونگذاری و اجرای قانون در کشور تأثیر می گذارد. ما از مهمانان خود سوالات شما را می پرسیم. رویداد. نظرات کارشناسان - مهمترین رویدادهای کشور از نگاه وکلای برجسته در روسیه. اخبار جامعه حقوقی - در یک ماه چه گذشت و فردا چه انتظاری داریم. شرکت های حقوقی، سازمان های دولتی، دانشگاه ها، مراکز تحقیقاتی. موضوع این شماره مقالات علمی و کاربردی توسط دانشمندان و دست اندرکاران برجسته است. رویه قضایی - مهم ترین و جالب ترین تصمیمات دادگاه های داوری و دادگاه های صلاحیت عمومی. روندها و نظرات. باشگاه بحث - بحث در مورد مسائل مشکل ساز قانون گذاری و عمل به کاربرد آن. تئوری و عمل - تحقیق نویسندگان ما در مورد موضوعات حقوقی موضوعی. تجربه خارجی - تجزیه و تحلیل مشکلات نظری و عملی مربوط به نظم حقوقی روسیه که در کشورهای دیگر ایجاد می شود. مقالات محققان خارجی و وکلای شاغل. بررسی ها بررسی ها - بررسی جالب ترین تازگی های ادبیات حقوقی و بررسی نمایندگان علم حقوق.

قائم مقام

<...> <...> <...> <...>

45

این مقاله به پدیده فوق ارشدیت اختصاص دارد که هنوز برای نظم حقوقی روسیه ناشناخته است: اعطای مزیت بی قید و شرط به متعهد کننده ای که تملک دارایی را تأمین مالی می کند نسبت به سایر متعهدین. با معرفی سیستم ثبت تعهد اموال منقول در روسیه در روسیه و تعیین قدمت در زمان ثبت نام، در صورت وجود امکان گرو گذاشتن چیزهای آینده، موضوع فوق ارشدیت ممکن است برای نظم حقوقی داخلی نیز مرتبط باشد. . نویسنده تجربیات خارجی، دلایل اعطای ارشدیت فوق العاده به افرادی که تامین مالی می کنند را تجزیه و تحلیل می کند، و همچنین این سوال را در مورد توصیه قانونگذار روسیه برای استقراض رویکرد خارجی مطرح می کند.

با معرفی سیستمی در روسیه برای ثبت اعلانات تعهد اموال منقول و تعیین سنوات<...>با چنین قاعده ای برای تعیین تقدم، نیاز به ارائه خاص است<...>اگر بخواهیم از قوانین کلی DCFR در مورد ارشدیت پیروی کنیم (سنت با زمان ثبت نام تعیین می شود<...>به عبارت دیگر، متعهد به یک چیز آتی ممکن است پیش از این، سنوات حق خود را برای خود حفظ کند.<...>سنوات متعهد در چنین شرایطی با لحظه ظهور حق وثیقه تعیین می شود (بند 1).

46

در 18 مه 1389 دوک بزرگ دیمیتری ایوانوویچ دونسکوی درگذشت. طبق تواریخ، قبل از مرگش، او به خود «پسر پیرترین شاهزاده خود واسیلی» را خواند و سلطنت بزرگ خود را به او واگذار کرد، سرزمین پدری اش ... سرزمین روسیه. و شهرهای سرزمین پدری خود را به پسرانم بخشیدم که در آنها شاهزادگانی داشتند و زمینهای خود را به قید قرعه تقسیم کردند...». هر یک از آنها سرزمین اصلی مسکو و بخشی از قلمرو ولادیمیر را دریافت کردند که برای اولین بار به "پدری" شاهزادگان مسکو تبدیل شد. عنوان دوک بزرگ ولادیمیر و مسکو به پسر ارشد منتقل شد

عهد معنوی آنچه را که او می خواست و باید می گفت - اصل انتقال سلطنت بزرگ توسط ارشد را گفت<...>بنابراین ، دیمیتری ایوانوویچ از اصل ارشدیت قبیله ای در میان شاهزادگان "لانه کالیتا" خارج شد.<...>ثالثاً، شاهزاده خانم ضامن جانشینی تاج و تخت از نظر ارشدیت است.<...>به نظر می رسد که دمیتری از همان ابتدا امکان تأثیر طولانی مدت اصل وراثت با ارشدیت را رد کرده است.<...>از این گذشته ، دیمیتری دونسکوی در وصیت نامه خود فقط انتقال را مطابق با ارشدیت جدول مسکو تصریح کرد و نه

47

مسائل موضوعی حقوق ارث [س. مقالات]

م.: اساسنامه

این مجموعه حاوی مقالاتی در مورد موضوعات مهم حقوق ارث از قبیل پیدایش و خاتمه رابطه ارث، مدیریت ترکه، امکان تصرف در مال در صورت فوت، ارث بردن حقوق مالکیت معنوی و غیره است. مقالات از کارشناسان شناخته شده در زمینه حقوق خصوصی هستند. این کتاب تجزیه و تحلیل تطبیقی ​​قوانین وراثت مدرن روسیه و قوانین ارث خارجی، شوروی و قبل از انقلاب را ارائه می دهد.

Mikheeva Lidia Yuryevna – معاون مرکز تحقیقات خصوصی به نام S.S.Alekseev زیر نظر رئیس جمهور<...>در این شرایط، مقامات عمومی ظاهراً یک «معاون» دیگر پیدا می‌کنند.<...>علاوه بر این، یک "معاون" بی طرف و غیر وابسته به وارثان است.<...>منطق موارد فوق با توجه به وارثی که به حق او وارد شده است، «جایگزین» «معاون» قبلی است.<...>.1174 قانون مدنی فدراسیون روسیه، اشاره به پرداخت های جاری اولین نوبت و در نوبت باید برآورده شود

پیش نمایش: مسائل جاری قانون ارث.pdf (0.9 Mb)

48

نامگذاری ترکیبات آلی کتابچه راهنمای کار فوق برنامه دانشجویان سال دوم گروه های تمام وقت و نیمه وقت دانشکده داروسازی است.

کتاب درسی حاوی نتایج کلی از قوانین نامگذاری داخلی ترکیبات آلی است که نتیجه انطباق با زبان روسی قوانین بین المللی است که توسط کمیسیون های نامگذاری IUPAC (اتحادیه بین المللی شیمی خالص و کاربردی) ایجاد شده است. قوانین ساخت نام تمام کلاس های ترکیبات آلی که به عنوان پایه در ترکیب داروها گنجانده شده اند تجزیه و تحلیل می شود. این راهنما برای کارهای فوق برنامه دانشجویان سال دوم گروه های تمام وقت و نیمه وقت دانشکده داروسازی در نظر گرفته شده است. مطابق با استاندارد آموزشی دولتی برای آموزش داروسازان در تخصص 060108 "داروسازی" و مطابق با برنامه شیمی آلی تایید شده توسط مرکز آموزشی و متدولوژی تمام روسیه برای آموزش مداوم پزشکی و دارویی است.

قوانین IUPAC، فقط یک گروه در پسوند نام ذکر شده است (بقیه در پیشوند)، سپس اولویت اولویت<...>جایگزین های باقی مانده به ترتیب حروف الفبا فهرست شده اند.<...>حاوی بیش از یک هترواتم است، سپس در نام چنین ترکیبی به ترتیب تقدم نزولی فهرست می شوند.<...>Book-Service "متداول ترین پیشوندهای موجود در مولکول های فعال بیولوژیکی (بر اساس سن<...>یک جایگزین پیچیده در موقعیت 5 ساختار والد.

پیش نمایش: نامگذاری ترکیبات آلی.pdf (2.3 Mb)

49

بیوگرافی مختصری از سرلشکر پیوتر سمنوویچ ماخروف، رئیس ستاد نیروهای مسلح در جنوب روسیه (1916) آورده شده است.

ماخروف با تشکیل مجدد ستاد، چندین جوان با استعداد را - بدون در نظر گرفتن ارشدیت - جذب کرد.<...>معاون اول ژنرال

50

در سال 1882، داروساز معروف، استاد داروسازی، آندری فدوروویچ فوربیچر و خانواده اش اشراف امپراتوری روسیه شدند. وربریچر درخواست کرد: «به مجلس اشراف مسکو، مشاور دولتی آندری فدوروویچ وربیچر و پسران ارزیاب دانشگاهی نیکلای و دبیر استانی سرگئی آندریویچ وربریچر. دادخواست. با توجه به دستور سنت ولادیمیر درجه 4 که با مهربانی به من داده شده است، آرزو می کنم همراه با پسرانم، نیکولای و سرگئی، در کتاب شجره نامه استان مسکو ثبت شوند، چرا ضمن ارائه نسخه ای از فهرست رسمی خدمت اینجانب، نامه به دستور فوق، رونوشت مصدق شناسنامه فرزندان ذکر شده و سوابق خدمت آنان، این افتخار را داریم که از مجلس نمایندگان بخواهیم من و خانواده ام را در شجره نامه گنجانده و بدهیم. یک کپی از پروتکل و مدرک تحصیلی اشراف و اصل مدارک را برگردانید. روز اکتبر 1882. آندری فدوروویچ فوبریچر، مشاور ایالتی. ارزیاب دانشگاهی نیکلای آندریویچ فوبریچر.

صدراعظم خود اعلیحضرت امپراتوری مورخ 3 آوریل 1860 شماره 2 تایید شده در کلاس X با ارشدیت<...>مشکلات واقعی علم نوین، شماره 2، 2016 56 ارتقاء به شورایاریان با سابقه خدمت طولانی<...>از سنای حاکم در 3 اوت 1864، او برای ارشدیت به ارزیابان دانشگاهی با درجه ارشد ارتقا یافت.<...>شماره 158 از مجلس سنای حاکم 24 سپتامبر 1868 به دلیل خدمت طولانی به مشاوران دربار با ارشدیت ارتقا یافت.<...>از مجلس سنای حاکم 8 فوریه 1877، شماره 27، به اعضای شورای ایالتی با سابقه سابقه خدمت ارتقا یافت.

و V. Prelog در سال 1966.

قوانین کان-اینگولد-پریلوگ با سایر نامگذاری های شیمیایی متفاوت است، زیرا آنها بر حل یک مشکل خاص متمرکز هستند - توصیف پیکربندی مطلق استریوایزومرها.

یوتیوب دایره المعارفی

1 / 3

نامگذاری انانتیومرها بر اساس سیستم کان-اینگولد-پریلوگ

نام بر اساس نامگذاری R/S (سیستم کان-اینگولد-پریلوگ)، مثال 2

ترکیبات سیکلوهگزان

زیرنویس

حال، بر اساس آنچه از قبل می دانیم، اگر بخواهیم این مولکول را نام ببریم، ابتدا باید طولانی ترین زنجیره کربن را پیدا کنیم. ما یک زنجیره دو کربنی داریم و همه پیوندها تک هستند، بنابراین با اتان سروکار داریم. بیایید همه را با هم بنویسیم. با یکی از کربن‌هایی که داریم، (بیایید آن را کربن اول بنامیم، که کربن دوم خواهد بود)، برم و فلوئور داریم. بنابراین می توانیم آن را 1-برم بنامیم و برم را قبل از فلوئور می نویسیم زیرا "b" به ترتیب حروف الفبا قبل از "f" قرار می گیرد. 1-bromo-1-fluorine و اکنون با اتان سروکار داریم. ما یک زنجیره دو کربنی با پیوندهای تک - فلورواتان داریم. این نام مولکول است. من فقط می خواستم مطالب ویدیوهای قبلی را که در آنها نامگذاری ارگانیک را تجزیه و تحلیل کردیم، تکرار کنم. اکنون بر اساس چندین ویدئوی قبلی می دانیم که این نیز یک کربن کایرال است و اگر آن را به صورت تصویر آینه ای بسازیم، یک انانتیومر برای این مولکول خواهیم داشت و آنها برای یکدیگر انانتیومر خواهند بود. بنابراین تصویر آینه ای 1-bromo-1-fluoroethane چگونه به نظر می رسد؟ در اینجا ما کربن خواهیم داشت. بیایید با همان رنگ ها رنگ کنیم. ما همچنان در طبقه بالا برم خواهیم داشت. گروه متیل که به کربن متصل می شود اکنون در سمت چپ، CH3 خواهد بود. فلوئور، مانند قبل، پشت کربن خواهد بود، و هیدروژن همچنان از تصویر خارج می شود، اما اکنون به سمت راست. این هیدروژن است. همانطور که به یاد داریم، آن را 1-bromo-1-fluoroethane نامیدیم و همچنین این مولکول را 1-bromo-1-fluoroethane می نامیم، اما اینها دو مولکول کاملاً متفاوت هستند. حتی اگر آنها از مولکولهای یکسانی تشکیل شده باشند. آنها فرمول مولکولی یکسانی دارند. همان دستگاه، یعنی این کربن به هیدروژن، فلوئور و برم متصل است. و این کربن با همان عناصر متصل است. این کربن به کربن و سه هیدروژن متصل است. درست مثل این یکی؛ هر دو استریو ایزومر هستند. اینها استریو ایزومر هستند و تصاویر آینه ای از یکدیگر هستند، بنابراین آنها نیز انانتیومر هستند. در واقع، آنها اولاً نور را به طور متفاوتی قطبی می کنند و خواص شیمیایی کاملاً متفاوتی هم در سیستم شیمیایی و هم در سیستم بیولوژیکی دارند. بنابراین خیلی خوب نیست که برای آنها یک نام بگذاریم. در این فرم، ما بر نحوه تمایز بین آنها تمرکز خواهیم کرد. پس چگونه تفاوت بین آنها را برچسب گذاری کنیم؟ سیستم نامگذاری که ما در اینجا استفاده خواهیم کرد، قانون Kahn-Ingold-Prelog نامیده می شود، اما این یک Kahn متفاوت است، این من نیستم. کان نوشته می شود نه خان. قانون Cahn-Ingold-Prelog راهی برای تمایز بین این انانتیومر است که اکنون آن را 1-bromo-1-fluoroethane می نامیم و این انانتیومر، 1-bromo-1-fluoroethane. خیلی ساده است. سخت ترین قسمت این است که چرخش مولکول را در جهت دلخواه تصور کنیم و بفهمیم که آیا این مولکول چپ دست است یا راست دست. حالا ما این را گام به گام درک خواهیم کرد. اولین کاری که طبق قانون Cahn-Ingold-Prelog انجام می دهیم، شناسایی مولکول کایرال است. اینجا کاملا واضح است. در اینجا ما کربن داریم. روی تصویر سمت چپی که با آن شروع کردیم تمرکز کنید. او به 3 گروه مختلف متصل است. حالا باید گروه ها را بر اساس عدد اتمی مرتب کنیم. اگر به اینجا نگاه کنیم، از بین برم، هیدروژن، فلوئور و کربن که مستقیماً به آن کربن پیوند دارد، بزرگترین عدد اتمی کدام است؟ در اینجا برم است - بیایید آن را با رنگ تیره تر علامت گذاری کنیم. تعداد برم 35، فلوئور 9، کربن 6 و در نهایت هیدروژن 1 است. یعنی در بین آنها برم بیشترین تعداد را دارد. بیایید آن را شماره 1 اختصاص دهیم. بعد از آن فلوئور می آید. این شماره 2 است. شماره 3 کربن است. و هیدروژن کوچکترین عدد را دارد، پس عدد 4 خواهد بود. حالا آنها را شماره گذاری کرده ایم و مرحله بعدی این است که مولکول را طوری مرتب کنیم که گروهی که کوچکترین عدد اتمی را دارد پشت تصویر باشد. آن را پشت مولکول قرار دهید. هیدروژن در حال حاضر کمترین عدد را دارد. برم بزرگترین را دارد، هیدروژن کوچکترین را دارد، بنابراین باید آن را پشت مولکول قرار دهیم. در تصویر، او اکنون در مقابل او قرار دارد. و ما باید آن را پشت مولکول قرار دهیم، و این سخت ترین قسمت است - تصور درست آن. ما به یاد داریم که فلوئور در پشت است. این سمت راست تصویر است. این قسمت از جلوی تصویر بیرون زده است. ما باید یک چرخش ایجاد کنیم. می توانید تصور کنید که ما مولکول را در این جهت می چرخانیم و ... (باز هم رسم می کنیم). در اینجا ما کربن خواهیم داشت. و از آنجایی که جهت چرخش این است، ما آن را حدود 1/3 به دور خودمان چرخانده ایم که حدود 120 درجه است. اکنون هیدروژن به جای فلوئور است. این جایی است که هیدروژن است. در حال حاضر فلوئور به جای این گروه متیل است. اینجا فلوئور است. خط نقطه چین نشان می دهد که چه چیزی پشت سر است. و این جلو است. و گروه متیل اکنون به جای هیدروژن است. او اکنون در مقابل تصویر ایستاده است. او در سمت چپ و خارج خواهد بود. در اینجا گروه متیل در جلوی تصویر، بیرون و سمت چپ بیرون زده است. این جایی است که گروه متیل ما خواهد بود. تنها کاری که ما انجام دادیم این بود که تصویر را 120 درجه بچرخانیم. ما آن را به عقب برگشتیم، که اولین گام پس از شناسایی کربن کایرال و طبقه بندی عناصر بر اساس عدد اتمی آنهاست. البته برم همچنان در صدر خواهد بود. حالا که مولکولی را با کوچکترین عدد اتمی پشت سر گذاشتیم، بیایید سعی کنیم به توزیع 3 تای دیگر نگاه کنیم. ما 4 مولکول داریم. ما به بزرگترین آنها نگاه می کنیم، این برم است، شماره 1. شماره 2 فلوئور، شماره 2، و سپس شماره 3 گروه متیل است. ما کربنی داریم که به این کربن پیوند خورده است، در اینجا شماره 3 داریم. و طبق قانون Cahn-Ingold-Prelog، ما به معنای واقعی کلمه باید از #1 به #2 به #3 برویم؟ در این صورت به آن سمت برویم. از #1 به #2 تا #3 می‌رویم، در جهت عقربه‌های ساعت دنبال می‌کنیم. بیایید فعلاً هیدروژن را نادیده بگیریم. او فقط پشت سر می ماند. اولین قدم این بود که آن را به عنوان کوچکترین مولکول به سمت عقب هدایت کنید. و ما با 3 بزرگ باقی مانده ایم و مسیری را که باید از شماره 1 به 2 و شماره 3 حرکت کنیم مشخص کرده ایم، درست است؟ در این حالت جهت جهت عقربه های ساعت است. اگر در جهت عقربه های ساعت حرکت کنیم، مولکول ما راست دست نامیده می شود، یا می توانیم از کلمه لاتین برای راست استفاده کنیم که به نظر می رسد مانند rectus. بنابراین، اکنون می توانیم این مولکول را نه فقط 1-bromo-1-fluoroethane، بلکه R, R - را از کلمه rectus اضافه کنیم. ممکن است فکر کنید که این از سمت راست انگلیسی (راست) است، اما خواهیم دید که S برای سمت چپ، از کلمه sinister استفاده می شود، بنابراین حرف R هنوز از لاتین است. و این (R)-1-bromo-1-fluoroethane ما است. می توانید حدس بزنید که این یکی باید برعکس باشد، باید در خلاف جهت عقربه های ساعت بچرخد. بیایید این کار را سریع انجام دهیم. ایده همین است. ما بزرگترین عنصر را می شناسیم. این عدد برم 1 است. از نظر عدد اتمی بزرگترین است. فلوئور شماره 2 است. کربن شماره 3 است. هیدروژن شماره 4 است. کاری که ما باید انجام دهیم این است که هیدروژن را برگردانیم، بنابراین باید آن را به جایی که فلوئور در حال حاضر است برگردانیم. اگر باید این مولکول را دوباره ترسیم کنیم، در اینجا کربن داریم. در بالا، همچنان برم وجود خواهد داشت. اما ما می خواهیم هیدروژن را به عقب برگردانیم، بنابراین هیدروژن اکنون همان جایی است که فلوئور وجود داشت. اینجا هیدروژن ماست. گروه متیل، کربن با 3 هیدروژن، اکنون به جایی که هیدروژن قبلاً بود، می‌رود. اکنون از جلوی تصویر بیرون زده است زیرا ما آن را در آن جهت چرخانده ایم و گروه متیل ما اینجاست. و فلوئور اکنون به جایی که گروه متیل بود حرکت می کند و در اینجا فلوئور داریم. حالا با استفاده از قانون Kahn-Ingold-Prelog مشخص می کنیم که این شماره 1 است، این شماره 2 است، فقط با عدد اتمی، این شماره 3 است. از شماره 1 به شماره 2 به شماره می رویم. 3. درست در این جهت. پادساعتگرد. به عبارت دیگر، ما به سمت چپ می رویم، یا می توانیم از کلمه لاتینی استفاده کنیم که شبیه به شیطان است. کلمه لاتین Sinister در اصل به معنای "چپ" است. در زبان انگلیسی امروزی، کلمه "Sinister" به معنای "شوم" است. اما ربطی به لاتین ندارد. ما آن را به سادگی به عنوان نمادی برای چپ استفاده خواهیم کرد. بنابراین، ما نسخه سمت چپ مولکول را داریم. ما این نوع را، This enantiomer 1-bromo-1-fluoroethane می نامیم. بیایید آن را S، S از کلمه sinister، یعنی چپ یا خلاف جهت عقربه های ساعت نشان دهیم: (S) -1-bromo-1-fluoroethane. اکنون می توانیم این نام ها را تشخیص دهیم. ما می دانیم که این دو پیکربندی متفاوت هستند. و این همان چیزی است که S و R مخفف آن هستند، و اگر بخواهیم از آن استفاده کنیم، باید به معنای واقعی کلمه گروه های مختلف را قطع و دوباره وصل کنیم. یعنی در واقع باید پیوندها را قطع کنید. و در واقع، شما باید این گروه ها را به روش خاصی مبادله کنید تا این انانتیومر را از این یکی بگیرید. زیرا آنها پیکربندی های مختلفی دارند و اساساً مولکول ها، استریو ایزومرها، انانتیومرهای متفاوتی هستند. هر یک از این نام ها برای آنها مناسب است... زیرنویس توسط انجمن Amara.org

تعیین تقدم

در نام‌گذاری استریوشیمیایی IUPAC، پیکربندی پیوندهای دوگانه، مراکز استریوسنتز و سایر عناصر کایرالی بر اساس آرایش متقابل جانشین‌ها (لیگاندها) در این عناصر اختصاص داده می‌شوند. قوانین کان - اینگولد - پریلوگ ارشدیت معاونین را طبق مقررات زیر متقابل متقابل تعیین می کند.

1. اتمی با عدد اتمی بالاتر از اتمی با عدد اتمی کمتر قدیمی تر است. مقایسه جانشین‌ها بر روی اتمی انجام می‌شود که مستقیماً به استریوسنتر یا پیوند دوگانه متصل است. هر چه عدد اتمی این اتم بیشتر باشد، جانشین پیرتر است. اگر اتم اول جانشین‌ها یکسان باشد، مقایسه توسط اتم‌هایی انجام می‌شود که دو پیوند با مرکز (پیوند دوگانه) فاصله دارند (به اصطلاح اتم‌های لایه دوم). برای انجام این کار، این اتم‌ها برای هر جانشین به صورت فهرستی به ترتیب کاهش عدد اتمی نوشته می‌شوند و این فهرست‌ها خط به خط مقایسه می‌شوند. معاونی که اولین امتیاز به نفع او ارشد محسوب می شود. اگر نتوان با اتم‌های لایه دوم قدمت جانشین‌ها را تعیین کرد، مقایسه با اتم‌های لایه سوم انجام می‌شود و تا اختلاف اول ادامه می‌یابد.
2. اتمی با جرم اتمی بالاتر از اتمی با جرم اتمی کمتر پیرتر است. این قانون معمولاً در مورد ایزوتوپ ها اعمال می شود، زیرا آنها را نمی توان با شماره اتمی آنها تشخیص داد.
3. بخش- نمایندگان مسن تر sectrans- معاونین. این قانون برای جانشین های حاوی پیوندهای دوگانه یا قطعات مسطح چهار مختصات اعمال می شود.
4. جایگزین های دیاستریومریک با مشابه(لایک انگلیسی) نام‌گذاری‌های قدیمی‌تر از جایگزین‌های دیاسترئومری با نام‌های متفاوت(انگلیسی بر خلاف) تعیین ها. اولی شامل جایگزین هایی با نام گذاری می شود RR, اس اس, MM, PP, sectionissectionis, sectranssectrans, برش, Ssectran, Mseccisو RM, SP. گروه دوم شامل جایگزین هایی با نام گذاری است RS, نماینده مجلس, RP, اس ام, secsectrans, Rsectrans, بخش, پسکسیسو MSektrans.
5. معاون با تعیین آریا ممسن تر از معاون با تعیین اسیا پ .

در صورت عدم امکان تعیین تقدم نمایندگان با استفاده از قبلی، قوانین به ترتیب یکی پس از دیگری اعمال می شود. عبارت دقیق قوانین 4 و 5 در حال حاضر در دست بحث است.

نمونه هایی از استفاده

که در آر/اس-نامگذاری

اختصاص یک پیکربندی به یک مرکز استریو آریا اسبر اساس آرایش متقابل جانشین ها (لیگاندها) در اطراف استریوسنتز انجام می شود. در این حالت در ابتدا سن آنها طبق قوانین Cahn-Ingold-Prelog تعیین می شود، سپس تصویر سه بعدی مولکول به گونه ای قرار می گیرد که جانشین جوان در پشت صفحه تصویر قرار گیرد و پس از آن جهت کاهش قدمت جایگزین های باقی مانده تعیین می شود. اگر تقدم در جهت عقربه های ساعت کاهش یابد، پیکربندی استریوسنتر نشان داده می شود. آر(lat. rectus - سمت راست). در غیر این صورت، پیکربندی مشخص می شود اس(لات. شوم - سمت چپ)

که در E/ز-نامگذاری

در نامگذاری اضلاع بالا

مقاله اصلی: بالا بودن

قوانین کان-اینگولد-پریلوگ همچنین برای نشان دادن اضلاع مولکول های مثلثی مسطح مانند کتون ها استفاده می شود. به عنوان مثال، دو طرف استون یکسان است زیرا حمله به هسته دوست از هر دو طرف مولکول مسطح منجر به یک محصول واحد می شود. اگر نوکلئوفیل به بوتانون-2 حمله کند، دو طرف بوتانون-2 غیر یکسان هستند (انانتیوتوپی)، زیرا محصولات انانتیومر هنگام حمله به طرف های مختلف تشکیل می شوند. اگر کتون کایرال باشد، اتصال به اضلاع مخالف منجر به تشکیل محصولات دیاسترئومریک می شود، بنابراین به این ضلع ها دیاستروتوپی می گویند.

برای تعیین اضلاع بالا از علامت گذاری استفاده کنید دوبارهو siکه به ترتیب جهت کاهش ترتیب جانشین ها در اتم کربن مثلثی گروه کربونیل را منعکس می کنند. به عنوان مثال، در تصویر، مولکول استوفنون از آن دیده می شود دوباره- طرفین

یادداشت

1. . بازیابی شده در 5 فوریه 2013. بایگانی شده از نسخه اصلی 14 فوریه 2013.
2. کان آر اس، اینگولد سی، پریلوگ وی.مشخصات کایرالیته مولکولی // Angew. شیمی. بین المللی اد. - 1966. - جلد. 5، نه 4 . - ص 385–415. - DOI:10.1002/anie.196603851.
3. نام‌های ترجیحی-IUPAC. فصل 9. بازبینی شده در 5 فوریه 2013.